百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚的含量测定

目的:建立百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚等挥发性成分的含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法分离薄荷脑、肉桂醛、丁香酚,并用外标法定量。结果:薄荷脑、肉桂醛、丁香酚3种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在98~102之间。结论:所建立的方法快速、稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

气相色谱法测定无极膏中薄荷脑,樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的：建立气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑及水杨酸甲酯的含量。方法：以聚乙二醇-20M为固定液相，涂布浓度为10％，柱温为140℃，氢火焰离子化检测器，检测器温度为260℃。结果：3组分GC法测定的分离度和线性关系良好，回收率分别为薄荷脑100.17％，RSD=0．661％；樟脑99．89％，RSD=0．600％；水杨酸甲酯100．17％，RSD=0553％。结论：本法灵敏、快速、准确，可作为无极膏的质量控制标准。     

毛细管气相色谱法同时测定活络油中7种成分的含量

目的:建立活络油中有效成分α-蒎烯、桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的气相色谱测定法。方法:色谱条件为DB-1毛细管色谱柱,柱温90℃,保持1 min后,以6℃.min-1升至180℃后,继续以25℃.min-1升至250℃,保持5min,载气为氮气。进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样。结果:α-蒎烯的线性范围6.94~41.64μg.mL-1,桉油精的线性范围1.00~6.01μg.mL-1,樟脑的线性范围6.86~41.18μg.mL-1,薄荷脑的线性范围24.09~144.55μg.mL-1,水杨酸甲酯的线性范围24.16~144.98μg.mL-1,桂皮醛的线性范围1.03~6.17μg.mL-1,丁香酚的线性范围1.04~6.25μg.mL-1,RSD分别为1.8,1.1,0.9,0.7,1.1,1.7,1.1%。结论:方法简便、准确,可用于活络油的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物正十五烷均得到良好的分离。薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率分别为101.52%(RSD=2.66%)、100.34%(RSD=3.38%)。结论本法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

气相色谱法测定丁香罗勒油中丁香酚的含量

丁香罗勒油为唇形科植物丁香罗勒Ocimuer gratissimum L.的全草经水蒸气蒸馏得到的挥发油,其主要成分为丁香酚,具有抗菌、健胃和镇痛等作用。中国药典1995版一部对丁香罗勒油中丁香酚的含量测定,费时较长。本文采用气相色谱法,测定速度快,准确度高,针对性强。     

毛细管气相色谱法测定海南藿香油中百秋李醇和广藿香酮的含量

广藿香(Herba Pogostemonis)为常用的芳香化湿药,中国药典(2000年版)已收载多种广藿香制剂。临床上用于治疗院腹胀痛、呕吐腹泻、痢疾等。普遍认为广藿香油是其有效成分,药理作用亦表明挥     

熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定

目的：建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果：薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0．0508-0．3048μg范围内具有良好的线性关系（r=．09998）,平均加样回收率98．2％,RSD=1．80％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。     

气相色谱法测定岗松油中芳樟醇和桉油精的含量

 目的 建立岗松油中芳樟醇和桉油精的含量测定方法。方法 采用气相色谱法,FID检测器,以无水乙醇为溶剂,十一烷为内标,在SE-54毛细管色谱柱上,实现了芳樟醇和桉油精与各组分的基线分离。结果 芳樟醇在0.488-2.930 mg·mL^-1内,线性关系良好,回归方程为:Y=0.873 9X-0.0265,r=0.9999,回收率为100.8％(RSD=1.9％,n=5);桉油精在1.395-8.372 mg·mL^-1内,线性关系良好,回归方程为Y=0.931 8X-0.0076,r=0.9998,回收率为100.0％(RSD=1.7％,n=5)。结论 经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于岗松油中芳樟醇和桉油精的含量测定。     

沙棘油重金属含量测定

沙棘油是一种具有广泛用途的珍贵的药用油,为保证其食用安全,对其中的有害成分铅、砷、汞及胡萝卜素、VE分别进行了含量测定。结果证明该产品对人体是安全、有益的。     

毛细管气相色谱法同时测定活络油中8种成分的含量

目的建立活络油中有效成分α-蒎烯、桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚、麝香草酚的气相色谱测定法,为该制剂的质量控制提供参考。方法采用气相色谱法,色谱条件以PEG-20M毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温:起始温度80℃,保持3 min,每分钟升15℃,终止温度180℃,保持10 min,分流比50:1,FID检测器。结果线性范围:α-蒎烯0.50~7.54 mg·mL~(-1),桉油精0.51~7.59 mg·mL~(-1),樟脑0.16~2.44 mg·mL~(-1),薄荷脑0.67~10.01 mg·m L~(-1),水杨酸甲酯1.17~17.54 mg·mL~(-1),桂皮醛0.16~2.47 mg·mL~(-1),丁香酚0.34~5.04 mg·mL~(-1),麝香草酚0.17~2.51 mg·mL~(-1),回归方程的相关系数在0.99994~0.99998之间。结论本研究所采用的气相色谱法操作快速、简便、准确,精密度、重复性、稳定性好,可用于活络油的质量控制。本方法也可适用于含有类似成分的药油的检测和质量评价。     

山香圆含片鉴别与含量测定的研究

目的：建立山香圆含片的鉴别和含量测定方法。方法：对样品提取、纯化，对照品回收试验等，样品、对照品、对照药材液点于硅胶G薄层板上，以石油醚—苯—乙酸乙酯—冰醋酸(20：10：3：1．2)为展开剂，展开(20—24℃)，取出，晾干，喷以2％硫酸无水乙醇溶液，在90℃烘使显色。在其色谱相应的位置上，显相同紫红色斑点；用薄层扫描法，波长：λs＝520nm，λR＝700nm，测定含山香圆含片中熊果酸的量。结果：制定山香圆含片中合山香叶的量以熊果酸^[1]计不得少于0．20mg。结论：鉴别、含量测定方法可行，结果准确、可靠，可作为山香圆含片质量控制标准。     

毛细管气相色谱法测定驱风油中三种成分的含量

目的:建立驱风油中三种有效成分桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量测定方法。方法:采用CP WAX52CB毛细管色谱柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm);程序升温,初始温度65℃,保持3 min,以每min10℃的速率升至90℃,再以每min 65℃的速率升至155℃,保持4 min;进样口和检测器温度250℃;分流比:20∶1。载气为氮气。结果:桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯的线性关系良好,桉油精线性范围:0.07795μg~0.6236μg;薄荷脑线性范围:0.1010μg~0.8078μg;水杨酸甲酯线性范围:0.3047μg~1.0158μg;桉油精平均加样回收率99.3%,RSD为1.1%,薄荷脑平均加样回收率为99.1%,RSD为1.4%;水杨酸甲酯平均回收率为99.1%,RSD为2.0%。结论:本方法操作简单,重复性好,回收率高,可用于驱风油的质量控制。     

高效液相色谱法测定金强油中诺氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定金强油中诺氟沙星的含量。方法色谱柱为Dimonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250 mm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1枸橼酸钠溶液(用三乙胺调节pH值3.0)(80∶20);流速为1 ml.min-1;检测波长为278 nm;柱温30℃。结果诺氟沙星在8~80μg.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,回收率(n=9)为100.1%(RSD=0.8%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

不同产地珠子参的生药学鉴别和含量测定

目的:对云南、贵州、甘肃产的珠子参药材进行鉴别和含量测定。方法:应用性状、显微及薄层色谱方法对不同产地珠子参药材进行鉴别,显微鉴别方面采用石蜡切片及粉末临时制片进行显微特征观察;采用高效液相色谱法测定了药材中竹节参皂苷Ⅳa的含量。结果:不同产地珠子参药材形状、颜色和晶体数量等特征具有一定差异,云南、贵州和甘肃产3个批次药材的含量分别为5.55%、1.98%和1.96%。结论:3个产地的珠子参药材的性状、显微特征及竹节参皂苷Ⅳa的含量差异较大,其中以云南产药材的质量较好。     

顶空单滴微萃取-气相色谱法快速分析百草油中挥发性成分

目的:采用简单快速的顶空单滴微萃取-气相色谱法分析测定百草油中挥发性成分薄荷醇和水杨酸甲酯含量。方法:精密吸取样品的甲醇溶液10μL注入盛有5 mL水的样品瓶中,以1.5μLN,N-二甲基甲酰胺为萃取溶液(含内标苯甲醇),萃取温度为40℃、萃取时间为5 min,萃取后直接吸回0.5μL进样GC分析检测。采用30 m×0.53 mm PEG毛细管柱,FID检测器,程序升温。结果:薄荷醇、水杨酸甲酯和其他成分的分离度良好,加样回收率在95.4%~99.2%,RSD均低于1.9%。薄荷醇和水杨酸甲酯分别在1.26~80.5(r=0.999 0),2.49~1.59×102mg.L-1(r=0.999 1)线性关系良好。结论:该方法避免了复杂的样品前处理,操作简单快速,定量准确,且成本低,适用于中药中挥发性成分的含量测定。     

气相色谱法测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚含量

红花油为卫生部药品标准中药成方制剂收载品种,由丁香罗勒油、水杨酸甲酯、姜樟油、肉桂油、桂皮醛、柠檬醛、冰片等成分组成,是常用的驱风药,临床上用于风湿骨痛,跌打扭伤,外感头痛,皮肤瘙痒等症.本品原标准中含量测定项下采用气相色谱法以聚乙二醇400为固定相,涂布浓度为20%的填充柱进行测定.文献报道也多以填充柱色谱法测定[1,2],被测成分分离效果不理想.本试验改用弹性毛细管柱测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚的含量,结果显示,各峰分离良好,达到标准要求.     

山香圆含片鉴别与含量测定的研究

目的:建立山香圆含片的鉴别和含量测定方法。方法:对样品提取、纯化,对照品回收试验等,样品、对照品、对照药材液点于哇胶G薄层板上,以石油醚-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(20:10:3:1.2)为展开剂,展开(20-24℃),取出,晾干,喷以2％硫酸无水乙醇溶液,在90℃烘使显色。在其色谱相应的位置上,显相同紫红色斑点;用薄层扫描法,波长:λs=520nm,λR=700nm,测定含山香圆含片中熊果酸的量。结果:制定山香圆含片中含山香叶的量以熊果酸计不得少于0.20mg。结论:鉴别、含量测定方法可行,结果准确、可靠,可作为山香圆含片质量控制标准。     

气相色谱法测定麝香壮骨膏中水杨酸甲酯含量

麝香壮骨膏由麝香、豹骨、生川乌、生草乌、冰片、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等１７味药组成;具有祛风湿、活血止痛之功效,用于跌打、扭伤、挫伤、风湿所致的镇痛。为了有效控制该产品的质量,采用ＧＣ法对水杨酸甲酯进行了含量测定,结果满意。１仪器与试药岛津气相色谱...     

毛细管气相色谱法测定单萜烃油及其胶丸中的对-伞花烃含量

单萜烃油为杜鹃花科植物宽叶杜香 Ledumpalustre L.var.dilatatum Wahl.的新鲜叶及带叶的枝条经水蒸气蒸馏所得挥发油再经分离而得到的成分 ,临床上用于镇咳祛痰 ,治疗气管炎。原标准 [吉卫药便字 ( 98) 1 2 7号文附药品标准 ]为气相色谱法热导检测器检测 ,方法不灵敏且误差较大。本实验采用毛细管气相色谱法测定其中的对 -伞花烃含量 ,方法简便、快捷 ,为控制该产品质量提供依据。1　仪器与试药Auto System XL气相色谱仪 (美国 PE公司 ) ;对 -伞花烃对照品由吉林省华港制药股份有限公司提供 ,经气相色谱归一化法测定 ,其纯度为 99.0 % …     

气相色谱法测定丁香药材中丁香酚的含量

丁香Ｅｕｇｅｎｉａｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａ　Ｔｈｕｎｂ．药材来源于桃金娘科植物的干燥花蕾,收载于中国药典１９９５年版一部。在９５版药典中,丁香药材的含量测定只收载了测定挥发油含量的方法,但没有测定挥发油中丁香酚（Ｃ１０Ｈ１２Ｏ２）的含量。为进一步控制和考察了香药材中丁香酚的含量．我们分别采用了浸渍法和挥发油提取法,提取后用气相色谱法分别来测定了香药材中丁香酚的含量。１仪器与试药ＧＣ－９Ａ和ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪（日本岛律）。１０％ＰＥＧ－２０Ｍ色谱柱。丁香酚对照品：购自中国药品生物制品检定所（…