中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效。方法:84例分为两组各42例。两组均用西药治疗,联合组加用疏风宣肺止咳汤及穴位敷贴治疗。结果:联合组咳嗽、咯痰、气促积分较常规组低(P0.05),总有效率较常规组高(P0.05),PEF、FEV1%较常规组高(P0.05)。结论:中西医结合治疗CVA风邪犯肺证疗效较好。     

疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:探究疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:选取360例CVA风邪犯肺证患者,随机分为对照组和观察组,每组180例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗,均治疗2周。比较两组患者总有效率及治疗前后肺功能指标[呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、免疫功能指标[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)]水平。结果:观察组总有效率为93.89%(169/180),高于对照组的87.22%(157/180),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组Ti/Te、TPTEF/TE、血清Treg水平均高于对照组(P<0.05),血清Th17水平低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗CVA风邪犯肺证患者效果显著,能有效改善肺功能,调节机体免疫功能。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

消风止咳汤剂治疗风束肺络型小儿咳嗽变异性哮喘

目的 观察消风止咳汤剂对风束肺络型小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺通气功能及血清sIgE、EOS、ECP水平的影响.方法 将104例CVA患儿随机分为2组,对照组予盐酸丙卡特罗片+布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予消风止咳汤治疗,连续治疗2周,对比2组咳嗽症状(咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质)、肺通气功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流量(PEF)]、血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的改善情况,评估2组临床疗效及治疗方案的安全性.结果 与治疗前比较,2组治疗后咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、咳嗽性质积分、sIgE、EOS、ECP水平均明显降低(P＜0.05),且观察组均明显低于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,2组治疗后FEV1、FVC、PEF水平均明显升高(P＜0.05),且观察组均明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后总有效率(90.4％,47/52)明显高于对照组(73.1％,38/52) (P＜0.05);患儿在治疗期间均未发生严重不良反应及合并症,心肝肾功能器官检查和血尿粪常规检测无异常.结论 消风止咳汤剂联合西医常规治疗能够有效抑制炎性因子和过敏因子释放,有助于逆转气道重塑,改善CVA患儿肺通气功能,缓解临床症状.     

自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽54例疗效观察

目的:观察自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将108例风邪犯肺型感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组给予止咳汤治疗,对照组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。两组均治疗两周后统计疗效。结果:总有效率治疗组为90.7%,对照组为68.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽症状评分两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著。     

黄芪细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘（气虚风盛证）临床观察

目的 观察黄芪细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）气虚风盛证的临床疗效.方法 将CVA中医辨证为气虚风盛证患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.观察组应用黄芪细辛汤,对照组应用盐酸丙卡特罗,疗程28 d,随访半年,测定并比较治疗前后症状和气道反应性疗效,并进行远期疗效追踪.结果 观察组在改善CVA患者咳嗽、咽痒、咯痰等症状,降低气道反应性方面的疗效优于对照组,半年复发率低于对照组.结论 黄芪细辛汤在改善CVA气虚风盛证患者临床症状、降低气道反应性与远期疗效方面优于西药盐酸丙卡特罗.     

益气疏风法治疗咳嗽变异性哮喘45例

目的:观察益气疏风法治疗气虚风盛型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将90例患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。观察组患者给予黄芪细辛汤,对照组患者给予盐酸丙卡特罗片。观察两组患者呼吸道症状及气道反应性的变化情况。结果:在改善CVA患者的呼吸道症状及气道反应性方面,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气疏风法治疗CVA能够减轻患者气道反应性,且疗效显著。     

中西医结合治疗风邪犯肺型感染后咳嗽54例临床观察

目的:观察宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取风邪犯肺型感染后咳嗽患者109例,随机数字法分为对照组(常规西医治疗,55例),观察组(宣肃止咳汤联合常规西医治疗,54例),疗程7 d;比较两组中医证候疗效、咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述症状评分较治疗前明显改善(P0.05),且观察组较对照组改善更明显(P0.05);两组在疗程中均无明显不良反应(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者能明显提高疗效,改善临床症状,值得临床推广。     

加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床观察

目的:观察加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表将64例患者随机分为治疗组、对照组(各32例)。治疗组患者采用宣肃止咳汤联合常规西医治疗,对照组患者采用单纯西医治疗,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应。结果:治疗组患者在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分改善方面要优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。在试验过程中,两组少数患者出现困倦、乏力等,均不影响生活和工作。结论:在常规西医治疗基础上,加服宣肃止咳汤是治疗风邪犯肺型感染后咳嗽疗效更好,值得临床推广应用。     

风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证临床观察

目的:观察风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽风邪犯肺证患者随机分为2组,治疗组30例以风咳汤加减治疗,对照组30例用复方甲氧那明治疗,疗程均为7天。观察临床疗效及中医证候总积分。结果:治疗组痊愈4例,显效21例,有效2例,无效3例,总有效率90.0%。对照组痊愈3例,显效8例,有效9例,无效10例,总有效率66.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后中医证候总积分均明显下降,组内治疗前后比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后组间中医证候总积分比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证疗效良好。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象,将其随机分为对照组、观察组各43例。两组均给予丙托溴铵气雾剂治疗,对照组给予茶碱缓释片治疗,观察组给予疏风宣肺止咳汤剂治疗。比较两组治疗效果及血清炎症介质水平。结果:观察组治疗总有效率93.02%,较对照组76.74%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IL-6、IL-4、hs-CRP、TNF-α水平均比对照组低,IL-10水平比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证效果显著,可有效降低血清炎症介质水平,缓解患者气道炎症反应,促进患者康复。     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

疏风解痉法治疗变应性咳嗽患者的临床疗效

目的：观察应用疏风解痉理论组方的苏黄止咳汤治疗变应性咳嗽（风邪犯肺证）患者的临床疗效。方法：选取2015年10月至2018年9月北京市宣武中医医院收治的变应性咳嗽（风邪犯肺证）患者66例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。对照组给予开瑞坦治疗;观察组给予苏黄止咳汤治疗,观察2组患者治疗2周中医证候积分及疾病疗效,血清IgE计数改善程度,并评估停药4周疾病复发率。结果：治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为84.9%和78.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清IgE计数改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：应用疏风解痉理论的苏黄止咳汤能有效地缓解变应性咳嗽患者的临床症状;值得进一步推广及应用。     

宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。     

润肺止咳法治疗咳嗽变异性哮喘（肺热阴虚证）临床研究

目的观察润肺止咳法治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）肺热阴虚证的临床疗效。方法选择符合CVA的西医诊断标准且中医辨证为肺热阴伤证患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组应用润肺咳喘胶囊,对照组应用盐酸丙卡特罗,疗程14d,测定并比较治疗前后症状、舌苔、脉象和气道反应性疗效。结果观察组在改善CVA患者咳嗽频度的疗效优于对照组。两组患者在改善咳嗽程度、气急、咯痰、咽痒、咽干等症状,降低气道反应性方面均有改善,疗效相当。两组CVA患者治疗前后及两组间舌苔、脉象无明显变化。结论润肺止咳法在改善CVA（肺热阴虚证）患者临床症状方面与西药盐酸丙卡特罗疗效相当。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘对比观察

目的观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗（美普清）治疗咳嗽变异性哮喘（cVA）的疗效。方法100例咳嗽变异性哮喘病人随机分为观察组和对照组各50例，观察组孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗（美普清）治疗；对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗，观察治疗14天、28天的肺功能FEVl变化情况。结果观察组治疗14天、28天后肺功能FEVI的改变与对照组比较，差异有显著意义（P〈0．05）。结论盂鲁司特治疗CVA疗效确切，副反应少，复发率低，值得临床推广。     

加味三拗汤联合西医治疗慢性支气管炎急性期风邪犯肺证124例的临床观察

目的:探讨加味三拗汤对慢性支气管炎急性期风邪犯肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的248例慢性支气管炎急性期风邪犯肺证患者随机分为两组,其中对照组124例给予西药常规治疗;治疗组124例在对照组基础上联合加味三拗汤口服,分别治疗7天,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:经过1个疗程的治疗后,总有效率治疗组为90.3%,对照组为74.2%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),说明加味三拗汤对慢性支气管炎急性期风邪犯肺证有确切疗效。结论:加味三拗汤治疗慢性支气管炎急性期风邪犯肺证优于西医常规治疗方案,值得深入研究和推广应用。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将72例CVA患儿随机分成两组,对照组36例给予丙卡特罗片治疗2．5．ug／kg·d,2R／d,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。所有病例治疗均为4周。观察两组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,两组相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能。     

咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期15例临床观察

目的 观察咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证)的临床疗效. 方法 将35例患者随机分为治疗组18例与对照组17例,研究过程中2组实际完成观察病例数均为15例.治疗组口服咳喘胶囊每次4粒,每日3次;对照组吸入布地奈德干粉剂每次200μg,每日2次,两组疗程均为28天;观察疾病疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和最大呼气流量(PEF)昼夜变异率的变化. 结果 疾病疗效方面,治疗组临床愈显率为60.0%,对照组临床愈显率为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);主要症状疗效方面,两组治疗对哮鸣音改善的愈显率差异无统计学意义(P＞0.05),对胸膈满闷症状的改善两组愈显率差异有统计学意义(P<0.05);对肺功能改善方面,两组自身治疗前后对FEV1和PEFR指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗后FEV1和PEFR变化的比较差异无统计学意义(P＞0.05);对PEF昼夜变异率影响方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证),能够显著缓解哮喘的症状和体征,明显改善肺通气功能,在解除胸膈满闷症状及降低PEF昼夜变异率方面有一定的优势.