布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘20例临床观察

目的:观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者40例,将其分为对照组和观察组各20例。对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入剂治疗,观察组吸入福莫特罗粉治疗,分别观察比较治疗前和治疗3个月后两组患者的用力肺活量(FEV)、白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数。结果:治疗前,两组患者的FEV、白天症状评分和晚上憋醒次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组患者的FEV显著高于对照组,白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂均能治疗支气管哮喘,但布地奈德/福莫特罗粉吸入剂的疗效更明显。     

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效

目的:研究哮喘患者采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗的临床效果。方法:选取2017年10月至2018年4月南阳市第二人民医院哮喘患者82例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各41例。对照组采用常规治疗,观察组联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂。比较两组患者疗效、治疗前后血清细胞因子〔白细胞介素17(IL–17)、白细胞介素13(IL–13)〕。结果:观察组总有效率92.68%(38/41)高于对照组73.17%(30/41),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组血清IL–17、IL–13水平低于对照组(P 0.05)。结论:哮喘患者采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗效果显著,能有效减轻炎症反应。     

耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=30),观察组患者采取耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,对照组患者单纯采用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组患者咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)情况及临床疗效。结果:治疗4周后,两组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗4周时,观察组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组为80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂可改善患者症状,提高肺功能,疗效确切,值得临床推广运用。     

沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘的回顾性分析

目的:探讨多中心沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2016年3月在佛山市高明区人民医院接受治疗的110例CVA患者,按照治疗方法分为观察组与对照组,每组各55例,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果:观察组的总有效率为92.73%显著优于对照组76.36%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。经相应治疗后观察组在日间及夜间咳嗽症状评分评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者经治疗后其用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、每分钟最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)参数均显著升高,而对照组患者仅FVC、FEV1显著升高,经相应的治疗后观察组各项肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗CVA,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,提高了治疗效果,降低了日、夜间咳嗽评分,肺功能各指标改善明显,且不良反应未升高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选择2016年5月-2018年5月在武警河南总队医院接受治疗的72例老年咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与百令胶囊联合治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%)、用力呼气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量(FEV1/FVC)]与炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组治疗总有效率为97.2%(35/36),对照组为80.6%(29/36),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1%、FVC、FEV1/FVC及Treg百分比显著高于对照组,血清中IL-4、IL-6、TNF-α水平及Th17百分比与Th17/Treg显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的效果比较理想,可以显著改善患者肺功能,抑制炎症反应。     

益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘临床观察

目的:观察益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法:收集轻中度支气管哮喘患者60例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组各30例。观察组采用益肺补肾方中药联合布地奈德干粉吸入剂治疗,对照组单纯采用布地奈德干粉吸入剂治疗。2组疗程均为28天,观察2组患者治疗前后肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气流量峰值(PEF)变异率的变化情况。比较2组的临床疗效。结果:临床疗效总有效率观察组为86.7%,对照组为83.3%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗后,2组FEV1占预计值百分比和PEF变异率均较治疗前升高(P0.05),观察组2项指标均高于对照组(P0.05)。结论:益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效确切,较单纯采用西药治疗能更好地改善肺功能。     

吸入型糖皮质激素治疗COPD疗效观察

目的观察吸入糖皮质激素治疗稳定期中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法将COPD患者随机分为2组,对照组采用常规治疗(氧疗、祛痰与按需吸入沙丁胺醇),治疗组在对照组治疗基础上给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂吸入,每次2吸,每日2次,共24周。观察2组肺功能、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分和急性加重次数。结果治疗组第1秒用力呼气容积、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分和急性加重次数改善程度均好于对照组。结论吸入糖皮质激素治疗稳定期中、重度COPD安全有效。     

西药联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽30例临床观察

目的:观察西药联合重连口服液治疗成人风热型变异性咳嗽的临床疗效。方法:选择风热型变异性咳嗽患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂配合重连口服液治疗,两组疗程均为3周。结果:治疗后,治疗组的总有效率为83.33%,对照组为60%,两组的临床疗效差异有统计学意义(P0.05);两组的肺功能的变化[主要包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸流量峰值(PEF)和用力呼气流量(FEF25%、FEF50%、FEF75%)指标]均较治疗前改善,且治疗组中FVC、FEV1、PEF、FEF25%指标改善明显优于对照组(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽患者疗效较好,对肺功能的改善有十分重要的临床意义。     

润肺调中降逆汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察润肺调中降逆汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将确诊为咳嗽变异性哮喘的78例患者随机分成治疗组36例,对照组32例。治疗组予润肺调中降逆汤治疗,对照组予西药布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗,疗程为14 d。观察2组咳嗽总疗效及中医证候疗效。结果咳嗽总疗效:治疗组愈显率47.22%,总有效率83.33%;对照组分别为40.63%及71.88%,治疗组优于对照组(P0.05)。中医证候综合疗效:治疗组控显率55.56%,总有效率86.11%;对照组分别为34.38%及65.63%,治疗组优于对照组(P0.05)。其他单项症状:治疗组咽干、咽痒、胸闷气急症状改善情况优于对照组(P0.05)。结论润肺调中降逆汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探讨半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2019年6月—2020年6月我院收治的64例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组,各32例。对照组行西药治疗,观察组采用半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗。比较两组咳嗽积分、肺功能[用力肺活量(FVC)与第1秒用力呼气容积(FEV1)],并观察用药安全性。结果:观察组治疗后咳嗽积分低于对照组,FVC(3.89±0.72)g/L、FEV1(2.84±0.39)L,高于对照组的(2.96±0.65)g/L、(1.96±0.35)L,差异有统计学意义(P0.05)。两组安全性均较高。结论:咳嗽变异性哮喘采用半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗利于提高治疗效果,改善咳嗽症状,促进肺功能好转,且不会出现严重不良反应,安全性较高。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

加减五子涤痰汤辅助布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢阻肺急性期效果分析

目的：评价加减五子涤痰汤辅助布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢阻肺急性期效果。方法：选取我院2020年1月—2022年12月收治的60例慢阻肺患者作为研究对象，将其平均分为两组，各30例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组采用加减五子涤痰汤辅助布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，对比两组临床症状改善时间和住院时间，治疗前后的肺功能指标以及治疗效果。结果：观察组气促、咳嗽、咯痰的改善时间和住院时间相比对照组用时更短；治疗后观察组FVC、MVV、FEV1、FEV1/FVC指标显著优于对照组；观察组治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论：慢阻肺急性期采用加减五子涤痰汤辅助布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，能够在短期内改善临床症状，改善肺功能，提高治疗有效率。     

益气疏风方治疗气虚风动证咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:观察益气疏风方治疗气虚风动证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院咳嗽变异性哮喘患者86例作为样本,随机分为治疗组与对照组。对照组给予盐酸丙卡特罗加沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组给予益气疏风方治疗。结果:治疗后,治疗组咳嗽积分(0.14±0.05)分、咳痰积分(0.45±0.30)分、喘息积分(0.78±0.12)分、FEV1(3.60±0.13)L、FVC(3.41±0.08)L、PEF(8.00±0.19)L/sec、有效率97.67%、生活质量(96.63±1.95)分,与对照组相比差异显著(P0.05)。结论:采用益气疏风方治疗气虚风动证咳嗽变异性哮喘,可有效改善肺功能,缓解咳嗽等症状,疗效确切。     

温肺止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察温肺止咳免煎颗粒治疗风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上予以温肺止咳免煎颗粒,比较2组患者临床疗效、咳嗽改善时间、证候积分、肺功能指标及炎症指标。结果 观察组治疗总有效率及咳嗽消退时间明显优于对照组(P<0.05);观察组的(咳嗽、咳痰、喉痒咽干、胸闷气短)4个主要中医证候积分与总积分均低于对照组(P<0.05);观察组的肺功能指标FEV1、PEF%、FVC与对照组比较显著升高(P<0.05);观察组的炎症指标FeNO、EOS、IgE水平与对照组比较明显下降(P<0.05)。结论 温肺止咳免煎药颗粒与常规西药治疗相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状,缩短病程,改善肺功能和减轻气道内炎症,并通过下调血清IgE及外周血EOS有效发挥抗炎作用,值得在临床上推广应用。     

宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响

目的:观察宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率。结果:观察组治疗有效率92.00%明显高于对照组76.00%(P0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P0.05);治疗后观察组FEV1(2.36±0.35)v/L、PEF(97.26±1.54)%较对照组高(P0.05);观察组EOS(0.20±0.03)×107/L、IgE(182.75±16.36)IU/m L对照组比较明显较低(P0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00%明显低于对照组14.00%(P0.05)。结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用。     

自拟祛风平喘饮经验方联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对血清TIMP-1、MMP-2、IL-13的影响

目的观察用自拟祛风平喘饮经验方联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对血清金属基质蛋白酶抑制剂-1(matrix protease inhibitor-1,TIMP-1)、金属基质蛋白酶-2(metalloproteinase-2,MMP-2)、白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)水平的影响。方法选取2013年5月至2017年10月于本院就诊的经中医辨证为风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘患者88例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组患者给予布地奈德吸入治疗;观察组患者则在对照组基础上给予自拟祛风平喘饮经验方内服,2周为1个疗程,连续治疗4个疗程。通过观察主要症状的中医证候积分变化对比两组患者治疗的临床效果,记录主要症状的消失时间,监测肺功能及血清TIMP-1、MMP-2、IL-13水平变化。结果对照组患者的有效率75.0%明显低于观察组的有效率90.9%(P0.05);治疗后观察组患者的中医证候积分明显低于治疗前及对照组患者,咳嗽、恶寒、喘息等症状的消失时间(6.20±0.51)天、(2.04±0.73)天、(5.63±1.42)天均较对照组的(10.35±1.37)天、(4.62±2.50)天、(9.11±1.75)天明显缩短(P0.05);肺功能改善优于对照组,其PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均显著高于对照组患者(P0.05);观察组患者的血清TIMP-1、MMP-2、IL-13水平显著低于治疗前及对照组患者(P0.05)。结论自拟祛风平喘饮经验方联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效肯定,利于促进临床症状的消退,提高肺功能,其机制可能在于通过调控血清TIMP-1、MMP-2、IL-13水平以减轻气道炎症状态,值得临床推广。     

吸入型糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨吸入糖皮质激素治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法将132例COPD稳定期患者随机分为对照组和观察组各66例,对照组采用常规治疗,包括氧疗、祛痰与按需吸入沙丁胺醇,观察组在常规治疗基础上吸入布地奈德/福莫特罗干粉治疗,疗程均为6个月。观察2组临床治疗效果及治疗前后肺功能、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分和急性加重次数的变化。结果观察组总有效率92%,对照组总有效率80%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分和急性加重次数均好于对照组(P<0.05)。结论吸入糖皮质激素治疗可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善活动耐力、生活质量和肺功能,减少急性加重次数。     

宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响

目的:探讨宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规中医药治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率。结果:观察组治疗有效率92.00%明显高于对照组76.00%(P0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P0.05);治疗后观察组FEV1(2.36±0.35)v/L、PEF(97.26±1.54)%较对照组高(P0.05);观察组EOS(0.20±0.03)×10~7/L、IgE(182.75±16.36)IU/mL对照组比较明显较低(P0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00%明显低于对照组14.00%(P0.05)。结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用。     

止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘56例

目的观察止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将112例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成对照组和治疗组。对照组:沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d);治疗组:予以止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗2周后患者咳嗽症状。结果治疗组显效35例,有效19例,无效2例,总有效率96.42%;对照组显效27例,有效19例,无效10例,总有效率82.14%,两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论采用止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。