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美国的化妆品管理 总被引:3,自引:0,他引:3
在美国 ,食品药品管理局 (Food and Drug Administration,FDA)对化妆品的管理不同于药品。化妆品上市前可不通过FDA的批准 ,但如出现安全问题 ,FDA有权采取行动从厂方获取产品的有关资料 ,对不合格的化妆品通过法律部门予以清除。 FDA可监督化妆品生产者的实验室 ,对化妆品采样 ,要求进口化妆品与国产化妆品遵守同样的法规 ,不合格的外国产品禁止进入美国。1 化妆品的定义及分类1.1 定义联邦食品、药品及化妆品法 FFDCA(The Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)将化妆品定义为 :施用于人体 ,以清洁、美观、增强吸引力或改变外… 相似文献
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美国化妆品管理考察报告 总被引:1,自引:0,他引:1
为学习借鉴美国化妆品管理经验,加强中美化妆品管理的交流,应美国化妆品、盥洗用品和香水协会(Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association)的邀请,卫生部卫生监督局组织考察团于2006年10月29日至11月5日对美国化妆品管理情况进行了考察。考察团访问了美国食品药品管理局(Foo 相似文献
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《上海食品药品监管情报研究》2014,(2)
目的:本文通过比较欧盟、美国、日本等国对化学品及化妆品原料管理的模式,并通过分析化学品行业化学品管理、化妆品行业原料安全控制以及监管部门对化妆品原料监管的现状及存在的问题,旨在探索化妆品原料安全管理的对策。方法通过查阅文献、比较各国监管模式、深入生产企业现场调研等方法,结合对化妆品监管的经验形成此篇文章。结果提出化妆品原料安全管理的对策,从源头上更有效地控制化妆品质量安全,促进行业的健康发展。 相似文献
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徐贻萍 《中国卫生监督杂志》2004,11(1):43-45
作者阐述了我国目前普通化妆品的管理状况以及所存在的问题 ,借鉴美国FDA对化妆品的监管模式 ,提出对我国普通化妆品管理的设想 ,保证化妆品质量卫生、安全。 相似文献
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易和清 《化工劳动保护.工业卫生与职业病分册》1997,(4)
浅谈实习生的安全管理湖南省株洲化工厂职工医院易和清我院是一所综合性医院,省内一所医学高等专科学校和几所卫生学校将我院作为他们的教学实习医院,每年都有数十名实习生来我院实习。在对实习生的管理中,切实抓好实习生的安全管理,杜绝安全隐患,防止实习生发生医疗... 相似文献
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浅谈检验科的安全管理 总被引:2,自引:1,他引:1
王伟灵 《中华医院管理杂志》2002,18(3):182-182
医院检验科因其工作的特殊性 ,存在着多种不安全隐患。检验科要围绕防火、防毒、防菌及防污染等方面 ,深入细致地做好安全工作。一、检验科存在的不安全隐患1.试剂安全 :检验科存有一定量的化学试剂和商品化的试剂盒 ,其中一些是毒害品或危险品 ,具有腐蚀性、挥发性、放射性和致癌性。有的接触后立即造成各种伤害 ;有的长期接触后引起慢性中毒 ,损害身心健康。尚有一些毒害性试剂 ,如氰化钠暴露在潮湿空气中 ,潮解并放出微量的剧毒氰化氢气 ,污染环境。易燃易爆试剂因搬运、保存及使用不当 ,亦可引起爆炸、燃烧和火灾等。2 .生物安全 :近年… 相似文献
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疯牛病引发的化妆品安全问题 总被引:3,自引:2,他引:1
作者从疯牛病的发生与现状、人类变异型克雅氏病、人类对疯牛病的认识、疯牛病带来的危害以及疯牛病对化妆品安全的潜在威胁、我国政府、各国和有关国际组织采取的措施等方面阐述我国需要防微杜渐、严加防范,拒疯牛病于国门外。 相似文献
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化妆品是人们每天使用和密切接触的产品,因此确保其质量良好和使用安全十分重要.本文仅就日本的化妆品管理概况作简要介绍。 1.化妆品生产和进口的申请 生产(进口)不含激素的化妆品时,通常申请者需向都道府县的药品处递交书面申请,经过该处对生产场所和设备的审查,对合格者的申请并另加附函呈送厚生省。经厚生省审查后颁发许可证。当工厂拟增加产品或改变产品时,必须另行呈送申请。生产(进口)含激素化妆品时,既需要获得许可证,又需获得批准文 相似文献
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自从我国实施对外开放、对内搞活经济的政策以来,人民生活有了较大的改善。现在市场上的化妆品种类繁多,琳琅满目,而且消耗量也越来越大。化妆品生产发展很快,国内尚缺少法规和卫生标准,这方面的资料目前又较少,为了卫生管理工作上的需要,现将部分国内外资料综述如下,供参考。一、化妆品的发展化妆品在发达国家已成为人们日常生活中的必需品,化妆品的数量,质量以及销售情况,反映了一个国家的物质和文化水平。美国是世界上化妆品最大的消费国,品种齐全,花式繁多,约有二千多个牌号。1980年美国消费香水4,546万升;头发用品79,365吨加9,511万升;护肤用品175,057吨加2,273万升;美容品39,909吨;保健用品503,835吨加 相似文献
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受法国I.E.C.和F.I.P.共同邀请,由卫生部卫生监督中心和卫生部卫生监督局组成的考察团一行6人,于2007年9月17日~22日赴法国进行了为期一周的关于化妆品管理、生产、检测等方面的交流和考察。本次考察的主要目的是具体考察法国I.E.C.和F.I.P.以及通过双方的沟通和交流,进一步了解法国以及欧盟的化妆品管理体系,为我国化妆品监督管理提供可以借鉴的经验和参考。在法期间,除参观考察了法国I.E.C.及F.I.P之后,邀请方还安排参观考察了一家专门从事委托生产的化妆品生产工厂以及LVMH化妆品研发中心。具体考察情况介绍如下。F.I.P.(Fra… 相似文献
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静脉输液是将无菌溶液或药液直接输入人体静脉内的治疗方法,是临床上最频繁的无菌操作。它同时也为细菌侵入静脉提供了直接通道,成为潜在的感染因子,增加导致并发症的危险。因此,要保证输液安全,必须严格执行无菌操作。现结合临床护理工作经验对静脉输液技术与安全有如下体会。 相似文献
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目的:探讨和分析麻醉科麻醉药品的安全管理体会,为减少麻醉科医疗事故提供参考.方法:以2014年科室发生的安全事故情况为对照组,2015年科室的情况为观察组.其中,对照组给予常规的安全管理,而观察组则根据中华人民共和国国务院令的《麻醉药品和精神药品管理条例》文件和医院麻醉科室的实际情况,采取系列的安全科学合理的管理方案,统计分析两组的医疗事故发生率.结果:双人专门管理麻醉药品可显著提高麻醉科的安全性,合理的管理制度可提高麻醉医生的工作效率,减少药品丢失、遗漏、出入库不准确等发生率.结论:科学合理的药品管理制度在麻醉药品管理中是十分必要的. 相似文献