共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的观察沙美特罗与玉屏风颗粒联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法咳嗽变异性哮喘患儿174例随机分为治疗组86例和对照组88例,对照组给予沙美特罗气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予玉屏风颗粒治疗,比较2组临床治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论沙美特罗气雾剂联合玉屏风颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻。 相似文献
2.
目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将69例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年6个月,观察两组患儿哮喘发作次数及治疗前后肺功能(FEV1和PEF预计值%)的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显减少,与对照组差异有统计学意义(P〈0.001),两组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能(P均〈0.001)。结论沙美特罗替卡松吸入对儿童哮喘有良好的治疗作用。 相似文献
3.
目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法:选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果:观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。 相似文献
4.
目的分析沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效。方法随机选取40例小儿哮喘的患者,按照随机分组的原则,分为对照组和试验组,对照组采用特布他林治疗的方法。试验组采用沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗的方法。持续应用4周后观察疗效。结果沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠比特布他林治疗的治愈率要高,差异有统计学意义(P=0.047)。结论沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面,有明确的治疗效果,疗效满意,不良反应较少。 相似文献
5.
目的探讨沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨支气管哮喘的病理机制。方法选取2009年6月-2013年4月收治的124例支气管哮喘患者作为观察对象,将其随机分为观察组和对照组,每组62例,对照组单用沙美特罗替卡松治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P〈0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05),观察组治疗后的临床症状发作次数及每次发作持续时间均明显少于对照组(P〈0.05)。结论采用沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状,减少并发症。 相似文献
6.
《数理医药学杂志》2017,(4)
目的:分析沙美特罗替卡松联合阿奇霉素对哮喘患儿临床症状及肺功能的影响。方法:选取2015年2月~2016年2月某院收治的90例哮喘患儿,将所有患儿随机分为两组,各45例。对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿奇霉素治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后肺功能及症状积分变化、不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P0.05);治疗前,两组肺功能指标及症状积分比较无显著差异(P0.05);治疗后,观察组肺功能改善情况优于对照组,日间及夜间症状积分均低于对照组,差异显著(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合阿奇霉素在治疗小儿哮喘中临床效果显著,安全性高,对改善患儿的临床症状及肺功能状态具有重要作用,在临床应用中值得推广。 相似文献
7.
目的探讨沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将80例CVA患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予沙美特罗氟替卡松吸入剂2次/天,1吸/次,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服,4~5岁,每次4mg;6~14岁,每次5mg,每晚1次,共12周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间,肺功能指标FEV1变化,及随访1年咳嗽复发率。结果观察组治疗疗效优于对照组,肺功能较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA疗效优于单纯吸入沙美特罗氟替卡松,不良反应少且轻微,用药安全、方便,可作为儿童CVA治疗的一线选择。 相似文献
8.
目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的84例支气管哮喘患儿作为研究对象,将其随机均分为实验组和对照组,对照组采用氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能指标。结果分别接受治疗后有效率比较χ2=5.61,有显著性差异,比较有统计学意义(P<0.05);相比于治疗前,两组治疗后PEF预计值及FEV1预计值显著升高(P<0.05);相比于对照组治疗后,实验组治疗后PEF预计值及FEV1预计值均显著升高,比较差异显著(P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘能显著改善患儿肺功能,临床疗效显著,可作为治疗支气管哮喘的有效方法。 相似文献
9.
目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松(舒利迭)治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%(32/35),对照组总有效率为83.9%(26/31),两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05);实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。 相似文献
10.
目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松(辅舒酮)进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。 相似文献
11.
目的 观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法 将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周.比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间.结果 治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对小儿CVA具有良好的治疗作用. 相似文献
12.
《中国医药指南》2019,(22)
目的研究沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2017年1月至2017年12月于我院进行治疗的哮喘急性发作患儿共计100例,根据患儿的就诊时间将其分为联合组和对照组,对照组患儿单纯使用沙美特罗替卡松进行治疗,联合组患儿在对照组的基础上增加使用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床症状消失时间。结果联合组患儿的临床症状消失时间要少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在小儿哮喘急性发作的临床治疗中,联合使用沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠对患者进行治疗具有更好的临床疗效,能够更快地缓解患者的临床症状,具有重要的临床意义,值得推广使用。 相似文献
13.
14.
目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院102例中、重度支气管哮喘患者临床资料,随机分组,观察组68例采用孟鲁司特合并沙美特罗替卡松进行治疗,对照组34例采用沙美特罗替卡松治疗。结果治疗后,两组之间的FEV1、FEV1%预计值以及PEF%预计值等肺功能指标均有统计学差异(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘,其疗效显著,安全性高,值得向临床推荐和应用。 相似文献
15.
目的:探究沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床疗效.方法:对照组给予沙美特罗替卡松干粉吸入治疗;观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵干粉吸入治疗.结果:经治疗后,观察组肺功能指标及治疗总有效率均显著优于对照组(P<0.05).结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入中重度COPD具有显著临床疗效,值得推广. 相似文献
16.
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院2011年1月~2012年1月收治的98例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各49例,对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,对比两组的总有效率、肺功能及炎症相关指标的改善情况。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为75.51%,差异有统计学意义(P〈O.05)。两组治疗前肺功能及炎症相关指标比较差异无统计学意义(P〉O.05),治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于治疗前(P〈O.05)。观察组治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂吸人治疗支气管哮喘临床效果显著,可促进患者肺功能恢复,值得推广应用。 相似文献
17.
卫娜 《现代食品与药品杂志》2014,(7):511-513
目的观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法 78例中重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组(n=38例)采用常规方法治疗;观察组(n=40例)采用沙美特罗替卡松治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率及肺功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率(82.5%)明显高于对照组(68.4%)(P〈0.05);2组治疗后FEV1和FEV1/FVC肺功能情况均明显缓解(P〈0.05),而观察组改善更为显著(P〈0.05)。结论沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广应用。 相似文献
18.
19.
目的:探讨口服孟鲁斯特联合吸入沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面的临床价值。方法对本院收治的88例支气管哮喘患者进行随机分组研究,对照组44例给予单纯孟鲁斯特口服治疗,观察组44例在对照组基础上联合沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患者的临床疗效以及相关临床指标情况。结果两组患者治疗前症状评分、主要肺功能指标、炎性因子指标均无显著性差异,P>0.05,治疗后观察指标均有所改善,且观察组较对照组改善明显,P<0.05。观察组复发率显著低于对照组,且除口咽部刺痛感发生率较对照组高外,各不良反应事件发生率和对照组无显著性差异,P>0.05。结论口服孟鲁斯特联合吸入沙美特罗替卡松在临床治疗支气管哮喘方面具有确切疗效,可有效改善患者肺功能,对于降低复发也具有重要临床价值。 相似文献
20.
目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择COPD的患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗;对照组给予单纯沙美特罗替卡松治疗。观察两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况。结果两组患者呼吸困难评分下降值比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血气及肺功能改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD效果满意,优于单纯沙美特罗替卡松治疗COPD,值得借鉴。 相似文献