活血解毒经验方内服联合化疗治疗进展期胃癌23例

目的：观察活血解毒经验方联合化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法：将进展期胃癌患者43例随机分为对照组20例和治疗组23例,对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予活血解毒方治疗,日1剂,水煎服。两组均以24 d为1个疗程,连续使用2个疗程。结果：经过治疗后,对照组有效率为50.0%,治疗组有效率为78.0%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;两组的不良反应比较无明显差异（P〉0.05）;治疗组Kamofsky评分明显高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：活血解毒方联合化疗治疗进展期胃癌疗效显著。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶新辅助化疗治疗进展期胃癌临床疗效观察

目的:探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法:将62例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组30例采用单纯手术治疗,观察组32例行奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗后再行手术治疗,观察新辅助化疗后临床有效率及毒副反应,比较两组无肿瘤残留(R0)切除率。结果:观察组化疗有效率为62.50%。化疗的毒副反应主要是消化道反应、骨髓抑制及神经系统毒性等,且多为轻度,能耐受。观察组R0切除率为71.88%,对照组R0切除率为53.12%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效好,毒副反应轻,大大提高了进展期胃癌的R0切除率,值得广泛应用。     

针对性护理在晚期胃癌化疗49例中的应用

目的:观察针对性护理在奥沙利铂为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者98例,分为对照组和观察组各49例。两组在奥沙利铂为主联合化疗治疗后,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予针对性护理,比较两组的毒副反应发生率和护理满意度。结果:毒性反应发生率对比,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总满意度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对奥沙利铂为主联合化疗治疗晚期胃癌患者进行针对性的护理,可减轻毒副反应,提高护理满意度,值得在临床推广应用。     

中药熏洗联合谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性42例

目的:观察中药熏洗联合还原型谷胱甘肽防治奥沙利铂周围神经毒性的作用。方法:72例随机分为对照组和治疗组,对照组30例在每次奥沙利铂化疗前1h给予还原谷胱甘肽3g静滴0.5h,治疗组42例在对照组疗法基础上,自化疗前1天开始给予温阳活血通络方熏蒸/浸泡四肢,每日1次,连用7天,两组治疗6周期后观察疗效。结果:治疗组的奥沙利铂神经毒性发生率与严重程度情况均明显低于对照组(P0.05),结论:温阳活血通络方熏洗联合还原型谷胱甘肽能有效减轻奥沙利铂周围神经毒性。     

中药结合化疗治疗胃癌的临床疗效优势分析

目的:观察多西他赛联合奥沙利铂化疗治疗胃癌的临床疗效.方法:进展期胃癌80例患者根据人院顺序平分为两组-治疗组与对照组各40例,两组都采用多西他赛联合奥沙利铂化疗,在此基础上治疗组给予自拟中药汤治疗.结果:经过治疗后,治疗组有效率为75.0％,对照组有效率为57.5％,治疗组的临床有效率明显好于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).两组共有统计12例患者发生血液学不良反应,10例患者发生非血液学不良反应,同时两组不良反应情况相比无显著性差异(P＞0.05).结论:中药结合化疗治疗胃癌的临床疗效好,同时不良反应没有相应增加,值得推广应用.     

培元化瘀解毒方联合新辅助化疗治疗胃癌临床观察

目的:开展培元化瘀解毒方联合新辅助化疗治疗进展期胃癌患者的对照研究，探究培元化瘀解毒方的临床疗效及安全性。方法:采用真实世界研究方法，尊重患者意愿，将纳入的64例进展期胃癌患者分为对照组和中西医联合组各32例。对照组给予奥沙利铂和替吉奥联合的SOX术前新辅助化疗方案；中西医联合组在化疗基础上联合使用培元化瘀解毒方；两组完成新辅助化疗后行胃癌手术。比较两组患者肿瘤退缩分级、疗效评价、中医证候积分、功能状态KPS评分、肿瘤标志物、血细胞计数及肝肾功能。结果:治疗后，与对照组相比，中西医联合组肿瘤退缩分级有效率更高(P<0.05)。中医证候方面，中西医联合组治疗前后的胃痛、腹胀、食少、呕吐、便溏、乏力评分，差异有统计学意义(P<0.05)。中西医联合组治疗后中医证候总积分和功能状态KPS评分明显改善，优于对照组(P<0.05)。而近期疗效、肿瘤标志物、血常规和生化等指标，两组治疗前后均无统计学差异(P>0.05)。结论:培元化瘀解毒方配合新辅助化疗可提高胃癌患者的肿瘤退缩分级，改善患者功能状态评分，提升生活质量，减轻细胞毒药物化疗的不良反应，对进展期胃癌患者起到协同抗...     

36例进展期老年胃癌行健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的效果分析

目的:观察进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的方法及效果。方法:72例初治老年进展期胃癌患者,采用随机数字分组法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者给予化疗方案,观察组患者在对照组基础上联合健脾扶正消瘤方实施治疗,对比两组患者临床症状改善情况及疗效。结果:经治疗后,观察组患者的临床症状改善效果及肿瘤缓解情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗方案,可有效提升化疗效果,改善老年胃癌患者预后生活治疗,值得临床应用推广。     

解毒散结方联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对患者血管内皮生长因子和受体的影响

目的:探讨解毒散结方联合化疗对晚期胃癌患者疗效及对血清血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)的影响。方法:选取102例晚期胃癌患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(替吉奥联合奥沙利铂化疗)和观察组(对照组基础上联合解毒散结方治疗),每组均为51例,两组均治疗12周。观察两组临床疗效、治疗前后中医症候评分、血清VEGF-A、VEGF-D、VEGFR-1水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗12周后两组疗效等级分布比较差异显著(P<0.05),且观察组的总有效率高于对照组(P<0.05); 治疗12周后两组患者中医症候评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05); 治疗12周后,两组血清VEGF-A、VEGFR-1水平均降低(P<0.05),两组血清VEGF-D水平均升高(P<0.05),且观察组血清VEGF-A、VEGFR-1水平更低(P<0.05),观察组血清VEGF-D水平更高(P<0.05); 两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:解毒散结方联合替吉奥联合奥沙利铂化疗用于治疗脾胃虚弱、瘀毒蕴结证晚期胃癌患者能够改善临床症状及血管内皮生长因子水平,疗效显著。     

益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的临床分析

目的探讨自拟益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的疗效。方法选择晚期胃癌患者200例,随机分为试验组和对照组各100例,2组患者均给予相同对症处理。在此基础上,试验组给予自拟益气健脾化瘀方联合奥沙利铂及替吉奥治疗,对照组仅给予奥沙利铂及替吉奥治疗,观察2组治疗效果、不良反应事件发生率及生活质量差异。结果试验组经治疗客观有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后试验组各项不良反应事件发生率与对照组均相近(P0.05),生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。结论自拟益气健脾解毒方联合奥沙利铂及替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效显著,能够明显提升患者的生活质量,且其不良反应事件发生率无显著变化,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

益气温阳活血法治疗胃癌化疗致神经毒性临床研究

目的:观察益气温阳活血法内外合治对胃癌应用含奥沙利铂方案化疗所致神经毒性的临床疗效。方法 :将应用奥沙利铂后化疗出现神经毒性的64例胃癌患者随机分为观察组(n=34)与对照组(n=30),对照组予甲钴胺片口服,观察组在此基础上加用益气温阳活血中药内外合治。2个月后观察两组患者疼痛缓解情况、临床疗效、症状平均缓解时间及生活质量(KPS)评分变化情况。结果:观察组疼痛缓解情况、临床疗效、治疗起效时间、KPS评分情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论 :益气温阳活血法内外合治能有效治疗奥沙利铂化疗所致周围神经毒性。     

奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比。方法:将2013年1月-2017年1月在我院肿瘤科治疗的100例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组客观有效率、疾病控制率与对照组相比均差异无统计学意义(P 0.05);两组在恶心呕吐、贫血、乏力、肝功能损伤、外周神经炎等不良反应发生率上差异无统计学意义(P 0.05);观察组腹泻、手足综合征发生率低于对照组(P 0.05);观察组中位无疾病进展时间、中位总生存时间与对照组相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效相当,均可获得一定化疗受益,但奥沙利铂联合替吉奥对腹泻、手足综合征不良反应发生率较低,临床使用略有优势。     

奥沙利铂联合希罗达治疗老年进展期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法43例老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者随机分为2组:希罗达组20例予奥沙利铂联合希罗达,氟尿嘧啶组予奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案化疗,均化疗2个周期以上,每个周期28 d。结果希罗达组有效率45%,有末梢神经炎、手足综合征、血液学毒性,胃肠道反应率为25%。氟尿嘧啶方案的有效率48%,有末梢神经炎、血液学毒性,胃肠道反应率为44%。2组有效率比较无显著性差异(P>0.05),胃肠道反应率比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥沙利铂联合希罗达治疗老年进展期胃癌不良反应小,疗效可,值得推广。     

清热活血解毒方联合改良挂线术治疗瘘管期浆细胞性乳腺炎临床研究

目的:探究清热活血解毒方联合改良挂线术治疗瘘管期浆细胞性乳腺炎临床疗效.方法:选取86例瘘管期浆细胞性乳腺炎患者为研究对象,随机分为对照组(n=43)和治疗组(n=43).对照组给予改良挂线术治疗,治疗组给予清热活血解毒方联合改良挂线术治疗,观察两组治疗前后临床症状、血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA以及炎症因子水平...     

益气活血方防治奥沙利铂致大肠癌周围神经毒性疗效观察

目的 :观察益气活血方防治奥沙利铂致大肠癌周围神经毒性的临床疗效。方法 :49例接受FOLFOX4化疗方案的大肠癌患者随机分为治疗组25例和对照组24例。治疗组在化疗同时给予益气活血方内服联合外洗,对照组同时给予甲钴胺治疗。治疗1、3、5个周期后按照奥沙利铂Levi专用感觉神经毒性分级标准评价疗效。结果:在化疗进行到第1、3、5周期时,治疗组Ⅰ~Ⅲ级神经毒性总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),化疗期间两组均未出现Ⅳ级神经毒性。结论:益气活血方能有效降低大肠癌奥沙利铂化疗后的周围神经毒性反应。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的:探析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法:选取我院2014年04月—2016年07月期间收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,采用硬币投掷法分为2组,每组各45例;对照组给予亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,并观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为60.00%明显高于对照组的37.78%(P0.05),且不良反应率为19.99%明显低于对照组的40.00%(P0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效显著,不良反应少,值得临床应用与推广。     

中西医结合治疗中晚期胃癌疗效观察

目的:探讨中药联合奥沙利铂及5-FU治疗中晚期胃癌的疗效.方法:对照组22例晚期胃癌患者给予奥沙利铂及5-FU静脉滴注,观察组22例晚期胃癌患者给予奥沙利铂及5-FU静脉滴注和中药汤剂口服观察其临床疗效和不良反应.结果:观察组总有效率为59.1%,对照组总有效率为27.3%,疗效按WHO实体瘤疗效评定标准:观察组CR:...     

益气温经养血活血方联合谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性

目的:观察益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽对预防奥沙利铂慢性神经毒性的作用。方法:将70例准备行mFOLFOX6方案化疗的消化系统恶性肿瘤患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组35例。对照组在每次奥沙利铂化疗前1 h予还原型谷胱甘肽1 500 mg.m-2静脉滴注0.5 h,治疗组在对照组疗法基础上在每次奥沙利铂化疗前2 d开始服益气温经养血活血方,每日1剂,连服5 d。在化疗4,8,12周期后分别进行奥沙利铂慢性神经毒性评定及分级,并进行组间比较。结果:与对照组同期比较,治疗组在第4,8,12周期后慢性神经毒性均较轻,差异均有统计学意义(第4周期后Z=-3.069,P=0.002;第8周期后Z=-2.856,P=0.012;第12周期后Z=-2.271,P=0.046)。结论:益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽能有效减少和减轻奥沙利铂慢性神经毒性。     

卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗在37例进展期胃癌治疗中的应用

目的：对卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用价值进行研究分析。方法：选取进展期胃癌患者74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组和对照组,每组各37例,对比两组患者临床治疗总有效率和出现并发症发生率。结果：治疗组患者临床治疗总有效率高达64.87％,同对照组患者的35.13％相比,差异有统计学意义（P ＜0.05）;两组患者出现并发症发生率相比差异没有统计学意义（P ＞0.05）。结论：在进展期胃癌治疗中卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗具有良好作用。     

活血通络方预防奥沙利铂化疗引起神经毒性反应的护理观察

目的 探讨中药活血通络方预防奥沙利铂化疗引起的神经毒性反应的疗效.方法 将68例以奥沙利铂化疗的胃癌、结直肠癌患者随机分为对照组与干预组各34例,对照组按常规护理预防,干预组在常规护理的基础上采用活血通络方手、足浸泡.两组均以7天为1个疗程,治疗2个疗程后评定疗效.结果 干预组未发生神经毒性反应的患者17例(50%),对照组6例(18%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 常规护理加活血通络方手、足浸泡能显著降低奥沙利铂神经毒性反应的发生.     

香菇多糖注射液联合化疗治疗胃癌36例

目的:探讨香菇多糖联合化疗治疗进展期胃癌疗效。方法:74例进展期胃癌患者分为两组,治疗组36例应用香菇多糖联合FOLFOX4方案化疗,对照组38例只给予FOLFOX4方案方案化疗。观察两组近期疗效、生活质量评定和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为71%,两组间有差异性(P<0.05)。生活质量评定两组间有显著性差异,化疗组未见严重不良反应。结论:香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗,能提高进展期胃癌患者的临床获益率,提高了生活质量。