中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗的效果进行观察。方法:选取洛阳市妇幼保健院2018年10月至2019年10月期间收治的144例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各72例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组的基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较两组治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.83 %高于对照组的83.33 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的胸闷、咳嗽缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗,有利于患儿症状尽早缓解,治疗效果较好。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:分析中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性。方法:随机将130例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,观察组和观察组各65例,对照组仅予以西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用射干麻黄汤加减汤,予中西医结合治疗。比较两组患者临床疗效及用药安全性。结果:观察组及对照组患儿临床治疗总有效率分别为90.8%、69.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿咳嗽缓解时间分别为(6.9±2.7)d、(11.9±5.5)d,两者差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿不良反应发生率、复发率亦显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性高,是一种治疗该病的有效措施,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组各50例。对照组采用西医治疗,治疗组采用中西医结合方案治疗。治疗7d,记录患儿症状改善情况,对总有效率、复发率进行统计学处理。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照组为66.0%,复发率治疗组为10.0%,对照组为26.0%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效且复发率低。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在对照组患儿常规治疗基础上加用中药治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及复发率。结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为90.5%,高于对照组患儿的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿症状消失时间为(8.09±1.20)天,对照组症状消失时间为(12.09±0.98)天,治疗组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后对患儿进行随访,对照组复发率为27.3%,治疗组复发率为10.5%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果良好,值得临床推广应用。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:观察射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取128例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组两组每组64例,对照组给予常规治疗,观察组给予射干麻黄汤化裁治疗。结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解及消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组未发生任何不良反应,对照组不良反应发生率为12.5%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效理想,可以明显缓解患者的临床症状,且无不良反应,值得临床推广。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用

目的:探讨润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值。方法:将2016年7月-2017年7月在我院儿科治疗的110例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组采用润肺止咳汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况、各项炎性因子水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咳嗽、咽痒、咳痰、气急、咽干等症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IL-2、IL-6、TNF-α水平与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道不适、头晕等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值显著,能有效缓解症状,降低机体炎性因子水平,减轻气道炎症反应,具有积极的临床意义。     

小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

西药与中药联用对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的:观察西药联合中药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:抽取78例儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据治疗方案分为观察组(39例,行西药与中药联用治疗)和对照组(39例,行西药治疗),分析比较两种方案的临床效果。结果:观察组治疗总有效率94.74%,高于对照组的78.95%;不良反应发生率5.26%,低于对照组(23.68%);咽痒缓解时间、肺部体征缓解时间、咳嗽缓解时间及鼻塞缓解时间短于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:西药与中药联用对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效明显优于单用西药治疗,安全性高。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例

目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年12月就诊于我院儿科病房的小儿咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组:观察组和对照组,每组各30例。对照组患儿服用孟鲁斯特钠进行治疗,观察组在对照组基础上联合穴位贴敷治疗,观察2组的临床疗效、症状缓解时间。结果观察组患儿的临床疗效、症状缓解时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘较单纯西医治疗临床疗效更佳,值得临床推广。     

孟鲁司特钠和富马酸酮替酚片治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:对比研究在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠与富马酸酮替酚片的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取中山市坦背医院2014年8月至2016年2月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,观察组与对照组分别使用孟鲁司特钠与富马酸酮替芬进行治疗,对比两组治疗有效率、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果:观察组咳嗽缓解时间是(3.9±1.4)d,住院时间是(5.2±2.3)d,对照组咳嗽缓解时间是(5.7±1.3)d,住院时间是(7.4±2.5)d,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是93.4%,不良反应的发生率是6.6%,对照组的治疗有效率是73.3%,不良反应的发生率是26.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,与富马酸酮替酚片比较,孟鲁司特钠的疗效更佳,能够有效地改善患儿的症状,提高治疗有效率,缩短其治疗时间,且安全性强。     

疏风止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 分析疏风止咳汤辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 选取收治的84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机数字表法均分为2组。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上予以疏风止咳汤治疗。分析2组治疗前后中医证候积分、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间。对比2组患儿治疗效果和不良反应率。结果 治疗后,观察组中医证候积分(3. 46±0. 42)分、嗽缓解时间(2. 37±0. 58) d、咳嗽消失时间(5. 42±1. 38) d均显著优于对照组(P 0. 05)。观察组总有效率为95. 24%显著高于对照组的80. 95%,(P 0. 05)。观察组患儿恶心呕吐2例、皮肤瘙痒0例、嗜睡1例、腹痛1例,不良反应发生率9. 52%与对照组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论 小儿咳嗽变异性哮喘采用疏风止咳汤辅助治疗效果较好,且不会增加不良反应。     

止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例

目的:观察止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗,连续治疗2周。观察临床疗效及相关指标的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间、喘憋改善时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.9%,明显高于对照组的74.5%(P0.05);观察组FEV1、FVC、PEF%水平显著高于对照组,血清炎性因子hs-CRP、IL-4、IL-5、TNF-α、IgE水平则较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于缓解患者的咳嗽、憋闷症状,缩短病程,提高肺功能,其机制可能与降低血清炎性因子水平有关。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察及安全性分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用小青龙汤加减方案治疗效果及安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,均为我院儿科2017年2月-2018年2月收治,随机分为观察组和对照组,就采用西医常规方案即急性期取布地奈德雾化吸入、缓解期取孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗(对照组,50例)与在西医常规基础上,取小青龙汤加减方案联用治疗(观察组,50例)效果及不良反应率展开对比。结果:观察组咳嗽变异性哮喘患儿总有效率为92%,与对照组76%对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组用药治疗前,中医证候咯痰、咳嗽积分水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均低于治疗前,且观察组各积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组用药治疗前,肺通气功能指标FEV1、FVC水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均高于治疗前,且观察组各指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组仅1例恶心,不良反应率为2%;对照组烦躁2例,嗜睡2例,恶心3例,不良反应率为14%,差异具统计学意义(P 0.05)。观察组未见复发病例,对照组5例,复发率为10%,对比差异有统计学意义(P 0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘在常规西药治疗基础上,加用小青龙汤加减方案,可显著提高临床效果,改善肺通气功能,降低不良反应和复发率,具有非常重要的应用成效。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比

目的:对应用酮替芬和孟鲁司特钠两种药物对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果进行对比研究。方法:选择在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的患儿92例,随机分为对照组和观察组,平均每组46例。采用酮替芬对对照组患儿实施治疗;采用孟鲁司特钠对观察组患儿实施治疗。对比两组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间、咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果、用药治疗期间出现不良反应的人数、用药前后肺部功能指标的改善幅度。结果:观察组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药前后肺部功能指标的改善幅度明显大于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用孟鲁司特钠对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘20例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将40例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,对照组20例采用西医常规治疗,治疗组20例在对照组治疗的基础上加用风咳平喘散治疗。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果要明显优于单用西医常规治疗。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的分析在为儿童咳嗽变异性哮喘患儿提供治疗服务的过程中中西医结合治疗的运用效果。方法本研究选取2014年12月—2016年12月期间在我院接受儿童咳嗽变异哮喘治疗的患儿218例作为试验研究的对象,按照患儿接受治疗方法的不同分为接受中西医结合治疗的联合组(n=109)和接受常规西医治疗的单一组(n=109),对2组患儿的治疗情况进行分析和比较。结果联合组患儿治疗效果、各种不良反应的发生情况显著优于单一组患儿,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组患儿比较,联合组患儿在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、复发率和典型哮喘转化率方面均存在明显的优势,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用中西医结合的方法为儿童咳嗽变异性哮喘患儿提供治疗不仅可以提高治疗的质量,降低各种不良反应的发生概率,还能缩短患儿病情缓解和消失的时间,减少了复发情况的出现,增加了典型哮喘转化率,具有理想且显著的效果,值得临床推广和运用。