急诊机械辅助动脉溶栓术联合丹红注射液治疗心源性脑栓塞

目的探讨急诊机械辅助动脉溶栓联合丹红注射液治疗心源性脑栓塞的临床效果。方法将58例心源性脑栓塞患者随机分为治疗组和对照组。对照组单纯使用机械辅助动脉溶栓,治疗组在进行机械辅助动脉溶栓治疗的基础上联合应用中药丹红注射液治疗,评估2组治疗后NIHSS评分、GCS评分、Barthel指数(BI)优率、mRS评分≤2分比例,症状性颅内出血率及病死率。结果 2组治疗后的NIHSS评分均明显下降、GCS评分均较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗后2周组间NIHSS评分、GCS评分比较差异具明显统计学意义(P<0.05)。治疗后30 d 2组BI评分优级比例及治疗后90 d m RS评分≤2分比例比较,对照组明显低于治疗组(P<0.05)。治疗组的症状性颅内出血率明显低于对照组,但2组90 d病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用机械辅助动脉溶栓和丹红注射液治疗心源性脑梗塞可明显降低其发生出血性转化的风险,改善心源性脑栓塞的神经功能缺损,提高其临床疗效,改善远期预后。     

丹红注射液辅助重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察丹红注射液辅助重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者60例,按随机数字表法分为研究组和对照组各30例。研究组给予重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗。比较2组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、Barthel指数评分,检测凝血指标水平。结果：治疗前,2组NIHSS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗24 h、7 d、14 d后,研究组NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组Barthel评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗24 h、7 d、14 d后,研究组Barthel评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）、部分活化凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗24 h后,2组FIB水平较治疗前降低,研究组低于对照组（P<0.05）;2组D-D、APTT、PT水平较治疗前升...     

补阳还五汤联合重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效及预后分析

目的观察补阳还五汤联合重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及预后。方法将62例ACI患者随机分为2组。对照组31例予rt-PA溶栓治疗;治疗组31例在对照组治疗基础上加服补阳还五汤治疗,中药连服3周。比较2组治疗前及治疗后7、14、21 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,2组治疗前及治疗后14、21 d Barthel指数(BI)评分,并统计2组疗效及治疗后继发性脑出血率、死亡率、血管再闭塞率情况。结果治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率77.42%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗7、14、21 d后2组NIHSS评分与本组治疗前比较均降低(P0.05);治疗14、21 d后治疗组NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗14 d后2组BI指数评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗21 d后治疗组BI指数评分高于对照组(P0.05)。2组继发性脑出血率、死亡率及血管再闭塞率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论对ACI患者早期在rt-PA溶栓治疗的基础上联合应用补阳还五汤治疗,能有效提高ACI患者临床疗效,改善其预后。     

rtPA动脉溶栓联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:研究rtPA动脉溶栓联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组是使用rtPA动脉溶栓,治疗组在此基础上给予疏血通注射液静滴14天。观察两组患者溶栓前及溶栓后14d的神经功能缺损评分(NIHSS)及中医疗效评分等。结果:治疗组在14天的NIHSS及中医疗效评分优于对照组(P0.05)。结论:rtPA动脉溶栓联合疏血通注射液治疗急性脑梗死,可提高急性闭塞脑梗死的疗效。     

丹红针对缺血性脑卒中患者血脂水平及神经功能缺损评分的影响

目的：观察中药丹红注射液对缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将符合标准的160例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均采取西医常规处理。对照组使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组使用丹红注射液治疗。两组患者均连续治疗21d。观察患者治疗后NFDS评分、NIHSS评分、Barthel指数、血脂改变情况以及不良反应发生情况。结果：观察组临床痊愈率和总有效率分别为31.25%、95.00%,对照组分别为28.75%、9375%。组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组的愈显率分别为78.75%、65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后第21天观察组患者的NFDS评分和NIHSS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后TC、TG和LDL-C均降低,HDL-C均升高。组间比较,TG、LDL-C和HDL-C差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：丹红注射液能协助改善缺血性脑卒中患者的神经功能和日常生活活动能力,降低血脂含量,临床疗效优于银杏叶提取物注射液。     

“丹红”“醒脑静”联用辨证治疗脑梗死合并2型糖尿病75例

目的:依据证候学规律和辨证论治,观察丹红注射液和醒脑静注射液联用治疗脑梗死合并2型糖尿病的疗效,为临床医生合理使用中药注射液提供参考。方法:纳入脑梗死合并2型糖尿病患者150例,随机分为两组。观察组75例,依据辨证论治联用丹红注射液和醒脑静注射液治疗;对照组75例,单用丹红注射液治疗。两组均治疗14d。计算两组主要终点事件(72h NIHSS评分、3月mRS评分、6月死亡率、14d不良反应出现率),并计算两组次要终点事件(6月严重残疾率)。结果:治疗后72h NIHSS评分、3月mRS评分、6月死亡率观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);两组间14d不良反应出现率差异无统计学意义(P0.05);6月严重残疾率观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:依据证候学规律联用丹红注射液和醒脑静注射液辨证治疗脑梗死合并2型糖尿病有利于提高临床疗效,可以为合理使用中药注射液提供参考。     

银杏二萜内酯葡胺注射液对脑梗死早期神经功能的影响

目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液对脑梗死早期神经功能的影响。方法:选取我院2018年1月-2019年3月我院收治的251例脑梗死患者。采取随机数字表法分为两组。对照组128例患者采取常规治疗。治疗组123例患者采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。观察两组患者神经功能指标[第10 d的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、改良Rankin评分量表(Modified Rankin Scale,MRS)评分以及巴氏指数(Barthel Index,BI)],同时比较轻型与重型患者的实验室检查结果。结果:非溶栓患者使用银杏二萜内酯葡胺注射液,轻型卒中、中型卒中,可降低卒中后早期神经功能恶化,对比差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组溶栓患者治疗后NIHSS评分、MRS评分以及BI评分于对照组无明显差异,无统计学意义(P 0.05)。非溶栓患者使用银杏二萜内酯葡胺注射液,可改善NIHSS、MRS、BI,对比差异有统计学意义(P 0.05),重型患者的C反应蛋白水平明显低于轻型患者(P 0.05),同时凝血酶原时间、白细胞计数水平以及D-二聚体明显高于轻型患者(P 0.05),差异有统计学意义。结论:银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死患者能够有效提升神经功能恢复效果,值得进一步推广研究。     

丹参注射液辅助尿激酶在急性脑梗死动脉溶栓治疗中的疗效研究

目的:观察丹参注射液辅助尿激酶在急性脑梗死动脉溶栓治疗中的疗效.方法:选取清远市中医院脑病中心64例行动脉溶栓治疗的急性脑梗死患者,依据治疗方法不同,分为治疗组与对照组.治疗组采用丹参注射液辅助尿激酶溶栓治疗,对照组只采用尿激酶溶栓治疗,观察对比2组患者治疗后1、7、14、28 d血管再通率,合并重要器官出血及NIHSS评分、肢体肌力改善等情况.结果:治疗组溶栓后第7、14、28 d的NIHSS评分较对照明显降低(P＜0.05),肢体肌力改善情况明显好于对照组(P＜0.05),2组患者并发症发生情况比较无统计学意义(P＞0.05).结论:丹参注射液辅助尿激酶动脉溶栓疗法可增强溶栓效果而不增加动脉溶栓风险,是治疗急性脑梗死的有效治疗方案.     

灯盏花素注射液与清脑灵胶囊治疗对急性脑梗死患者NFDS评分及Barthel指数影响的临床研究

目的观察灯盏花素注射液与清脑灵胶囊治疗急性脑梗死临床疗效以及对患者神经功能缺损程度(NFDS评分)以及日常生活活动(Barthe指数)的影响。方法选取我院急性脑梗死患者76例,随机分为两组,均给予降血压、降血糖、抗感染、降低颅内压等常规对症治疗;对照组在此基础上给予清脑灵胶囊口服治疗;治疗组在对照组的基础上加用灯盏花素注射液治疗,治疗28 d后,观察比较两组的治疗效果、神经功能缺损程度(NFDS评分)、日常生活活动(Barthel指数)的变化情况以及不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率81.58%,高于对照组的60.53%(P0.05);治疗组患者治疗后7、14和28 d的NFDS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组(均P0.05)。结论灯盏花素注射液与清脑灵联合治疗急性脑梗死临床疗效满意,可以有效地改善脑神经功能缺损的程度和日常生活能力,且无明显不良反应。     

补阳还五汤联合rtPA静脉溶栓治疗急性脑梗死临床观察

目的观察重组组织型纤溶酶原激活物(rtPA)溶栓结合补阳还五汤治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死且有溶栓适应证的患者120例,按照随机数字表法将其分成治疗组、对照组各60例,2组患者均给予内科基础病治疗,对照组患者予rtPA溶栓治疗,治疗组患者予rtPA溶栓治疗同时给予补阳还五汤颗粒口服或鼻饲治疗,每日1剂,连用7 d,比较2组患者治疗前与治疗24 h、7 d后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、巴塞尔指数(Barthel)评分、格拉斯昏迷量表(GCS)评分,统计并比较2组患者临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前2组患者NIHSS评分、Barthel评分、GCS评分比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗24 h、7 d后,治疗组患者NIHSS评分均明显低于对照组(P均0.05),GCS评分均明显高于对照组(P均0.05), Barthel评分随着治疗时间的延长逐渐升高,治疗第7天2组评分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组患者临床疗效明显优于对照组(P0.05),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤联合rtPA静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效确切,可有效缓解患者神经功能缺损程度,提高日常生活能力,改善意识状态,提高临床疗效,且不增加不良反应。     

舒血宁注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗塞患者临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合阿司匹林对急性脑梗塞的临床治疗效果。方法:选取90例急性脑梗塞,按照随机平均的方法分为两组,分别为实验组和对照组,每组45例。实验组45例采取舒血宁注射液联合阿司匹林治疗,对照组45例采取丹参注射液治疗。两周后对两组患者的临床治疗效果、神经功能受损评分(NFDS)、日常生活能力(Barthel)指数进行比较。结果:实验组的总有效率为88.9%,而对照组为64.4%,两组间具有显著性差异(P0.05)。治疗后实验组NFDS评分和Barthel指数与对照组相比具有显著性差异(P0.05)。用药后两组患者均未出现不良反应。结论:舒血宁注射液联合阿司匹林可促进急性脑梗塞患者受损神经的功能恢复,改善其生活质量,具有良好的临床效果。     

马来酸桂哌齐特联合丹红注射液对皮瓣移植术后皮下动脉供血及血清VEGF、bFGF水平的影响

目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红注射液对皮瓣移植术后皮下动脉供血及血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平的影响。方法将76例四肢软组织损伤施行跨区域皮瓣移植术患者随机分为实验组38例和对照组38例。在综合治疗基础上,对照组术后给予马来酸桂哌齐特治疗,实验组在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗,2组均治疗14 d。观察并比较2组动脉血管危象发生率,血清VEGF、b FGF水平,凝血功能相关指标及不良反应发生情况。结果术后1,2 d,2组动脉血管危象发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05);术后3,4,5,6,7 d,实验组动脉血管危象发生率显著低于对照组(P均0.05)。术后14 d,2组血清VEGF、b FGF水平均明显高于术前(P均0.05),且实验组明显高于对照组(P均0.05)。术后1,3,7 d,2组PT、APTT、INR均明显高于术前(P均0.05),TT明显低于术前(P均0.05),且实验组改善程度均显著优于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液可改善凝血功能,有效降低动脉血管危象发生率,可能与上调血清VEGF、b FGF水平,促进血管内皮功能恢复有关。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗急性缺血性中风的临床观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法:126例急性缺血性中风患者随机分为3组,每组42例;分别给予参麦注射液、丹红注射液及参麦注射液联合丹红注射液治疗,连续用药14d评价3组患者的临床疗效,采用NIHSS量表进行治疗前后神经功能缺损评分,并于治疗前后分别测定血液流变学指标及血脂水平。结果:3组患者均有肯定的疗效,联合组效果最为显著,与其他2对照组比较,有统计学意义(P0.05);3组患者神经功能缺损评分治疗后均显著降低,联合组效果最显著,明显优于其他2组(P0.05);3组患者血液流变学指标均有改善,丹红组和联合组效果更明显,联合组与其他2组比较差异显著,具统计学意义(P0.05);丹红组和联合组患者治疗后血脂水平明显改善,TC、TG、LDL明显降低,HDL显著升高,与参麦组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴之参麦注射液联合活血化瘀之丹红注射液治疗急性缺血性中风疗效确切。     

丹红注射液对急性脑梗死侧支循环建立的疗效观察

目的观察颈内动脉严重狭窄或闭塞的急性脑梗死患者应用丹红注射液后侧支循环建立情况及临床疗效。方法将128名颈内动脉严重狭窄或闭塞的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组按常规治疗并加服阿司匹林;治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液,于治疗前、治疗第7天、治疗第14天行美国国立卫生院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及经颅多普勒(TCD)检查。结果入选病例治疗前首次TCD检查无侧支循环开放。治疗1周后两组患者的侧支循环均有开放,两组比较有统计学意义(P0.05),而NIHSS评分两组比较无统计学差异(P0.05)。14 d时治疗组侧支循环和NIHSS评分两组数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液可以促进侧支循环开放,降低NIHSS评分,对脑梗死患者治疗有明显疗效。     

丹参川芎嗪注射液对老年急性脑梗死患者NFDS评分及Barthel指数的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液对老年急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将符合标准的70例患者按入组先后顺序平均分为观察组和对照组。对照组采取西医常规处理,观察组在对照组基础上加用中药丹参川芎嗪注射液治疗。两组患者均连续治疗28 d。观察患者治疗后神经功能缺损程度(NFDS评分)、日常生活活动(Barthel指数)改变情况以及不良反应发生情况。结果:观察组和对照组临床痊愈率分别为31.43%、11.43%,总有效率分别为91.43%、74.29%。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后第7天、第14天和第28天的NFDS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液联合西药能协助改善急性脑梗死老年患者的神经功能和日常生活活动能力,临床疗效安全可靠。     

丹红注射液联合依达拉奉右莰醇治疗脑梗死合并2型糖尿病的疗效

目的：探讨丹红注射液联合依达拉奉右莰醇治疗脑梗死合并2型糖尿病的疗效。方法：选取2021年3月至2023年3月丰城市人民医院收治的68例脑梗死合并2型糖尿病患者，随机将患者分为对照组和观察组，每组各34例。对照组和观察组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用丹红注射液进行治疗，观察组在对照组基础上联合依达拉奉右莰醇进行治疗，两组患者均持续治疗14 d。比较两组患者临床疗效、空腹血糖水平、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、尿微量蛋白（MALB）、尿酸（UA）、不良反应发生情况。结果：观察组患者临床治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗14 d后，两组患者空腹血糖水平、NIHSS评分低于治疗前，且观察组患者NIHSS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗14 d后，两组患者MALB、UA水平低于治疗前，且观察组患者低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：丹红注射液联合依达拉奉右莰醇治疗脑梗死合并2型糖尿病能够提高治疗有...     

补肾益脑法治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察补肾益脑法治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将120例急性脑梗死患者随机均分为对照组和治疗组各60例,两组均予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上增加补肾益脑法方药。14 d后比较两组患者临床疗效、NIHSS评分和Barthel指数评分。结果:治疗前两组NIHSS评分和Barthel指数评分比较无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,两组NIHSS评分和Barthel指数评分较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为68.33%,治疗组有效率为90.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在西医治疗的基础上,采用补肾益脑法治疗急性脑梗死可促进急性脑梗死患者神经功能恢复,改善急性脑梗死患者症状和体征,降低其致残率。     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:回顾性分析98例急性脑梗死患者的临床治疗资料,西医组49例采用前列地尔注射液、依达拉奉注射液、阿司匹林肠溶片治疗;中西医结合组49例在西医组用药基础上加丹红注射液。于治疗前、疗程结束后1天分别评价2组患者的神经功能缺损程度、日常生活自理能力及血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化情况;统计2组的临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率中西医结合组91.8%,高于西医组的总有效率(69.4%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数与Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分、Barthel指数与Hcy水平均较治疗前改善(P0.05),中西医结合组各指标改善程度均较西医组显著(P0.05)。治疗期间2组患者均未见明显不良反应。结论:丹红注射液辅助治疗急性脑梗死疗效显著且安全性好。     

丹红注射液联合长春西汀注射液治疗脑梗死54例

目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的效果。方法回顾性分析在本院收治的98例急性脑梗死患者临床资料,按治疗所用方法分两组,对照组44例单用长春西汀治疗,观察组54例在其基础上加用丹红注射液治疗,比较两组疗效与NIHSS评分。结果观察组治疗后总有效率92.6%比对照组75.0%高,两组相比较χ2=5.79,差异有统计学意义(P0.05)。且观察组治疗第1、2周后NIHSS评分均比对照组低,两组患者治疗后相比较t值分别为4.31、4.97差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效显著,可提高临床疗效,且提高患者神经功能,促进患者康复。     

丹红注射液治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性进展性脑梗死患者的疗效。方法选择急性进展性脑梗死患者92例,随机分成治疗组46例和对照组46例,观察2组治疗前后神经功能缺损评分、血脂以及凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)的变化并行统计学处理。结果治疗组的显效率、治愈率、神经功能缺损评分、血脂变化与对照组相比,均有显著性差异(P均<0.05);而PT、APTT、Fib均无显著性差异(P均>0.05)。结论丹红注射液治疗急性进展性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。