紫龙金片对局部晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

  目的：观察紫龙金片对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量(QOL)的影响  方法：将78例局部晚期非小细胞肺癌经同步放化疗后病情稳定者随机分为治疗组和对照组(各39例),分别给予紫龙金片和安慰剂维持治疗,疗程2个月。观察两组治疗前后临床症状和生活质量评分变化情况  结果：治疗后治疗组神疲乏力等症状积分较治疗前明显降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)；治疗组躯体功能等生活质量评分较治疗前改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)  结论：紫龙金片维持治疗能改善晚期非小细胞肺癌的临床症状,提高患者生活质量。     

紫龙金片维持治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的观察同步放化疗后紫龙金片维持治疗对局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及生活质量的影响。方法 66例经同步放化疗后取得缓解或稳定的局部晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组给予紫龙金片(0.65 g/片),每次4片,每日3次,服药至疾病进展或无法耐受;对照组给予安慰剂,每次4片,每日3次。统计分析两组患者的无疾病进展生存期,1、2年生存率及生活质量的改变。结果试验过程中有4例脱落,62例可评价疗效,治疗组30例,对照组32例。治疗组和对照组的无进展生存期(progression free survival,PFS)分别为9.20个月、6.23个月,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);1年生存率治疗组为73.0%,优于对照组的51.7%(P0.05);治疗组和对照组2年生存率分别为52.0%、48.6%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组躯体、角色、社会功能领域及总健康状况得分升高,乏力、呼吸困难及咳嗽得分下降(P0.05),治疗组神疲乏力、少气懒言、头晕眼花、食欲不振、咳嗽、自汗症状改善(P0.05);两组患者的不良反应均在可接受范围内。结论紫龙金片维持治疗局部晚期NSCLC安全有效,可延长患者的无进展生存期及1年生存率,改善局部晚期NSCLC的中医症状,提高患者的生活质量。     

紫龙金片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的研究观察

目的:考察紫龙金片联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:对收治的晚期非小细胞肺癌患者128例随机分为实验组和对照组,实验组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+紫龙金片治疗,对照组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+安慰剂治疗,治疗2个周期后,分别检测患者的总体有效率、生活质量和免疫功能变化。结果:治疗组缓解率为45.3%,对照组为28.1%,治疗组优于对照组(P0.05),控制率治疗组亦优于对照组(P0.05);治疗组生活质量提高人数35例(54.7%),对照组为22例(34.4%),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组CD4(31.25±4.35 vs 27.56±6.13)和CD4/CD8(1.23±0.21 vs 1.71±0.23)均显著优于对照组(P0.01)。结论:紫龙金片联合化疗可有效治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生活质量,其机制可能与紫龙金片改善患者免疫功能有关。     

紫龙金片联合多西他赛加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:总结分析紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:选择2012年6月-2013年6月我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予多西他赛加顺铂化疗,观察组患者给予紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗,观察比较两组患者的临床疗效、不良反应及1年存活率等指标。结果:观察组临床有效率(50.00%)及1年生存率(53.33%)均高于对照组,但两组间的差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率(30.00%)明显低于对照组的56.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果良好,可有效提高近期疗效,提高存活率,值得推广应用。     

同步放化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的效果

目的:评价同步放化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的临床效果。方法:2015年2月至2015年11月广州中医药大学祈福医院收治的88例非小细胞肺癌晚期复发患者进行研究,按照随机双盲法分为两组,对照组(44例)应用单纯放疗,观察组(44例)应用同步放化疗,对比分析不同方法治疗效果。结果:观察组近期治疗总有效率以及1、2年生存率高于对照组,总不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:非小细胞肺癌晚期局部复发患者应用同步放化疗治疗,可降低不良反应,提高患者生存质量。     

紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究

目的观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用。方法将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:治疗组采用紫龙金片+化疗,对照组采用化疗+安慰剂。按实体瘤治疗标准进行疗效分析,评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等。结果治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组(P<0.01)。结论紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定,其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关。     

紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究

目的观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用。方法将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组：治疗组采用紫龙金片＋化疗，对照组采用化疗＋安慰剂。按实体瘤治疗标准进行疗效分析，评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等。结果治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组（P〈0.01）。结论紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定，其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:90例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组45例同步放化疗治疗,观察组45例在放射治疗同时给予鸦胆子油乳注射液,观察和比较两组在临床疗效及不良反应的差异。结果:观察组有效率为57.8%,对照组为37.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者1年生存率、局部复发率及远处转移率、不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在同步放化疗的基础上,加用鸦胆子注射液治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,虽然未能改善患者的远期预后,但提高患者的近期临床疗效,未增加不良反应,值得临床推广。     

紫龙金片治疗老年非小细胞肺癌的真实世界疗效分析

目的 探讨紫龙金片对老年非小细胞肺癌的疗效及预后影响因素。方法 利用真实世界前瞻性队列研究的方法,以是否服用紫龙金片划分为紫龙金片组及非紫龙金片组,提取患者人口学、诊断、治疗、中医辨证、症状等信息,比较两组临床疗效及一年生存率,并进行生存分析。结果 最终205例患者被纳入统计分析,其中紫龙金片组99例,非紫龙金片组106例;紫龙金片组一年生存率显著高于非紫龙金片组(67.7%vs44.3%,P<0.05)。生存分析显示,紫龙金片组的平均生存时间为10.37个月,非紫龙金片组为8.88个月,两组差异具有统计学意义(P=0.001,P<0.01)。Cox回归分析显示,是否服用紫龙金片是死亡终点事件的独立影响因素,服用紫龙金是独立保护因素,并降低了60%的死亡风险[P<0.001,HR=0.400,95%CI(0.239,0.669)]。结论 紫龙金片可以提高老年非小细胞肺癌患者的生存率,并能延长生存时间。     

复方苦参注射液对同步放化疗肺癌患者放射性肺损伤及生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液对紫杉醇同步适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌患者(non-small lung cancer,Nsclc)的放射性肺损伤和生活质量的影响。方法:86例非小细胞肺癌患者均为局部晚期,随机分为对照组和观察组,44例观察组患者同步放化疗时联合应用复方苦参注射液,42例对照组患者同步放化疗时不应用复方苦参注射液及其他可能对放射性肺损伤及生活质量有影响的药物。结果:两组患者均完成了同步放化疗治疗计划,按照RTOG放射性肺损伤评价标准,对照组I-Ⅱ级急性和慢性放射性肺损伤的发生率均明显高于观察组(P0.05);同步放化疗治疗过程中及治疗后,两组患者生活质量的改变均有明显差异(P0.05)。结论:同步放化疗时联合应用复方苦参注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可以明显减少放射性肺损伤的放射率并降低放射性肺损伤的严重程度,明显提高患者放疗中及放疗后的生活质量。     

紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将86例局部晚期NSCLC患者随机分为2组,对照组43例给予TP方案化疗,治疗组43例在化疗基础上联合紫龙金片治疗。21 d为1个化疗周期,2组均治疗4个周期。比较2组治疗前后不良反应发生情况及T淋巴细胞亚群,并统计疗效。结果治疗组白细胞减少、红细胞减少和消化道不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。2组治疗后,CD4、CD8、CD4/CD8组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组客观有效率(RR)46.5%,疾病控制率(DCR)88.4%,对照组分别为27.9%、65.1%,治疗组RR、DCR均优于对照组(P0.05)。结论紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期NSCLC,可以显著提高临床疗效,缓解化疗副反应,提高患者免疫功能,改善生活质量,使患者生存获益。     

参芪益肺糖浆联合奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察参芪益肺糖浆联合奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2011年6月—2014年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者64例,随机分为对照组31例和观察组33例,对照组采用奈达铂同步放化疗,观察组在对照组治疗的基础上采用参芪益肺糖浆治疗,观察两组患者近期疗效及毒副反应。结果:对照组有效率为64.52%,观察组有效率为69.70%,两组有效率比较无显著差异(P0.05);两组患者白细胞减少发生率分别为45.45%和66.67%,血小板减少发生率分别为24.24%和48.39%,放射性肺炎发生率分别为9.09%和32.26%,观察组白细胞、血小板减少及放射性肺炎发生率较对照组显著减少(P0.05)。两组患者肝肾功能损害及恶心呕吐发生率无显著差异(P0.05)。结论:参芪益肺糖浆可有效减轻患者血液学毒性并降低患者放射性肺炎发生率。     

金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:将62例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采用金米益肺汤联合同步放化疗,对照组采用单纯放化疗。其中,放射治疗采用三维适形放疗,同步化疗方案采用多西他赛+顺铂(DP方案)。结果:同步放化疗后随访2个月,联合治疗组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为12.9%和70.0%;对照组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为9.7%和61.3%,近期疗效无明显差异(P0.05)。联合治疗组患者生活质量较对照组明显升高,骨髓抑制、放射性肺炎及放射性食管炎的发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,减轻了放化疗导致的毒性反应,改善了患者的生活质量,提高了患者对放化疗的耐受性,值得临床推广应用。     

银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将90例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:2组患者均进行同步放化疗,化疗应用EP方案,共2个周期。研究组自放化疗始口服银翘青黛汤(1剂/d,200 mL/次,2次/d)至放化疗结束。结果研究组CD4+、CD4+/CD8+比值较对照组明显升高(P均<0.05)。研究组、对照组的有效率分别为58%和51%(P>0.05),疾病控制率分别为93%和78%(P<0.05)。研究组中常见放化疗不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论银翘青黛汤能提高局部晚期肺癌患者的临床疗效,减少患者放化疗的不良反应。     

综合性全面护理干预对晚期非小细胞肺癌放化疗患者生活质量的影响

目的:对于晚期非小细胞肺癌放化疗患者开展综合性全面护理干预的具体措施和对患者生活质量所产生的影响施行分析。方法:选取河北省沧州中西医结合医院东院区所收诊的晚期非小细胞肺癌放化疗患者资料100例施行分析,所选100例晚期非小细胞肺癌放化疗患者通过随机法加以分组,其中50例晚期非小细胞肺癌放化疗患者接受常规护理措施作为对照组,剩余50例晚期非小细胞肺癌放化疗患者接受综合性全面护理干预措施作为研究组,对比两组晚期非小细胞肺癌放化疗患者的护理效果和生活质量情况。结果:两组晚期非小细胞肺癌放化疗患者接受不同护理措施之后的护理效果对比差异明显;两组晚期非小细胞肺癌放化疗患者的生活质量评分对比差异明显。结论:临床中针对晚期非小细胞肺癌放化疗患者,为其提供综合性全面护理干预效果理想,能够显著提高患者的生活质量,应该给予大力的推广与应用。     

晚期非小细胞肺癌的中医维持治疗

目的:探讨在晚期非小细胞肺癌治疗中,采取中医维持治疗取得的效果。方法:80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采取药物维持治疗与靶向治疗,观察组给予中医维持治疗。对比两组患者的治疗总有效率。结果:观察组的总有效率为95%,对照组的总有效率为80%,观察组比对照组的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在晚期非小细胞肺癌患者治疗中,采取中医维持治疗方法后,能够明显改善患者的临床症状,延长了患者的生命周期。     

中医益气清毒化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察中医益气清毒化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组各39例。治疗组给予中医益气清毒化瘀法联合化疗,对照组给予单纯化疗。治疗2个疗程后进行疗效评价。结果:治疗组与对照组有效率分别为35.9%、33.3%,两组差异无统计学意义。治疗组在中医临床症状疗效、生活质量、骨髓抑制、中位生存期、1年生存率等方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医益气清毒化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在缩小或抑制肿瘤病灶,提高疗效,改善临床症状和生活质量,延长生存期等方面都具有较好的作用。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的研究分析百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果。方法选择2018年6月—2020年4月在菏泽市中医医院治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者应用同步放化疗治疗,观察组患者则应用百合固金汤和同步放化疗联合治疗,观察2组患者治疗后疗效及免疫功能变化。结果治疗结束后观察组治疗总有效率为62.3%(28/45),对照组为44.4%(20/45),观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组调节性T细胞(Treg)和抑制性T细胞(Ts)占比均明显下降(P均<0.05),细胞毒T细胞(Tc)、自然杀伤细胞(NK)占比明显上升(P均<0.05),而对照组各检测指标较治疗前无明显变化(P均>0.05);治疗后2组咳嗽、胸痛、气促、乏力各症状评分明显下降(P均<0.05),观察组各评分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后各重度毒副反应发生率观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。结论百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可明显改善临床症状及机体免疫功能,同时还能大幅降低毒副反应发生率,疗效确切。     

生脉饮合沙参麦冬汤联合西药治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法:选取193例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,中医组予生脉饮合沙参麦冬汤联合岩舒注射液或艾迪注射液治疗,中西医结合组在中医组治疗基础上加用化疗或靶向治疗。治疗4个周期后,观察两组免疫学指标、近期疗效、生存期及安全性。结果:治疗后,中医组CD4⁺改善情况优于中西医结合组。近期疗效评价显示中医组具有较好的疾病控制率,中西医组具有较好的客观缓解率。193例晚期非小细胞肺癌患者的中位生存期为32个月,1年生存率为81.3%,2年生存率为64.0%,3年生存率为45.7%,5年生存率为28.2%。中位无进展生存期为18个月。两组肝功能损伤发生率22.27%、肾功能损伤发生率8.8%、骨髓抑制发生率18.1%。单纯中医药治疗未见肝肾功能损害。结论:生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌具有较好的疾病控制率,可改善免疫功能状态,延长生存期,且未增加不良反应。