HPLC测定三叶口服液中总黄酮的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三叶口服液中总黄酮的含量。方法：Hype rsil ODS2C18流动相甲醇－0．4％磷酸水溶液（45：55）；槲皮素为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测（γ＝360nm）。结果：平均回收率为100．37％。     

HPLC测定川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量

目的：建立川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ＯＤＳ柱,流动相分别为甲醇－１％冰醋酸（５０：５０）和甲醇－磷酸盐缓冲溶液－水（４：４：９２）,检测波长为３１３ｎｍ和２７０ｎｍ。结果：阿魏酸对照品在０．５０８～２．５４ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９９．７２％、ＲＳＤ为１．０１％。天麻素对照品在０．８０８～１．１６１ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９２．０７％、     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立新生化颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用HPLC谱法；Shim-Pack CLC-ODS柱，以甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，测定了新生化颗粒中阿魏酸的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，检测波长322nm。结果 阿魏酸在0．049 5－0．445 8μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r＝0．9996（n＝5）。平均回收率为99．1％（n＝5），RSD＝0．8％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中阿魏酸的含量测定。     

RP—HPLC测定骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量

目的建立骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RH—HPLC法,十八烷基硅烷键合相色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1．0％冰醋酸溶液（24：4：72）;检测波长322nm。结果阿魏酸在0．073～2．92μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为98．06％,RSD=1．23％（n=6）。结论所建方法结果准确、操作简便,能用于控制骨炎灵颗粒的质量。     

HPLC法测定复方中药制剂中有效成分阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法，利用Ｗａｔｅｒｓ─Ｃ１８柱，甲醇─水─冰乙酸（３８：６２：１）为流动相；检测波长３２０ｎｍ；对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为０．２～１．０μｇ，ｒ＝０．９９９７，回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝１．５％。     

生化丸质量标准的研究

用反相高效液相色谱法分离并测定了生化丸中阿魏酸，建立了该制剂中阿魏酸分离，测定的色谱方法。色谱条件：ODS柱、甲醇－－水－－冰乙酸（37：62：1V／V）为流动相，检测波长322nm。     

RP-HPLC法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱，流动相：甲醇－水（30：70），以淫羊藿苷为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测波长270nm。结果：回收率为98．32％，RSD＝1．48％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm，5um）为分析柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，柱温3012，流速1．0ml／min，检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．54％，RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立益复康口服液中阿魏酸的高效液相含量测定方法，方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1500。结果：阿魏酸浓度在1．7～10．2μg／mL范围内，峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率为100．13％。结论：HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量，操作简单、重复性好，可作为益复康口服液的质量控制方法。     

补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷阿魏酸多糖的含量测定

目的：研究补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷、阿魏酸、多糖的含量测定，并作为该方的质量控制标准。方法：黄芪甲苷采用高效液相色谱-蒸发光散射检测，阿魏酸采用高效液相色谱法，多糖采用苯酚-硫酸法。结果：黄芪甲苷在0，24—6．00μg与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率100．79％。阿魏酸在0．08—0．24ug与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率101．76％。多糖测得的平均回收率为102．80％．坌圭袷．昔苣甲苷、阿鞔酸的会号测定．可作为补阳还五汤的质量控制标准。     

当归补血口服液中阿魏酸的含量测定

用薄层层析－洗脱－紫外分光光度法，以石油醚（６０－９０℃）－氯仿－冰醋酸（１２：４：１）为展开系统，以阿魏酸为对照品，测定当归补血口服液液中阿魏酸的含量。测定波长为３１８ｎｍ，阿魏酸在３．８－７．７ｍｇ／Ｌ的范围内线性良好，平均回收率为９８．８１％，ＲＳＤ为１．６０％。     

清脑片中阿魏酸的HPLC含量测定方法

目的:建立清脑片中阿魏酸的高效液相含量测定方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.085％磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长为320 nm.理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1 500.结果:阿魏酸对照品溶液浓度在2～12 μg· mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.4％.结论:HPLC法测定清脑片中阿魏酸的含量,操作简单、重复性好,可作为清脑片的质量控制方法.     

口服当归补血汤后阿魏酸在大鼠体内的组织分布

目的研究大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸在体内的组织分布特性。方法采用高效液相色谱法；色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为0．2％甲醇乙腈-0．2％磷酸0．2％三乙胺水溶液（18：82）；检测波长322nm；柱温40％；流速0．8ml／min。结果各组织中的阿魏酸在10～400ng范围内与峰面积呈良好的线性关系；回收率平均为87．97％±1．95％；日内和日间的RSD分别1．92％～3．87％和3．21％～6．39％之间。阿魏酸在各组织器官中浓度差异较大。结论大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸主要在肝脏和。肾脏分布，阿魏酸不能通过血脑屏障。     

HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量

目的：采用HPLC，测定华盖散（麻黄、苦杏仁、炙甘草等）传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量。方法：选用Agilent SB-C18柱，以乙腈-0．1％磷酸（4：96）为流动相，在207nm波长测定盐酸麻黄碱；选用Agilent XDB-C18柱，流动相分别以甲醇-水（23：77），在215nm波长测定苦杏仁苷；甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰乙酸（67：33：1），在250nm波长测定甘草酸；乙腈-0．5％冰乙酸（20：80），在276nm波长测定甘草苷。结果：方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异。颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量。结论：4种成分的峰都能有效分离，其测定方法简便、准确、重复性良好，方中其它成分对测定无干扰。     

妇康宝口服液质量标准探讨

目的;控制妇康宝口服液的质量,指导工艺研究,对主药当归、川芎中所含的主要成分阿魏酸进行定性鉴别。方法：采用薄层色谱法,薄层板采用硅胶G－3‰CMC－Na板（0．4nm),展开剂为苯－冰乙酸－甲醇（30：1：3）在365nm紫外光灯下观察荧光斑点 。结果：妇康宝口服液中无阿魏酸斑点。结论：原工艺方法（水蒸汽蒸馏法）不能提出阿魏酸,需改进生产工艺,用乙醇回流法提取。     

HPLC法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱,流动相：甲醇－0．4％磷酸（11：89）,以绿原酸为对照品,外标法峰面积定量,紫外检测波长327nm。结果：回收率为98．10％,RSD1．46％。结论：方便简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究

目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80％甲醇20ml,微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％;时间：恒压时间15min,总时间25min;压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;柱温：35℃;流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83,pH2．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：322nm;进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0．9998;平均回收率为100．01％,RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定前胡属植物中紫花前胡苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前胡药材中紫花前胡苷的含量。方法：Shim-Pack CLC-ODS柱,流动相乙腈-甲醇-水(20∶5∶75),紫花前胡苷为对照品,外标法峰面积定量,紫外检测（λ=334　nm）。结果：6个不同品种前胡中的紫花前胡苷含量为0.005％～3.090%。结论：紫花前胡苷不能作为评价前胡属植物的药用指标,但可以作为紫花前胡的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸

目的建立RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸的方法。方法采用RP-HPLC法,使用Diamonsil C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸（35：65）,体积流量为1．0mL／min,检测波长280nm,柱温30℃,香豆素作内标,采用甲醇沉淀蛋白法处理血浆样品。结果盐酸川芎嗪线性范围为0．07213．888gg／mL（r=0．9998）,最低检测浓度12ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于2％;阿魏酸线性范围为0．06～15．36gg／mL（F0．9999）,最低检测浓度10ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于3％。结论该分析方法简便、灵敏,可用于同时测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸。