益气除湿法联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察益气除湿法联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将溃疡性结肠炎患者88例随机分为治疗组和对照组各44例,对照组服用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上加用益气除湿法治疗。治疗3个月后比较2组患者临床症状改善情况、结肠黏膜病变评分变化情况及不良反应。结果:总有效率治疗组为86.4%,高于对照组的50.0%(P0.05),2组患者治疗后腹胀、腹泻、腹痛、脓血便、里急后重评分均较治疗前下降(P0.05),治疗组治疗后各症状评分较对照组下降明显(P0.05);治疗组治疗后结肠镜下结肠黏膜病变评分较治疗前及对照组治疗后下降明显(P0.05)。结论:益气除湿法联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效优于单纯西药治疗,而且不良反应少。     

益气解毒方联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察益气解毒方联合美沙拉嗪肠溶片对溃疡性结肠炎患者清除氧自由基能力及热休克蛋白70 (HSP70)表达的影响.方法:选取溃疡性结肠炎患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例.对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用益气解毒方治疗.比较2组临床疗效,统计治疗前后中医证候积分,检测治疗前...     

益气升阳解毒方联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨益气升阳解毒方择时服用联合美沙拉嗪治疗轻中度慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:120例患者随机分为两组,各60例;对照组口服美沙拉嗪肠溶片治疗,0.5g/次,1d3次,治疗组在对照组的基础上,于每日21时服用益气升阳解毒方(生黄芪、煨葛根、炒白术、炒山药、羌活、升麻、防风、积雪草、薏苡仁、乳香、没药、白及、木香);两组均治疗4周;比较临床症状积分及黏膜肠镜像评分,评定综合疗效。结果:治疗组临床症状积分及黏膜肠镜像评分低于对照组,总有效率高于对照组。结论:择时服用益气升阳解毒方联合应用美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎疗效确切。     

补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:88例按随机数字表法分为两组各44例。两组均口服美沙拉嗪肠溶片,观察组加用补脾泻火方治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后观察组CRP、IL-1、IL-8、TNF-α均低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,且安全。     

谢晶日教授治疗活动期溃疡性结肠炎(脾虚湿热证)经验探微

溃疡性结肠炎目前在临床上脾虚湿热证活动期较为多见。谢晶日教授运用中医理论诊疗本病,疗效显著。谢师认为其属本虚标实之证,脾胃虚弱为本,湿热内蕴为标,日久气血不畅,因邪实加重脾虚。在治疗上,谢师强调"清热化湿,疏利同用"以消除致病之因,"益气健脾,贯穿始终"以扶助后天之本,同时兼有"慎用收涩,调气和血""内外同治,重视调护"等治疗特点。     

芪连结肠宁联合美沙拉嗪治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察芪连结肠宁联合美沙拉嗪对活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将符合纳入标准的脾虚湿热型溃疡性结肠炎患者60例,随机分为两组各30例。对照组予美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用芪连结肠宁中药浓缩颗粒。治疗8周后比较两组临床疗效。结果：对照组与治疗组的总有效率分别为80.00%和93.33%,两组比较具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组患者Baron、Geboes指数、Mayo评分、临床证候积分及血清中CRP、ESR、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降（P<0.05）,Hgb、IL-10、TGF-β水平较治疗前升高（P<0.05）;且治疗组均优于对照组（P<0.05）。结论：美沙拉嗪联合芪连结肠宁能有效缓解轻中度活动期UC患者临床症状,改善肠黏膜病理损伤,抑制肠道高炎症状态,逆转病理进展,修复肠道功能及免疫屏障。     

调中散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察益气调中散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对肠道菌群的影响.方法 将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予调中散联合美沙拉嗪肠溶片,对照组单纯应用美沙拉嗪肠溶片,治疗6周.观察患者症状积分、肠镜积分、肠道菌群变化及3个月后、6个月后复发情况.结果 治疗6周后治疗组和对照组...     

穴位埋线联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察穴位埋线联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将UC患者随机分为埋线组、西药组、埋线加西药组,各30例。埋线组在患者穴位埋线治疗。西药组予口服美沙拉秦治疗。埋线加西药组穴位埋线同时口服美沙拉秦治疗。三组疗程均为4周。治疗结束后计算DAI评分,复查结肠镜,观查肠粘膜改善情况。结果治疗后埋线加西药组的DAI评分低于埋线组和西药组。埋线加西药组改善肠粘膜病变情况优于埋线组和西药组。结论穴位埋线联合美沙拉嗪治疗UC疗效可靠,能够有效地提高溃疡性结肠炎的临床和改善肠粘膜病变情况。     

加味香连丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将64例大肠湿热证溃疡性结肠炎患者随机分为两组各32例。对照组予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合加味香连丸治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为84.38%优于对照组的71.86%(P﹤0.05)。治疗后治疗组中医症状评分和结肠黏膜评分（采用改良Mayo评分）均低于对照组（P﹤0.05）。结论：加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎疗效较好。     

黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2014年5月～2017年10月我院收治的溃疡性结肠炎患者82例,根据随机数字表法将其分成对照组与观察组,每组患者41例。对照组患者使用美沙拉嗪常规治疗,每次1g,每日4次;观察组患者在对照组治疗的基础上联合口服黄芩汤加减进行治疗。两组患者均治疗2个月,比较两组患者临床疗效及症状评分、对患者免疫功能的影响情况。结果:治疗前,两组患者临床症状评分比较无明显差异,无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组临床症状评分明显低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平无明显变化,两组数据无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者IgG及IgA水平明显低于对照组(P0.05),而两组患者治疗后IgM水平比较无差异(P0.05);观察组治疗后的临床有效率(90.24%)明显高于对照组临床有效率(68.29%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较佳,可改善患者的症状,并有效促进患者血清免疫IgG和IgM、IgA水平恢复正常,从而减轻血管炎性反应,安全性高。     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:106例按随机数字表法分为对照组和观察组各53例。两组均接受常规治疗并用美沙拉嗪,观察组加用康复新液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率及复发率观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,减少不良反应及复发。     

美沙拉嗪联合中药灌肠治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎48例临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合中药灌肠治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎临床疗效。方法:将90例患者随机分为2组,各45例,对照组给予口服美沙拉嗪片治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予中药灌肠治疗。均连续治疗2周。治疗后观察2组临床疗效,结肠炎活动指数(UCAI)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)及临床症状积分变化情况。结果:总有效率对照组84.44%,治疗组97.78%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后UCAI、CRP、ESR指标均低于治疗前,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后各项指标治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后发热、腹痛、腹泻、里急后重及脓血便等积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合中药灌肠治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎,临床疗效明显,并可改善临床症状。     

清溃灌肠方联合美沙拉嗪治疗小儿溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察中药灌肠治疗小儿溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将43例湿热型结肠炎患儿随机分为灌肠组23例,对照组20例。对照组口服美沙拉嗪治疗,灌肠组口服美沙拉嗪加用清溃灌肠方药保留灌肠治疗。疗程3个月,观察两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、临床指数及疗效。结果:灌肠组总有效率高于对照组,有显著统计学差异(P0.05);灌肠组各临床指数降低显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后灌肠组CRP低于对照组(P0.05)。结论:联合清溃灌肠方治疗小儿溃疡性结肠炎能提高单纯口服美沙拉嗪缓释颗粒临床疗效。     

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

仙芪固肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨仙芪固肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 将2020年9月—2021年10月北京中医药大学东方医院诊治的91例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组46例和对照组45例。对照组患者采用美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组患者采用美沙拉嗪肠溶片联合仙芪固肠方治疗,比较2组治疗8周的治疗效果,记录2组患者便血、腹泻、腹痛消失时间,观察2组治疗前后血清中丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)水平及病情程度[采用改良梅奥评分(Mayo)评估]、生活质量[采用炎症性肠病生活质量量表(IBDQ)评估]。结果 治疗组治疗8周后的总有效率为95.6%(44/46),对照组为80.0%(36/45),治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者便血、腹泻、腹痛消失时间均明显短于对照组(P均<0.05)。2组治疗后血清MDA、LPO水平及Mayo各项评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后IBDQ评分均较治疗前明显增高(P均<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论 仙芪固肠方联合美沙拉嗪...     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：探讨及分析美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应,并与柳氮磺胺吡啶进行效果比较。方法：随机选取我院2010~2012年50例确诊为中、轻度溃疡性结肠炎患者,分成观察组和对照组,观察组口服美沙拉嗪,每次1.0g,每天3次;对照组口服柳氮磺胺吡啶,每次1.0g,每天3次;疗程均为8周,同时肠镜复查,观察组织学变化。结果：观察组的有效率和显效率明显高于对照组,有显著差异（P〈0.05）,且观察组的副作用发生率比对照组低。结论：美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,副作用发生率相对较低,值得临床推广和应用。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将48例经电子结肠镜确诊为溃疡性结肠炎的患者分为两组,治疗组给予美沙拉嗪口服一年半;对照组给予口服柳氮磺吡啶(SASP)一年半。结果:两组治疗前、后症状组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗明显改善溃疡性结肠炎患者的临床症状,安全,可靠;为治疗溃疡性结肠炎提供了一个较可靠的手段。     

益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗慢性复发型溃疡性结肠炎效果观察

目的:观察益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗慢性复发型溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法:104例随机分为两组各52例,两组均用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用益气解毒化瘀汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Mayo指数、改良Baron评分均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血ESR、CRP指标均低于对照组(P<0.05)。复发率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC能提高治疗效果,减少复发。