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目的:通便清火丸中黄芩苷进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,C18拄,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长:280nm。结果:黄芩苷线性范围0.117μg-0.936μg,r=0.9999,平均回收率98.90%,RSD=1.26%。结论:本测定方法简便、准确,为通便清火丸质量评价提供了可靠的依据。 相似文献
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HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量 总被引:11,自引:1,他引:11
黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典1995年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析[1,2],而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。1仪器与试药日本岛津LC-6AV高效液相色谱仪,SPD-6AV紫外检测器,SCL-6A系统控制器,C-R3A色谱数据处理器,RHEODYNE7125进样阀,CTO-6A柱温箱。SPherisorbC18(4.6mm×300mm,5μ)色谱柱… 相似文献
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清泻丸由大黄、黄芩等中药组成,为了控制产品质量,本实验对黄芩中的黄芩苷含量进行了测定. 1仪器与试剂 1.1仪器:Agilent1100serues液相色谱仪,MODELHN1006超声波清洗机. 相似文献
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目的:采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇~0.2%磷酸(60:40)等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱(2.1mm×150mm,5μm),柱温为35℃,流速0.35mL/min。结果:黄芩苷在0.t~100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为95.65%,RSD=3.40%。结论:该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。 相似文献
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黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用。对其化学成分、药理作用报道较少。本文对其黄芩苷含量进行测定。 相似文献
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黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用.对其化学成分、药理作用报道较少.本文对其黄芩苷含量进行测定. 相似文献
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HPLC法测定妇科养坤丸中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立了妇科养坤丸中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(4.6×250mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.20mL·min-1;柱温:室温(25℃)。结果黄芩苷在0.0541μg~0.5408μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.98%,RSD=1.32%(n=6)。结论该方法简便、可控,为妇科养坤丸的质量控制提供依据。 相似文献
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目的建立以HPLC法测定大黄蟅虫丸中黄芩苷的含量,提高药品的质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,选用美国热电C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速:0.8ml·min-1,检测波长:276nm。结果黄芩苷在0.1044~0.9396μg·mL-1范围内呈良好的线性,r=1.0000,方法的平均回收率为96.3%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速、结果准确、分离效果好,为药品的质量控制提供更有效的措施。 相似文献
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HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
赵伟贤 《中药新药与临床药理》2005,16(4):278-279
目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
从唇形科植物黄芩干燥根中提取的黄酮类化合物 (天津市药品标准 .1 990 .2 93) ,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 (中国药典 .1 995 .)。本文以黄芩苷为定量指标 ,采用 HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。1 材料与方法1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6AV可见紫外检测器 ,C- R3A型数据处理机 ;日本岛津 UV- 2 1 0 0紫外分光光度仪。1 .2 色谱条件 :色谱柱 :ODS- HG- 3( id 4.6mm×75 mm) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5∶ 5∶ 1 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 80 nm;进样量 :均为 5μL;感量… 相似文献
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采用高效液相法直接测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量,结果表明采用本法测定,含量准确,灵敏度高,制剂中黄芩苷的含量稳定. 相似文献
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目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。 相似文献
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目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。 相似文献
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目的:建立黄芩茎叶中黄芩苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,51.μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm,柱温为25℃,对黄芩茎叶的黄芩苷含量进行测定。结果:黄芩苷在0.17g~0.85g范围内,与峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为100.14%,RSD为1.59%(n=6)。结论:黄芩茎叶中黄芩苷含量达到1.7%,其他成分含量待进一步研究开发。 相似文献
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目的建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40℃。结果绿原酸在32.96~494.40 ng呈线性关系,平均回收率为100.6%;黄芩苷在48.27~724.05 ng呈线性关系,平均回收率为98.6%。结论该方法简便、准确可靠,能同时定量测定两种成分,更全面地控制清化丸的质量。 相似文献