升血和中汤防治乳腺癌术后化疗毒副反应临床观察

目的 :观察自拟升血和中汤对乳腺癌术后化疗毒副反应的影响。方法 :80例患者分成两组 ,观察组40例 ,在常规化疗同时采用升血和中汤治疗 ;对照组40例 ,采用常规防治化疗毒副反应的西药治疗。两组均在第4个疗程化疗结束后进行临床症状、血象及化疗按时完成率的比较。结果 :观察组患者白细胞、血红蛋白高于对照组 (P<0.01) ;消化道反应少于对照组 (P<0.01) ;化疗按时完成率高于对照组 (P<0 .01)。结论 :升血和中汤对防治乳腺癌术后化疗毒副反应有较好疗效。     

加味逍遥散联合化疗治疗乳腺癌术后疗效观察

目的观察运用中药加味逍遥散联合FAC方案(氟尿嘧啶+多柔比星+环磷酰胺)化疗治疗乳腺癌术后患者疗效。方法选择60例行FAC方案化疗的乳腺癌术后患者,随机分为2组:对照组30例行FAC方案化疗,治疗组30例采用加味逍遥散联合FAC方案化疗,治疗4个疗程后观察疗效。结果提高患者生活质量总有效率:治疗组为97%,对照组为57%。改善临床症状总有效率:治疗组为93%,对照组为60%。化疗毒副反应总发生率:治疗组为10%,对照组为80%。2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义(P均0.05)。3 a生存率:治疗组为100%,对照组为87%;3 a复发率:治疗组为3%,对照组为23%。2组生存率及3年复发率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论加味逍遥散联合化疗治疗乳腺癌可减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量,改善临床症状,减少复发率,延长患者生存期。     

益气生血汤防治乳腺癌化疗毒副反应的临床观察

目的:探讨益气生血汤在乳腺癌患者化疗中减轻毒副反应的疗效。方法:共纳入乳腺癌术后患者70例,随机分为两组,其中西药对照组35例,化疗后予利血生、鲨肝醇、VitB4服用;治疗组35例,化疗后予利血生、鲨肝醇、VitB4服用的同时给予中药益气生血汤口服。结果:经统计学分析,治疗组(中药加西药)在减轻乳腺癌化疗后血液学毒性方面(白细胞减少方面)优于西药对照组(P<0.01);治疗组相比于西药对照组,可以明显减少集落细胞刺激因子粒生素的使用量(P<0.01);此外,治疗组患者的副反应症状明显低于对照组差异。结论:益气生血汤可明显减轻乳腺癌患者化疗毒性反应。     

补中益气汤防治晚期肺癌化疗毒副反应临床观察

目的:观察补中益气汤防治晚期肺癌化疗毒副反应的效果.方法:46例分为治疗组和对照组各23例.两组根据肺癌病理分类采用NP或EP化疗方案,28天为一周期,连续化疗3个周期.治疗组在每个周期化疗前3天开始服用补中益气汤,14天为一疗程,连续3个化疗周期按时服3个疗程.对照组仅给予全身化疗.3个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析.结果:治疗组毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05),治疗组Karnofsky评分改善率优于对照组(P＜0.05).结论:补中益气汤能防治晚期肺癌化疗毒副反应,提高患者生活质量.     

扶阳健脾法减轻结肠癌化疗毒副反应临床研究

目的:探讨扶阳健脾法在减轻结肠癌化疗毒副反应中的应用效果。方法:将100例结肠癌患者随机分为观察组和对照组各50例,两组患者均在术后采取化疗治疗,参照2012年NCCN结肠癌临床实践指南Ⅰ类推荐使用的FOLFOX方案(5-FU、LV、奥沙利铂)进行化疗治疗。观察组患者在此基础上,给予扶阳健脾传统中药附子理中汤加减进行治疗,比较两组患者的化疗毒副反应。结果:观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应、色素沉着等毒副反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者化疗毒副反应率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者0级毒副反应发生率显著高于对照组,Ⅱ级毒副反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者的毒副反应以Ⅱ级和Ⅲ级为主。结论:扶阳健脾法能够显著降低结肠癌化疗患者的毒副反应发生率及减轻毒副反应程度,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液在胃癌术后化疗过程中的辅助作用

目的:观察复方苦参注射液在胃癌化疗过程中的作用。方法:58例胃癌患者随机分为两组,两组均采用FOLFOX6方案化疗6个周期,治疗组加用复方苦参注射液配合化疗,化疗后观察病灶大小、化疗毒副反应及化疗期间患者生存质量等指标。结果:治疗组化疗后多项化疗毒副反应较对照组减轻,化疗期间治疗组患者生存质量明显提高。结论:胃癌患者化疗期间加用复方苦参注射液可有效减轻化疗副反应,改善患者生存质量。     

扶正活血中药在恶性肿瘤化疗中的应用——附187例临床资料分析

目的观察扶正活血中药治疗肿瘤化疗毒副反应的临床疗效。方法将289例恶性肿瘤患者随机分为治疗组187例与对照组102例,均根据不同肿瘤类型采用不同化疗方案,并于化疗期间予格拉司琼静推止吐,治疗组加用护正活血中药;比较两组化疗毒副反应发生情况。结果治疗组化疗毒副反应发生率明显低于对照组。结论化疗期间应用扶正活血中药能有效降低化疗毒副作用发生。     

生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应及临床症状、生活质量的影响

目的观察生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应、临床症状及生活质量的影响。方法将80例气阴两虚型晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规TP方案化疗,治疗组在此基础上加用中药生脉散加味治疗,观察2组化疗毒副反应、临床症状及生活质量情况。结果治疗后对照组咳嗽咳痰评分明显低于治疗前(P0.05),其他中医证候均未得到有效改善,而治疗组各项中医症候评分均较治疗前及同期对照组明显降低(P0.05);对照组治疗后QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改变(P0.05),但治疗组治疗后较治疗前、同期对照组比较均明显降低(P均0.05);治疗组相关毒副反应发生率及Ⅲ度以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论晚期肺腺癌患者化疗期间联用中药生脉散加味治疗可有效减轻临床症状,降低化疗毒副反应及提高生活质量。     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助肺癌术后化疗的临床观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助肺癌术后化疗的临床疗效及对化疗毒副反应的影响。方法将64例肺癌术后患者随机分为2组,治疗组32例在常规化疗及对症处理基础上应用斑蝥酸钠维生素B6注射液;对照组32例予常规化疗及对症处理。2组均治疗2周后观察疗效和化疗毒副反应的发生情况。结果治疗组有效率59.4%,对照组34.4%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组低于对照组。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

益气活血法辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效及对患者生存质量的影响

目的:观察益气活血法辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效及对患者生存质量的影响。方法:选择2011年4月~2013年4月我院收治的乳腺癌术后患者60例,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用TAC化疗方案,观察组在对照组基础上加用我院自拟中药方剂,比较两组临床疗效、生存质量以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率56.67%、对照组治疗总有效率30.00%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者生存质量评分不具有统计学显著性意义(P>0.05),治疗后两组患者生存质量评分均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后观察组生存质量评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者恶心呕吐、肝功能损害的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:益气活血法辅助治疗乳腺癌术后化疗患者能够显著提高临床疗效,且有效改善患者生存质量、减少化疗毒副反应,值得临床运用。     

增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗不良反应和患者生存质量的影响

目的：探讨增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗副反应和患者生存质量的影响。方法：将2009年4月-2012年4月接收的120例处于第Ⅲ-Ⅳ期行卵巢癌细胞减灭术患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组术后给予紫杉醇联合卡铂化疗6疗程;观察组在对照组基础之上在每次化疗间歇期间给予服用增免抑瘤汤。于化疗前及化疗开始后每3d检查血、尿、粪便、肝肾功能1次,并且记录胃肠道反应以测定患者毒副反应情况,并通过化疗前及化疗过程中给予卡氏评分（Kamofsky）以及癌症治疗功能系统中卵巢癌子系统（FACT—O）以评价患者生存质量。结果：治疗组在毒副反应发生情况（白细胞、中性粒细胞及血红蛋白降低,肌酐、ALT升高、血尿、恶心呕吐）明显低于照组（P〈0．05）;生存质量评定结果,卡氏评分：两组化疗前与化疗期间各期卡氏评分均有统计学差异（对照组P〈0．05,观察组P〈0．01）;两组同期卡氏评分比较具有统计学差异（P〈0．05）。FACT-O评分：两组化疗前与化疗各期各项评分相比具有统计学差异（P〈0．05）;两组各期各项功能评分均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗能显著降低化疗副反应并且能改善患者生存质量。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法：采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果：①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小（P〈0．05）;②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组（P〈0．01）;③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58．33％和88．89％,有非常显著性差异（P〈0．01）;④生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．01）;⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。     

参麦注射液防治女性乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究

目的：探讨参麦注射液对乳腺癌FAC化疗方案心脏毒性的防治作用。方法：42例乳腺癌患者随机分为对照组和参麦组,对照组单用FAC方案化疗,参麦组在化疗同时使用参麦注射液,观察两组患者化疗前后的心电图（ECG）、心功能、心功能异常发生率、肌钙蛋白T（cTnT）浓度及左室射血分数（LVEF）的变化情况。结果：参麦组患者的心电图异常改变发生率、心功能异常发生率、外周血中cTnT浓度均低于对照组（P〈0.05）,且LVEF高于对照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液可用于FAC化疗方案心脏毒性的防治。     

补中益气汤联合化疗治疗结肠癌术后复发的临床观察

目的:观察补中益气汤联合化疗治疗结肠癌手术后复发率的临床疗效.方法:采用随机对照分组的方法,通过治疗组(化疗+补中益气汤),对照组(单纯化疗)进行对比试验观察2组患者的疗效、气血虚弱症状的改善以及不良反应的发生情况.结果:治疗组和对照组的临床显效率分别为68.7%和23.5%,差异有显著性(P＜0.01);中医气血虚弱...     

益气活血化瘀法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将54例复发转移性晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组27例,采用自拟益气活血化瘀方配合FAC方案治疗,对照组27例,单纯应用FAC方案治疗。两组均于4周期化疗后评定疗效,分别观察近期疗效、生活质量、不良反应发生情况及免疫学指标、肿瘤标志物等变化。结果：入组54例病例,无脱落病例,总有效率治疗组70．37％,对照组40．74％,两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）;生存质量改善情况,治疗组和对照组KPS评分提高稳定率分别为92．59％,66．67％,两组比较,差异显著（P＜0．05）;治疗组治疗过程中白细胞、血小板、血红蛋白下降和恶心呕吐、神经毒性及心电图改变的发生均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）;免疫学指标变化,治疗组CD3^＋,CD4^＋及NK细胞活性明显升高,CD8＋明显降低,对照组患者治疗后CD3^＋、CD4^＋细胞活性明显降低,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;两组治疗后CEA、CA153与本组治疗前及两组治疗后比较差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论：益气活血化瘀法联合化疗治疗晚期乳腺癌能控制病情发展,提高患者生活质量,减轻化疗的不良反应,提高细胞免疫功能,具有较好的疗效。     

四磨汤口服液对胃癌术后辅助化疗胃肠道反应的影响

目的：观察四磨汤口服液对胃癌术后化疗所致胃肠道反应的影响。方法：将55例患者随机分为2组,治疗组23例在化疗开始时口服四磨汤,1剂/d,连续服用5天;对照组22例,根据化疗过程中出现的毒副反应给予对症处理。结果：治疗组化疗后恶心、呕吐、便秘、腹胀发生率较对照组明显降低（P＜0.05）,食欲下降率较对照组低（P＜0.05）。Ⅱ级以上胃肠道毒副反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。Kamofsky评分治疗组治疗后增高,对照组治疗后降低,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：四磨汤口服液能明显减轻胃癌术后化疗所致的胃肠道反应,使患者获得更多的治疗机会,提高生存率。     

复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的应用观察

目的：观察复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的作用。方法：实验组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案,三周为一疗程,计六个疗程。结果：实验组疗效优于对照组,恶心,呕吐,肝肾功能损害发生率明显低于对照组（P〈0．05）。实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组治疗后KPS评分降低,且有明显差异（P〈0．05）。实验组化疗后白细胞变化无明显差异（P〉0．05）。对照组化疗前后白细胞下降明显（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可提高上消化道肿瘤术后化疗的疗效,显著减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

健脾润肺解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察健牌润肺解毒汤联合吉西他滨与奥沙利铂（Gemox方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应和生活质量改善状况。方法：将40例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组对照组各20例,对照组单纯采用化疗方案：吉西他滨第1,8d应用,奥沙利铂第1d2h静脉滴注。21d为1个周期,治疗组在对照组基础上加服健脾润肺解毒汤中药每日1剂,21d为1个周期,2组均以2个周期治疗,然后观察治疗前后肿瘤客观疗效、中医症候改善率、生活质量状况（KPS评分）和不良反应发生率。结果：治疗组肿瘤客观疗效有效率明显优于对照组（P〈0．05）,中医症候改善率高于对照组（P〈0．05）,KPS评分的改善优于对照组（P〈0．05）,不良反应小于对照组（P〈0．05）。结论：健脾润肺解毒汤联合化疗方案治疗,可显著改善晚期NSCLC患者近期疗效,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

龙葵葶苈汤治疗肺癌大量恶性胸腔积液及对患者细胞免疫功能的影响

目的 观察龙葵葶苈汤内服联合顺铂（DDP）胸腔内灌注化疗治疗肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 将患者44例随机分为实验组（葵葶苈汤口服＋DDP胸腔内灌注）21例和对照组（单纯DDP胸腔内灌注）23例,治疗3周后比较两种方案治疗恶性胸腔积液的临床疗效、对患者细胞免疫功能的影响及其DDP灌注化疗的毒副反应.结果 实验组客观有效率（ORR）为85.71％,对照组为43.48％;实验组治疗后CD3、CD4、及CD8阳性T细胞百分比明显升高（P＜0.05）,而对照组无明显变化（P＞0.05）;实验组胃肠道反应及血液学毒性总发生率为19.04％,对照组为60.87％.结论 龙葵葶苈汤内服联合DDP胸腔内灌注可显著提高肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗,降低化疗不良反应发生率,提高患者机体的细胞免疫功能.