参麦注射液和阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效分析

目的:研究并分析参麦注射液和阿托伐他汀联合用于冠心病慢性心力衰竭治疗的效果。方法:收集本院冠心病慢性心力衰竭患者共96例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组A(32例)、对照组B(32例)和观察组(32例),对照组A以阿托伐他汀治疗,对照组B以参麦注射液治疗,观察组则联用以上两种药物。结果:观察组治疗后的总有效率(90.6%)明显高于对照组A(65.6%)和对照组B(71.9%),均P0.05,差异具有统计学意义;治疗后,LVEF、LVEDV和LVESV较治疗前均有明显改善,观察组3个指标均显著优于两个对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);3组患者的hs-CRP和BNP水平均明显下降,观察组下降程度优于对照组A和B,差异具有统计学意义(均P0.05)。同时对照组B患者的hs-CRP和BNP水平下降程度较对照组A明显(均P0.05)。且3组不良反应无统计学意义。结论:在冠心病慢性心力衰竭患者的治疗过程中,参麦注射液和阿托伐他汀的联合应用能够使患者获得更佳疗效,且安全、可靠,值得推广应用。     

丹红注射液配合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛40例疗效观察

目的:比较阿托伐他汀和丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效性及安全性.方法:将2007年12月～2008年9月收入院的冠心病不稳定型心绞痛80例随机分为2组,所有患者应用常规抗心绞痛药物治疗,对照组加用阿托伐他汀,观察组加用丹红注射液,疗程均为14天.结果:治疗后2组总有效率、显效率比较均无显著性差异(P>0.05),但阿托伐他汀治疗过程中出现较多的不良反应病例.结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛近期疗效显著,且无不良反应发生,在临床值得推广应用.     

中西医结合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床观察

目的:观察应用阿托伐他汀与丹红注射液联合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者效果。方法:选取我院接收的椎基底动脉硬化致脑供血不足患者56例,采用抽签法随机分为两组各28例。对照组予阿托伐他汀治疗,观察组予阿托伐他汀+丹红注射液联合治疗。结果:观察组总有效率为96.43%(95%CI=82.20%~99.90%),对照组为71.43%(95%CI=54.70%~88.16%),两组综合疗效比较(u=2.768 6,P=0.007 6),差异有显著性意义;观察组不良反应的发生率明显低于对照组(χ~2矫正=4.766 0,P0.05)。结论:采用阿托伐他汀与丹红注射液联合中西医结合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者的疗效优于单纯应用阿托伐他汀,其收益为OR=0.09(95%CI=0.01~0.80),NNT=4(95%CI=2.26~17.36)。且可明显降低不良反应的发生率。     

灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病的临床疗效。方法将T2DM合并冠心病患者90例随机分为阿托伐他汀组和联合组各45例。阿托伐他汀组给予阿托伐他汀治疗,联合组在应用阿托伐他汀同时给予灯盏细辛注射液治疗。观察2组治疗前后血脂、血一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET)、血管内皮功能变化情况及临床疗效。结果 2组患者空腹血糖、餐后血糖、收缩压、舒张压治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均明显降低(P均0.05),HDL-C水平明显升高(P均0.05),且联合组较对照组改善更显著(P均0.05)。治疗后2组NO、ET、肱动脉内径、肱动脉反应性充血均显著改善(P均0.05),且联合组改善程度明显优于阿托伐他汀组(P均0.05)。联合组治疗4周时显效率及总有效率均明显高于阿托伐他汀组(P均0.05)。结论灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病效果好,可明显降低血脂水平,改善血管内皮功能。     

阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关指标及肾脏纤维化的影响

目的观察阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关血清指标及肾脏纤维化的影响。方法将180例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组90例。2组均给予控制血糖药物,对照组同时给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,疗程14 d。观察2组治疗前后肾功能及肾脏纤维化相关指标的变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗后2组血清β2微球蛋白(β2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌酐(SCr)、尿酸(UA)、胱抑素C(Cys C)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅳ型胶原(CⅣ)水平均较治疗前降低(P均0. 05),且观察组上述指标水平均明显低于对照组(P均0. 05)。观察组各种不良反应发生情况均明显少于对照组(P均0. 05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗糖尿病肾病可显著改善患者的肾功能,减轻肾脏纤维化,不良反应少。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并高血压的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并高血压的临床疗效。方法:选取2017年5月至2019年5月东莞市企石医院收治的冠心病合并高血压患者60例,随机分为两组,对照组应用阿托伐他汀治疗,观察组应用阿托伐他汀联合缬沙坦治疗,观察并记录两组患者的血脂指标水平以及治疗效果。结果:治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平明显低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于对照组,观察组治疗有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在对冠心病合并高血压患者进行治疗中,阿托伐他汀联合缬沙坦有着较好的治疗效果,同时能够有效改善患者的血脂水平。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对血清细胞因子的影响

目的:观察丹红注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对血清细胞因子的影响。方法:选取急性心肌梗死患者92例,随机将其分为对照组和观察组,每组46例。对照组单纯给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗,治疗4周。比较两组临床疗效,并观察治疗前后的血清细胞因子、心肌酶谱水平的差异。结果:研究组总有效率为91.30%,明显高于对照组的73.91%(P0.05);治疗后,研究组白细胞介素(IL-6、IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均明显低于对照组(P0.05);研究组过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)明显低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)则明显低于对照组(P0.05);研究组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)均明显低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死,疗效确切,可有效抑制氧化应激损伤,同时亦能改善患者炎症反应,并降低心肌酶水平,值得临床推荐。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床研究

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值。方法:将2015年1月至2018年1月郑州市第十五人民医院收治的600例冠心病患者根据治疗方法分为两组,对照组280例以阿托伐他汀治疗,观察组320例以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及相关指标改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.63%明显高于对照组的89.29%,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油、心绞痛发作次数、每次发作时心绞痛持续时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,可明显改善患者血脂水平,降低心绞痛发作频率与持续时间,且用药安全性高。     

通心络胶囊联合他汀类、阿司匹林治疗脑梗死疗效观察

目的 :探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀、阿司匹林治疗缺血性卒中脑动脉狭窄患者的临床疗效。方法:将缺血性脑卒中患者168例随机分为2组,对照组84例采用阿托伐他汀、阿司匹林治疗,观察组84例采用通心络胶囊、阿托伐他汀、阿司匹林治疗,2组均治疗3个月,随访1年,比较2组血脂、C反应蛋白、IMT、血管狭窄情况、Fugl-Meyer、Barthel指数、治疗效果。结果:治疗后,2组总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、IMT、血管狭窄率均显著降低(P0.05),而高密度脂蛋白胆固醇显著增加(P0.05)。观察组总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、白IMT水平及血管狭窄率均明显低于对照组(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇,Fugl-Meyer、Barthel指数均明显高于对照组(P0.05)。结论:通心络胶囊联合阿托伐他汀、阿司匹林治疗缺血性卒中疗效显著,可明显改善患者的临床病症和预后,不良反应少且复发率低,安全性高,值得推广使用。     

阿托伐他汀钙片联合中药治疗高脂血症的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀钙片联合中药治疗高脂血症的临床效果。方法:将86例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组43例。观察组采用阿托伐他汀钙片加中药降脂方治疗,对照组给予阿托伐他汀钙片治疗。两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及肝肾功。结果:阿托伐他汀钙片能显著降低TC和LDL-C,但对TG作用不明显。阿托伐他汀钙片+中药降脂方治疗,能显著降低LDL-C和TC、TG,且对肝肾功能无明显影响。结论:阿托伐他汀钙片联合中药治疗高脂血症疗效明确且安全性高。     

针刺联合西药治疗脑梗死恢复期75例临床研究

目的:观察常规治疗基础上采用针刺联合阿托伐他汀治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法 :将150例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,每组75例。对照组予脑梗死基础治疗联合阿托伐他汀口服,治疗组在对照组基础上联合针刺治疗,2组均治疗1个月。比较2组患者治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)、血脂水平及肌力的变化情况。结果 :2组治疗后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均较治疗前明显降低(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前明显升高(P0.05),且治疗组血脂指标改善情况均明显优于对照组(P0.05);2组治疗后Hcy水平均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05);治疗组肌力恢复总有效率为97.3%,明显优于对照组的88.0%(P0.05)。结论 :常规治疗基础上采用针刺联合阿托伐他汀治疗脑梗死恢复期有效,可以降低患者血脂水平,促进肌力和肢体功能的恢复,减少动脉粥样硬化发生风险,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作疗效与机制。方法:短暂性脑缺血发作患者80例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组,每组40例,两组都给予常规基础治疗,对照组口服阿托伐他汀钙片,治疗组在对照组治疗的基础上给予丹红注射液注射治疗,两组都治疗14d。结果:治疗组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率为85.0%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。两组治疗后的血清TC、LDL-C值都明显下降,而HDL-C值明显上升(P0.05),同时治疗后治疗组的血清TC、LDL-C、HDL-C值与对照组对比差异也有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的全血高切粘度、低切粘度与血浆粘度都呈明显下降的趋势(P0.05),同时治疗后治疗组的全血高切粘度、低切粘度与血浆粘度明显低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作能有效提高治疗疗效,其作用机制可能在于合理调节机体内血脂含量与促进血液流动。     

丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者介入治疗后血脂、hs-CRP及TNF-α的影响

目的:探讨丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法:选择82例急性冠脉综合征患者为研究对象,按照随机自愿的原则分为治疗组和对照组。两组患者均给予相同的ACS常规治疗和大剂量阿托伐他汀,治疗组在此基础上,给予静脉滴注丹红注射液,分析比较两组治疗前后血脂、hs-CRP及TNF-α指标变化,并进行疗效评估。结果:治疗后,治疗组总有效率为92.7%,血清达标率100%,均显著高于对照组总有效率73.2%和血脂达标率85.4%(P0.05);两组治疗后血清TC、TG、LDL-C均出现显著降低(P0.05),而HDL-C均出现显著升高(P0.05);治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P0.05);两组治疗后炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗ACS,能够有效控制血脂,抑制炎症反应,安全可靠。     

自拟降脂汤联合阿托伐他汀治疗高脂血症40例临床观察

目的:观察自拟降脂汤联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:将80例高脂血症患者随机分为两组各40例,治疗组予自拟降脂汤联合阿托伐他汀治疗;对照组予阿托伐他汀治疗,两组均治疗3个月为1个疗程,治疗结束后观察两组患者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平的变化。结果:治疗后两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均明显降低(P0.05),治疗组明显优于对照组。与对照组比较,治疗组高密度脂蛋白胆固醇有上升,但差异无统计学意义(P0.05);两组总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟降脂汤联合阿托伐他汀治疗高脂血症患者有较好疗效。     

阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床疗效

目的:探讨在慢性心力衰竭患者中应用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗的临床效果。方法:随机选取株洲恺德心血管病医院2017年5月至2018年5月收治的90例慢性心力衰竭患者作为研究对象,入选患者根据治疗方法进行分组,其中对照组(n=45)给予常规治疗,观察组(n=45)在常规治疗基础上应用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果:经治疗后,两组患者的心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑利钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)浓度均有明显改善,且观察组各项指标的改善程度优于对照组,总有效率较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性心力衰竭患者中应用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗,有利于患者各项指征的改善。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床效果。方法:抽取我院椎基底动脉硬化致脑供血不足患者84例,采用随机数字表法随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组予以常规西医治疗,观察组采用阿托伐他汀+丹红注射液治疗,两组疗程均为6周。结果:观察组总有效率为97.62%(95%CI=87.31%~99.41%),对照组为61.90%(95%CI=47.69%~76.59%),两组综合疗效比较(u=4.067 0,P0.000 1),差异有显著性意义。且观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:联合应用阿托伐他汀与丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者疗效优于常规西医治疗,其收益为OR=0.04(95%CI=0.005~0.32),NNT=3(95%CI=1.89~5.39)。且两组总有效率的95%CI不重叠。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗颈椎病脑供血不足48例

目的探讨阿托伐他汀联合丹红注射液对于颈椎病致脑供血不足患者的治疗效果。方法从我院2011年9月到2013年9月接收并治疗的颈椎病致脑供血不足患者中抽取96例,随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组行单一阿托伐他汀进行治疗,观察组使用阿托伐他汀联合丹红注射液进行治疗,然后比较两组患者通过不同治疗方法进行治疗后的效果。结果观察组患者治疗效果显著,总有效率达到95.8%,明显高于对照组的73.0%。治疗后,观察组同对照组相比,运动持续时间和诱发心绞痛发作时间明显较高,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论对于颈椎病致脑供血不足患者的治疗中,使用阿托伐他汀联合丹红注射液进行治疗,能够有效增强治疗效果、降低患者症状、体征缓解时间,是一种科学、高效的临床医学治疗方法,值得在临床治疗中运用和推广。     

氟伐他汀钠联合丹红注射液治疗高脂血症疗效观察

目的:探讨氟伐他汀钠联合丹红注射液治疗高脂血症的临床效果及安全性。方法:采用随机数字表法将126例高脂血症患者均分为对照组和观察组各63例,对照组患者采用氟伐他汀钠胶囊口服治疗,观察组患者在对照组的基础上加用丹红注射液治疗。两组患者均连续治疗2周,观察比较两组患者治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C的变化。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。经过治疗,两组患者TC、TG及LDL-C水平均明显下降(P0.05),HDL-C水平明显升高(P0.05);与对照组相比,观察组患者TC、TG及LDL-C水平均明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟伐他汀钠胶囊联合丹红注射液治疗高脂血症能显著改善患者血脂水平,具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪合阿托伐他汀治疗冠心病44例临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选择88例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各44例。两组患者均行常规基础治疗,在此基础上对照组加曲美他嗪治疗,观察组行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗后两组患者心功能均有改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,明显优于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果较好,可有效改善患者心功能,促进机体功能改善,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀改善冠心病心力衰竭患者心功能的作用

目的观察阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将124例冠心病心力衰竭患者(心功能Ⅱ~Ⅲ级)随机分为治疗组和对照组,2组均给予基础治疗,治疗组加服阿托伐他汀10 mg/d,治疗前及治疗后12周时测定血清hs-CRP水平,采用超声心动图测量左室射血分数(LVEF)。结果2组患者治疗后12周时心功能指标及血清hs-CRP水平均较治疗前明显改善,治疗组LVEF升高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论冠心病心力衰竭患者在基础治疗中加用阿托伐他汀可以进一步改善心功能,抑制心肌微炎症可能是该药机制之一。