小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:73例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予常规治疗,观察组采用小青龙汤治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果颇为显著,能够有效促进患儿症状、体征与肺功能改善,且用药更为安全。     

小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘20例临床研究

目的 :观察小青龙汤在治疗咳嗽变异性哮喘中的作用。方法 :选择咳嗽变异性哮喘患儿5 0例 ,随机分成 2组。治疗组应用小青龙汤治疗 ,对照组予常规西药治疗 ,观察症状消失情况 ,并用痰液诱导的方法对治疗前后的痰液的嗜酸细胞进行计数 ,记录呼气峰流速。结果 :治疗组 2 0例患儿治疗2周后 19例咳嗽消失 ,同时治疗组嗜酸细胞数量减低 ,呼气峰流速增加。结论 :小青龙汤对治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效 ,不但可以缓解支气管痉挛 ,改善症状 ,还具有抗过敏作用。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果评价

目的:评价平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取我院小儿咳嗽变异性哮喘患者50例,患者收取时间为2012年2月10日-2017年2月15日,将小儿咳嗽变异性哮喘患者(50例)随机分为观察组、对照组,观察组25例患者实施平肝清肺颗粒加减治疗,对照组25例患者实施常规治疗。结果:观察组小儿咳嗽变异性哮喘患者的症状改善时间(5.27±1.25)天以及住院总耗时(10.45±1.08)天,均短于对照组患者(P0.05)。结论:通过对小儿咳嗽变异性哮喘患者实施平肝清肺颗粒加减治疗,具有显著效果,值得应用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

变通小青龙汤治疗支气管哮喘（虚哮证）的临床研究

目的观察变通小青龙汤对支气管哮喘(虚哮证)患者的临床症状、肺功能的疗效。方法将82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组采用变通小青龙汤治疗,对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗方案。两组疗程均为1周,分别于治疗前、治疗1周后评价临床症状及肺功能指标。结果治疗后,治疗组与对照组均可改善患者临床症状、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)(均P 0.05);组间比较,治疗组与对照组疗效相当(均P 0.05)。结论变通小青龙汤能有效改善支气管哮喘虚哮证患者的临床症状、肺功能,且与沙美特罗替卡松吸入剂治疗方案疗效相当。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘23例疗效观察

目的：探讨止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将23例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿根据中医辨证用止嗽散加减，每日一剂，煎300ml，分34次口服，连续治疗3周，观察治疗前后疗效。结果：止嗽散加减治疗后患儿咳嗽，痰量明显减少，咽红及舌苔好转，与治疗前比较有统计学意义。结论：止嗽散加减对小儿咳嗽变异性哮喘疗效好，值得推广。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取许昌儿童医院2015年5月至2018年5月儿科收治的CVA患儿104例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各52例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤加减治疗,比较两组咳嗽缓解、消失时间、肺功能、临床疗效。结果:观察组咳嗽缓解、消失时间显著较对照组短,观察组治疗后最大呼气峰流速百分比(PEF)、肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积变化(FEV1)水平以及临床总有效率显著较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片与射干麻黄汤加减联合治疗小儿CVA,可有效、迅速缓解患儿病情,效果显著。     

小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:56例随机分为治疗组和对照组各28例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组给予小青龙汤合三子养亲汤治疗,两组均治疗2周为一疗程,治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组89.28%、对照组67.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较好。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘50例

目的:观察润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将100例急性期小儿支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予润肺平喘方加减。比较两组患儿的临床疗效、最大呼气峰流速值变异率、住院天数及体征(咳嗽、胸闷、喘鸣音、喘息)消失时间。结果:治疗组最大呼气峰流速值变异率小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组住院天数及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状体征积分均低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘可快速改善患儿体征、症状,降低最大呼气峰流速值变异率,提高临床疗效。     

黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的:观察中药黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组35例与对照组25例,分别采用黎氏哮喘方加减及西药常规治疗2周。结果:2组治疗前后日夜间症状评分及PEF占预计值的百分比有显著性差异;2组治疗后日夜间症状评分、PEF占预计值的百分比及总有效率无显著性差异。结论:黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效良好,与西药相比无显著性差异。     

小儿肺热清颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法纳入2020年6—10月在河北省儿童医院诊治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热清颗粒治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗前后日间和夜间的咳嗽症状积分、免疫功能、肺功能指标及临床疗效、安全性。结果治疗后,2组患儿日间及夜间咳嗽症状积分均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、CD4~+、 CD4~+/CD8~+显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗4周后,观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效较好,可改善肺功能,提高患儿免疫功能,安全性高。     

小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例总结

目的：观察以小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变并性哮喘的临床疗效。方法：将72例咳嗽变异性哮喘（CVA）惠儿随机分为两组,治疗组以小青龙汤为主治疗,对照组予西药治疗,主要观察两组临床症状的改善情况。结果：治疗组对CVA患儿的临床症状改善情况明显优于对照组。结论：小青龙汤对小儿CVA具有良好的治疗作用。     

呼气峰流速对中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价意义

目的:了解呼气峰流速(PEF)在中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价的作用,探讨中医疗效判定标准。方法:将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,西药对照组39例口服美普清,治疗组39例在西医治疗基础上以疏风宣肺为治法加自拟方。用药前及用药2周后测定呼气峰流速。结果:治疗前治疗组和对照组PEF占预测值分别平均为61.2%、62.5%,治疗后治疗组及对照组PEF占预测值分别平均为89.6%、81.3%,治疗组前后对比及治疗后组间对比差异有显著性。结论:呼气峰流速是判定中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效的较好指标,该方法具有临床推广价值。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:研究黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果。方法:纳入我院2014年3月~2016年3月间收治的74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组37例,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄龙止咳方,比较两组治疗效果、哮喘与咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间,比较两组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)以及第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEF%)变化情况。结果:观察组有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间小于对照组(P0.05);观察组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5低于对照组,FEV1、PEF%水平高于对照组(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,临床症状得到有效缓解,炎性指标水平下降,肺通气功能恢复,且无明显不良反应发生,值得临床应用推广。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

观察小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察分析在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗中应用小青龙汤联合孟鲁司特钠进行治疗的临床效果。方法:将2017年1月-2019年1月本院收治符合纳入标准的儿童咳嗽变异性哮喘患儿96例纳入研究,通过区组随机化分组法进行随机分组,中药联合组48例,单一西药组48例,单一西药组使用孟鲁司特钠进行治疗,中药联合组则使用孟鲁司特钠联合小青龙汤进行治疗,对比两组患儿临床治疗效果、控制起效时间、肺功能、不良反应以及复发情况。结果:实施孟鲁司特钠联合小青龙汤进行治疗的中药联合组患儿,其治疗有效率、控制起效时间、治疗后患儿用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第1秒用力呼吸量(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV_1)、呼气峰值流速(Peak Expiratory Flow,PEF)、不良反应发生率及复发情况均优于使用孟鲁司特钠的单一西药组患儿,且两组比较有统计学意义(P 0.05)。结论:在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗中使用小青龙汤联合孟鲁司特钠进行治疗较单一使用孟鲁司特钠治疗效果更佳,具体可体现为治疗有效率更高、控制起效时间更早、治疗后患儿肺功能改善更好、药后不良反应更少、复发更迟,减少患儿痛苦,在此类患儿的临床治疗中获得理想治疗效果,可大力推广应用。     

阿奇霉素治疗支原体诱发的咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗支原体诱发咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2012年6月-2014年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者60例,按随机数字表法将其分成实验组30例,对照组30例,两组患者均应用常规治疗,在此基础上对照组应用糖皮质激素治疗,实验组应用阿奇霉素治疗,比较分析两组患者临床疗效。结果:实验组临床总有效率为93.3%,用力呼气流量(PEFR)为(0.62±0.30)L/s,第1秒用力呼气容积(FEV1)为(0.75±0.62),与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘(支原体诱发)患者应用阿奇霉素治疗,疗效显著,值得临床推广应用。