凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效分析

目的:研究分析凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效,指导临床用药。方法:选择2009年5月～2011年9月来我院就诊的72例银屑病患者随机分为实验组和对照组两组,每组各36例患者。实验组36例患者运用凉血解毒汤进行治疗,对照组36例患者运用复方青黛丸进行治疗。一段时间治疗后,对两组患者在治疗前后治疗的效果及银屑病皮损程度(PASI评分)进行比较分析。结果:经治疗后,实验组总有效率为94.4%,对照组的总有效率为75.0%,实验组明显优于对照组(P0.05)。治疗前,两组的PASI评分无显著性差异(P0.05),治疗后两组评分均显著性降低(P0.05),实验组降低的幅度明显大与对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

凉血解毒汤治疗银屑病38例临床疗效观察

目的:观察凉血解毒汤治疗银屑病的临床疗效。方法:将76例银屑病患者按照就诊顺序编号分为治疗组和对照组各38例。治疗组采取凉血解毒汤治疗,对照组采取复方青黛丸治疗,观察两组治疗效果。结果:治疗组患者总有效率为94.7%,明显优于对照组的73.7%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组PASI评分明显少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗期间无明显不良反应。结论:采用凉血解毒汤治疗银屑病疗效显著,值得进一步研究。     

凉血解毒汤治疗银屑病43例临床观察

目的:探讨凉血解毒汤治疗银屑病的临床效果。方法:将86例银屑病患者随机分为观察组(凉血解毒汤)与对照组(迪银片),治疗3个月后对两组患者PASI评分、临床治疗效果进行观察。结果:两组治疗显效、有效及治疗总有效均存在显著差异,有统计学意义(P0.05);观察组PASI评分下降程度明明显大于对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病效果显著,患者临床症状有效缓解。     

凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线治疗血热型银屑病临床观察

目的:观察凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病的临床疗效。方法:选取血热型银屑病患者100例,按随机数字法将其分为两组各50例,对照组予窄谱中波紫外线照射治疗;治疗组予凉血解毒汤(自拟方)外洗联合窄谱中波紫外线治疗。连续治疗8周后比较两组患者PASI评分、中医证候积分、炎性因子水平及临床疗效。结果:治疗组PASI评分明显低于对照组(P﹤0.05);中医证候(瘙痒、红斑、皮损、心烦、咽喉肿痛)积分明显小于对照组(P﹤0.05);炎性因子(IL-6、TNF-α)水平明显低于对照组(P﹤0.05);总有效率显著高于对照组(P﹤0.01)。结论:凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病能明显提高临床疗效,减轻炎症反应,改善临床症状。     

凉血解毒汤治疗银屑病临床研究

目的:观察凉血解毒汤治疗银屑病的临床疗效及作用机制。方法:选取72例银屑病患者作为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组各36例,对照组患者采用阿维A胶囊口服治疗,每次25mg,每天2次;治疗组患者采用凉血解毒汤进行治疗,每天1剂,每剂水煎约400mL,每服半量,每天2次,早晚分服,于饭前半小时服用。观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,治疗组患者的TNF-α、IL-8和IL-6水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者症状严重程度评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率为0%,明显低于对照组的11.11%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病疗效明显,可降低患者炎症细胞水平,提高治疗安全性,有利于患者病情快速恢复,值得临床推广应用。     

凉血解毒汤治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:探讨寻常型银屑病患者应用凉血解毒汤综合治疗疗效,同时观察其对患者生活质量的改善效果。方法:回顾性分析我院90例寻常型银屑病患者临床资料,其中以阿维A胶囊治疗者为对照组,45例;于对照组治疗基础上加凉血解毒汤治疗者为治疗组,45例。观察临床疗效,并对两组患者治疗前、后临床中医症状积分和PASI评分加以评价,检测两组患者治疗前、后白介素8(IL-8)水平;通过问卷调查表方式调查患者治疗前、后生活质量改善情况,记录治疗期间所发生的不良反应。结果:经治疗后,治疗组治疗总有效率为97.8%,明显高于对照组71.1%,P0.05;两组患者经治疗后中医症状积分、PASI评分、IL-8水平明显较治疗前下降,而治疗组下降更为显著,P0.05。治疗后,两组生活质量评分较治疗前显著增加,而治疗组增加程度更为显著,P0.05。治疗期间,两组患者均未见明显不良反应。结论:应用凉血解毒汤辅助治疗寻常型银屑病(血热型)患者疗效显著且安全。     

背俞穴拔罐放血疗法联合凉血消银丸治疗寻常型银屑病(血热证)的临床观察

目的:探讨背俞穴拔罐放血疗法联合凉血消银丸治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法:选取90例寻常型银屑病(血热证)患者,随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组给予凉血消银丸治疗和中医护理干预,治疗组在对照组基础上加用背俞穴拔罐放血疗法,两组均治疗2周。比较两组治疗前后的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,评估患者的临床疗效,随访记录复发情况。结果:治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低(P0.05),治疗组PASI评分低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为88.9%(40/45),对照组总有效率为77.8%(35/45);随访3个月后,治疗组复发率为22.6%(7/31),对照组复发率为46.2%(12/26);两组总有效率及复发率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用背俞穴拔罐放血疗法联合凉血消银丸治疗寻常型银屑病(血热证),能有效改善患者的临床症状,减少复发,值得临床推广应用。     

穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的疗效观察及其作用机制分析

目的观察穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将96例寻常型银屑病(血燥证)患者按照随机数字表法分为2组。治疗组48例予穴位注射联合凉血解毒汤治疗;对照组48例单纯予穴位注射治疗。2组均4周为1个疗程,2个疗程后统计疗效,比较2组治疗前后中医症候评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分变化情况;比较2组治疗前后皮损改善情况,采用银屑病面积和严重程度指数(PASI)进行评定,分别计算皮损面积、浸润、鳞屑及红斑的评分;比较2组治疗前后白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况。结果治疗组总有效率89.58%,对照组总有效率72.92%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后中医症候评分及DLQI评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后皮损面积、浸润、鳞屑及红斑评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后IL-8、TNF-α及VEGF水平与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)可明显提高临床疗效,改善患者中医症候表现,减轻皮损程度,提高生活质量,其作用机制可能与降低IL-8、TNF-α及VEGF水平,抑制炎症反应,减少皮损血管增生有关。     

清热凉血解毒汤联合穴位埋线治疗银屑病的临床观察

目的 观察清热凉血解毒汤联合穴位埋线治疗银屑病的临床疗效;方法 将40例确诊为寻常型银屑病的患者随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组采用清热凉血解毒汤联合穴位埋线治疗,对照组采用静滴复方甘草酸苷注射液,外用复方丙酸氯倍他索软膏治疗;结果 治疗组总有效率90％;对照组总有效率80％,两组有效率经x2检验,P＜0.05,有统计学意义;结论 清热凉血解毒汤联合穴位埋线治疗银屑病疗效优于对照组。     

清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病疗效及对外周血炎症因子的影响

目的观察清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病的效果及对外周血炎症因子的影响。方法将广西壮族自治区民族医院2017年9月—2019年8月收治的90例血热型寻常性银屑病患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予临床常规治疗,观察组联合应用清热凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周。对比分析2组患者治疗效果以及白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后2组PASI、DLQI评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组IL-8、IL-17、TNF-α、VEGF水平相比治疗前均明显下降(P均0.05),观察组各检测指标均明显低于对照组(P均0.05);治疗后2组皮损、瘙痒、红舌、心烦评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05)。结论应用清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病可明显改善临床症状,降低炎症因子水平,提高患者生活质量,疗效确切。     

清热凉血解毒汤治疗血热型银屑病临床研究

目的:探讨在临床治疗血热型银屑病患者的过程中,分析应用中药清热凉血解毒汤的临床治疗效果,为临床皮肤病的治疗奠定基础。方法:我院2014年6月~2016年6月期间收治的128例银屑病患者,对比患者应用不同治疗方案进行治疗,观察临床疗效。结果:试验组治疗总有效率(92.2%,59/64)显著高于对照组(75.0%,48/64),差异显著(P0.01)。试验组患者的瘙痒、皮损、中医证候评分显著高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:临床治疗血热型银屑病患者的过程中,应用中药清热凉血解毒汤可显著改善患者的各项临床指标评分情况,疗效确切,应广泛推广。     

自拟清热凉血解毒汤治疗银屑病血热证疗效观察

目的:观察自拟清热凉血解毒汤治疗银屑病血热证的疗效。方法:符合纳入标准的银屑病血热证患者152例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,两组均为76例。对照组给予口服消银片,观察组给予自拟清热凉血解毒汤治疗,比较两组治疗效果、炎症因子水平。结果:观察组总有效率为86.84%,对照组为73.68%,两组疗效差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟清热凉血解毒汤可有效提高银屑病血热证患者的治疗效果,降低炎症因子水平。     

凉血解毒汤对寻常型银屑病对患者血液流变学及T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨凉血解毒汤治疗寻常型银屑病对患者血液流变学及T淋巴细胞亚群的影响.方法 选择100例寻常型银屑病患者,通过随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.对照组予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组的基础上予凉血解毒汤治疗,2组均持续治疗2个月.比较2组治疗后的临床疗效,治疗前后的皮损情况、血液流变学及T淋巴细胞亚群.结果 治疗后,观察组总有效率(96.00％,48/50)高于对照组(78.00％,39/50)(P＜0.05).治疗后,2组皮损面积、红斑、鳞屑、浸润评分、银屑病面积和严重程度指数(PASI)总分、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及全血CD8+水平较治疗前降低,观察组低于对照组(P＜0.05);全血CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,观察组高于对照组(P＜0.05).结论 凉血解毒汤可明显改善寻常型银屑病患者皮损情况及血液流变学,并可调节患者T淋巴细胞亚群,改善免疫功能,有助于提高临床疗效.     

凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效观察

目的:探讨凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的疗效。方法:选择符合条件的患者86例,根据随机数字表法将其均分为治疗组和对照组各43例,所有患者采用他扎罗汀凝胶外用,治疗组患者加用凉血消银方辨证治疗,对照组患者口服复方青黛胶囊,疗程为8周。比较两组患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI),瘙痒视觉模拟评分(VAS),皮肤病生活质量指数(DLQI)和血热证评分差异及临床疗效。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分及血热证评分均下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降幅度比对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为86.1%,治疗组比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效显著,能有效改善患者皮损面积、瘙痒程度、血热情况,具有理想的治疗效果。     

凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将63例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组及对照组,对照组32例仅外用卡泊三醇软膏及糠酸莫米松乳膏治疗,观察组31例在对照组治疗方案的基础上加用凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周后比较疗效。结果:观察组银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指标(DLQI)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率观察组90.32%,对照组65.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证有良好疗效,并能有效改善患者的生活质量。     

凉血解毒汤治疗银屑病疗效观察

目的：探讨凉血解毒汤治疗银屑病患者临床效果。方法：对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组进行常规药物治疗,实验组采用凉血解毒汤治疗,比较两组治疗效果。结果：实验组总有效率为95%,高于对照组85%（P﹤0.05）;实验组7例出现并发症,发生率为17.5%低于对照组（10例,发生率为25%）（P﹤0.05）。结论：银屑病发病率较高,临床上采用凉血解毒汤治疗效果理想,值得推广使用。     

犀角地黄解毒汤治疗点滴型银屑病30例临床观察

目的:观察犀角地黄解毒汤治疗点滴型银屑病的临床疗效。方法:选取血热型点滴状银屑病90例,按照随机分组原则分成治疗组(犀角地黄解毒汤)、对照组A(犀角地黄汤组)和对照组B(罗红霉素组),全部患者均同时外用尿素软膏,治疗2周后评估两组PASI评分及临床疗效。结果:治疗组痊愈率80%和总有效率93.33%均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);3组治疗后PASI积分与治疗前比较,均具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组PASI积分与两组对照组分别比较,具有统计学意义(P0.05)。结论:犀角地黄解毒汤对点滴型银屑病的疗效显著,值得临床推广和进一步研究。     

自拟凉血解毒汤对寻常型银屑病进展期临床疗效评分及对患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察自拟凉血解毒汤对进展期寻常型银屑病患者的临床疗效、PASI评分、中医症候评分及患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2017.07～2020.07本院及四川省第二中医院皮肤科寻常型银屑病患者96例,均为进展期,分为实验组及对照组,每组48例。对照组西药口服加外用药物治疗,实验组增加中药自拟凉血解毒汤口服。对患者临床疗效、中医症候积分、PASI评分、T淋巴细胞亚群及不良反应发生率进行统计学分析。结果:实验组退出2例,对照组退出2例,失访1例,均剔除出本研究。治疗后总有效率实验组91.30%,对照组75.56%,P0.05;临床疗效评分(PASI评分、中医症候评分)实验组低于对照组,P0.05;T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)实验组高于对照组,CD8~+实验组低于对照组(P0.05)。不良反应发生率两组无统计学意义(P0.05)。结论:自拟凉血解毒汤治疗进展期寻常型银屑病有良好的疗效,并能调节患者的免疫水平,安全性良好,值得临床应用。     

凉血活血方剂治疗寻常型进行期银屑病的疗效观察

目的:观察凉血活血方剂与银屑康胶囊治疗寻常型进行期银屑病的临床疗效。方法:纳入寻常型进行期银屑病患者130例,随机分为治疗组与对照组,每组65例。治疗组予凉血活血方剂口服,对照组予银屑康胶囊口服。观察两组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数评分(PASI)、3个疗程后临床疗效以及肝肾功能等指标。结果:治疗3个疗程后,治疗组PASI评分为(3.65±2.06)分,对照组PASI评分为(6.25±2.36)分,治疗组明显低于对照组(P0.05);治疗组总有效率为95.4%,对照组总有效率为84.6%,治疗组明显高于对照组(P0.05);肝肾功能等安全性指标方面,两组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:凉血活血中药方剂治疗寻常型进行期银屑病临床疗效较好,能够有效改善患者的皮损状况,且不良反应较少。     

凉血解毒汤治疗血热型银屑病的临床疗效及作用机制分析

目的:观察分析凉血解毒汤治疗血热型银屑病的临床疗效及作用机制。方法:选取2015年1月至2017年4月于本院接受治疗的96例血热型银屑病患者,将所选患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组各48例,对照组患者采用阿维A胶囊口服进行治疗,每次25mg,每日2次;治疗组患者采用凉血解毒汤进行治疗,每日1剂,每剂水煎约400mL,每服半量,每日2次,早晚分服,于饭前半小时服用。回顾性分析两组患者的临床资料,对比分析凉血解毒汤治疗银屑病患者的临床疗效及作用机制。结果:治疗后,治疗组与对照组患者的血清TNF-α、IL-8和IL-6水平同治疗前进行对比,两组患者的血清TNF-α、IL-8和IL-6水平明显降低(P0. 05);治疗后,治疗组与对照组患者的血清TNF-α、IL-8和IL-6水平进行对比,治疗组患者的血清TNF-α、IL-8和IL-6水平均明显低于对照组患者(P0. 05)。治疗组患者的临床疗效总有效率为91. 67%,对照组患者的临床疗效总有效率为77. 08%,治疗组患者的临床疗效总有效率明显高于对照组患者,两组对比存在明显差异(P0. 05)。治疗组患者的不良反应发生率为4. 17%,对照组患者的不良反应发生率为18. 75%。两组患者进行不良反应发生率的对比,治疗组明显高于对照组患者,两组对比存在明显差异(P0. 05)。结论:应用凉血解毒汤治疗血热型银屑病,可获得肯定的临床疗效,不仅可以抑制患者炎症反应,降低患者炎症细胞水平,而且可以有效降低患者治疗后的不良反应,治疗安全性较高,有利于患者病情快速恢复,值得临床推广。