疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P0.05),治疗组改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P0.05),IL-10较治疗前升高(P0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。     

疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:探究疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:选取360例CVA风邪犯肺证患者,随机分为对照组和观察组,每组180例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗,均治疗2周。比较两组患者总有效率及治疗前后肺功能指标[呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、免疫功能指标[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)]水平。结果:观察组总有效率为93.89%(169/180),高于对照组的87.22%(157/180),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组Ti/Te、TPTEF/TE、血清Treg水平均高于对照组(P<0.05),血清Th17水平低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗CVA风邪犯肺证患者效果显著,能有效改善肺功能,调节机体免疫功能。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘67例疗效观察

<正>咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种特殊类型的哮喘,临床表现以慢性咳嗽为主要或唯一症状,通常为比较剧烈的刺激性干咳,无明显喘息、气促等,多发生在夜间或凌晨,有气道高反应性,即气道对外界特异性或非特异性刺激发生强烈反应,是慢性咳嗽病因的主要因素之一[1],严重影响患者的工作效率和生活质量。西医治疗多以支气管扩张剂、糖皮质激素及白三烯受体拮抗剂等     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘(Cough variant ashma,CVA)又称隐匿型哮喘或过敏性哮喘,是哮喘的一种特殊类型,其特殊性在于几乎没有喘息或呼吸困难,而以长期干咳为主要临床表现.     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘41例

咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要表现的一种哮喘特殊类型 ,约占哮喘的 5 %～ 6 %。本病没有喘息 ,常伴有咽痒致咳 ,具有病程长、疗程长和常规治疗疗效不佳等特点。笔者用疏风宣肺汤治疗该病取得了较为满意的疗效。1　一般资料1 1　病例选择　 4 1例均来自我院门诊病人。其中男性 18例 ,女 2 3例。年龄最小 10个月 ,最大 16岁 ,其中 6岁以下 16例 ,7～ 14岁 2 0例 ,15岁以上5例。病程均在 1～ 18个月之间。1 2　诊断标准　参照全国哮喘会议制订的诊断标准 :不明原因咳嗽 1个月以上 ,运动、吸入冷空气或异味以及上呼吸道感染可诱发或加剧。体检…     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效。方法:84例分为两组各42例。两组均用西药治疗,联合组加用疏风宣肺止咳汤及穴位敷贴治疗。结果:联合组咳嗽、咯痰、气促积分较常规组低(P0.05),总有效率较常规组高(P0.05),PEF、FEV1%较常规组高(P0.05)。结论:中西医结合治疗CVA风邪犯肺证疗效较好。     

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。     

顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取60例风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者,其中对照组30例和治疗组30例,两组均吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭50μg/250μg)1吸,12h 1次。治疗组联合宣肺止嗽汤,疗程2周。结果中医证候疗效总有效率对照组86.7%,治疗组90.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组中医症状积分比较,治疗后咳嗽、咽痒、气急、咯痰症状均有不同程度改善,治疗后两组对比,咽痒、气急、咯痰症状积分对比差异有统计学意义(P0.05)。结论顾乃龙自拟宣肺止嗽方联合舒利迭治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:36例患者随机分组,治疗组(20例)采用中西医结合方法治疗,孟鲁斯特钠晨起口服并加服中药汤剂;对照组(16例)采用西医常规治疗,孟鲁斯特钠晨起口服.结果:治疗后中医症侯积分、肺功能、症状消失时间两组比较统计学差异明显(P＜0.05).结论:治疗组在中医症侯积分的改善、肺功能的改善及症状消失时间方面均优于对照组,中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型咳嗽疗效观察

目的:观察疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型咳嗽的效果。方法:60例分为两组,实验组30例给予疏风宣肺止咳汤治疗,对照组30例给予西药治疗。结果:总有效率、咳嗽症状积分、咳嗽改善情况实验组均明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率实验组明显低于对照组(P0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型咳嗽疗效较好,且安全。     

疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对预后的影响.方法:88例CVA患儿随机分成两组,对照组36例常规西药治疗,治疗组52例在对照组基础上加用疏风宣肺方治疗,疗程2个月;观察两组治疗前后的疗效,总IgE的变化及6个月后转变为支气管哮喘的例数.结果:CVA复发、血清总IgE持续升高及发展成支气管哮喘率比较(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论:疏风宣肺方用于治疗CVA疗效满意,能有效地改善CVA的临床症状及预后.     

疏风宣肺汤联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探究疏风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选取2016年9月—2018年9月收治的60例CVA患者为研究对象,采用随机数字表法分为西药组和联合组,每组30例。西医组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,联合组在此基础上联合自拟疏风宣肺汤进行治疗,治疗2周。对比2组患者的临床疗效,治疗前后肺功能第1秒肺活量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)水平、诱导痰白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、嗜酸粒细胞(EOS)水平。结果联合组临床总有效率高于西医组(P 0. 05),联合组肺功能FEV1、PEF、FVC%水平高于西医组(P 0. 05),联合组诱导痰IL-5、EOS水平低于西医组,联合组IL-10水平高于西医组(P 0. 05)。结论疏风宣肺汤联用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA有显著疗效。     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的 观察加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患儿随机分为中医治疗组(治疗组)30例与西医常规治疗组(对照组)30例,分别给予中药加味止嗽散和西医常规治疗,4周后观察咳嗽发作次数、程度以及外周血嗜酸性细胞计数的变化.结果 治疗组总有效率90.0%.对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果更好,值得进一步研究.     

蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者60例,采用随机、双盲安慰剂、平行对照的前瞻性研究,随机分为治疗组及对照组各30例。两组均予以福莫特罗/布地奈德基础治疗,治疗组加予蝉芩颗粒口服;对照组加予安慰剂口服。治疗2周、4周后观察临床疗效。结果对照组4周后,日咳、夜咳症状积分较治疗前显著改善(P0.01)。治疗组2周后日咳、夜咳症状积分均低于对照组(P0.05),咳嗽总分显著低于对照组(P0.01);且治疗组中医证候积分与基线下降幅度大于对照组(P0.05)。治疗组以咳嗽症状改善最为明显(P0.05)。治疗组响应频率(Fres)较对照组改善明显(P0.05),总的呼吸阻力R5%改善程度较对照组显著(P0.01)。结论对于风邪犯肺型CVA的治疗,与单独使用吸入性ICS+LABA相比,联合服用蝉芩颗粒可在早期明显改善风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者的日咳、夜咳症状及中医症候积分,显著降低患者气道力。     

疏风宣肺解痉汤治疗咳嗽变异性哮喘58例报告

咳嗽变异性哮喘,又称过敏性咳嗽。在儿科较为常见,其病程缠绵,迁延难愈。笔者自拟疏风宣肺解痉汤治疗本病,取得了较为满意的效果,现报告如下。1一般资料本组58例均为门诊病人,其中男30例,女28例;年龄最小3岁,最大14岁;病程最短31天,最长6个月。2诊断标准咳嗽持续或反复发作超过1个月,常在夜间或清晨呈发作性咳嗽,干咳少痰,运动后加重。两肺听诊:呼吸音粗,无干湿性罗音。X线摄片:两肺纹理增多。临床无感染征象,或经半个月以上抗生素治疗无效。3治疗方法自拟疏风宣肺解痉汤:炙麻黄4～10g,杏仁5～10g,荆芥4～10g,防风4～10g,蝉蜕3～10g,地龙5…     

祛风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺)随机平行对照研究

[目的]观察祛风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将104例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组52例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d;多索茶碱,400mg/次,2次/d。治疗组52例祛风宣肺汤(麻黄、蜜枇杷叶、炒紫苏子各15g,蝉蜕、前胡、荆芥、炒牛蒡子、浙贝母、五味子、桔梗各10g,甘草8g,鱼腥草30g),水煎400mL,早晚温服,兼夹风寒者,加防风、紫菀、百部;兼夹风热者,加桑叶、菊花、薄荷、连翘;兼夹风燥者,加桑叶、杏仁、沙参;西药治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床表现、FEV_1、FEV_1%、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、中医证候积分、不良反应。连续治疗2疗程(6周),判定疗效。[结果]治疗组痊愈26例,显效16例,有效7例,无效3例,总有效率94. 23%;对照组痊愈20例,显效13例,有效9例,无效10例,总有效率80. 77%;治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。FEV_1、FEV_1%、FVC、PEF、中医证候积分两组均有改善(P 0. 01),治疗组改善优于对照组(P 0. 05,P 0. 01)。[结论]祛风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

疏风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

咳嗽变异性哮喘又名咳嗽型哮喘、隐匿型哮喘,是哮喘的一种特殊类型。由于该病没有明显的喘息症状,而以长期反复发作性干咳为主要临床表现。其特征是阵发性、可逆性的气道阻塞以及吸入非特异性刺激物时气道反应性增高。临床观察表明部分咳嗽变异性哮喘患者可转化为典型的哮喘。因此对咳嗽变异性哮喘的早期诊治具有重要的临床意义。中日友好医院的晁恩祥老师悬壶济世近四十     

止嗽散颗粒剂治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘30例观察

小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)又名过敏性咳嗽、隐匿型哮喘,是近年来儿科呼吸系统常见病.西医对咳嗽变异性哮喘的治疗以支气管扩张剂、抗炎、抗过敏等方法为主,长期应用有一定副作用且停药后易复发[1].中医药在增强患儿体质和免疫力、改善患儿症状及减少复发方面都有其一定的优势.笔者采用验方"止嗽散"治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘...