养正消积胶囊结合化疗治疗原发性肝癌临床观察

目的观察养正消积胶囊治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将80例原发性肝癌患者随机分为两组,各40例;对照组给予常规介入化疗,治疗组在常规介入化疗基础上结合口服养正消积胶囊,疗程4周。观察两组治疗前后瘤体疗效、Karnofsky评分和甲胎蛋白水平变化。结果治疗后,治疗组实体瘤疗效和生存质量（Karnofsky评分）疗效均优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,两组甲胎蛋白水平均明显降低（P〈0.05）。结论养正消积胶囊有助于缩小原发性肝癌瘤体,提高生存质量。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

养正消积胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及血清MMP-9的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合GP方案化疗在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用价值。方法:将140例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组患者给予GP方案化疗,观察组患者在对照组基础上联合养正消积胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及血清MMP-9变化情况。结果:观察组患者临床获益率为92.86%,显著高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血清MMP-9水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清MMP-9水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者恶心、呕吐、骨髓抑制0级、Ⅰ级、Ⅱ级发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用养正消积胶囊联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高患者临床获益率,降低血清MMP-9水平,在降低不良反应程度方面也具有一定效果,值得临床推广应用。     

恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床治疗效果及其具体的作用机制研究。方法:选取晚期消化道恶性肿瘤患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组38例,观察组42例。两组患者前4个周期均采用恩度联合XELOX方案治疗,后4个周期,对照组采用恩度联合卡培他滨维持治疗,观察组采用恩度联合养正消积胶囊治疗,两组均继续治疗4周期。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及血清中的炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、无进展生存期(RFS)及总生存期(OS)及不良反应。结果:两组患者治疗后血清中炎性因子TNF-α、IL-6及CRP较治疗前显著改善(P0.05)。两组治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均升高(P0.05),并且观察组较对照组变化更为明显(P0.05)。治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05);观察组患者0.5年和1年PFS率J及OS率与对照组患者相比,差异均无统计学意义(P0.05);不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤对患者的生存质量具有很大改善,值得在临床上推广。     

养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的影响

目的:观察养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的影响。方法:将70例癌症恶病质患者随机分为两组,两组患者均给予饮食指导及一般营养支持治疗,治疗组服用养正消积胶囊,对照组服用甲地孕酮片,观察周期1个月。治疗前后分别记录生活质量评价量表(FAACT)。结果:养正消积胶囊组在生理状况、附加关注和总评分方面,显著优于甲地孕酮对照组(P0.05)。结论:养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的改善具有积极的作用。     

养正消积胶囊对晚期消化道肿瘤患者生活质量及证候影响

目的:观察养正消积胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量、中医证候的影响。方法:90例晚期消化道癌患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),两组均给予最佳支持治疗,治疗组联合养正消积胶囊(4粒/次,tid),连用2月,对照组为最佳支持治疗。结果:治疗组及对照组患者FACT-G量表评分生活质量改善有效率分别为71.1%、40.0%(P0.01),中医症候改善有效率分别为75.5%、44.4%(P0.01),治疗组生活质量、中医症候改善方面均优于对照组,差异有统计学意义P0.01,近期疗效:治疗组、对照组疾病控制率分别为73.3%、51.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤,可提高肿瘤患者的生活质量,改善中医证候,提高患者近期疗效。     

养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者细胞免疫功能及血管形成因子水平的影响

目的观察养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者细胞免疫功能及血管形成因子水平的影响。方法将100例原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者随机分为2组,对照组50例给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组50例在对照组治疗基础上加用养正消积胶囊治疗,观察2组治疗前及治疗6个月后总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(b FGF)水平及KPS评分变化情况,统计2组近期疗效。结果 2组治疗后TBil、γ-GT、AST、ALT、VEGF及b FGF水平均显著降低(P均0.05),KPS评分均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均显著高于治疗前及对照组(P均0.05),CD8+显著低于治疗前及对照组(P均0.05),对照组各指标均无明显变化;观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽用于原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者可有效促进肝功能恢复,改善日常生活质量,增强机体细胞免疫功能,下调血管形成因子水平。     

养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗对原发性肝癌患者肝功能改善的疗效观察

目的：观察养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞对原发性肝癌患者肝功能的改善调节作用。方法：457例患者随机分成2组,232例口服养正消积胶囊（每次4粒,3次/d,饭后30min温开水送服）＋肝动脉灌注栓塞化疗（治疗组）,225例单用肝动脉灌注栓塞化疗（对照组）,2组所用化疗药均为顺铂（DDP）＋阿霉素（ADM）,疗程均为4周。结果：治疗组与对照组在治疗的有效率方面比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组、对照组各指标治疗前后自身比较均有显著变化,有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组肝功能指标治疗前后比较,除PT外均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组比较未见明显不良反应。结论：养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌患者肝功能指标的改善效果显著,未见明显不良反应,适合临床推广。     

扶正解毒消积汤治疗原发性肝癌的临床效果和预后影响

目的:探讨扶正解毒消积汤联合西医疗法治疗原发性肝癌的临床效果,并对患者的预后进行评价。方法:将2012年6月—2014年6月在医院就诊的76例原发性肝癌患者随机分为两组,对照组38例给予西医常规治疗,治疗组38例在对照组的基础上加服扶正解毒消积汤加减,两组患者均治疗3个疗程,每个疗程为1个月。疗程结束后,观察患者症状、体征总改善情况,血清AFP改善率,肝功能改善情况。结果:治疗组患者肿瘤体积改善的总有效率81.6%要显著高于对照组63.2%,结果有统计学差异(P0.05);治疗组患者AFP的改善率与对照组患者比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后ALT及ALB水平较治疗前显著降低(P0.05),且显著低于对照组治疗后水平(P0.05);两组患者治疗前后TBi L水平并无显著改善(P0.05)。结论:扶正解毒消积汤联合西医疗法治疗原发性肝癌有较好的临床疗效,患者的预后优于单用西医方法治疗,疗效确切,能提高患者的生存质量和生存时间。     

养正消积胶囊联合XELOX方案治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效及对血清肿瘤标记物和T淋巴细胞亚群的影响

目的观察养正消积胶囊联合XELOX治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及对血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群的影响。方法将104例晚期消化道恶性肿瘤随机分为观察组(52例)及对照组(52例),2组均给予XELOX化疗方案,14 d为1个周期,治疗4个周期;观察组在此基础上给予养正消积胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群变化情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、上臂肱三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂围(MAC)、上臂肌围(MAMC)均显著高于对照组(P均<0.05),癌症患者生活质量测定量表(QOL)评分状态显著优于对照组(P均<0.05),血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、高分子糖蛋白CA50及CA19-9水平均显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05),而CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊联合XELOX化疗方案治疗能够显著提高化疗疗效,减轻药物毒副作用,改善营养状态及生活质量,并有效降低血清肿瘤标记物水平,调节T淋巴细胞亚群的平衡,值得临床推荐。     

养正消积胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨养正消积胶囊辅助应用于非小细胞肺癌化疗的临床疗效。方法选择接受化疗的初治非小细胞肺癌患者78例,根据患者意愿分为观察组和对照组各39例。2组均给予常规化疗,以21 d为1个化疗周期,均完成4个周期化疗。观察组同时在常规化疗基础上给予养正消积胶囊口服6周以上。观察比较2组化疗结束后临床疗效、生活质量(KPS评分)、体质量及化疗毒副反应(消化道反应及血液毒性反应)。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05);观察组KPS评分升高和体质量增加比例均明显高于对照组(P均0.05),而重度消化道反应和血液毒性反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论养正消积胶囊辅助用于非小细胞肺癌的一线化疗方案未能提高化疗疗效,但可明显改善患者化疗后体质量下降,减轻消化道反应和血液毒性反应,提高患者生活质量。     

中西医结合治疗原发性肝癌疗效观察

目的:观察疏肝健脾消积汤辅助治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:42例随机分为观察组和对照组各21例,两组均给予常规西药治疗,观察组加用疏肝健脾消积汤辅助治疗。结果:总改善率观察组90.48%、对照组76.19%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。生存质量和1年生存率观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后ALT、AST和TBil等指标观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:西药治疗的基础上给予疏肝健脾消积汤辅助治疗中晚期原发性肝癌可明显提高临床治疗效果、改善肝功能和生存质量。     

养正消积胶囊配合介入化疗治疗原发性肝癌随机双盲多中心临床研究

目的：观察养正消积胶囊对原发性肝癌介入化疗术后患者的疗效和安全性。方法：采用随机双盲、安慰剂对照,利用SAS统计软件将604例病例分成治疗组402例和对照组202例,2组均采用化学疗法,治疗组加服养正消积胶囊,1次4粒,3次/d,饭后30min温开水送服,对照组加服安慰剂,观察比较两组实体肿瘤疗效及中医证候、生存质量、体重、免疫功能等相关指标的变化。疗程为4周。结果：实体肿瘤的疗效,治疗组缓解率22.4%,对照组15.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。中医症状和体征疗效,治疗组总有效率为65.2%,对照组总有效率36.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。生存质量疗效,治疗组升高稳定率为85.0%,对照组升高稳定率为76.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。体重疗效,治疗组升高稳定率为78.3%,对照组升高稳定率为70.8%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。免疫学指标变化比较,治疗组治疗前后无明显变化,NK细胞均数比较,对照组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养正消积胶囊对介入化疗术后原发性肝癌安全,有效。     

养正消积胶囊联合沙利度胺对中晚期肝癌TACE术后生存质量影响研究

目的:探索养正消积胶囊联合沙利度胺对中晚期肝癌TACE术后生存质量的影响。方法:将无法行手术切除治疗的60例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予TACE术后第1天起睡前服用沙利度胺,第1周100mg/d,第2周起200mg/d,服用3个月以上或至病情进展。治疗组在对照组的基础上加服养正消积胶囊,1次4粒,1日3次,TACE术后第1天开始服用,于饭后半小时温开水送服,连用28d为1个疗程。所有患者至少行TACE术2次,TACE用药选用奥沙利铂150mg、替加氟1.0,栓塞剂选用国产碘化油、明胶颗粒。结果:治疗组和对照组各有2例未完成计划,予以剔除,治疗组疾病控制率(DCR)及1年生存率分别为89.3%和71.4%,对照组分别为85.7%和67.9%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医症状和体征疗效有效率为89.3%,对照组为67.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组皮疹、腹胀、便秘、头晕、嗜睡、头晕等不良反应较对照组有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组Karnofsky(生存质量)评分升高稳定率为85.7%,对照组为71.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养正消积胶囊与沙利度胺联合TACE术可改善患者中医症状,减轻不良反应,提高中晚期肝癌患者生存质量。     

祛毒化瘀消积方联合射波刀对原发性肝癌患者细胞免疫功能及临床疗效的影响

目的观察祛毒化瘀消积方联合射波刀对原发性肝癌患者细胞免疫功能及临床疗效的影响。方法 80例原发性肝癌患者按随机数字表法分为治疗组40例,对照组40例;对照组常规治疗基础上给予射波刀治疗;治疗组在对照组基础上给予祛毒化瘀消积方治疗,疗程均为3个月。观察两组患者细胞免疫功能、实体瘤影像学变化、中医症状积分、生存质量评分、肝功能、甲胎蛋白及不良反应等。结果治疗1个月时,两组患者免疫学指标无显著差异(P0.05),治疗3个月后治疗组在改善免疫功能方面显著优于对照组(P0.05);两组患者实体瘤总有效率差异无统计学意义(P0.05),而控制率方面,治疗组疗效优于对照组(P0.05);比较两组患者中医症状积分、生存质量评分、肝功能、AFP值,治疗组均优于对照组(P0.05);治疗组与对照组不良反应发生率为(17.5%vs42.5%,P0.05)。结论祛毒化瘀消积方能远期提高原发性肝癌患者免疫功能,临床疗效好,不良反应低,可用于临床推广。     

莲龙消积方改善中晚期原发性肝癌患者生活质量的临床疗效评价

目的:评价莲龙消积方改善中晚期原发性肝癌患者生活质量的临床疗效,探讨中医药治疗肝癌的效应机制,并探索肝癌治疗的最佳方式方法。方法:采用开放性随机对照研究方法,将中晚期原发性肝癌患者分为中药组(莲龙消积方组)(40例)、综合治疗组(莲龙消积方联合榄香烯西药介入组)(40例)及单纯西药介入组(45例)。疗程30 d,为1个观察周期,观察比较3组中医证候、体能状况(Karnofsky Performance Score,KPS评分)、肿瘤患者生活质量(Quality of Life,QOL评分)及AFP值变化情况等指标。结果:3组比较,在改善中医症候、KPS及QOL方面,中药组明显优于单纯化疗介入组,差异有统计学意义(P0.05);综合治疗组降低甲胎蛋白(Alpha Fetal Protein,AFP)值明显优于中药组、化疗介入组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:莲龙消积方能够缓解中晚期原发性肝癌患者临床症状、改善AST及ALT、提高体能、改善生活质量。     

中医联合介入化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的:探讨对晚期恶性肿瘤患者实施中医联合介入化疗治疗的效果。方法:对照组给予介入化疗治疗,研究组在介入化疗的基础上加用中医药物生脉注射液。记录两组晚期恶性肿瘤患者的临床疗效,将所得数据经专业软件完成统计学分析。结果:经上述相应方法治疗,研究组临床总有效率高达86.36%,对照组临床总有效率仅为68.18%,对比结果具有统计学意义(P0.05)。结论:中药联合介入化疗治疗晚期恶性肿瘤可显著提高临床疗效,有利于保障患者的生存质量及生命安全。     

养正消积胶囊辅助肠内营养对胃癌术后患者生长激素、营养状况及免疫功能的影响

目的:探讨胃癌根治术后应用养正消积胶囊辅助肠内营养治疗对于患者生长激素、营养状况及免疫功能产生的影响。方法:将患者100例按随机数字表法分为2组各50例,对照组采用肠内营养联合常规术后化疗方案,研究组在对照组基础上口服养正消积胶囊治疗,比较2组患者的临床资料、生长激素(GH)、营养状况、免疫功能及不良反应发生率。结果:治疗前,2组GH、BMI、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组各指标均较治疗前改善(P 0.05)。研究组的GH、BMI、ALB、PAB各项指标都高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组指标均改善(P 0.05);且研究组的CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率32.00%,研究组为18.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:胃癌术后患者服用养正消积胶囊辅助肠内营养治疗,能够减轻药物治疗带来的毒副作用,提高患者的GH水平、增强抵抗力、改善患者的营养状况,促进患者康复。     

早期营养干预联合养正消积胶囊对头颈部肿瘤同步放化疗患者的影响

目的观察早期营养干预联合养正消积胶囊对头颈部肿瘤同步放化疗患者的影响。方法将86例行同步放化疗治疗的头颈部肿瘤患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组患者给予早期营养干预,观察组患者在此基础上联合应用养正消积胶囊治疗,3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比分析2组患者治疗后的效果。结果治疗后观察组患者总缓解率明显高于对照组(P0.05),体质量指数、血清白蛋白、血红蛋白水平和免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05),而对照组上述指标均无明显变化(P均0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论早期营养干预联合养正消积胶囊治疗可明显改善头颈部肿瘤同步放化疗患者的机体营养状态及免疫功能,对提高治疗效果、减少不良反应同样具有积极作用,可在临床推广应用。     

养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。