靶向胃癌干细胞树突状细胞共培养细胞因子诱导的杀伤细胞治疗晚期胃癌患者的疗效观察

目的研究用胃癌干细胞(GSC)冻融抗原制备GSC-树突状细胞(DC)共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合化疗对晚期胃癌患者的临床疗效。方法选取72例晚期胃癌患者分为联合治疗组(40例,DC-CIK生物治疗联合化疗)和对照组(32例,常规化疗)。观察两组患者治疗前后T细胞亚群变化、临床疗效。用SPSS 13.0对数据进行t检验和χ2检验。结果联合治疗组患者经过GSC-DC-CIK联合化疗方案治疗后,CD3+、CD4+、CD8+和CD56+T淋巴细胞百分比均较治疗前及对照组治疗后显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗有效率为43.75%,肿瘤控制率为53.13%;联合治疗组治疗有效率为57.50%,肿瘤控制率为80.00%。两组治疗有效率的差异无统计学意义(χ2=1.346,P0.05),肿瘤控制率的差异有统计学意义(χ2=5.906,P0.05)。结论采用GSC-DC-CIK联合化疗方法能够提高免疫细胞功能、提高疗效,具有较强的临床推广价值。     

中药康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响研究

目的探讨康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响。方法选取2015年1月-2016年6月本院收治的乳腺癌患者110例作为研究对象,分为联合组55例和对照组55例,联合组与对照组均接受CAF化疗方案,联合组在化疗的基础上加用康莱特注射液,检测并比较2组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平以及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)水平。结果治疗后联合组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著高于治疗前,且显著高于同期对照组;治疗后对照组的CD4~+水平显著低于治疗前,上述差异有统计学意义(P0.05)。治疗后联合组的CEA、CA125、CA15-3水平低于对照组,2组的CEA、CA125、CA15-3水平均比治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论康莱特联合化疗可有效治疗乳腺癌,降低肿瘤标志物水平,显著改善乳腺癌患者T细胞亚群水平,提高患者免疫功能。     

康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的效果及对细胞凋亡和增殖的影响

目的研究康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的效果及对细胞凋亡和增殖的影响。方法收集本院2018年2月至2018年12月收治的肺癌患者70例为研究对象,根据入院单、双号平均分为研究组和对照组,每组35例。对照组进行单一新辅助化疗,研究组则采用康莱特注射液联合新辅助化疗;比较两组治疗效果、治疗前后T细胞亚群及细胞凋亡水平(AI)和细胞增殖水平(KI)。结果研究组治疗总有效率为77.14%,高于对照组的48.57%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CD8+、CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、AI及KI指标优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌效果明显,还可改善患者T细胞亚群,值得推广。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法选择2015年1月—2016年6月本院收治的84例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各42例。对照组采用化学药物治疗,观察组加用康莱特注射液治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化情况以及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为(46.14±2.83)%、(39.13±4.51)%、(35.24±4.65)%、(1.37±0.36),均较对照组的(37.14±2.61)%、(32.85±3.12)%、(29.89±3.86)%、(1.01±0.19)升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组恶心呕吐、贫血、粒细胞减少发生率分别为7.14%、9.52%、2.38%,均低于对照组的28.57%、28.57%、23.81%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论晚期NSCLC化疗患者加用康莱特注射液治疗能够提高治疗效果,保护患者的免疫功能,减少不良反应的发生。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及不良反应的影响

目的观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及不良反应的影响,为临床治疗NSCLC提供参考依据。方法选取2014年2月—2017年2月收治的晚期NSCLC患者62例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各31例。对照组使用多西他赛与顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用康莱特注射液。对比两组临床治疗效果、治疗前后免疫功能变化情况以及患者治疗期间出现的不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率及疾病控制率(48.39%、77.42%)高于对照组(32.26%、67.74%),但差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+[(45.60±7.01)%、(39.30±5.54)%、(35.72±4.71)%、(1.19±0.34)]均高于对照组[(37.43±3.42)%、(31.34±3.94)%、(30.57±1.21)%、(1.01±0.22)],差异具有统计学意义(均P0.05);两组血小板减少及肝功能异常的发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05);观察组恶心、呕吐、中心粒细胞减少、贫血的发生率(41.94%、32.26%、16.13%)低于对照组(87.10%、83.87%、61.29%),差异具有统计学意义(均P0.05)。结论康莱特注射液在非小细胞肺癌患者的治疗中具有较好的效果,不仅可稳定患者机体的免疫功能,而且可有效降低患者出现毒副作用的概率,提升临床治疗安全性。     

自体DC-CIK联合CTL治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的观察树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cell-cytokine induced killer,DC-CIK)联合细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月—2014年6月的63例晚期NSCLC患者免疫细胞治疗后的临床资料。根据患者自愿选择的免疫治疗方法,分成:DC-CIK组(24例)、CTL组(20例)和DC-CIK+CTL组(19例)。患者在免疫治疗期间均配合局部125I粒子植入和小剂量口服化疗药VP16。每组经过2个疗程治疗后4周观察外周血淋巴细胞亚群和细胞因子变化。参照RECIST标准和NCI-CTCAE4.0标准评价近期临床疗效和安全性;根据Karnofsky功能状态评分评估患者生活质量(quality of life,QOL)变化。计量资料以"x±s"表示,比较采用方差分析,两两分析采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果三组外周血淋巴细胞亚群治疗前与治疗后对比差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗后DC-CIK+CTL组外周血IFN-γ和IL-10水平[(24.17±3.25)、(9.46±1.90)ng/L]与较治疗前[(12.92±1.87)、(12.00±2.43)ng/L]比较差异均有统计学意义(均P0.05),与治疗后DC-CIK组[(11.35±2.02)、(10.00±1.55)ng/L]及CTL组[(12.31±2.00)、(11.08±1.35)ng/L]比较差异均有统计学意义(均P0.05)。DC-CIK+CTL组治疗的客观反应率(objective response rate,ORR)为47.4%,显著高于DC-CIK组(16.7%)和CTL组(15.0%),差异均有统计学意义(均P0.05)。DC-CIK+CTL组疾病控制率(disease control rate,DCR)为94.7%,显著高于DC-CIK组(70.8%)和CTL组(50.0%),差异均有统计学意义(均P0.05)。DC-CIK+CTL组QOL改善率为57.9%,显著高于DC-CIK组(20.8%)、CTL组(25.0%),差异均有统计学意义(均P0.05)。三组患者治疗后均未出现3~4级不良反应。结论 DC-CIK联合CTL治疗晚期NSCLC,能取得比单纯DC-CIK或CTL治疗更大的近期临床获益。     

树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞联合白细胞介素-2治疗肾细胞癌的临床研究

目的 评价树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)即DC-CIK联合白细胞介素(IL)-2治疗肾细胞癌的临床疗效.方法 60例肾细胞癌根治术患者按随机数字表法分为两组,治疗组30例,给予DC-CIK联合IL-2治疗;对照组30例,给予IL-2治疗.观察两组患者的免疫功能、生活质量、生存率及不良反应.结果 治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及CD16+CD56+较治疗前显著升高,CD8+较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD16+CD56+及CD8+与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组生活质量改善率为83.3％(25/30),高于对照组的56.7％(17/30),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组1年生存率、1年复发率分别为93.3％(28/30)、6.7％(2/30),对照组分别为83.3％(25/30)、13.3％(4/30),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 DC-CIK联合IL-2治疗可以提高肾细胞癌根治术患者的免疫功能,改善生活质量.     

DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗对晚期卵巢癌患者疗效及血清CD133、DDX4水平的影响

目的:探讨DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效以及对患者血清CD133、DDX4水平的影响。方法:将60例晚期卵巢癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组仅接受常规化疗,观察组采用化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗。比较两组患者的免疫功能、治疗效果、不良反应以及血清CD133、DDX4水平在治疗前后的变化情况。结果:观察组的客观缓解率(80.0%)高于对照组(50.0%);在治疗后和6个月随访时观察组CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+以及NK细胞的比值均高于对照组,CD4+CD25+、CD133、DDX4水平均低于对照组;且治疗前、治疗后、6个月随访后自身比较CD3+CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比值均明显升高,CD133、DDX4水平均明显降低(均P<0.05);治疗后与6个月随访后免疫功能指标两组无差异(P>0.05),骨髓抑制和肝功能损害的发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:应用DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌患者可提高临床治疗效果,增强患者免疫能力,更大幅度降低血清CD133、DDX4水平,减少不良反应的发生,值得临床探索应用。     

扶正益气抗癌方对Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗患者肿瘤标记物、T淋巴细胞及预后的影响

目的探讨扶正益气抗癌方对Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗患者肿瘤标记物、T淋巴细胞的影响,并分析预后的相关影响因素,为乳腺癌的临床治疗提供参考。方法选取2009年5月-2013年10月在金华市中心医院诊治的92例Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者为研究对象,随机分为联合组和对照组,各46例。对照组采用新辅助化疗方案治疗,联合组在对照组的基础上联合扶正益气抗癌方治疗,比较两组患者的临床疗效以及肿瘤标记物、T淋巴细胞的变化水平。采用SPSS 17.0软件进行t检验、χ2检验,用Kaplan-Meier法进行生存分析,影响Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后的因素采用Cox比例回归风险模型进行分析。结果联合组有效率(RR)为56.5%,疾病控制率(DCR)为80.4%,对照组RR为32.6%,DCR为60.9%,联合组RR和DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)和恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平均明显低于本组治疗前,且联合组的CEA、CA153和TSGF水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均明显高于本组治疗前,CD8~+水平明显低于本组治疗前,对照组CD3~+、CD4~+水平均明显低于本组治疗前,且联合组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。随访36个月后,联合组3年总生存率为89.1%,对照组为69.6%,联合组3年总生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。Cox分析显示,CA153、CD4~+/CD8~+、TNM分期、HER-2和治疗方案是Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后的影响因素(HR值分别为0.035、8.851、3.644、0.052和11.486),均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论 CA153和CD4~+/CD8~+与Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后紧密相关,在新辅助化疗期间给予扶正益气抗癌方可以明显降低患者血清肿瘤标记物水平,提高机体免疫功能,值得临床推广。     

胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞对患者免疫功能的影响及疗效分析

目的研究胰腺癌化疗后应用树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤(dendritic cells-cytokine induced killer,DCCIK)细胞对患者免疫功能的影响和疗效。方法回顾性分析从2011年3月—2013年2月于本院进行治疗的100例胰腺癌患者的临床资料。根据治疗方法的不同分为观察组(50例)、对照组(50例)。所有患者均进行化疗治疗,而观察组在此基础上联合自身DC-CIK细胞进行治疗,对比两组患者免疫功能以及临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗前两组患者免疫指标对比差异无统计学意义(P0.05),分别治疗后观察组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_3~+CD_(56)~+水平均显著高于对照组[(67.9±3.1)%、(59.7±5.4)%、(35.2±5.9)%、(27.8±4.7)%、(13.8±2.6)%、(7.3±1.9)%],对比差异均有统计学意义(均P0.05),而CD8~+水平明显低于对照组[(29.7±3.5)%、(39.6±5.9)%],对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者1年、3年存活率分别为88.00%、54.00%,均显著高于对照组的62.00%、32.00%,对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞治疗临床疗效显著,能有效改善患者免疫功能,提高患者存活率,安全性好,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选取120例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组与对照组,2组患者均采取相同的化疗方案,观察组在此基础上联合使用参芪扶正注射液,比较2组患者免疫功能及血清肿瘤标志物的变化。结果观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均低于治疗前,且低于同期观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组的CEA、CA19-9、CYFRA21-1、NSE水平均比治疗前显著降低,且观察组的各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗可有效保护晚期肺癌患者的免疫功能,并达到显著的抗肿瘤效果。     

鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察

目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂~+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量。结果观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者体液免疫功能Ig A、Ig M、Ig G水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量。     

千金胶囊联合阿奇霉素注射液治疗慢性附件炎患者的疗效及对T淋巴细胞及细胞因子的影响

目的探讨千金胶囊联合阿奇霉素注射液对慢性附件炎患者T淋巴细胞及细胞因子的影响。方法选取2015年7月-2016年12月北京市羊坊店医院收治的94例慢性附件炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各47例。对照组采用阿奇霉素注射液治疗,观察组在对照组基础上采用千金胶囊治疗。于治疗前后检测两组的T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)及细胞因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]的变化。结果观察组的疗效显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显升高(P0.05);治疗后,观察组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05);两组治疗后CRP、TNF-α明显降低,IL-2显著升高(均P0.05);治疗后,观察组CRP、TNF-α显著低于对照组,IL-2显著高于对照组(均P0.05)。结论千金胶囊联合阿奇霉素注射液能显著改善慢性附件炎患者T淋巴细胞,调节细胞免疫反应。     

益气活血方治疗中晚期宫颈癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物水平的影响

目的分析益气活血方治疗中晚期宫颈癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取2015年11月-2018年12月衢州市中医医院收治的111例中晚期宫颈癌患者为研究对象,采用随机数字表分为观察组(56例)和对照组(55例)。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合益气活血方治疗。比较两组患者的疗效、毒副反应发生率、免疫功能及血清肿瘤标志物水平。结果观察组患者总有效率为78.57%,显著高于对照组的60.00%(P0.05)。观察组消化系统、泌尿系统、血液系统出现的Ⅰ～Ⅱ级急性毒副反应发生率均显著低于对照组(均P0.05)。治疗后,两组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患者血清糖类抗原125 (CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。与治疗前比较,两组患者血清CA125、CEA、SCCA水平均显著降低(均P0.05)。结论益气活血方治疗中晚期宫颈癌增效减毒作用明显,可提高患者免疫功能,下调血清CA125、CEA、SCCA水平。     

胸腺法新联合抗生素对ICU恶性肿瘤并发肺部感染的控制效果

目的探讨注射用胸腺法新联合抗生素用于ICU恶性肿瘤并发肺部感染患者的效果。方法选择2009年1月1日至2011年12月31日在该院ICU治疗的100例患有恶性肿瘤合并肺部感染的患者为研究对象,将患者分为实验组和对照组,每组50例。其中实验组进行常规肿瘤化疗并用相应抗生素治疗肺部感染,同时通过皮下注射注射用胸腺法新(迈普新)的方式进行辅助治疗;对照组只进行常规化疗和使用相应的抗生素。两组均治疗14d,观察患者的治疗效果和T细胞亚群的变化。结果实验组总有效率为90.00%,高于对照组的62.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后实验组患者T细胞亚群中CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8百分率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论联合治疗方案不仅能有效治疗肺部感染,还能提高恶性肿瘤患者的免疫力。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

多种抗肿瘤免疫效应细胞联合治疗对中晚期结直肠癌患者免疫功能影响的调查

目的探讨多种抗肿瘤免疫效应细胞联合治疗对中晚期结直肠癌患者免疫功能的影响。方法采用回顾性研究,选取2015年2月-2016年2月本院外科住院行结直肠癌根治术的患者86例作为研究对象,分为免疫治疗组、常规放化疗组,比较2组治疗前后的免疫功能变化。结果治疗前,免疫治疗组、常规放化疗组各免疫功能指标差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,免疫治疗组CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD16/56+NK细胞、CD19+B细胞、NKT细胞及细胞因子IL-12、γ-IFN水平均显著高于同组治疗前水平及对照组治疗后水平,差异有统计学意义(P0.05);CD8+T细胞、Treg细胞均显著低于同组治疗前水平及对照组治疗后水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论多种抗肿瘤免疫效应细胞联合治疗可以显著改善中晚期结直肠癌患者的免疫功能。     

喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片对肺炎继发性腹泻患儿血清T细胞亚群及预后的影响

目的探讨喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片对肺炎继发性腹泻患儿血清T细胞亚群及预后的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2014年2月-2016年3月该院收治的74例肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,应用随机数字表法分为对照组与研究组,各37例。对照组仅采用喜炎平注射液,研究组采用喜炎平注射液~+复方嗜酸乳杆菌片,两组均持续治疗7 d。疗程结束后统计对比两组临床症状改善时间、住院时间、临床疗效、入院时及疗程结束后血清T细胞亚群指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平变化情况、不良反应发生率及1周后疾病复发率。结果研究组止泻时间、脱水纠正时间、退热时间及住院时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率(91.89%)高于对照组(67.57%),差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组各指标水平较治疗前有所升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率(8.11%)与对照组(8.11%)比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组疾病复发率(5.41%)低于对照组(24.32%),差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿效果显著,可有效改善血清T细胞亚群指标水平,增强患儿免疫功能,促使临床症状恢复,提高治疗效果,且不良反应发生率及疾病复发率较低,预后较好。     

DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效分析

目的:探究DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效。方法:选择本院2012年4月至2016年4月100例恶性肿瘤患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取常规化疗方式治疗,观察组采取DC-CIK细胞联合治疗,对比两组患者免疫功能变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者免疫功能变化情况均优于对照组,P0.05。观察组患者不良反应发生率2.00%,显著低于对照组,P0.05。结论:采用DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤患者,能够有效改善患者免疫功能,且降低了其不良反应发生率,值得应用。     

黄芪注射液在老年肺癌患者辅助化疗中的作用

目的探讨黄芪注射液在老年肺癌患者辅助化疗中的作用。方法选取肺癌患者87例,根据入院先后顺序分为治疗组44例和对照组43例。两组初治患者给予EP方案进行化疗,复治患者给予NP方案化疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液。比较两组近期疗效及6个月、12个月和18个月生存率,观察化疗前后免疫状态的变化及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为40.91%、88.64%和30.23%、88.37%,两组比较无显著差异(P0.05)。治疗组12个月、18个月生存率较对照组明显改善(P0.05)。化疗后,对照组各免疫指标与化疗前比较无显著差异(P0.05),治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞所占比值显著高于化疗前及对照组(P0.01)。治疗组骨髓抑制率为18.18%,显著低于对照组的37.21%(P0.05)。结论黄芪注射液辅助化疗可明显改善老年肺癌患者的免疫功能,缓解骨髓抑制,利于生存期的改善。