养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床效果观察

目的:观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效,并分析其安全性。方法:将符合纳入标准的70例偏头痛患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊进行治疗,治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,两组疗程均为1个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后视觉模拟疼痛(VAS)评分及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率为88.57%(31/35),显著高于对照组总有效率71.43%(25/35),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者VAS评分均有明显下降(P0.05),且治疗组治疗后VAS评分显著低于对照组(P0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效优于单用氟桂利嗪,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪对比单用氟桂利嗪治疗偏头痛疗效和安全性的Meta分析

目的:系统评价川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪对比单用氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase、The Cochrane Library,搜集川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪对比单用氟桂利嗪治疗偏头痛的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后采用Jadad量表对纳入文献进行治疗评价,采用RevMan5.3软件对治疗总有效率、头痛程度视觉模拟评分(Visual Ana logue Score,VAS)及不良反应反生率等指标进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,共计883例患者。Meta分析结果显示:试验组治疗有效率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28),P<0.001]优于对照组,差异有统计学意义;治疗后患者头痛程度(VAS)评分[MD=-1.41,95%CI(-2.02,-0.81),P<0.001]低于单用氟桂利嗪,差异有统计学意义;两组比较不良反应发生率[OR=0.84,95%CI(0.28,2.56),P=0.76],差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效显著优于单用氟桂利嗪,在安全性方面二者没有差异。     

川芎清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

目的探讨川芎清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性。方法将82例偏头痛患者随机分为2组:治疗组42例予川芎清脑颗粒+盐酸氟桂利嗪胶囊治疗;对照组40例单用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗后治疗组大脑中动脉、大脑前动脉血流速度下降至正常水平,对照组未下降至正常水平。2组均未发生严重不良反应。结论川芎清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效好,安全性高。     

川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效及对患者ET-1、5-HT、CGRP水平的影响

目的:探讨川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛对患者内皮素-1(ET-1)、5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法:选取138例偏头痛患者作为研究对象,按入随机表法分成两组,每组69例。对照组氟桂利嗪治疗,研究组在对照组基础上加用川芎清脑颗粒治疗,观察不同方法治疗后对ET-1、5-HT、CGRP和疗效、颅脑血流学指标、VAS评分等影响性。结果:治疗后较治疗前两组在ET-1、5-HT、CGRP比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组ACA、MCA、PCA、BA、VA水平均显著低于治疗前(P0.05),对照组治疗前、治疗后以上指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后较治疗前两组在VAS评分、发作次数、发作持续时间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后以上指标研究组改善水平均显著优于对照组(P0.05)。对照组痊愈率17.39%、总有效率79.71%,研究组痊愈率30.44%、总有效率88.41%,研究组均显著优于对照组(P0.05)。结论:川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪能降低偏头痛患者ET-1、5-HT、CGRP含量水平,提高疗效,缓解症状。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效观察

目的:分析养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效观察。方法:收集本院2016年3月-2017年3月偏头痛患者共60例,根据电脑机选随机化分段将所有患者分为两组,其中研究组患者34例,采用养血清脑颗粒方式治疗;对照组患者26例,采用盐酸氟桂利嗪胶囊方法。分析两组疼痛症状的缓解情况,比较VAS评分等指标。结果:研究组的临床总有效率为94.12%,比对照组的73.08%高,组间差异有统计学意义(P 0.05)。研究组治疗后的VAS评分比对照组的低,组间差异有统计学意义(P 0.05)。研究组治疗后的疼痛持续时间比对照组短,组间差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在对偏头痛患者进行治疗过程中,运用养血清脑颗粒的效果要优于盐酸氟桂利嗪胶囊,能够帮助患者缓解症状,提升偏头痛治疗效果,缩短头痛持续时间,建议采纳。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗急性发作期偏头痛55例

目的:探讨中药养血清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛急性发作的临床疗效。方法:将2010年3月至2013年3月在我院治疗的93例急性偏头痛患者随机分为治疗组55例和对照组38例,对照组口服氟桂利嗪,治疗组在对照组基础上加用养血清脑颗粒。观察两组临床疗效、VAS评分、起效时间、完全止痛维持时间以及不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后总有效率为94.54%,显著高于对照组(81.58%),两组相比差异具有统计学意义(χ2=7.987,P<0.05);两组患者治疗后VAS评分均较治疗前显著下降(P<0.05);其中治疗组下降程度明显由于对照组(P<0.05)。治疗组起效时间明显早于对照组(t=9.345,P<0.05),而完全止痛持续时间则长于对照组(t=4.149,P<0.05);两组患者总不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 :养血清脑颗粒联合氟桂利嗪可以提高偏头痛急性发作患者的临床疗效,改善患者发作次数和发作时间,使用安全,值得临床应用。     

穴位埋线联合氟桂利嗪治疗偏头痛30例

目的:观察穴位埋线联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将60例偏头痛患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组予口服氟桂利嗪治疗,观察组在对照组的基础上联合穴位埋线疗法。观察两组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及偏头痛症状综合评分,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后偏头痛症状综合评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组有效率为93.3%,对照组有效率为73.3%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位埋线联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效确切,可改善患者临床症状。     

针刺联合氟桂利嗪治疗肝肾阴虚型慢性偏头痛临床观察

目的:观察针刺联合氟桂利嗪治疗肝肾阴虚型慢性偏头痛的临床疗效。方法:选取慢性偏头痛(肝肾阴虚型)患者104例作为研究对象,应用随机数表法分为两组,均52例。对照组接受氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用针刺治疗。观察两组临床疗效、偏头痛发作次数、疼痛程度及不良反应。结果:与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组偏头痛发作次数、VAS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后与对照组相比,观察组偏头痛发作次数、视觉模拟评分法(VAS)评分较低,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针刺、氟桂利嗪联合治疗肝肾阴虚型慢性偏头痛有效,能有效缓解患者偏头痛程度,减少发作次数。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛50例

目的:观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法:将100例偏头痛患者随机分为2组,观察组50例予养血清脑颗粒、氯桂利嗪口服;对照组50例口服麦角胺咖啡因片、谷维素、维生素B_1。2组均治疗2周为1疗程,2疗程后观察疗效。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为74.0%,2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。结论:养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效肯定。     

养血清脑颗粒与氟桂利嗪联合治疗紧张性头痛63例临床价值体会

目的:探究紧张性头痛患者接受养血清脑颗粒与氟桂利嗪联合治疗的价值。方法:以紧张性头痛患者为研究对象,时间为2016年10月-2017年12月,例数为126例,采取计算机随机化法分组,其中对照组实施氟桂利嗪治疗,实验组则接受养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗,分析两组紧张性头痛患者治疗的结果。结果:实验组紧张性头痛患者治疗的总有效率(92.06%)较对照组总有效率(76.19%)高,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗后的疼痛程度、发作次数、持续时间评分均较治疗前降低,其中实验组治疗后的疼痛程度、发作次数、持续时间评分低于对照组(P 0.05);两组患者的不良反应几率相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:紧张性头痛患者接受养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗,可有效促进其头痛症状的缓解,提高疗效。     

针刺联合氟桂利嗪治疗肝肾阴虚型慢性偏头痛临床观察

目的:观察针刺联合氟桂利嗪治疗肝肾阴虚型慢性偏头痛的临床疗效。方法:选取慢性偏头痛(肝肾阴虚型)患者104例作为研究对象,应用随机数表法分为两组,均52例。对照组接受氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用针刺治疗。观察两组临床疗效、偏头痛发作次数、疼痛程度及不良反应。结果:与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组偏头痛发作次数、VAS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,观察组偏头痛发作次数、视觉模拟评分法(VAS)评分较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺、氟桂利嗪联合治疗肝肾阴虚型慢性偏头痛有效,能有效缓解患者偏头痛程度,减少发作次数。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪、洛索洛芬钠治疗偏头痛40例

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪胶囊、洛索洛芬钠治疗偏头痛的疗效。方法将80例患者随机分为两组,对照组40例给予氟桂利嗪及洛索洛芬钠口服,治疗组40例在对照组治疗的基础上,同时再给予养血清脑颗粒。疗程2周。比较两组头痛改善情况及TCD检查脑血管供血情况。结果治疗组疗效总有效率87.50%,对照组疗效总有效率67.50%,治疗组疗效明显优于对照组。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪胶囊、芬必得治疗偏头痛,可以明显缓解临床症状,并能改善脑血管痉挛和血液供应。     

头痛宁联合氟桂利嗪治疗无先兆偏头痛150例

目的:观察头痛宁联合氟桂利嗪治疗无先兆偏头痛的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年2月三亚市人民医院神经内科门诊治疗的无先兆偏头痛患者253例,按随机数字表法分为观察组150例和对照组103例。观察组给予头痛宁联合氟桂利嗪治疗,对照组给予氟桂利嗪治疗。结果:观察组治愈率、显效率、总有效率均优于对照组(P0.05或P0.01);观察组治疗后头痛发作次数、每次发作持续时间及程度优于对照组(P0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:头痛宁联合氟桂利嗪治疗无先兆偏头痛临床疗效确切。     

止痛平风汤联合氟桂利嗪治疗偏头痛33例临床观察

目的:观察自拟止痛平风汤联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将66例偏头痛患者随机分为两组,每组33例,对照组每晚睡前服氟桂利嗪胶囊5mg治疗;治疗组在对照组基础上按中医辨证论治予以自拟方剂止痛平风汤每日1剂。观察患者治疗前和第28天的疼痛视觉模拟评分(VAS)、焦虑量表评分(SAS)及抑郁量表评分(SDS)。结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组总有效率为72.73%,两组VAS、VAS、SDS及疗效比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药自拟方止痛平风汤联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效较好,值得临床推广应用。     

正天丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛60例

目的:探讨正天丸和盐酸氟桂利嗪胶囊联合方案治疗偏头痛的临床疗效。方法:120例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组给予正天丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊口服,对照组仅给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,120例患者均治疗30d,依据患者治疗情况综合判断疗效。结果:观察组总有效率为81.67%,对照组总有效率为58.33%,观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:正天丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效好、安全性高,值得在临床推广。     

布洛芬联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的:对布洛芬联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效进行研究。方法:选取2012年4月-2014年4月重庆市丰都县人民医院收治的偏头痛患者78例,按照入院时间顺序平均分成对照组与治疗组,每组各39例,对照组采用氟桂利嗪治疗;治疗组采用氟桂利嗪与布洛芬联合治疗。结果:治疗组患者偏头痛的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者头痛症状消失时间、用药治疗时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的药物不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:采用氟桂利嗪联合布洛芬治疗偏头痛患者的临床效果非常明显。     

麻黄附子细辛汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效观察

目的观察麻黄附子细辛汤治疗偏头痛的疗效。方法共60例符合偏头痛诊断标准的患者采用数字表法随机分为治疗组(麻黄附子细辛汤+盐酸氟桂利嗪胶囊)和对照组(盐酸氟桂利嗪胶囊),疗程4周。头痛程度使用NRS评分进行评定。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组患者的疼痛评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组疼痛缓解率为83.33%,对照组疼痛缓解率为66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的QOL评分均较治疗前降低(P0.05),治疗组QOL评分均小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效优于单纯使用盐酸氟桂利嗪胶囊。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗后循环缺血引起头晕120例临床疗效观察

目的：探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗后循环缺血引起头晕的临床疗效.方法：选取我院自2012年1月-2013年1月收治的120例后循环缺血引起的头晕患者,随机将其分为观察组和对照组,各60例,给予观察组患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗,给予对照组患者单纯氟桂利嗪片治疗,对两组患者的治疗总有效率、治疗前后两组患者症候积分进行对比.结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前症候积分比较无显著性差异（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）.结论：给予后循环缺血引起头晕患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗取得良好的效果,值得临床推广和应用.     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛随机平行对照研究

[目的]观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例门诊及住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组20例氟桂利嗪,5~10mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组20例养血清脑颗粒,4g/次,3次/d;氟桂利嗪治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈8例,显效4例,有效6例,无效2例,总有效率90.00%。对照组痊愈4例,显效6例,有效5例,无效5例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛效果显著,值得推广。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗46例偏头痛疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法 按随机数字表法将符合标准的90例患者分为观察组和对照组,对照组54例,使用氟桂利嗪治疗.观察组46例,在对照组基础上加用养血清脑颗粒治疗.结果 观察组临床控制22例（47.83%）,总有效率89.13%.对照组临床控制20例（37.04%）,总有效率75.93%.两组比较,总有效率差异有显著性意义（P＜0.05）.观察组不良反应发生率为8.70%.对照组不良反应发生率为18.52%,主要表现为嗜睡、疲倦感、口干和恶心.结论 联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的疗效优于单纯氟桂利嗪治疗.