ELISA一步法检测HBsAg漏检分析

目的：一步法检测ＨＢｓＡｇ的漏检分析。方法：运用ＥＬＩＳＡ二步法、稀释后一步法、一步法对乙肝“两对半”如下模式①ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｂ②ＨＢｅＡｂ、ＨＢｃＡｂ③ＨＢｅＡｂ④ＨＢｃＡｂ阳性的ＨＢｓＡｇ进行检测。结果：在１７０例标本中,二步法ＨＢｓＡｇ检出率为２１．１％,稀释后一步法为１０％。结论：一步法受ＨＯＯＫＳ效应影响明显,敏感性低,ＨＢｓＡｇ阳性漏检明显,ＨＢｓＡｇ检测宜用二步法。     

浅谈影响ELISA一步法检测HBsAg的因素

乙型肝炎病毒(HBV)的分子生物学检测主要是HBVDNA的检测,HBVDNA常用分子杂交法或聚合酶链反映(PCR)法检测。文中对近年来HBVDAN分子生物检测方法的改进作了介绍,并对其中存在的问题予以探讨。     

ELISA一步法与二步法在HBsAg检测的应用比较

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）一步法与二步法检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的比较。方法对147例标本分别采用ELISA一步法与二步法进行HBsAg检测,对结果进行临床敏感性和临床特异性的比较;另取50例检测HBsAg阴性的血液,人为制造不同程度溶血,分别采用一步法与二步法进行HB-sAg检测,分析溶血程度对检测结果的影响。结果二步法检测HBsAg的临床灵敏度和临床特异性均高于一步法;当溶血程度≥10 g/L时,二步法的抗干扰能力高于一步法。结论 ELISA二步法检测HBsAg的综合参数优于一步法。     

金标法在ELISA一步法检测HBsAg可疑标本中的应用

目的：应用胶体金免疫层析法（GICA）试长对ELISA一步法测定乙型肝炎表面抗原（HBsAg)其S／CO值可疑标本进行复查分析，探讨GICA法在上述可疑标本中的应用价值。方法：GICA法与ELISA一步法同时对阴性对照及低定值质控血清进行测定，比较两者的特异性与灵敏度；采用GICA法与ELISA二步法对ELISA一步法测定HBsAg其S／CO值可疑的80份标本进行重复测定，并对所得结果进行分析。结果：GICA法对1ng/ml的灵敏度为95％，特异性100％。对80份可疑标本，GICA法假阳性为0，假阴性6．67％，准确度96．25％；而ELISA一步法假阳性高达54．29％，假阴性0，准确度76．25％。结论：GICA法在ELISA一步法测定HBsAg其S／CO值可疑标本的复查具有简单，快速，灵敏度高，特异性好，结果准确等优点，是HBsAg复查的良好方法。     

ELISA一步法检测溶血标本HBsAg假阳性的预防

ＥＬＩＳＡ一步法检测溶血标本ＨＢｓＡｇ假阳性的预防任苇临床已广泛使用ＥＬＩＳＡ一步法检测ＨＢｓＡｇ，但该法用于溶血标本检测时，容易产生假阳性。我们对１８８例ＨＢｓＡｇ阴性的非溶血和溶血标本，分别用一步法及二步法同时对比检测，现报告如下：１临床资料１．...     

ELISA一步法和二步法对HBsAg的检测结果比较

目的：为了提高临床实验诊断的可信性和准确性,尽可能减少或避免出现假阳性和假阴性。质控要求必需对HBsAg酶免疫测定的方法进行比对。方法：采用ELISA 一步法和二步法对体检人群样本进行 HBsAg平行测定,结果不一致样本用 CLIA 重新检测。结果：一步法阳性检出率为10．12％;二步法阳性检出率为12．19％。一步法检测的阴性样本中,有20例二步法检测为阳性。结论：阳性检出率一步法相对较低,二步法较高;方法学比较亦显示二步法优于一步法,建议临床采用二步法检测HBsAg。     

两孔一步法同时检测HBsAg与抗-HBs的ELISA技术

以一步夹心法检测HBsAg的ELISA技术为基础,结合中和试验原理,提出了两孔一步法同时检测HBsAg与抗-HBs的ELISA技术。对已知RIA法为HBsAg阳性血清108份、抗-HBs阳性且S/N>10的血清395份、HBsAg与抗-HBs均阴性的血清167份,用本法检测,结果符合RIA法的分别为106份(符合率98.14％),385份(97.46％)和158份(94.61％),对乙肝疫苗免疫前的各类健康人血清424份及经乙肝疫苗三针免疫后1—2个月的血清359份,用本法及RIA法平行测试HBsAg与抗-HBs,结果两法总的符合率分别为89.39％(379份)87.30％(282份)。     

ELISA一步法检测轮状病毒抗原

用牛轮状病毒(NCDV株,A组)抗原免疫家兔,制备兔抗牛NCDV多克隆抗体。用该抗体与辣根过氧化物酶联结,建立了检测轮状病毒(RV)的ELISA一步法。该法实验过程为: 40孔酶标板用兔抗RV包被,4℃过夜后加入50μl处理过的待测标本和50μl HRP-     

高含量HBsAg致ELISA一步法假阴性的探讨

目的:探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)含量过高致ELISA一步法钩状效应(hook effect)的产生及对策。方法:HBeAg阳性HBsAg阴性标本15例,倍比稀释标本后分别应用ELISA二步法和一步法检测HBsAg,观察两种方法的阳性率及不同稀释比与吸光度的变化。结果:检测15份标本原血清结果,一步法HBsAg均为阴性,二步法均为阳性;一步法,大部分标本从原血清至1:8均为阴性,吸光度值OD为0.075,1:16稀释后OD值逐渐升高,从1:128至1:1 024吸光度变化不大(OD:3.30±0.15),1:2 048后OD值逐渐下降;二步法从原血清到1:256吸光度变化不大(OD:3.20±0.18)),1:512后OD值逐渐下降。结论:ELISA二步法可避免HBsAg浓度过高致钩状效应所引起的HBsAg检测结果假阴性。     

快速ELISA一步法检测轮状病毒抗原方法及应用

快速ＥＬＩＳＡ一步法检测轮状病毒抗原方法及应用（２２３００２）江苏省淮阴市妇产儿童医院丁梅芳，高大林，吴又生我院自１９９４年９月，采用快速ＥＬＩＳＡ一步法对３０５例秋季腹泻患儿的粪便标本进行轮状病毒（简称ＲＶ）抗原检测，现将快速ＥＬＩＳＡ一步法技术检...     

ELISA一步法在乙肝标志物检测中的应用及其局限性

为阐明ELISA一步法在乙肝标志物检测中的应用及其局限性,笔者用三种不同的ELISA试剂盒对不同HbsAg浓度的阳性血清的S/CO值进行比较和分析,结果如下:……     

ELISA法检测HBsAg影响因素分析

HBsAg是病毒在肝细胞表达的产物，也是机体感染HBV后最先出现的血清学指标物。HBsAg阳性可见于急性乙型肝炎患者的潜伏期、急性期、慢性乙型肝炎患者、无症状HBsAg携带者，所以HBsAg是HBV的感染指标之一。ELISA法检测HBsAg具有灵敏度高，特异性强等优点而被广泛应用。现就实际操作中的影响因素分析如下。     

ELISA检测HBsAg假阳性原因分析

在用ELISA筛检体检人员HBsAg时,为慎重起见把第一天20份阳性结果标本放置第二天复检,所用试剂与方法同前,发现同一份标本放置时间不一其结果不一致,有16份为阴性,4份为阳性.当把这20份标本再进行一次复检,其检测结果与第二天相同.     

改良ELISA法检测HBsAg的探讨

作者对检测HBsAg的ELISA法进行改进,将包被过程的温度由4℃改为45℃,并将加样与加酶二步同时进行,缩短时间16～20h,经与常规ELISA法同时检测333例患者血清HBsAg的结果表明:其敏感性为98.97%,特异性为99.15%,准确性为99.1%,且重复性好,值得临床推广。     

ELISA法检测HBsAg错误结果分析

临床多采用ELISA双抗体夹心法,检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg),其基本原理:包被抗原或抗体后,通过抗原抗体免疫学反应使酶标抗体结合到载体上,使结合的酶标抗体和游离的酶标抗体分离,洗去游离的酶标抗体,加人底物,生成有色产物,在一定温度下一定时间后终止反应,根据颜色深浅进行定性或定量分析.在ELISA方法中,应用辣根过氧化物酶(HRP)作为标记酶最普及,用此方法检测HBsAg时,常出现一些错误的结果即假阳性或假阴性,本文对产生假阳性或假阴性的错误结果进行分析如下.     

ELISA法检测HBsAg影响因素分析

分析内源性干扰物质,外源性干扰物质,边缘效应,温度和时间等对酶联免疫吸附实验（ELISA）测定结果的影响,为进一步临床检验提供最佳参考方案。结果实验表明溶血．脂血的标本用ELISA检测HBsAg吸光度值无统计学意义,对检测结果无影响。而边缘效应的中央孔和周围孔在3种不同时间,不同的温孵方式中,吸光度值显著差异,水溶相对较小,孵育较大,室温最为明显,而且同一温育温度下,所被检测血清的S／CO值随测温育时间的延长而增大,浓度越低表现越为明显。     

微量快速ELISA检测HBsAg初步报告

我国是乙型肝炎高发区。乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)感染的指征之一。放射免疫法(RIA)、反向间接血凝法(RPHA)和酶联免疫吸附法(ELISA)常用于HBsAg检测。我们在全量ELISA法的基础上作了适当的技术改进,建立微量快速ELISA法。使试剂用量比全量法减少一半,而用45℃水浴替代37℃温箱,可提早一小时报出结果,更有利于本病的流行病学监测和临床诊断。现将结果报告如后。