尿中锡的湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 建立尿中锡的湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定法。 方法 尿样经v (硝酸):v (硫酸)为40:1的混合酸消化后,加入50 g/L硫脲+50 g/L抗坏血酸为掩蔽剂,以体积分数为0.5%的硫酸为载流,以10.0 g/L硼氢化钾为还原剂,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿锡浓度。 结果 在10.0~100.0μg/L的线性范围内,尿锡测定所得回归方程为y=22.847 x+26.395,相关系数为0.999 7。该方法的检出限为0.33μg/L,RSD为0.96%~2.64%,回收率在97.27%~101.30%之间。 结论 该方法具有简单快速、准确度和灵敏度高、基体干扰少的优点,所用原子荧光仪器相对便宜,适合基层单位对尿锡质量浓度的测定。     

尿中砷的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

采用氢化物发生-原子荧光光谱方法测定尿中砷,结果表明,线性关系良好(标准系列溶液0～50μg／L内,相关系数r为0．9994以上),检出限低(0．191μg／L),精密度好(变异系数0．72％～1．57％),准确度高(加标回收率96.5％～106．6％),是测定尿中砷的理想方法。     

尿中痕量砷和硒微波消解-原子荧光光谱测定法

采用微波消解与原子荧光光谱法相结合对尿样中砷和硒测定,结果显示,砷和硒的检出限分别为0.37μg/L和0.22μg/L;平均回收率分别为97.8%和98.7%;相对标准偏差分别为1.34%~2.85%和1.35%~1.57%。该方法具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好等特点,适合尿中砷和硒的测定。     

湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定血中总砷

  目的  建立血中砷的湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定法。
  方法  血样经3.0 mL混合酸[v（硝酸）∶v（硫酸）:v（高氯酸）=3∶1∶1]于电热板上加热至150℃，保持30 min，升温至200℃，继续保持30 min后升温至270℃消解至冒白烟，液体近干，加入50 g/L硫脲+50 g/L抗坏血酸为预还原剂，以体积分数5%的盐酸为载流，以10.0 g/L硼氢化钾为还原剂，采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定血中砷浓度。
  结果  在0~20.0 μg/L的线性范围内，砷原子荧光光谱强度与血中总砷浓度的线性回归方程为y=70.952 8 x+16.496 2（r=0.999 2，P＜0.01）；检出限为0.24 μg/L，方法的回收率为98.2%~100.4%，精密度为1.7%~2.0%。
  结论  该方法回收率高、精密度好、消解用酸量少、检测成本低，适合用于基层单位的血中总砷浓度检测。
     

湿法消解-氢化物原子荧光法测定尿锑

锑（Sb）是一种银白色的金属，密度6．68g／cm^3，熔点630.5℃。锑以蒸气或尘的形式由呼吸道吸入后引起上呼吸道刺激、头痛、恶心、呕吐、呼吸困难，或摄入后引起胃肠道刺激、口腔和咽喉烧伤及中枢神经系统抑制、肝肾损害等。锑主要由尿液排出，其排出量约占总排出量的60％以上，因此，尿锑含量的测定成为诊断锑中毒的主要方法之一。锑的检测方法除了用原子荧光法测定食品中的锑外”一，用原子荧光法测定尿锑少见报道。本文研究了湿法消解一氢化物原子荧光法测定尿锑的条件，介质及试剂的影响，表明该方法具有灵敏度高，干扰少，操作简便快速的优点，     

尿中砷的高效液相-氢化物发生原子荧光光谱测定法

目的建立尿中砷形态的高效液相-氢化物发生原子荧光光谱测定方法。方法色谱洗脱液为15mmol/L的(NH4)2HPO4溶液(pH=6.0),流速为1.0ml/min。光电倍增管负高压为285V,空心阴极灯总电流为80mA,空心阴极灯辅电流为36mA,载气流速为400ml/min,屏蔽气流速为600ml/min,载流为7%盐酸,还原剂为1.5%的KBH4溶液和0.35%的KOH混合液。结果 iAs3+、iAs5+、DMA的线性范围为20～100μg/L,检出限分别为12.03、6.67、8.66μg/L,相关系数均≥0.98。该方法所得的平均回收率为96.5%～103.4%,RSD为0.39%～1.26%。结论该方法具有良好的线性关系,灵敏度高,回收率高,结果准确,适用于染砷大鼠尿样中砷形态代谢产物的分析。     

车间空气中硒的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱测定法

硒是人体必须的微量元素，但摄入过量的硒也会给人体健康带来一定的危害，目前测定车间空气中的硒及其化合物的方法有氢化物发生-原子荧光光谱法、二氨基萘荧光光度法、氢化物发生-原子吸收光谱法，3种方法的前处理都是用电热板加热的方法。我们采用了微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定车间空气中的硒。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定尿中砷

采用硝酸—高氯酸法处理样品 ,采用 HG- AFS测定尿中的砷含量 ,方法简便 ,操作简单 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,适合于尿中砷的测定 ,特别有利于大批量样品的快速测定。     

湿法消解-氢化物-原子荧光光度法测定全血砷

目的:研究全血砷测定方法,探讨湿法消解的最佳条件.方法:采用少量的硝酸-高氯酸对全血进行消解,研究酸用量及反应过程中盐酸浓度和硼氢化钾浓度,湿法消解的最佳条件及仪器的最佳测量条件.结果:硝酸-高氯酸消解全血样,原子荧光光谱法测定血砷,在0～120 ng/ml范围呈良好线性.相关系数r在0.9995～1.000之间,平均回收率为100.4%,平均相对标准偏差为 0.05%.方法检出限为 0.04 ng/ml.治疗前癌症病人全血砷本底值为 7.2 ng/ml,治疗过程中平均血砷峰值为 99.5 ng/ml,均取得良好的结果.结论:采用该方法测定全血砷,酸使用量低,线性范围宽,回收率和相对标准偏差均良好,完全能满足血砷的基线调查和临床砷制剂治疗癌症跟踪测定血砷的要求.     

环境水样中硒的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的硒的分析方法.方法 采用光纤压力自控密闭微波消解系统,硝酸-过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3 、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生-原子荧光法测定硒.结果 该方法的线性范围为0～100 μg/L,相关系数为0.999 2,检出限为0.42 μg/L,样品加标回收率为98.9%～102.3%.结论 该方法操作简单、快速、结果准确可靠,应用于实际样品的测定,结果满意.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中硒

目前尿中硒的测定方法是氢化物发生 原子吸收光谱法[1] ,该方法对操作条件要求较严格。我们采用近年来获得迅猛发展的氢化物发生 原子荧光光谱法测定尿中硒 ,取得了满意结果。1　材料和方法1 1　原理　　尿样经酸消化后 ,在酸性介质中 ,与硼氢化钾 (或硼氢化钠 )反应产生硒化氢 ,由载气导入石英炉原子化器中 ,进行原子化。硒的热原子蒸气吸收了特定波长的激发光后被激活 ,通过能量跃迁 ,在返回基态时发出荧光。其荧光强度在一定范围内与硒含量成正比 ,与标准系列比较定量。1 2　仪器与试剂1 2 1　仪器　AFS 2 30a双道原子荧光光度计 (北…     

湿法消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中总砷

目的:探讨通过湿法消解海产品,利用原子荧光光谱法测定总砷的检测方法。方法:利用混酸(硝酸+硫酸+高氯酸)消化样品,以盐酸作载流,采用氢化物-原子荧光法进行测定。结果:测定的总砷含量在1~50μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999,测定相对标准偏差均小于5%,回收率在91%~107%之间。结论:该方法操作简便,灵敏,结果可靠。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定饮用水中微量砷和硒

砷、硒是生活饮用水中的毒理学指标。测定常用的方法有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、砷斑法和氢化物原子荧光法；测硒有二氨基萘荧光法、氢化物原子吸收分光光度法、二氨基联苯胺分光光度法和氢化物原子荧光法。本文用硝酸-高氯酸消解液消化水样，在硼氢化钾-酸体系中，采用AF-830型氢化物发生-原子荧光光度计同时测定饮用水中的微量砷和硒。     

尿中砷的氢化物发生-原子荧光光度测定法

目的建立微波消解氢化物发生一原子荧光光度法测定尿中砷的方法。方法采用密闭微波制样系统消解。双道原子荧光光度计测定。结果线性范围0～100μg／L,检出限0．36μg／L,样品加标回收率88．3％-98．7％。结论该方法具有操作简单,灵敏度高,线性范围宽,结果准确可靠特别适合于尿中砷的测定。     

食盐中硒的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的寻找一种灵敏度高,准确可靠,简便快速的食盐中硒的分析方法.方法盐样直接称取、加水、定容后,吸取盐液加盐酸,在沸水中加热后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食盐中的硒.结果该方法的线性范围为0.5～400μg/L,r=.999 5,最低检出浓度为0.08μg/L,RSD在1.77%～3.96%之间,回收率的范围在95.7%～102.8%之间.结论该方法灵敏度高,取样量少,线性范围宽,准确可靠,操作简便快速,实验过程对环境污染少,有利于操作人员健康,是一种较理想的食盐中硒含量的分析方法.     

湿法消化—氢化物原子荧光法测定尿中砷

目的:建立一种准确简单易于普及的测定尿中砷的检测方法。方法:样品用混合酸在电热板上加热消解后,用硫脲抗坏血酸将五价砷预还原为三价砷,再用硼氢化钾作还原剂,以5%HNO3为介质,用AFS-230E原子荧光光度计直接测定。结果:在最佳实验条件下,砷的浓度在0.0μg/L~20.0μg/L之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法的最低检出限为0.164μg/L,RSD为0.4%~1.2%,加标回收率为98.6%~103.5%。结论:该方法操作简单,精密度好,回收率高,是测定尿砷含量的可靠方法。     

水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨生活饮用水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生原子荧光光谱测定法.方法 样品经微波消解后,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载流,加入钴离子,使镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质,以原子荧光光谱法进行测定.并探讨了实验条件.结果 方法的线性范围为0.1～100 ng/ml(r＞0.999 3),检出限为0.1 ng/ml,回收率为96.9%～104.0%,RSD为1.54%～2.03%.结论 该方法灵敏度高、选择性好、操作方便、快速,适用于批量样品分析.

Abstract：

Objective To develop a method for the determination of trace cadmium in drinking water or food using microwave digestion-hydride generation-atomic fluorescence spectrometry. Methods The microwave digestion method was used. Cobalt was added in the carrying liquid, the cadmium volatile matter was determined by atomic fluorescence spectrometry. Results The detection limit of this method was 0.1 ng/ml ,the liner range of cadmium was 0.1-100 ng/ml (r>0.999 3), the recovery rate was 96.9%-104.0%,RSD was 1.54%-2.03%. Conclusion The method is simple and rapid, with good sensitivity and selectivity, and it is applicable to the determination of trace cadmium in drinking water or food.     

土壤中硒的微波消解氢化物发生—原子荧光光谱测定法

目的:建立土壤中硒的快速、准确分析方法。方法:采用硝酸、盐酸、氢氟酸体系对土壤进行微波消解,以硼氰化钾为还原剂,用原子荧光光谱法对样品中的全硒进行测定。结果:硒在1.0～30μg/L范围内有良好的线性,相关系数0.9991以上、RSD5.0,采用本法对购买的标准物质(GBW07423-GBW07430)进行测定,结果均在参考值允许范围内。结论:对土壤前处理及所用试剂种类、用量、仪器的条件及干扰进行了探讨,并运用于实际样品的测定,快速、准确,结果满意。     

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中砷的方法，对仪器的工作条件及试验条件进行优化。在选定的最佳测定条件下，标准曲线的线性范围为：0-120ng／mL，最低检出限0．20ng／mL，精密度2．53％，回收率在95．3％～101．0％之间。本法具有操作简单快速，仪器性能稳定，重现性好等特点，适用于化妆品中微量砷的测定。     

矿泉水中砷和硒的氢化物发生原子荧光测定法

氢化物发生原子荧光法具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、多元素同时分析等特点，已应用于许多领域，但同时快速测定砷和硒未见报道。为此研究了采用双道原子荧光光度法同时测定矿泉水中微量砷和硒。试验表明：检测限、准确度、精密度和回收率均较理想，线性范围较宽，干扰小，可应用矿泉水中砷、硒的同时测定。