高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。方法：应用C18色谱柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm测定大黄素和大黄酚的含量。结果：平均加样回收率分别为95．3％-99．8％和95．1％-99．5％，RSD分别1．08％和1．76％。结论：该方法准确，灵敏度高，可以用于肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。     

大黄蟅虫丸中大黄素的含量测定

目的：建立大黄蟅虫丸中大黄素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定了大黄蟅虫丸中大黄素的含量。采用YWGC18柱，以甲醇-0．05％磷酸（75：25），用三乙腔调PH至3为流动相，检测波长254nm，流速1．0mL／min。结果：平均回收率98．9％，RSD1．02％。结论：该法具有操作简单，灵敏度高，重现性好等特点，可作为大黄盛虫丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定麻仁丸中3种大黄蒽醌成分的含量

目的：测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量,以控制麻仁丸的质量。方法：用高效液相色谱法。色谱柱为C18柱;流动相为乙腈－0．1％磷酸（90：10）;检测波长254nm。结果：3种蒽醌成分得到良好分离,分离度2,平均回收率：大黄素为99．01％,RSD＝1．21％;大黄酚为98．33％,RSD＝1．01％;大黄素甲醚为97．15％,RSD＝1．19％。结论：可作为麻仁丸的量控制方法。     

HPLC法同时测定黄连上清丸中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量

目的 同时测定了黄连上清丸中3种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 采用HPLC法,以乙腈－0．1％磷酸水溶液（90：10）为流动相,使用C18柱。结果 能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离,分离度＞2,平均回收率为：大黄素98．71％,RSD＝1．11％;大黄酚98．83％,RSD＝1．41％;大黄素甲醚99．25％,RSD＝1．29％ 。结论 应用本法能准确测定黄连上清丸中的此3种有效成分,重现性好。     

养血安神丸质量标准研究

目的完善养血安神丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的鸡血藤、墨旱莲;采用高效液相色谱法测定养血安神丸中大黄素的含量。结果鸡血藤、墨旱莲薄层斑点清晰;大黄素在0．00992～0．1240μg范围线性关系良好,平均回收率为96．2％,RSD=1．1％。结论薄层鉴别及含量测定方法均简便易行,重复性好。     

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法．方法：采用高效液相色谱法，以waters ODS C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：大黄素在13，84～83．04ng（r=0．9998），大黄酚在27．92～167．52ng（r=0．9998）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为99，47％，RSD为1．11％：大黄酚99．60％，RSD为1．09％。结论：本方法简便，准确，重现性好，为控制肝脂清胶囊的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定肝毒清口服液中大黄素含量

目的：制定肝毒清口服波的含量测定标准，控制其产品质量。方法：采用HPLC法测定肝毒清口服液中大黄素含量。色谱柱为Intetsil—3柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸(82：18)；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温35C。结果：大黄素在进样量为0．5-1．5μg间呈较好的线性关系，平均加样回收率为98．11％；RSD为1．53％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，为控制肝毒清口服液内在产品质量提供依据。     

薄层扫描法测定乙肝康冲剂中大黄素含量

采用薄层扫描法测定乙肝康冲剂中大黄素的含量，方法简便，可靠，平均回收率为９６．１３％，相对标准偏差ＲＳＤ＝１．１６％（ｎ＝５）     

高效液相色谱法测定妇康丸中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇康丸中大黄素含量的方法。方法：采用C18柱，以甲醇－0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。结果：大黄素浓度在0.04μg-0.40μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y＝17364.5X 3.176,r=0.9995,平均回收率为98．29％，RSD＝1.86%。结论：本法重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定慢肝康丸中芍药苷含量

目的：建立慢肝康丸中白芍有效成分芍药苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZORBAXSB—C18（4．6mm×50mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,检测波长为230nm,流速为1．0ml·min-1。结果：芍药苷的进样量在0．13～O．52p,g（r=0．9996）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．54％（RSD=1．11％,n=9）。结论：本法灵敏度高、操作简便、结果准确、专属性强,可作为慢肝康丸的质量控制。     

太极丸的指纹鉴定研究

目的：建立太极丸的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法：用TLC法对太极丸中的主要成分大黄、冰片进行定性鉴别；用HPLC法测定太极丸中大黄素的含量。结果：TLC特征图谱均能明显地检出大黄、冰片；HPLC法测得本品中的特征图谱可确定大黄素的含量，在0．01786—0．3572μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9999，平均回收率为98．53％（n=5），RSD为1．12％。结论：建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的内在质量控制。     

薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

采用薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量，并进行了方法学考察，该法重视性、稳定性好，平均回收率为97．46％。结论：此法简单可靠，可作为肾复康胶囊的质量评价指标。     

HPLC同时测定大黄蟅虫丸中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定大黄蟅虫丸(熟大黄、土鳖虫、水蛭，等)中3种蒽醌成分大黄酸、大黄素、大黄酚含量方法。方法：采用HPLC法，使用C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸(6：1)，检测波长为254nm，柱温38℃。结果：此方法能使样品中的3种蒽醌成分得到良好分离，且线性关系良好，平均加样回收率为大黄酸101．92，RSD为2．01％；大黄素97．74％，RSD为0.78％；大黄酚98．66％，RSD为2．41％。结论：本法简便、快速，结果令人满意，可用于作为大黄蟅虫丸质量控制方法之一。     

烧敷康喷涂剂中大黄素的含量测定

对烧敷康喷涂剂中的大黄素进行了含量测定方法的研究，测得３批样品中大黄素的含量分别为２．４０、２．１４、２．２２ｍｇ／１００ｍｌ，样品回收率９８．３４％，最大变异系数３．０４％。本法采用样品水解后氯仿提取液直接点样，进行扫描测定，具有简便，快速，灵敏度高，重现性好等特点     

RP-HPLC法测定草香胃康片中大黄素的含量

目的建立草香胃康片中大黄素的RP-HPLC测定方法。方法色谱柱为ZORBAX XDB—C18（4．6×150mm，5um），以甲醇-水-磷酸（80：20：0．1）为流动相，柱温为室温，流速为1mL·min^-1。结果大黄素在0．11μg～1．1μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.93％，RSD为2．01％。结论该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定大黄素的含量。     

HPLC法测定结核丸中大黄素、大黄酚的质量

目的：建立结核丸的大黄素、大黄酚含量测定方法。方法：采用HPLC测定熟大黄中大黄素、大黄酚的含量。结果：大黄素在0．024—0．073μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3304098X＋1637,r=0．9999,平均回收率为97．63％,RSD=1．07％;大黄酚在0．086-0．258μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4541679X-1057,r=0．9999,平均回收率为97．45％,RSD=2．03％。结论：建立的方法简便可行,专属性强,重视性好。可用于结核丸的质量控制。     

HPLC法测定牛黄清胃丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC测定牛黄清胃丸中大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用HPLC法，Hypersil C18色谱柱（5μm，4．0mm×250mm）；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；流速1．0mL／min；检测波长254nm；柱温30℃；进样量10此。结果大黄素、大黄酚均在0．04～1．60μg范围内呈良好的线性关系r=0．9999，平均回收率为99．92％，RSD=0．6％。结论所建立的方法简便可行，重复性好，可作为牛黄清胃丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定大黄清胃丸中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定大黄清胃丸中大黄素的含量，并对样品的提取条件和测定条件进行了优选，加样回收率为９７．５％。该方法简便，可靠，重复性好，能起到控制大黄清胃丸质量的作用。     

对中国药典2005版虎杖中大黄素测定方法的商榷与改进

目的 改进了虎杖中大黄素的水解提取方法。2005版药典一部虎杖项下大黄素的含量测定方法对虎杖中大黄素提取不完全，导致含量测定结果偏低。方法 对虎杖中大黄素及大黄素甲醚的提取方法进行了研究，并与药典方法进行了比较。结果 与药典法比较，大黄素的含量提高10％，大黄素甲醚的含量提高20％。大黄素的回收率为100．9％，大黄素甲醚的回收率为99．5％。结论 该方法能够简单、快速、准确地测定虎杖中大黄素的含量，并且能同时测定虎杖中大黄素甲醚的含量。     

HPLC法测定肝复康胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立肝复康胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用ODS C18色谱柱；流动相为乙腈-水（20：80）；柱温30℃；流速1mL／min；检测波长250nm。结果：本法可测定肝复康中五味子醇甲含量，平均回收率为99．32％，RSD为1．19％。结论：方法简便、准确，可用于肝复康胶囊的含量测定方法。