口服霍乱活菌苗研究进展

在80年代中叶开始对口服霍乱灭活菌苗进行了试验,尽管该菌苗有一定保护作用,但存在诸种缺点,故人们寄希望于研制一种能够克服这些缺点的口服霍乱活菌苗。本文介绍了几种口服霍乱活菌苗,详述了基因工程霍乱弧菌减毒株CVD103-HgR的反应原性、免疫原性、排泄方式、传播性和保护效力.     

新霍乱菌苗抗毒素保护效力在小鼠中的实验评价

霍乱毒素(CT)是霍乱弧菌的一个重要致病因子,用重组技术从稻叶型霍乱弧菌569B株中制得新霍乱菌苗CyD103-HgR保留了具有免疫原性的CTB亚单位。据报道志愿者口服CVD103-HgR菌苗能诱导抗菌和抗毒素免疫应答。口服霍乱B亚单位全细胞(BS-WC)菌苗是由霍乱毒素B亚单位和用加热或福尔马林灭活的代表古典和E1 Tor生     

重组霍乱和伤寒菌苗即将进行试验

澳大利亚阿得莱德大学将对100名志愿者试验一种由遗传工程伤寒杆菌组成的口服霍乱和伤寒活菌苗。研究者首先在伤寒杆菌的无毒株中克隆霍乱弧菌基因,然后由此发展成一种口服菌苗,它能克服现有注射菌苗的免疫力不全和维持时间短的缺点。研究者已至少分离出两种霍乱免疫原性脂多糖。将霍乱弧菌基因插入非致病     

人口服伤寒杆菌Ty21a-霍乱杂交菌苗后在受霍乱攻击时的安全性、免疫原性及其效力

作者用由伤寒杆菌Ty21a株作为载体,引入含有编码霍乱弧菌稻叶型LPS O抗原基因的质粒,最后得到了伤寒-霍乱杂交菌苗株EX645所组成的减毒口服活菌苗,并在志愿者中试验其安全性,免疫原性和效力。为使Ty21a菌株表达霍乱弧菌“O”抗原,插入一个含有霍乱弧菌O1稻叶血清型LPS“O”抗原的30.4Kb的质粒,然后使染色体上rfa区段被E.Coli k-12同源序列所取代。这使得该菌株在缺少半乳糖情况下能表达霍乱弧菌“O”抗原,在有半乳糖情况下既表达霍乱弧菌、亦表达伤寒杆菌的“O”抗原。随后该     

对用于新型口服霍乱活菌苗Peru-15的几种缓冲剂的保护作用比较

口服菌苗一般不耐酸,因此在口服菌苗时需配备抗胃酸制剂。 Peru-15是一种新型口服霍乱活菌苗,它由只产生霍乱毒素B亚单位的稻叶型ElTor霍乱弧菌制备而成。本文就3种市售缓冲剂对此新菌苗的保护作用进行比较。3     

霍乱菌苗：美国免疫实施咨询委员会的建议

历史上,霍乱的地方性流行通常发生在南亚和东南亚,但自1961年以来,由El Tor生物型霍乱弧菌引起的霍乱流行遍及亚洲的大部分、中东、非洲和欧洲的一些地区。霍乱主要通过摄入受污染的水和食物感染,人-人传播少见。在霍乱流行的国家内,按通常的旅游路线和标准的膳宿供应,旅游者实际上并无感染的危险。霍乱菌苗无论是用古典生物型或El Tor生物型菌株制备的霍乱菌苗,其效果均有限。在霍乱地方性流行区的现场试验表明,在接种3～6     

口服BS-WC和WC霍乱死菌苗的抗原成分的交叉免疫电泳分析

霍乱毒素B亚单位(BS)是有效的口服免疫原,灭活的全菌体(WC)中的脂多糖(LPS)是主要的保护性菌体抗原。作者采用交叉免疫电泳法(XIE)对BS-WC混合菌苗和WC菌苗中的抗原成分进行了分析。作者用BS-WC和WC菌苗提取物及相应的抗血清作为实验材料,用01群霍乱弧菌菌     

口服伤寒、霍乱活菌苗的免疫效果

本文介绍一种口服的伤寒和霍乱活菌苗,对10例健康成人志愿受试者口服活菌苗进行致免疫性的研究。结果表明,在10例受试者血清中抗伤寒杆菌脂多糖的IgA、IgG和IgM抗体增加≥4倍者,分别为7、4和3例。血清中抗霍乱弧菌脂多糖的IgA、IgG及IgM抗体增加≥4倍的志愿者分别为4、3及1例。对伤寒杆菌和霍乱弧菌的杀菌性抗体滴度增加≥4倍的志愿者分别为8和4例,可见活菌苗口服的耐受性良好。作者指出,受试者口服杂种伤寒和霍乱     

口服双价霍乱B亚单位-O1群/O139型全菌体菌苗后的肠道和全身免疫应答

口服双价霍乱B亚单位-O1群/O139型全菌体(B-O1/O139WC)菌苗是通过向近期获准生产的口服霍乱重组B亚单位-O1群全菌体(B-O1WC)菌苗中加入经福马林灭活的O139型霍乱弧菌制成的。作者就其安全性和免疫原性进行了研究。     

对自然感染的弱免疫应答与口服霍乱菌苗接种失败相关

1985年在孟加拉国Matlab进行的一项现场试验中,作者评价了在口服霍乱B亚单位全菌体菌苗（BS-WC）或霍乱全菌体灭活菌苗（WC）后一年内发生O1群霍乱弧菌感染的受试者是否表现出对这些感染的低血清杀弧菌免疫应答。     

产毒的(A~+B~+)霍乱弧菌和A~-B~+突变株(Texas star-SR)在成年家兔中定居和免疫效应的比较研究

发展安全、有效的口服霍乱活菌苗,重点在于不产生完整霍乱毒素的霍乱弧菌突变株,希望这些菌株有定居小肠的能力,并能引起无腹泻的保护性粘膜免疫应答。作者比较了4株O1群霍乱弧菌在成年家兔肠道内的定居和免疫能力。3株是产毒(A~+B~+)株:古典生物型霍乱弧菌小川型395株、稻叶型B36237株和El Tor生物型霍乱弧菌小     

口服霍乱活菌苗的安全性和免疫原性

口服霍乱菌苗(CVD103-HgR)是从稻叶型569B菌株删除编码霍乱肠毒素A亚单位基因并在染色体的hlyA位点插入编码抗Hg~2+基因而得到的O1群霍乱弧菌减毒株。作者在泰国士兵和18～26岁的市民中进行了不同免疫接种方案以评价该菌苗的安全性和免疫原性。244人分批接受了1剂5×10~8菌落形成单位(cfu),40人接受1剂5×10~9cfu,40人接受间隔1周2剂5×10~9cfu口服菌苗,143人随机接受了安慰剂。口服免疫后每天观察不     

升高温度对霍乱菌苗相对抗原性稳定性的影响

本文作者报道了不同温度对霍乱菌苗稳定性的影响.作者用10批霍乱菌苗(每ml含12×10~9个霍乱弧菌,其中稻叶型和小川型各占50%.用酚灭活并以0.5%的酚保存)进行实验.将菌苗每批1瓶分别保存在不同温度下1年后进行抗原性试验.用丹麦国立血清研究所的霍乱菌苗国际参考制品作为参考制品,用LACA系小鼠作小鼠保护力试验,用稻叶型569B/Ⅲ株和小川型41B/Ⅲ株进行攻击.     

口服霍乱菌苗人群试验及评价

霍乱是严重危害人类健康的烈性传染病之一.为了预防霍乱在人群中流行,菌苗研制者研制了多种霍乱菌苗,并进行了多次现场试验及评价.现将近年来口服霍乱菌苗(O1 群)现场人群试验及评价作一综述.     

三种口服霍乱菌苗的免疫原性和保护作用

作者在大鼠回肠袢模型中比较了三种配方的口服霍乱菌苗的免疫原性和保护性。作者选用8周龄Wistar大鼠为实验动物,随机分为5组,第1组给予口服菌苗A 3次,每次间隔14天,此菌苗由包被霍乱弧菌脂多糖(LPS)、菌毛(F)和前类霍乱原(P)的脂质体组成;第2组和第3组按相同免疫程序分别给予口服菌苗B和C,这两种菌苗分别由经加热灭活的有菌毛和无菌毛霍乱弧菌全菌体     

二乙氨乙基葡聚糖对霍乱菌苗的佐剂效应

二乙氨乙基葡聚糖(DD)是肠道外接种的病毒疫苗的强有力佐剂。实验菌苗为普通霍乱全细胞菌苗(PV)和PV与50μgDD结合菌苗(DDV)。DDV制备方法是将DD溶于蒸馏水中,用浓缩的Tris溶液将pH值调至7.5～7.6,120℃高压灭菌20分钟,将DD溶液与磷酸盐缓冲液(PBS)(pH7.2)和霍乱弧菌悬液混合。测定方法为(1)小鼠自动保护试验:两组小鼠用从4×10~6个菌数开始5倍稀释所得的4个稀释度的菌苗腹腔免疫,每个稀释度的     

口服两价霍乱活菌苗在美国和秘鲁成人志愿者中的评价

CVD103-HgR是一种由经典稻叶型O1群霍乱弧菌减毒后制备的口服单价菌苗,在美国志愿者研究中表明,其预防经典型霍乱弧菌的有效率为80％～100％,而预防ElTor型的有效率仅为50％～60％。若在CVD103-HgR菌苗中加入ElTor小川型菌苗,则可预防所有的O1群霍乱弧菌株感染。为此作者选用弱毒株ElTor小川型N16117株,通过去除ctx、zot、cep和ace基因,并重新导入ctxB基因构建成CVD111菌苗,并在美国和秘鲁成人中对单价CVD111菌苗及与CVD103-HgR结合的两价菌苗进行评价。     

有无霍乱毒素B亚单位的口服霍乱死菌苗对人体的保护效果

霍乱自然保护与局部肠道抗菌及抗毒素抗体有关,这两种抗体之间具有协同作用。不经肠道免疫的霍乱菌苗无足够保护力。本试验用单纯霍乱死菌苗及死菌苗加霍乱毒素B亚单位的联合菌苗,给成人志愿者口服免疫。将志愿者分成3组,即未服菌苗     

口服霍乱菌苗人群试验及评价

霍乱是严重危害人类健康的烈性传染病之一。为了预防霍乱在人群中流行,菌苗研制者研制了多种霍乱菌苗,并进行了多次现场试验及评价,现将近年来口服霍乱菌苗（O1群）现场人群试验及评价作一综述。     

用鞭毛-类毒素混合制剂免疫成兔提高对霍乱的保护力

本文报道用成兔结扎回肠袢试验评价鞭毛-类毒素混合菌苗预防霍乱的效能,并比较了霍乱死菌菌苗、鞭毛菌苗和类毒素所产生的杀弧菌抗体水平及它们的免疫持久性。