西洋参冻干粉亚急性毒性研究

目的探讨西洋参冻干粉对SD大鼠的亚急性毒性。方法将80只SPF级大鼠随机分为高、中、低西洋参组(3.00、1.50和0.75 g/kg)和对照组,对照组喂养基础饲料,西洋参组喂饲参有相应比例西洋参的基础饲料,连续喂养30 d;观察大鼠摄食量、体重增重、主要脏器的脏体比、食物利用率变化,采用血细胞分析仪、生化分析仪检测大鼠血常规、血清生化学指标,主要脏器进行病理学观察。结果对照组及各剂量西洋参组大鼠生长发育状况良好、无死亡,精神状态与活动状况未见异常;与对照组比较,各剂量西洋参组大鼠摄食量、体重增长、食物利用率、脏体比无明显变化,血常规、血液生化等指标无明显差异;对照组及高剂量西洋参组大鼠肝、肾、脾、睾丸、卵巢等主要脏器未见明显病理改变。结论西洋参冻干粉对大鼠无明显亚急性毒性。     

韩国野山参对大鼠的亚慢性毒性试验

目的通过90 d喂养试验观察韩国野山参提取物对大鼠的亚慢性毒性,为进一步开发野山参的药用及食用价值提供依据。方法 SD大鼠80只,体重60~90 g,随机分为对照组和野山参提取物低、中、高剂量组(2.66 g/kg·BW、5.33g/kg·BW和8.00 g/kg·BW),拌饲给予,每组20只,雌雄各半,连续90 d。每周观察大鼠的体重和进食量,实验中期测定血常规,实验结束时测定血常规和血生化、解剖脏器并计算脏器系数和进行病理学检查。结果结果提示韩国野山参提取物对大鼠体重、进食量、食物利用率、病理组织学指标均未产生明显影响,试验结束时,中剂量组雄鼠嗜酸性细胞百分比高于对照组,雌雄大鼠的总蛋白及白蛋白水平高于对照组,其余血液学指标均无显著变化。结论韩国野山参提取物未见明显的亚慢性毒性损害。     

沸玉菁茶的安全性毒理学评价

目的对沸玉菁茶的食用安全性进行毒理学评价。方法 SD大鼠80只,体重为73~95g,随机分成4组,包括低、中、高剂量组和基础饲料对照组,每组雌雄各10只。单笼饲养,连续观察30d,每周记录1次体重和2次食物摄入量,计算每周及总的食物利用率。试验期末,检测大鼠血常规及血生化指标,并取大鼠主要脏器进行组织病理学检查。结果 30d喂养试验显示,大鼠一般情况正常;体重、食物利用率、脏器质量及脏体比与对照组相比差异均无统计学意义(P值均>0.05);雌雄各剂量组的血常规及生化指标检测值均在正常波动范围内;高剂量组雌雄大鼠组织病理学检查未显示有不良影响。结论沸玉菁茶最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为8 333mg/(kg·d),相当于人体推荐摄入量的100倍,实验剂量范围内属安全性保健食品。     

双孢蘑菇蛋白多糖片大鼠30天毒性研究

目的研究双孢蘑菇蛋白多糖片的亚急性毒性。方法将80只大鼠随机分为3个样品剂量组和1个空白对照组,各组10只,雌雄各半。将双孢蘑菇蛋白多糖片加入饲料中,剂量分别为0.33g/kgBW、0.66g/kgBW和1.33g/kgBW,连续喂饲30d。试验期间每周称体重,计算饲料利用率;试验结束时检查大鼠血常规和生化指标;处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器系数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果试验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡。各试验组大鼠的体重和饲料利用率与对照组差异无统计学意义;试验结束时大鼠血生化和血常规指标与对照组比较差异均无统计学意义;各试验组动物的脏器/体重比与对照组比较差异均无统计学意义,组织病理学未见明显异常。结论在本试验剂量下,双孢蘑菇蛋白多糖片未见明显的亚急性毒性。     

胶原蛋白钙胶囊30天毒性研究

目的了解胶原蛋白钙胶囊的安全性。方法选用清洁级SD大鼠雌雄各40只,按体重随机分为对照组和3个剂量组,对照组给予基础饲料,剂量组按1.25、2.5、5.0g/kg.BW 3个剂量给予大鼠。经口摄入30d,观察体重、进食量、食物利用率、血生化、血常规以及外观及脏器的病理变化。结果各项指标未见明显的毒性表现。结论胶原蛋白钙胶囊大鼠30天毒性研究,大鼠未见异常。     

北冬虫夏草喂养大鼠90天的试验研究

目的研究北冬虫夏草食用安全性,观察对大鼠的影响。方法对不同性别大鼠分别设低、中、高3个剂量组(2.0 g/kg·BW、4.0 g/kg·BW和8.0 g/kg·BW)及空白对照,连续喂养SD大鼠90 d,试验第45天、第90天采血测生化血常规指标,第90天取脏器称重做组织病理学检查。结果试验期间各组动物生长活动正常,北冬虫夏草对大鼠体重、食物利用率及脏体比无明显影响;血常规、血生化指标值均在正常值范围内;组织病理学检查未发现与受试样品有关的特异性病理改变。结论在本试验条件下,北冬虫夏草未见明显毒性。     

富硒酵母与牛磺酸配伍制品的安全性研究

目的研究富硒酵母与牛磺酸配伍制品的安全性,观察对大鼠的影响。方法选用健康SD大鼠80只为受试对象,按体重随机分为0.417g/kg·BW、0.833g/kg·BW和1.670g/kg·BW 3个剂量组和1个对照组,每组20只,雌雄各半。连续每天喂养30d后的观察指标:①大鼠整体表现及死亡情况;②体重变化及食物利用率;③血常规及血生化指标、脏体比和病理组织检查结果。结果试验期间大鼠生长活动正常,各剂量组大鼠的体重增长、进食量、食物利用率、脏体比系数均在本实验室正常值范围内,与对照组差异均无统计学意义。个别剂量组血生化、血常规指标与对照组差异有统计学意义,但均在正常值范围内;其他各剂量组动物血常规、生化指标测定值与对照组比较,差异均无统计学意义;大鼠肝、肾、脾、胃、肠、睾丸和卵巢组织切片未见异常。结论在实验剂量范围内,富硒酵母与牛磺酸配伍制品对大鼠的生长、发育、代谢无不良影响,未见毒性反应。     

火龙果对大鼠生长的试验研究

目的观察"紫红龙"火龙果对SD大鼠30 d喂养的生长影响。方法根据实验动物体重,将80只SD大鼠按体重随机分为4组,每组20只,雌雄各半。实验设为阴性对照组和低、中、高3个剂量组,火龙果剂量分别为:7.5、10.0、15.0 g/kg bw。各剂量组每天灌胃不同浓度的火龙果果浆,阴性对照组灌胃同体积的蒸馏水,连续灌胃30 d。试验期间每周称量进食量和体重,计算食物利用率;试验结束时,股静脉取血进行动物的血常规检查、血液生化指标检查,称量脏器重量,计算脏器系数,对主要脏器进行病理组织学检查。结果试验周期内各试验组动物生长良好,体重逐周增长正常,未见明显中毒体征,动物无死亡。试验结束时各血液生化指标均在本实验室正常参考值范围,血常规指标与对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。各试验组动物的主要脏器重量、组织病理检查未发现异常。结论 "紫红龙"火龙果对SD大鼠生长期内的各项观察指标未见毒性影响。     

SD大鼠30天喂养试验食物利用率及脏器系数正常值探讨

目的：探讨SD大鼠30d喂养试验中食物利用率及脏器系数各指标的正常值范围。方法：收集21个批次，雌雄各210只SD大鼠的体重增长，食物利用率和脏器系数等指标进行统计分析。结果：雄在鼠的增重，摄食量和食物利用率均显著高于雌大鼠，表明雄性大鼠的生长发育速度快于雌性，而同龄大鼠的脏器系数则无明的性别差异。结论：本研究所得各指标95%正常值范围与文献报道基本一致，脾脏的脏器系数变异较大，提示在用该指标评价30天喂养试验结果时应慎重。     

水飞蓟胶囊的亚慢性毒性研究

目的研究水飞蓟胶囊的亚慢性毒性。方法将80只断乳SD大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为8.00 g/(kg·bw)、4.00 g/(kg·bw)和2.00 g/(kg·bw),连续喂养91 d。试验期间每周称一次体重,计算食物利用率;试验中期和末期检查大鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果试验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡。各实验组大鼠的体重和食物利用率与对照组比较差异无统计学意义。各实验组动物的脏器系数与对照组比较差异均无统计学意义,试验中期、末期血生化和血常规指标与对照组比较差异均无统计学意义。组织病理学未见明显异常。结论在本试验条件下,水飞蓟胶囊无明显亚慢性毒性。     

蜂胶姜黄软胶囊大鼠喂养试验

目的对蜂胶姜黄软胶囊的食用安全性进行毒性评价。方法 SD大鼠80只,体重为50 g~70 g,随机分成4组,包括3个试验组(0.83 g/kg_(体重)、1.67 g/kg_(体重)、3.33 g/kg_(体重)),1个溶剂对照组,每组20只大鼠,雌、雄各半。单笼饲养,每日灌胃,连续观察30 d。每周记录1次体重和2次食物摄入量,计算每周及总的食物利用率。试验期末,检测大鼠血常规、血生化指标,并取大鼠主要脏器做组织病理学检查。结果各组大鼠均未见异常症状和体征,也无死亡,各剂量组大鼠体重增重、进食量、食物利用率、血常规、血生化、脏器重和脏/体分别和溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),病理组织学检查未见异常变化。结论蜂胶姜黄软胶囊最大无损害作用剂量3.33 g/kg_(体重),相当于人体推荐摄入量的100倍,在本实验剂量范围内,属安全性保健食品。     

SD大鼠30 d喂养试验正常参考值的探讨

[目的]探讨SD大鼠30 d喂养试验体重、脏器重量和食物利用率各指标的参考值范围。[方法]收集本实验室用于30 d喂养试验的SD大鼠体重、脏器重量和食物利用率等指标进行分析。[结果]雄鼠的增重、进食量和食物利用率高于雌鼠;脏器绝对重量雄鼠高于雌鼠,肝、肾脏器系数性别间差异无统计学意义。[结论]雄性生长发育速度快于雌性,各指标95%参考值范围与文献报道基本一致。     

茯苓提取物的安全性研究

目的 采用大鼠一个月灌胃给药方法,对茯苓提取物进行安全性评价.方法 60只SD大鼠,雌雄各半,大鼠随机分成空白对照组、茯苓低剂量组(3.33g生药/kg)、茯苓高剂量组(6.67 g生药/kg).大鼠自由摄食,连续灌胃30天后观察,在第30天测定脏器系数、血常规、血生化等指标以及病理学组织的检查.结果 茯苓提取物各剂量组喂养大鼠30天后,大鼠的体重、脏器系数、血常规、血生化指标及病理组织学与对照组比较均无显著差异(P> 0.05).结论 该茯苓提取物在实验设定剂量下对大鼠无潜在的毒副作用.     

王老吉凉茶急性经口毒性和30d经口毒性研究

目的观察王老吉凉茶的急性经口毒性和30 d经口毒性,为评价其食用安全性提供科学依据。方法急性经口毒性试验:选用18~22 g NIH种小鼠,1次灌胃给予15.0 g/(kg·BW)[折算药材剂量99.9 g/(kg·BW)]王老吉凉茶浸膏,每日观察小鼠的死亡情况,共观察14 d。30 d经口毒性试验:雌雄SD大鼠每日灌胃给予1.88、3.75、7.50 g/(kg·BW)[相当于药材剂量12.5、25.0、50.0 g/(kg·BW)]剂量王老吉凉茶浸膏,对照组灌胃同等容量纯净水,共30 d。实验结束时检测常规生化和血常规指标,称量脏器重量,对照组和7.50 g/(kg·BW)组进行组织病理学检查。结果急性经口毒性试验在观察期内动物无不良反应和死亡,雌雄小鼠急性经口毒性LD_(50)15.0g/(kg·BW);30 d经口毒性试验中各剂量组受试物对雌雄SD大鼠的体重、增重、摄食量、食物利用率、血常规、血生化、脏器重和脏体比均无明显影响,病理组织学检查也没有发现与王老吉凉茶浸膏相关的改变。结论王老吉凉茶浸膏属无毒级,在7.50 g/(kg·BW)[相当于药材剂量50.0g/(kg·BW)]下未观察到大鼠明显毒性反应。     

芒果苷大鼠30天喂养试验研究

目的了解植物化学物芒果苷亚急性毒性作用,确保芒果苷食用安全性。方法成熟健康的清洁级Wistar大鼠80只随机分为低、中、高剂量芒果苷组(2.75、5.50、11.00 g/kg)和对照组,每组雌雄各10只,连续喂养30 d,观察大鼠一般状态、称量体重并计算食物利用率;采用全自动生化分析仪检测血液学及血液生化学各项指标;观察主要脏器外观及病理学改变。结果对照组及芒果苷各剂量组大鼠生长发育状态良好、饮食饮水正常,活动自如,无死亡;雄性对照组、低、中、高剂量芒果苷组大鼠体重分别为(280.6±18.82)、(279.3±15.55)、(279.8±11.73)、(276.7±19.94)g,体重增长分别为(189.5±17.90)、(188.7±16.69)、(189.2±11.73)、(185.9±17.55)g,食物利用率分别为(28.1±3.07)、(28.6±2.37)、(27.9±0.60)、(27.3±1.92)%;雌性对照组、低、中、高剂量芒果苷组大鼠体重分别为(202.4±12.26)、(204.6±17.20)、(202.1±15.12)、(201.3±12.30)g,体重增长分别为(120.5±14.50)、(121.9±17.50)、(120.2±18.24)、(121.5±15.70)g,食物利用率分别为(22.4±2.60)、(20.5±8.76)、(20.9±2.14)、(21.8±1.64)%;与对照组比较,各剂量芒果苷组大鼠体重、体重增重及食物利用率无明显变化;与对照组比较,各剂量芒果苷组大鼠血常规、血液生化学等指标及各主要脏器系数无明显变化;高剂量芒果苷组大鼠肝、脾、肾、睾丸、卵巢组织结构未见病理性改变。结论以11.00 g/kg剂量芒果苷喂饲大鼠30 d,对大鼠生长发育及主要脏器无毒性作用。     

郁金提取物亚慢性毒性实验研究

目的研究郁金提取物的亚慢性毒性。方法 SD大鼠按体重随机分成4组,即对照组和低、中、高3个受试物剂量组,每组20只,雌雄各半。低、中、高剂量组动物分别灌胃给予0.625 mL/kg·bw、1.250 mL/kg·bw、1.875 mL/kg·bw郁金提取物90 d,对照组动物给予蒸馏水。动物单笼喂养,自由饮食,观察动物体重、食物利用率、血液、生化、脏器系数和组织病理学指标的结果。结果受试物各剂量组动物体重、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器脏体比和对照组比较,差异均无生物学意义,病理指标也未显示由受试物引起的异常改变。结论郁金提取物90 d喂养对SD大鼠未产生明显的毒性作用,郁金提取物的未观察到有害作用剂量(NOAEL)为1.875 mL/kg·bw。     

大鼠异丙基硫杂蒽酮的慢性经口毒性试验

目的 研究97%异丙基硫杂蒽酮(97%ITX)对大鼠的慢性经口毒性效应,确定其无作用剂量(浓度),为拟定人类每日容许摄入量提供依据.方法 分别用含97%ITX 1000.0、250.0、62.5、0 mg/kg的饲料给480只大鼠连续喂饲染毒2年.观察动物的一般表现,记录其体重和进食量.试验结束时检查血常规、血生化指标、尿常规和尿生化指标,观察脏器病理组织学改变.结果 试验期间动物无明显异常表现.高剂量组雄性大鼠体重和总食物利用率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).高剂量组雄性、雌性大鼠的血红蛋白浓度和红细胞计数及中剂量组雄性大鼠的血红蛋白浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).血红蛋白浓度与染毒剂量呈明显的负相关(雄性、雌性大鼠r值分别为-0.433,-0.337,P<0.01);红细胞计数与染毒剂量亦呈明显的负相关(雄性、雌性大鼠r值分别为-0.266,-0.317,P<0.01或P<0.05).高、中剂量组雄性及高剂量组雌性大鼠胆固醇含量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);胆固醇含量与染毒剂量呈明显的正相关(雄性、雌性大鼠r值分别为0.479,0.417,P<0.01).染毒组大鼠尿液检查未见异常.染毒组雄性、雌性大鼠脏器系数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).病理组织学检查显示,高剂量染毒组雌性、雄性大鼠肾管型、局灶性间质炎发生率高于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.01). 结论 97%ITX可影响染毒大鼠的营养状况,使其血中血红蛋白浓度和红细胞计数减少;干扰脂类代谢;97%ITX可致大鼠肝脏代偿性增加,并对大鼠肾脏有所损害.97%ITX给大鼠喂饲染毒2年,未观察到有害作用的剂量(NOAEL)雌性为4.63 mg/kg,雄性为4.06 mg/kg.     

壳寡糖亚急性毒性试验研究

目的研究了解壳寡糖的毒性。方法将大鼠分为阴性对照组及低、中、高3个剂量组。连续喂养30d后,采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果各剂量组大鼠每周体重及其增重、总进食量、总食物利用率、脏体比与对照组差异无统计学意义。血生化中雄性低剂量组谷丙转氨酶、中剂量组尿素、血糖低于对照组;血常规中雄性高剂量组中性粒细胞、各剂量组单核细胞与对照组差异有统计学意义,但均在本实验室正常值范围内,故认为无生物学意义;其他各剂量组动物各项血生化、血常规指标与对照组差异无统计学意义。对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变。结论服用壳寡糖30d不产生亚急性毒性,对机体未见不良影响。     

林下山参冻干粉的亚急性毒性研究

目的探讨林下山参冻干粉对SD大鼠的亚急性毒性。方法将80只SPF级SD大鼠随机分为3个试验组和1个阴性对照组,试验组剂量分别为2.00 g/kg体质量、1.00 g/kg体质量和0.50 g/kg体质量,阴性对照组喂养基础饲料,连续喂养30 d。观察林下山参冻干粉对大鼠摄食量、质量增重、食物利用率、血常规、血清生化学、主要脏器的脏器体质量比和病理学等相关指标的影响。结果阴性对照组及林下山参各剂量组大鼠的生长发育良好、无死亡,未观察到任何精神及活动异常;摄食量、体质量增重、食物利用率、脏器体质量比、血常规、血生化等指标与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。病理切片对照组及高剂量组大鼠的肝、肾、脾、睾丸未见异常。结论在本试验条件下,林下山参冻干粉未观察到亚急性毒性。     

三七的经口急性毒性及亚慢性毒性研究

目的观察三七的经口急性毒性及亚慢性毒性作用。方法 SD大鼠20只,雌雄各半,采用最大耐受剂量法检测三七的急性毒性作用。80只SD大鼠随机分为阴性对照组、低、中、高剂量组,每组20只,雌雄各半,经口染毒剂量分别为0.000、0.750、2.372、7.500 g/(kg·BW),连续染毒90 d,定期观察一般健康状况,记录体重和摄食量并计算食物利用率,终期检测血液学和血液化学指标,并进行大体解剖,称取重要脏器重量并计算脏/体比值,对高剂量组和阴性对照组大鼠的主要脏器进行组织病理学检查,检查大鼠亚慢性经口毒性作用。结果在14 d观察期内,未出现受试物引起的中毒和死亡情况。雌雄大鼠均外观正常,四肢活动正常。剖检未出现肉眼可见病变。获得三七SD大鼠的经口最大耐受剂量20.25 g/(kg·BW)。大鼠亚慢性经口毒性试验各剂量组动物一般生理体征、行为、外观、皮毛和大小便等均无异常,体重、食物利用率、血液学指标、血液化学指标、脏器重量、脏/体比值、组织病理学检查结果均无与受试物相关的异常。结论在本实验条件下,三七属无毒级物质,大鼠亚慢性经口毒性试验最大未观察到有害作用的剂量(NOAEL)7.500 g/(kg·BW)。