药材生产与企业发展

中医药学是一个伟大的宝库,是我国劳动人民几千年来与疾病作斗争的经验结晶,对我国各族人民的生存繁衍和健康作出了巨大的贡献,在国际医药科学领域内享有极高的声誉,并愈来愈得到人们的认可和重视。目前,调整优化经济结构是我国经     

2006年中药材生产将温而不火

中药材生产，是中医药事业的基础，是药农药商和药企的根本，也是三农重要课题之一。     

我国中药生产企业成长策略研究

企业成长是一国经济发展的微观基础,在对企业成长问题的研究中,具有代表性的理论有三种:(1)新制度经济学的企业成长论.该理论认为,企业成长通常既表现为经营规模的扩大,也表现为企业功能的扩展,即企业把一些以前通过市场进行的交易活动纳入企业内部进行,这意味着企业边界的扩大.因此,从新制度经济学来看,企业成长就是企业边界扩大的过程,分析企业成长因素也就是探讨决定企业边界的因素.企业成长的动因在于节约市场交易费用.(2)企业成长制度变迁理论.     

中药现代化研究中存在的一些问题

[观点] ★中医药基础理论研究亟待加强；★建立能真正反映中药产品疗效的指纹图谱；★实施中药材GAP，规范中药材生产全过程；★加强对名优中成药的作用机制及物质基础研究；★在国家层面上建立供高通量筛选应用的中药分离馏分样品库。     

中药品种保护为中药企业的发展注入活力

贯彻落实《中药品种保护条例》是调整优化我国中药制药工业品种结构、经济结构的重要措施之一，对推动中药事业的发展具有十分重要的作用和意义。     

中药应用的风险管理及安全应用

从中药材、中成药以及中药注射剂三方面分析中药风险管理的必要性和可行性，探讨中药风险管理的措施，以期促进临床用药安全。     

西部的呼唤——青海、甘肃中药市场考察

10月19-26日，应广东部分企业的要求和青海、甘肃有关部门的邀请，广东省药学会组织了“中药业务西部考察活动”，对青海、甘肃二省的中药材、中成药生产、销售情况进行了考察；为促进三省中成药、中药材企业的了解和业务联系，加强三地药学会的交流打下了坚实的基础。     

构建中药生产企业核心能力评价体系

目的为中药生产企业识别自身核心能力、制定发展战略提供参考。方法根据我国中药生产企业的特点,分析其具体的核心能力构成要素,建立中药生产企业核心能力评价指标体系。结论中药生产企业的核心能力由科技创新能力、企业管理能力、市场能力、学习能力构成,核心能力是企业获得长期竞争优势的根源所在。     

中药生产企业实施GMP的若干问题探讨

当前，我国中药生产企业在实施GMP过程中遇到的例题不少．包括中药生产的原料、辅料是否符合药用要求的问题．合剂、口服液的称谓如何规范的问题，批号的编制、相关行业标准规范不能同步的川题，同一生产线能否生产多种剂型产品的问题，等等．笔在此对这些问题一一进行探讨。     

对中药生产企业实施质量监控的探讨

如何加强中药生产企业的质量监控,是摆在我们每一位药品监督管理人员面前的一项艰巨任务.下面从三个方面谈谈自己的一点体会和见解.     

浅谈提高中药材及其饮片质量标准对保证中药质量的意义

中医药是中华民族的瑰宝,有着几千年的悠久历史。随着中医药的发展,中药的防病、治病作用逐渐引起世人瞩目,特别是我国加入WTO后,中药内在质量控制亦愈来愈受到关注。有的学者认为:中药材的质量是整个中医药产业的基石[1];中药饮片的质量如何,直接影响中医中药的临床疗效,继而直接关系到中医中药发展乃至兴亡[2]。对此笔者也深有同感,中药材及其饮片质量可谓既关乎患者的个体生命安危又牵动着中医药事业的命脉。然而,中药材及其饮片质量现况是不容乐观的,我国中药材质量失控的现象已十分严重。几年前,清华大学罗国安教授就曾认为“中药材…     

中药种植户对GAP说“不”

背景:2002年4月17日,国家食品药品监督管理局(SFDA)以第32号局长令发布了《中药材生产质量管理规范(试行)》(即 GAP 认证)。2003年11月1日起,SFDA 开始正式受理重要企业 GAP 认证申请。今年6月初,一些民间中药种植户联名上书国务院,"炮轰"GAP 认证推行中存在的种种弊端,使这一正在试运行的政策面临尴尬处境。对中药的 GAP 认证在国家政策层面上是试行,可到了省里就变成了执行,再到县一级,一些地方政府就强制农户执行,种植户苦不堪言。此次"9家种植户联名上书"的发起人周成明在近日表示,他不反对中药材种植的规范化管理,但对目前国家试行的认证管理办法和评定标准坚决不认同。     

中药生产企业自主创新能力评价指标体系研究

目的:根据中药生产企业自主创新的内容和特点,建立一套中药生产企业自主创新能力评价指标体系。方法:通过文献法和专题小组讨论法拟定指标体系草案,采用德尔菲专家咨询法和层次分析法确定指标体系,并运用标杆比较法进行实测。结果与结论:最终确定的中药生产企业自主创新能力评价指标体系共5个一级指标,31个二级指标,且具有良好的科学性、合理性及可行性。     

论加速制定科学中药效期的必要性

多年来,人们普遍认为中药是天然药物,不存在有效期的问题,也没有过期失效的说法,因此长期以来中药穴药材、饮片、中成药雪从未制定过有效期。药品有效期是指药品在特定储存条件下,其含量降到90%所需要的时间,这是根据药物稳定性试验,自然条件下药品留样观察结果及管理实践中对各类稳定性差的药品做出的期限规定,具有法律效力。失效期是指药品在特定储存条件下,过了某一期限,失去原有作用,不应继续使用的期限。“效期”的使用源于西药,最早从生物制品开始,如各种疫苗、白蛋白及血浆制品,发展至今临床需用的自配制剂穴制剂的效期不应超过原料…     

《中药工程学》的创建与中药现代化

中医药是我国的传统国宝，是数千年来中华民族在与疾病斗争的过程中积累起来的宝贵财富。中医药理论及实践独树一帜，理应与西方现代医药理论及实践并驾齐驱，为人类的健康作出巨大贡献。近代中国近几百年来社会发展的停滞不前，政治、经济、科技、教育等的落后．必然造成中医药事业的发展停滞落后。只是在中华人民共和国成立后．中医药的发展才得到了真正的起动。     

中药指纹图谱的应用及前景

中药产业现代化的瓶颈是质量不可控、完全不可靠。天然药物指纹图谱是表征天然产物质量的重要手段。中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示该中药材特性的共有峰的图谱。中药注射剂指纹图谱系指中药注射剂经适     

我国将开展第四次中药资源普查

据中医局新闻发言人王炼透露,为探索中药资源管理机制、建设中药材生产示范基础设施、研究解决中药材质量问题的途径和办法,国家中医药管理局将在全国开展第四次中药资源普查试点工作。历次中药资源普查获得的数据资料为中国中医药事业和中药产业发展提供了重要的依据。从第三次中药资源普查到现在已经近30年,期间中药资源种类、分布、数量、品质和应用等都发生了很大变化,因此,对中药资源再次进行详细的摸底调查十分必要。