清解透表汤应用在治疗小儿手足口病中的效果

目的探究清解透表汤应用在治疗小儿手足口病中的效果。方法选择2014年3月—2016年3月来该院治疗手足口病的患儿31例作为研究对象,遵循随机分组基本原则,划分成观察组(16例)、对照组(15例),对照组实施常规治疗,观察组在此前提下联合清解透表汤治疗,比对两组患儿临床症状消失时间以及恢复时间、治疗效果。结果经过治疗后,观察组患儿皮疹消退时间等均显著短于对照组,且临床总有效率高,数据间差异有统计学意义(P0.05)。结论将清解透表汤应用在治疗小儿手足口病过程中,可有效缓解患儿临床症状,值得推广。     

清解透表汤治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:探讨清解透表汤治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:90例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组。对照组患儿给予常规治疗。观察组患儿在常规治疗的基础上加用清解透表汤治疗。结果:观察组总有效率为95.56%高于对照组的62.22%,差异具有统计学意义(P0.01)。观察组患儿体温恢复时间、疱疹愈合时间、住院时间及皮疹消退时间少于对照组患儿体温恢复时间、疱疹愈合时间、住院时间及皮疹消退时间,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用清解透表汤治疗小儿手足口病疗效显著,可有效改善患者的临床症状及体征,缩短病程。     

清解透表汤联合利巴韦林对小儿手足口病患者血清cTnⅠ、NSE和血清因子水平的影响

目的:探讨清解透表汤联合利巴韦林对小儿手足口病患者血清c Tn I、NSE和血清因子水平的影响。方法:2015年5月~2016年8月我院收治的68例手足口病患儿为研究对象,将所选患儿按照治疗方式的不同分为对照组,观察组,两组均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上加用清解透表汤治疗。观察两组血清c Tn I、NSE、IL-1β、IL-10、TNF-α水平,临床疗效,体温恢复时间、皮肤疱疹消退时间以及住院时间,同时记录两组不良反应发生情况。结果:(1)治疗前两组血清c Tn I、NSE、IL-1β、IL-10、TNF-α水平比较无明显差异(P0. 05);治疗后两组血清c Tn I、NSE、IL-1β、IL-10、TNF-α水平明显下降,观察组明显低于对照组(P0. 05);(2)观察组患儿体温恢复时间、皮肤疱疹消退时间以及住院时间均明显短于对照组(P0. 05);(3)观察组总有效率为97. 06%,明显高于对照组76. 47%(P0. 05);(4)对照组不良反应发生率为11. 76%;观察组患儿不良反应发生率为17. 65%,两组比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:清解透表汤联合利巴韦林对小儿手足口病患者临床疗效显著,可明显降低机体c Tn I、NSE、IL-1β、IL-10、TNF-α等细胞炎症因子水平,且安全性高。     

清解透表汤联合甲泼尼龙治疗重症手足口病临床观察

目的 观察清解透表汤联合甲泼尼龙对重症手足口病患儿中医证候积分、血清指标及体温复常时间的影响。方法 104例患儿随机分为对照组与观察组各52例。所有患儿均给予退热、积极补液及补充维生素等常规处理,对照组患儿给予甲泼尼龙治疗,观察组在对照组的基础上给予清解透表汤治疗,两组治疗7 d。观察两组患儿治疗前后中医证候积分、血清指标[神经元特异性烯醇化酶（NSE）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)]水平,并评价临床疗效和比较体温复常时间、住院时间。结果 观察组总有效率为90.38%,高于对照组的75.00%(P <0.05)。治疗后两组患儿的口腔溃疡、恶心呕吐、皮肤疱疹及发热等中医证候积分皆有所降低（P <0.05）,且观察组显著低于对照组（P <0.05）。两组血清NSE、TNF-α及IL-6水平有所下降（P <0.05）,且观察组均低于对照组（P <0.05）。观察组体温复常时间和住院时间均低于对照组（P <0.05）。结论 清解透表汤联合甲泼尼龙能够降低重症手足口病患儿中医证候积分、血清NSE水平及体温复常时间,降低TNF-α及...     

清解透表汤联合参芥止痒散熏洗治疗小儿手足口病的临床疗效及对其生活质量的影响

目的探讨清解透表汤联合参芥止痒散熏洗治疗小儿手足口病的临床疗效及对其生活质量的影响。方法回顾性分析2017年6月至2018年4月我院收治的小儿手足口病患者112例,随机将其分为对照组和研究组,对照组进行清解透表汤治疗,研究组则在对照组基础上采用参芥止痒散熏洗治疗,对比两组患者的临床疗效、临床指标、不良反应以及生活质量。结果研究组小儿手足口病患者采用清解透表汤联合参芥止痒散熏洗治疗后的临床疗效显著优于对照组(P0.05);研究组小儿手足口病患者治疗后的皮疹减轻时间、体温恢复正常时间、疱疹痊愈时间、住院时间等临床指标显著优于对照组(P0.05);研究组患者治疗后的发热、头晕呕吐、消化不良、贫血以及流涎等不良反应发生几率显著低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者的运动时间、饮食能力、睡眠质量、精神功能以及行动能力显著优于对照组(P0.05)。结论将清解透表汤联合参芥止痒散熏洗治疗应用于小儿手足口病中的临床疗效显著,可有效改善患者临床指标,减缓患者病情,提升生活质量,加快疾病痊愈,值得临床广泛推广。     

小儿手足口病清解透表汤合银翘散加减治疗临床观察

目的:探讨观察小儿手足口病中清解透表汤合银翘散加减的临床治疗效果。方法:选取我院于2012年1月-2016年1月收治的小儿手足口病患者100例,并按照随机分配原则分为两组,试验组和对照组各50例,对照组患者选用常规西医临床治疗,试验组患者采用清解透表汤联合银翘散加减临床治疗,记录并比较两组患者的恢复时间、治疗总有效率等临床指标。结果:试验组患者的总有效率为94%,对照组患者的总有效率为64%,试验组的治疗总有效率显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05);试验组患者的疱疹消失时间、体温恢复时间以及住院时间显著优于对照组患者(P0.05),两组患者的皮疹恢复时间比较差异不具有统计学意义;治疗后进行的随访结果显示,试验组患者的自我行为控制时间、精神状况改善时间、情绪波动时间平均水平均显著小于对照组(P0.05)。结论:清解透表汤联合银翘散加减治疗小儿手足口病具有较好的临床效果,显著优于常规西医治疗的临床效果,治疗总有效率较高,且有助于帮助患者恢复,值得进行临床推广。     

山腊梅叶颗粒联合西药治疗小儿手足口病临床观察

目的:观察山腊梅叶颗粒联合西药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取86例手足口病患儿为研究对象,按照入院顺序随机分为联合组和对照组各43例。对照组采用利巴韦林颗粒联合蒙脱石散治疗,联合组在对照组基础上加用山腊梅叶颗粒。比较2组临床疗效,观察治疗前后血清炎症因子水平的变化,记录发热与疱疹痊愈所需时间。结果:联合组总有效率97.67%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P 0.05),白细胞介素-10 (IL-10)水平均较治疗前升高(P 0.05);联合组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P 0.05),IL-10水平高于对照组(P 0.05)。联合组发热与疱疹痊愈所需时间短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:山腊梅叶颗粒联合西药治疗小儿手足口病效果显著,可有效控制炎性反应,缩短疗程。     

解毒清凉汤联合益生菌治疗小儿手足口病疗效研究

目的:观察解毒清凉汤联合益生菌治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:从手足口病患儿中选取106例作为研究观察的对象,将入选患者随机均分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予自拟解毒清凉汤联合益生菌治疗;1个疗程后,评估两组患儿临床疗效,观察患儿的康复进程、血清炎性因子表达水平及不良反应发生率。结果:观察组患儿临床疗效较对照组理想(P<0.05)。观察组患儿溃疡愈合时间、皮疹消退时间、体温恢复时间、食欲不振消失时间、腹泻消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、IL-10组内对比可见明确改善(P<0.05),且观察组TNF-α与IL-6均低于对照组、IL-10高于对照组(P<0.05);观察组患儿腹泻、便秘与恶心呕吐的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:解毒清凉汤联合益生菌治疗小儿手足口病疗效理想,可缩短治疗周期,更为有效的改善患者胃肠道症状,恢复炎性免疫反应平衡。     

银翘蒿芩汤联合中药穴位贴敷治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察银翘蒿芩汤联合中药穴位贴敷治疗小儿手足口病疗效。方法:将收治的84例手足口病患儿随机分为两组,其中治疗组42例,采用银翘蒿芩汤联合中药穴位贴敷治疗5天;对照组42例,采用更昔洛韦(5mg/kg),每日1次,静脉滴注抗病毒治疗5天;观察两组患儿的临床疗效以及皮疹、体温、口腔溃疡消退情况,并详细记录其不良反应。结果:治疗组和对照组患儿的总有效率分别为100%和85.71%,差异具有统计学意义(P0.01),治疗组皮疹及体温、口腔溃疡消退时间、完全治愈时间均早于对照组(P0.05,P0.01,P0.05,P0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:银翘蒿芩汤联合中药穴位贴敷治疗小儿手足口病安全有效,可缩短病程。     

自拟清解透表汤加减治疗手足口病临床观察

目的观察自拟清解透表汤加减治疗手足口病的临床疗效。方法将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用对症的西医治疗,治疗组采用自拟清解透表汤加减配合抗炎补液治疗。结果治疗组总有效率94%,对照组64%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组患儿各项指标恢复时间比较有显著性差异(P<0.05或0.01);2组患儿治疗后随访观察指标比较有显著性差异(P<0.05)。结论自拟清解透表汤治疗小儿手足口病有较好的临床疗效,值得进一步推广。     

自拟清解透表方联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对T淋巴细胞和血清sICAM-1、hs-CRP水平的影响

目的:观察自拟清解透表方联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对T淋巴细胞、免疫功能、血清可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取我院2017年6月～2019年12月接受治疗的114例手足口病患儿,根据治疗方法不同分为治疗组(n=63例)与对照组(n=51例),其中对照组给予利巴韦林治疗,治疗组在以上基础给予自拟清解透表方。观察两组临床疗效、症状改善情况、住院时长,并记录T淋巴细胞、免疫功能、血清sICAM-1、hs-CRP水平变化及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率[93.65%(59/63)]高于对照组[80.39%(41/51)](P0.05);治疗组症状消失时间、体温恢复正常时间、食欲恢复时间及住院时间均早于对照组(P0.05);治疗后治疗组T淋巴细胞水平、血清免疫球蛋白、sICAM-1及hs-CRP均优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:在利巴韦林治疗基础上给予自拟清解透表方,不仅能有效改善手足口病患儿临床症状,在改善T淋巴细胞、免疫功能及血清指标的同时还能缩短住院时间,且不良反应发生率低。     

清热败毒汤联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床研究

目的观察清热败毒汤联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床治疗效果。方法将2018年7月—2019年5月收治的200例小儿手足口病患儿随机分为观察组与对照组,每组100例。对照组患儿均给予利巴韦林颗粒,观察组在对照组的基础上另口服给予清热败毒汤。治疗后,对两组患者的疗效进行评价。治疗期间,密切观察两组患儿总病程,疱疹恢复时间、口腔溃疡消退时间、体温恢复时间及食欲恢复时间。治疗前后,观察两组患儿的中医症状积分(疱疹,发热,咽红,流涎及神情倦怠)。治疗前后,分别检测两组患儿血清炎性因子含量,主要包括可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。治疗期间,密切观察两组患儿药物不良反应发生情况,包括变态反应、肝脏损伤、肾脏损伤、头疼头晕及嗜睡等。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组总病程、疱疹恢复时间、口腔溃疡消退时间、体温恢复时间及食欲恢复时间均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组疱疹,发热,咽红,流涎及神情倦怠评分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿sICAM-1、hs-CRP、IFN-γ、IL-1β及TNF-α均显著低于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组患儿变态反应、肝脏损伤、肾脏损伤、头疼头晕、嗜睡等药物不良反应的发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论清热败毒汤联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效较好,可有改善患儿临床症状,缩短患儿患病时间,值得进行深入研究。     

热毒宁注射液联合利巴韦林治疗并发细菌感染手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林治疗并发细菌感染手足口病患儿的临床疗效。方法将120例手足口病合并细菌感染患儿随机分为2组,对照组给予利巴韦林注射液、注射用头孢唑林钠静滴,利巴韦林气雾剂雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液静滴。检测2组治疗前及治疗第3天、第5天血常规和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,统计2组临床疗效及症状体征消失时间。结果 2组治疗后白细胞计数和hs-CRP水平均显著下降(P均0.05),但治疗组下降更明显。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),患儿退热时间、皮疹消退时间、溃疡愈合时间均明显短于对照组(P均0.05)。2组治疗过程中均未出现药物性不良反应。结论热毒宁注射液联合利巴韦林治疗并发细菌感染的小儿手足口病能更快地降低血白细胞数量及hs-CRP水平,减轻炎症反应,能快速改善患儿的临床症状,提高治疗有效率,值得推广应用。     

小儿腹泻散联合酪酸梭菌活菌散对抗生素相关性腹泻患儿hs-CRP、IL-8、IL-12及TNF-α的影响

目的:探讨小儿腹泻散联合酪酸梭菌活菌散对小儿抗生素相关性腹泻患儿hs-CRP、IL-8、IL-12及TNF-α的影响。方法:将112例小儿抗生素相关性腹泻患儿随机分为观察组和对照组各56例。对照组给予酪酸梭菌活菌散进行治疗;观察组加用小儿腹泻散治疗,疗程均为2周。评价各组疗效;观察各组患儿发热、恶心、腹泻、呕吐症状缓解时间;检测患儿外周血hs-CRP、IL-8、IL-12及TNF-α含量;治疗期间观察各组患儿不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率为94.6%,明显高于对照组的81.2%(P0.05);观察组各类症状缓解时间均明显短于对照组(P0.05)。观察组患儿血清hs-CRP、IL-8、IL-12及TNF-α含量均明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿腹泻散联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效较好。     

清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床观察

目的:观察清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加服清热解毒方治疗,两组均治疗6 d。比较两组治疗后主要临床症状消失时间、心肌谱酶水平及细胞炎性因子水平的变化情况,统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后口腔溃疡消退时间、手足疱疹消退时间、体温恢复时间及血常规白细胞恢复时间均显著低于对照组(P0.05);两组治疗后血清磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平与治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组血清CK、LDH及CK-MB水平改善情况均显著优于对照组(P0.05);两组治疗后血清血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素细胞-6(IL-6)、白介素细胞-10(IL-10)水平与治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组血清IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10水平改善情况均显著优于对照组(P0.05);两组治疗期间均无严重不良反应。结论:清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病,能够有效调节患儿免疫功能紊乱状态,缓解患儿临床症状,降低患儿心肌谱酶水平,安全可靠。     

清肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响

目的:观察清肺汤治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效及其对血清炎性细胞因子水平的影响。方法:84例MP患儿,随机分为常规治疗组35例和中药组49例。2组患儿均给予止咳化痰、解热等对症处理。常规治疗组给予阿奇霉素治疗;中药组在此基础上给予清肺汤治疗。连服1周。观察并比较记录患者发热、咳嗽及肺部啰音消失时间检测治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果:总有效率中药组98.0%,常规治疗组82.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。中药组发热、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于常规治疗组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后hs-CRP和IL-6水平显著下降,IL-2显著升高,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01);但中药组hs-CRP和IL-6水平下降程度更为明显,与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P0.01),中药组IL-2水平升高程度更为明显,与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:清肺汤治疗小儿支原体肺炎临床疗效肯定,其机制可能通过降低IL-2水平,升高IL-6水平来调节炎性细胞水平发挥抗炎治疗作用的。     

四逆汤联合针刺治疗小儿急性肠炎43例

目的:观察四逆汤联合针刺治疗小儿急性肠炎的临床疗效。方法:将86例肠炎患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予针刺治疗,观察组在此基础上联合四逆汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状恢复情况及治疗前后中医证候积分情况,检测两组患者治疗前后白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)含量。结果:观察组患儿有效率为97. 67%,高于对照组的71. 40%,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患儿治疗后中医证候积分及IL-6、IL-17、hs-CRP、PCT含量均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患儿腹泻停止时间、体温恢复正常时间、恶心呕吐停止时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:四逆汤联合针刺治疗小儿急性肠炎,可显著改善患儿临床症状,降低机体炎性反应,缩短住院时间。     

补肾益髓汤联合调神益智针刺法对老年胃肠道肿瘤术后谵妄综合征患者衰弱评分及炎症反应的影响

目的 观察补肾益髓汤联合调神益智针刺法对老年胃肠道肿瘤术后谵妄综合征患者衰弱评分及炎症反应的影响。方法 将96例老年胃肠道肿瘤术后谵妄综合征患者随机分为2组,对照组48例予以氟哌啶醇联合行为疗法治疗,观察组48例在对照组治疗基础上予以补肾益髓汤联合调神益智针刺治疗,疗程为1周。观察2组衰弱症状学量表(Fried)评分、半定式谵妄评估量表(CAM-CR)评分及炎症反应指标白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)水平,统计2组谵妄消失时间、临床疗效及不良反应情况。结果 1周后,2组Fried评分、CAM-CR评分、IL-6、TNF-α、hs-CRP、D-D水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且观察组上述指标改善情况显著优于对照组(P均0.05);观察组谵妄消失时间明显短于对照组(P0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05),观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05)。结论 补肾益髓汤联合调神益智针刺法治疗老年胃肠道肿瘤术后谵妄综合征患者疗效确切,可显著缩短谵妄时间,减少不良反应,同时显著改善患者谵妄与衰弱状态,其机制可能与减轻炎症反应有关。     

小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效研究

目的:探究小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患儿76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各38例。观察组38例采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗,对照组38例采用小儿金翘颗粒治疗。治疗结束后以观察组与对照组患者的治疗总有效率,临床症状缓解时间,hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,治疗前后患儿症状积分、不良反应发生率患儿家属对本次治疗满意度等作为评价指标。结果:两组临床总有效率进行比较,观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组咽痛、咳嗽和发热等临床症状缓解时间均短于对照组(P0.05)。两组TNF-α、hs-CRP和IL-6水平均显著改善(P0.05);观察组患儿改善程度较大(P0.05)。治疗前,两组患儿症状积分进行比较,无差异P0.05,治疗后两组症状改善进行比较,观察组患儿症状改善优于对照组,P0.05;对照组和观察组均发现有轻微的腹泻和呕吐,治疗不良反应发生率分别为10.53%和13.16%,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿家属满意率高于对照组,P0.05。结论:采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染,具有较好的临床治疗效果,发挥作用较快,能够显著改善患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,降低不良反应,家属满意率高,值得临床推广。     

清瘟败毒饮联合中药熏洗治疗小儿手足口病湿热蒸盛型临床效果及安全性分析

目的:探究清瘟败毒饮联合中药熏洗治疗小儿手足口病湿热蒸盛型临床效果及安全性。方法:选取2016年3月～2019年4月于本院治疗的小儿手足口病患者92例作为研究对象,随机分为联合组及对照组,各46例。对照组使用中药熏洗治疗,联合组在对照组基础上加用清瘟败毒饮治疗。比较两组疗效、症状消失时间及住院时间;比较两组治疗前后炎症因子白细胞介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP),肿瘤坏死因子α(TNF-α),免疫功能指标免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平;比较两组不良反应发生情况。结果:联合组治疗后总有效率为95.66%,明显高于对照组的82.61%(P0.05);联合组治疗后体温恢复时间、口腔溃疡恢复时间、手足皮疹消失时间、住院时间相比对照组明显缩短(P0.05);联合组治疗后相比对照组IL-6、CRP、TNF-α水平明显降低,IgM、IgG、IgA水平明显升高(P0.05);联合组治疗期间不良反应总发生率为8.70%,与对照组的6.51%相比无明显差异(P0.05)。结论:清瘟败毒饮联合中药熏洗治疗湿热蒸盛型小儿手足口病有良好的治疗效果,可明显减轻患者炎症反应,提高患儿免疫功能,加快患儿恢复速度,且无明显不良反应,有良好的临床应用价值。