植物微核技术在H市饮用水检测中的应用

目的 比较紫露草和蚕豆根尖两种植物微核技术在遗传毒性检测中的灵敏性。方法采用紫露草和蚕豆根尖微核试验分别对H市水源水的遗传毒性进行检测。结果 蚕豆根尖微核试验于试样浓度为250L时才表现为阳性结果, 而紫露草微核试验在水样量为125L时出现阳性结果。结论 对于遗传毒性的检测,紫露草微核试验比较敏感,适用于饮用水遗传毒性的检测分析。     

阿维菌素原药的蓄积毒性和致突变性研究

研究新型农药阿维菌素原药的蓄积毒性和致突变性。对KM小鼠进行蓄积毒性试验、睾丸精母细胞染色体畸变试验和骨髓多染红细胞微核试验,以及鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Am es)试验。结果表明:阿维菌素原药的蓄积毒性为轻度蓄积性;染色体畸变试验和骨髓微核试验阿维菌素组和阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05),Am es试验阿维菌素组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,未呈现致突变性。 更多还原     

铁皮石斛对小鼠的急性毒性和遗传毒性分析

目的 探讨铁皮石斛对小鼠的急性毒性和遗传毒性。方法 将铁皮石斛粉碎制成粉末,作为受试物。采用限量法进行急性经口毒性试验,选用20只小鼠,雌雄各半,累积染毒剂量为12.5 g/(kg·bw)。采用平板掺入法进行细菌回复突变试验,设5 000、1 000、200、40、8 μg/皿共5个剂量组,在有或无代谢活化系统(S9)的条件下计数每皿回复突变菌落数。行哺乳动物红细胞微核试验,设2.50、1.25、0.63 g/(kg·bw)剂量组,计数出现微核的嗜多染红细胞并计算微核率。行小鼠精原细胞染色体畸变试验,设5.00、2.50、1.25 g/(kg·bw)剂量组,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率。3个遗传毒性试验均另设置阴性对照组和阳性对照组。结果 铁皮石斛对雌雄小鼠的LD₅₀均>12.5 g/kg·bw。各组细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验均为阴性。结论 在本研究条件下,未发现铁皮石斛有急性毒性反应和遗传毒性。     

郑州市某污水处理厂尾水毒性评价

目的探讨郑州市某污水处理厂进出水的急性毒性和遗传毒性。方法采集该厂进水、二级出水和三级出水,利用发光细菌毒性测试法检测进出水的急性毒性,利用蚕豆根尖微核试验检测进出水的遗传毒性。结果进水、二级出水和三级出水对发光菌的抑光率分别为(33.96±7.51)%、(14.32±7.36)%、(7.24±5.58)%,二级出水和三级出水对发光菌的抑光率低于进水(F=12.159,P=0.008)。蚕豆根尖微核细胞率分别为(12.67±2.08)‰、(6.33±1.53)‰和(2.67±0.58)‰,污染程度分别为重度污染、轻度污染和基本无污染,二级出水及三级出水蚕豆根尖微核细胞率低于进水(F=56.850,P<0.001)。结论进水经处理后急性毒性及遗传毒性显著下降,但对环境仍具有一定的生态风险性。     

玻璃酸钠中间体遗传毒性试验

目的研究玻璃酸钠中间体的遗传毒性。方法采用鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames试验)、微核试验、染色体畸变试验研究玻璃酸钠中间体的遗传毒性。结果 (1)Ames试验:在加与不加大鼠肝微粒体酶(S-9)条件下,玻璃酸钠中间体在0.8~500μg/皿剂量范围内,各菌株回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系。受试物未引起TA97、TA98、TA100和TA102试验菌株基因突变,Ames试验阴性。(2)微核试验:玻璃酸钠中间体各剂量组(67、134、268mg/kg)所诱发的微核率分别为1.7‰、1.7‰和1.9‰,与阴性对照组(1.7‰)比较差异无显著性,说明在该试验条件下,该样品无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核作用,小鼠骨髓微核试验呈阴性。(3)中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验:在加与不加S-9两种条件下,并于24 h后收集细胞进行染色体畸变分析,发现玻璃酸钠中间体各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组相比差异无显著性。结论本试验条件下,玻璃酸钠中间体Ames试验结果为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,无细胞毒性作用,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果为阴性。     

生川乌提取物遗传毒性研究

[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究生川乌的遗传毒性.[方法]小鼠骨髓微核试验设3个生川鸟提取物给药剂量组(26.0、13.0、6.5 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,生川乌提取物在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、11250、0.625、0.313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验设5个生川乌提取物浓度组(5.000、2.500、1.250、0.625、0.313 mg生药/ml),阴性对照及阳性对照组.[结果]小鼠骨髓微核试验生川乌提取物各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验生川乌提取物在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验生川乌提取物在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复1次,所得结论相同.[结论]在本实验室条件下,生川乌提取物在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为在本实验条件下,生川乌提取物无遗传毒性.     

黑果枸杞的遗传毒性研究

目的 评价黑果枸杞的遗传毒性,为其应用提供安全性依据.方法 采用细菌回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验,评价黑果枸杞的安全性.结果 细菌回复突变试验中2次重复试验结果均为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中微核发生率和小鼠精子畸形试验中各剂量组的精子畸形率与阴性对照组差异均无统...     

1,2,4-三唑-5-酮的遗传毒性研究

为探讨1,2,4-三唑-5-酮(TO)的遗传毒性,采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),计算回复突变菌落数;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,计算小鼠股骨骨髓细胞微核率;中国仓鼠肺细胞(CHL)体外染色体畸变试验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率。结果显示,TO对TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535 5种鼠伤寒沙门菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体无致畸作用,也无诱发骨髓嗜多染红细胞微核形成的作用,TO不具有潜在的遗传毒性。     

马桑果遗传毒性的安全性评价

目的探讨马桑果提取物的遗传毒性,评价其安全性。方法选用哺乳动物红细胞微核试验、细菌回复突变试验,研究马桑果提取物的遗传毒性。哺乳动物红细胞微核试验,设立5.0、2.5、1.25 g/kg BW 3个剂量,给药2次。细菌回复突变试验,第1次试验剂量:5 000、1 580、500、158、50μg/皿。第2次试验剂量:5 000、1 000、200、40、8μg/皿。结果哺乳动物红细胞微核试验表明各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05),结果为阴性。细菌回复突变试验结果显示,马桑果提取物在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量相关性,结果为阴性。结论在本试验条件下,马桑果提取物未见潜在的遗传毒性。     

三种不同蚕豆的根尖细胞微核检测技术比较

目的利用3种不同来源的蚕豆根尖细胞进行微核试验,进行重铬酸钾、硝酸铅和环磷酰胺对蚕豆的遗传毒理学研究。方法以蒸馏水为对照组,以不同浓度的重铬酸钾(30、50、100、150 mg/L)、硝酸铅(50、100、150、200 mg/L)和环磷酰胺(1、2 mg/ml)为实验组,观察并比较不同来源的蚕豆根尖细胞微核率。结果随着环磷酰胺浓度的增加,3种蚕豆的根尖细胞微核率升高,其浓度为1 mg/ml时,松滋青皮蚕豆、农学院普通蚕豆及市售蚕豆的根尖细胞微核率分别为(29.33±7.64)‰,(21.33±8.96)‰和(16.33±5.03)‰。重铬酸钾在30~100 mg/L范围时,3种不同来源的蚕豆根尖细胞微核率均随其浓度的增加而升高(rMCN分别为0.931,0.943,0.879,P0.01),在100 mg/L浓度时蚕豆初生根细胞的微核率达最高值。随着硝酸铅浓度的增加,3种蚕豆的根尖细胞微核率均呈先增加后减小的趋势,其浓度为100 mg/L时,3种蚕豆的初生根细胞微核率达最高值,分别为(32.00±4.36)‰,(22.67±2.81)‰和(19.67±3.21)‰,其浓度为150、200 mg/L时,3种蚕豆根尖细胞微核率降低,根尖变黑、变细、变硬。结论重铬酸钾、环磷酰胺和硝酸铅均能诱发微核,但松滋青皮蚕豆最敏感,其次为天津农学院普通蚕豆,最不敏感的是市售蚕豆,提示蚕豆个体和生长环境的不同会对试验结果有影响。     

洗发水对蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

目的 研究3种不同品牌的洗发水对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应.方法 以蚕豆根尖为试验材料,在浓度为0.25%的3种洗发水溶液中分别连续诱变、累积诱变2、4、6、8 h,观察并计算其微核率和染色体畸变率,以自来水为对照.结果 3种洗发水均可诱发蚕豆根尖细胞产生微核及染色体畸变,分别在连续诱变4 h和累积诱变8 h时出现最高峰,并表现为良好的剂量-效应关系.累积诱变的作用大于连续诱变,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 被测洗发水对蚕豆根尖细胞具有遗传毒性,且具有累积效应.     

钱塘江水系诱变性与遗传毒性研究

目的:研究钱塘江水系诱变性与遗传毒性强弱.方法:采用Ames试验、蚕豆根尖细胞微核试验,结合化学分析对钱塘江水系街口、将军岩、尖山、袁浦、樟潭5个断面水样进行检测.结果:樟潭、尖山水样浓集物Ames试验结果为阳性,其余采样点阴性.樟潭水样蚕豆根尖细胞微核试验污染指数为2.29,其余4个断面水样污染指数均小于1.5.部分断面水样化学分析检测项目超过了GB3838-2002III类标准.结论:钱塘江水系受到一定程度具有诱变性与遗传毒性的有机物污染,个别断面较为明显.     

芦荟软胶囊的遗传毒性评价

目的:探讨某品牌芦荟软胶囊的遗传毒性。方法:使用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验、和小鼠精子畸形试验对芦荟软胶囊的遗传毒性进行评价。结果:芦荟软胶囊对小鼠的经口急性毒性LD50大于20 ml/kgBW(最大灌胃容量),属实际无毒物质。微核试验、Ames试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论:在本次试验条件下,该品牌芦荟软胶囊未显示有遗传毒性作用。     

苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞微核率的影响

目的研究不同剂量食用合成色素苋菜红和日落黄诱导蚕豆根尖微核率的变化。方法采用蚕豆根尖微核试验检验2种合成色素在其允许最大使用量的2、1、1/2、1/4、1/8和1/16倍剂量下对根尖细胞微核率的影响。结果苋菜红和日落黄分别在3.125～100和6.25～200 mg/L剂量范围内诱导蚕豆根尖的微核率明显升高。结论苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞有一定的遗传毒性。     

电镀厂废水对蚕豆根尖细胞遗传学毒性的研究

目的　研究电镀厂的生产用水、未处理的生产废水以及已处理水对蚕豆胚根根尖的细胞遗传学毒性效应。方法　采用蚕豆根尖细胞的微核试验方法和染色体畸变试验方法 ,以电镀厂的生产用水、未处理的生产废水以及已处理水为诱变剂 ,测定蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率。结果　诱发蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率的大小均依次为未处理的生产废水 >已处理水 >生产用水。结论　该电镀厂的未处理的生产废水以及已处理水对植物根尖细胞具有遗传毒性效应 ,且能诱导细胞产生多种类型的染色体畸变     

盐附子遗传毒性研究

[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究盐附子的遗传毒性. [方法]小鼠骨髓微核试验设3个盐附子给药剂量组(15.45、7.73、3.86 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,盐附子在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、1.250、0.625、0313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.盐附子不加S9时处理终浓度为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml,加S9时处理终浓度为2.5、1.25、0.625、0.313、0.156 mg生药/ml. [结果]小鼠骨髓微核试验盐附子各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验盐附子在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验盐附子在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复一次,所得结果相同.[结论]在实验室条件下,盐附子在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为盐附子无遗传毒性.     

溴酸盐的遗传毒性

目的 探讨臭氧消毒饮用水副产物溴酸盐的遗传毒性。方法 采用Ames试验、UDS试验和微核试验，从基因水平、DNA水平和染色体水平对臭氧消毒副产物溴酸盐的遗传毒性进行研究。结果与阴性对照组相比，副产物溴酸盐不能使组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌回复突变增加，但可使大鼠肝细胞程序外DNA合成增加和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成率增加。结论 臭氧消毒副产物溴酸盐可能具有DNA及染色体水平的遗传毒性。     

新型杀菌剂烯肟菌胺对斑马鱼胚胎发育毒性的研究

目的探讨新型杀菌剂烯肟菌胺（SYP-1620）对斑马鱼胚胎发育的影响。方法采用经济合作与发展组织（OECD）推荐的斑马鱼胚胎发育方法 ,将受精后2 h内的斑马鱼鱼卵暴露于不同浓度梯度的烯肟菌胺（0.1、0.2、0.4、0.8、1.0 mg/L）及其混配制剂爱可（1.0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L）。观察烯肟菌胺和爱可暴露对斑马鱼胚胎发育形态及孵化率、死亡率的影响。用线性拟合法计算斑马鱼胚胎发育到96 h的半致死浓度(LC₅₀。结果烯肟菌胺和爱可暴露主要造成斑马鱼胚胎发育迟缓、孵化率和存活率明显降低,同时,还出现了胚胎卵黄膜外凸、仔鱼心包水肿和尾巴弯曲等形态的畸形以及仔鱼存活时间缩短;斑马鱼胚胎暴露于烯肟菌胺原药和爱可96 h的LC₅₀分别为0.43和10.27 mg/L。结论烯肟菌胺对斑马鱼胚胎发育具有明显的毒性作用,提示其对生态环境具有潜在危害。     

无患子皂苷遗传毒性的研究

目的：评价无患子皂苷的急性毒性和遗传毒性,为无患子皂苷的日常应用提供毒理学依据。方法通过急性经口毒性试验、哺乳动物红细胞微核试验、细菌回复突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,检测无患子皂苷对原核生物和真核生物在基因水平和染色体水平的诱变性。结果无患子皂苷的雌雄小鼠急性经口毒性LD50均为4640 mg/kg,可见流涎和黏液便等中毒体征。小鼠骨髓细胞微核试验各剂量组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（ P〉0.05）;Ames试验在加或不加S9各剂量组及菌株条件下的回变菌落数均未超过自发回变菌落数（阴性对照）的2倍以上,未观察到剂量-效应关系;染色体畸变试验无患子皂苷对CHL的IC50为75μg/mL,各剂量组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（ P〉0.05）。在上述各试验中,阳性对照组与阴性对照组比较,差异均有统计学意义（ P〈0.01）。结论在本实验条件下,无患子皂苷不具有遗传毒性。     

稀土钬离子对蚕豆根尖细胞的遗传损伤

目的　探讨稀土钬离子对蚕豆根尖细胞的遗传毒性及其分子机制。方法　运用氧化钬与稀硝酸反应制备硝酸钬结晶 ,配制硝酸钬梯度溶液 ,对蚕豆根尖染毒 6h ,修复 2 4h后检测根尖细胞的微核率 (FMN‰ )、染色体畸变率 (CAF‰ )及DNA损伤。结果　钬离子溶液诱导了蚕豆根尖细胞FMN‰、CAF‰升高 ,并呈现一定的剂量 -效应关系 (rFMN=0 96 2 ,P <0 0 1;rCAF=0 96 0 ,P <0 0 5 ) ;钬离子诱导了蚕豆根尖细胞DNA损伤 ,表现为随着剂量的递增 ,彗星头长缩短 ,尾长、拖尾率和DNA损伤率增加。结论　钬离子对蚕豆根尖细胞具有一定的遗传损伤作用 ;钬离子诱导蚕豆根尖细胞染色体畸变和微核产生的分子机制主要为DNA断裂作用。