益气化瘀法治疗老年晚期非小细胞肺癌38例

目的:观察益气化瘀中药联合多西他赛加顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将68例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例、对照组30例,对照组采用多西他赛加顺铂化疗,治疗组加用参芪扶正注射液、血栓通粉针。比较两组治疗前后近期疗效、化疗不良反应、体能状态评分、中位生存期。结果:治疗组总有效率39.5%,对照组总有效率26.7%,治疗组近期疗效高于对照组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应发生率较对照组低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组体能状态评分高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。中位生存期治疗组为320 d,对照组为239 d,治疗组中位生存期长于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:益气化瘀中药与化疗联合应用治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好。     

紫龙金片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的研究观察

目的:考察紫龙金片联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:对收治的晚期非小细胞肺癌患者128例随机分为实验组和对照组,实验组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+紫龙金片治疗,对照组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+安慰剂治疗,治疗2个周期后,分别检测患者的总体有效率、生活质量和免疫功能变化。结果:治疗组缓解率为45.3%,对照组为28.1%,治疗组优于对照组(P0.05),控制率治疗组亦优于对照组(P0.05);治疗组生活质量提高人数35例(54.7%),对照组为22例(34.4%),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组CD4(31.25±4.35 vs 27.56±6.13)和CD4/CD8(1.23±0.21 vs 1.71±0.23)均显著优于对照组(P0.01)。结论:紫龙金片联合化疗可有效治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生活质量,其机制可能与紫龙金片改善患者免疫功能有关。     

西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析

目的评价西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组与对照组。试验组采用西黄胶囊+DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,对照组为单纯DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,观察2组临床疗效、体力状况、临床症状及毒副反应方面的变化。结果试验组总缓解率优于对照组,2组在生活质量改善、白细胞减少、红细胞减少、消化道反应方面差异有统计学意义(P0.05)。结论西黄胶囊联合DP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有延缓肿瘤增长,改善临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗引起的不良反应,显示出良好的临床效果。     

紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究

目的观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用。方法将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:治疗组采用紫龙金片+化疗,对照组采用化疗+安慰剂。按实体瘤治疗标准进行疗效分析,评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等。结果治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组(P<0.01)。结论紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定,其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关。     

健脾止呕方对减轻含铂类化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌所致胃肠道反应的临床观察

目的:探讨健脾止呕方对减轻含铂类化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌所致胃肠道反应的临床疗效。方法:将80例拟接受化疗方案的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组实施第3代新药联合铂类方案[紫杉醇+顺铂(TP)、吉西他滨+顺铂(GP)、长春瑞滨+顺铂(NP)、多西他赛+顺铂(DP)]之一化疗,治疗组在进行上述方案化疗时配合健脾止呕方治疗。采用世界卫生组织抗癌药不良反应分级标准记录化疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为90.0%(36/40),高于对照组的70.0%(28/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾止呕方可有效减轻中晚期非小细胞肺癌导致的胃肠道反应,值得临床推广应用。     

多西他赛加顺铂配合参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌30例

观察多西他赛加顺铂(DP方案)化疗配合参麦注射液(SMI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:多西他赛(75mg/m2,d1)加顺铂(30mg/m2,d1-3)配合参麦注射液作为治疗组(30例),与30例单纯化疗组对照,观察近期疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为50%和46.7%,Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制分别为6.7%、26.7%和胃肠道反应分别为和6.7%、56.7%。结论:晚期非小细胞肺癌DP方案化疗配合参麦注射液不能提高疗效,但能保护骨髓,减轻胃肠道毒性反应,值得临床推广。     

自拟下气散结汤治疗中晚期非小细胞肺癌35例临床观察

目的:探讨"下气散结汤"治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取70例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,对照组35例采用多西他赛联合顺铂方案化疗进行治疗,观察组35例在化疗基础之上,再予"下气散结汤"进行治疗,对两组患者的治疗效果进行评价分析。结果:两组治疗有效率比较,对照组为34.29%,观察组为65.71%,差异显著(P0.05)。不良反应比较,观察组骨髓抑制发生率45.71%,消化道反应发生率42.86%,均明显低于对照组,有显著差异性(P0.05)。结论:"下气散结汤"结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以增效减毒,具有良好的临床疗效,安全可靠,值得临床推广与应用。     

紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究

目的观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用。方法将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组：治疗组采用紫龙金片＋化疗，对照组采用化疗＋安慰剂。按实体瘤治疗标准进行疗效分析，评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等。结果治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组（P〈0.01）。结论紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定，其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关。     

自拟脾肾方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌40例

目的：观察自拟脾肾方联合多西他赛加顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组应用自拟脾肾方联合多西他赛75mg／m2dl,顺铂75mg／m2dl静脉化疗治疗。对照纽仅予化疗方法治疗,21d为1个周期,至少完成2个周期。结果：（1）治疗组完全缓解3例,部分缓解14例,有效率为42．5％,对照组完全缓解2例,部分缓解14例,有效率为40．0％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;（2）两组症状改善率分别为75．0％、27．5％,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）;（3）两组生活质量改善率分别为52．5％、12．5％,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;（4）毒副作用方面,治疗组在消化道反应、骨髓抑制方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：自拟脾肾方联合多西他赛加顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌在减轻化疗的各种症状、改善生活质量、减轻消化道反应、改善骨髓抑制方面具有很好的优势。值得临床推广运用。     

紫龙金维持治疗局部晚期非小细胞肺癌40例的临床疗效观察

目的:观察紫龙金片维持治疗同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:将78例同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,其中紫龙金片维持治疗组40例,安慰剂对照组38例。观察两组患者1年生存率、2年生存率的差别,用卡氏评分法比较两组患者生活质量的改变情况,并观察毒副作用发生情况。结果:入组78例患者,4例出组,74例患者可评价疗效。其中,紫龙金片维持治疗组的1年生存率、2年生存率分别为72.2%、55.6%,安慰剂对照组1年生存率、2年生存率分别为54.5%、32.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者生活质量改善比较差异亦有统计学意义(P0.05)。紫龙金片治疗组有2例出现轻度胃肠道副反应,1例出现一过性头晕。结论:晚期非小细胞肺癌患者放化疗稳定后应用紫龙金片治疗是安全的,并能明显延长患者的生存时间,同时不良反应可耐受。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将86例局部晚期NSCLC患者随机分为2组,对照组43例给予TP方案化疗,治疗组43例在化疗基础上联合紫龙金片治疗。21 d为1个化疗周期,2组均治疗4个周期。比较2组治疗前后不良反应发生情况及T淋巴细胞亚群,并统计疗效。结果治疗组白细胞减少、红细胞减少和消化道不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。2组治疗后,CD4、CD8、CD4/CD8组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组客观有效率(RR)46.5%,疾病控制率(DCR)88.4%,对照组分别为27.9%、65.1%,治疗组RR、DCR均优于对照组(P0.05)。结论紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期NSCLC,可以显著提高临床疗效,缓解化疗副反应,提高患者免疫功能,改善生活质量,使患者生存获益。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取2016年7月至2018年3月洛阳市第一人民医院收治的非小细胞肺癌患者80例,按照治疗方法的不同,将80例患者分为对照组和观察组两组,每组各40例患者,对照组患者利用多西他赛联合顺铂的方式进行化疗治疗,观察组患者利用培美曲塞联合顺铂的方式进行化疗治疗,比较两组患者治疗中不良反应的发生情况、近期治疗效果、第1年及第2年的死亡率,并对治疗效果进行综合评价。结果:对照组患者治疗过程中不良反应发生率明显高于观察组患者;观察组患者短期内治疗的有效率为90.0%,明显高于对照组患者的72.5%;对照组患者第1年及第2年的死亡率分别为35.0%和46.5%,总死亡率为65.0%,明显高于观察组患者的30.0%和32.1%,总死亡率52.5%,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者,通过培美曲塞联合顺铂的化疗方式进行治疗,可以降低患者治疗过程中不良反应发生率,一定程度上降低死亡率。     

参麦注射液联合多西他赛及奈达铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察参麦注射液联合多西他赛、奈达铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:68例NSCLC患者随机分为2组,各34例。对照组采取多西塔塞+奈尔铂化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗。比较2组临床效果及不良反应发生情况。结果:证候总显效率观察组82.35%,对照组55.88%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率、白细胞下降发生率、血小板减少、谷丙转氨酶、肾功能受损及腹泻,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组发生率显著低于对照组。结论:参麦注射液联合多西他赛、奈达铂治疗方案治疗NSCLC效果显著,并可降低化疗毒副作用。     

花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期肺癌疗效及对血管内皮生长因子C表达的影响

目的探讨花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响。方法将晚期非小细胞肺癌患者84例随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂、吉西他滨治疗,研究组联合应用花边莲汤治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。对比2组患者的治疗效果及VEGF-C表达变化情况。结果研究组患者临床疗效显著优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者圣乔治呼吸问卷评分显著低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者VEGF-C表达水平显著低于对照组(P均0.05)。结论多西他赛化疗联合花边莲汤治疗晚期非小细胞肺癌患者有利于提高近期有效率,降低不良反应发生风险,抑制VEGF-C表达,改善患者生活质量。     

益气养精汤联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察益气养精汤联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养精汤治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分,以及治疗前后中医证候积分、免疫功能改善情况。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率及生活质量评分均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组CD₃⁺、CD₄⁺和CD₈⁺细胞百分比均高于对照组(P<0.05)。结论:益气养精汤联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,减轻不良反应,提高患者生活质量,改善患者预后。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

护理干预措施对中晚期食管癌多西他赛加顺铂联合化疗效果的影响探究

目的:探讨和分析护理干预措施对中晚期食管癌多西他赛加顺铂联合化疗效果的影响。方法:研究选择2014年1月~2016年12月间在我院通过多西他赛联合顺铂化疗的72例中晚期食管癌患者当做研究对象,按照其入院顺序分成甲组、乙组,每组36例。所有患者近进行常规护理,而甲组患者加用整体护理,评价甲乙两组患者的疗效和护理满意情况。结果:甲组患者治疗的总有效率(97.22%)同乙组患者(94.44%)相比,差异不具有统计学意义(χ~2=0.348,P=0.555)。甲组患者护理的总满意度(97.22%)高于乙组患者(80.56%),差异对比具有统计学意义(χ~2=5.063,P=0.024)。结论:在中晚期食管癌患者的多西他赛加顺铂联合化疗中,尽管整体护理不能提高疗效,但可提高患者对于护理的满意度,应推广使用。     

"肺积丸"联合TP方案治疗非小细胞肺癌痰热阻肺证23例临床研究

目的 :观察肺积丸联合TP(多西他赛联合顺铂)方案治疗非小细胞肺癌痰热阻肺证的临床疗效及不良反应发生情况。方法 :46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,对照组予TP方案化疗,治疗组使用肺积丸联合TP方案治疗,2组均以3周为1个治疗周期,连续治疗4个周期。观察并比较2组患者的临床疗效、生活质量改善情况、血清癌胚抗原(CEA)含量的变化情况及不良反应发生率。结果 :治疗组患者临床总有效率为69.6%,对照组总有效率为60.9%,组间比较无统计学差异(P0.05)。治疗组患者生活质量改善率为87.0%,明显高于对照组的65.2%(P0.05)。2组患者血清CEA含量治疗后较治疗前均明显下降(P0.05),治疗组较对照组下降更为明显但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者消化道反应及白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 :肺积丸联合TP方案可明显提高非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生活质量,降低化疗不良反应的发生率。     

康莱特序贯治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的观察康莱特序贯联合DP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 289例患者随机分为对照组60例和观察组229例,对照组予DP(多西他赛+顺铂)化疗,治疗组加用康莱特序贯治疗。比较临床疗效、外周血淋巴细胞、肿瘤标记物和不良反应,采用KPS和EORTC QLQ-C30量表评价患者生活质量。结果观察组DCR为76.9%,明显高于对照组的56.7%(P0.05)。治疗后,观察组KPS评分,EORTC QLQ-C30量表中乏力、恶心呕吐和总体健康状况优于对照组(P0.05);外周淋巴细胞亚群CD_4~+/CD_8~+增加更为明显(P0.05)。观察组Ⅲ-Ⅳ级消化道反应和乏力发生率明显低于对照组(P0.05)。其余指标组间相近。结论康莱特序贯联合DP化疗治疗中晚期NSCLC疗效肯定,且可降低DP化疗的不良反应。