HPLC法测定吡拉西坦片的含量

以非那西丁为内标,采用HPLC法测定吡拉西坦(脑复康)片的含量.平均回收率为99.5%,RSD为0.6%.测定吡拉西坦(脑复康)为促思维药.其片剂含量测定本文采用HPLC法,方法简单,结果准确.方法准确,简便.     

HPLC法测定吡拉西坦注射液的含量

目的:建立用高效液相色谱测定吡拉西坦注射液的方法。方法:用Diamonsil C_(18)柱,以甲醇—水(10:90)为流动相,流速0.6ml·min~(-1),检测波长230nm。结果:吡拉西坦线性范围0.17～0.78mg·ml~(-1),r=0.9995。平均回收率为100.0％,RSD为0.24％(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中吡拉西坦的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中吡拉西坦含量的方法。方法采用ODS2（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（10∶90）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长为210nm。结果吡拉西坦在0.3066μg～2.044μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）;平均回收率为100.85%,RSD为1.38%,n=9。结论本方法结果准确,重现性好。     

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量

ＨＰＬＣ法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量。以Ｃ１８柱为固定相，甲醇－水（７０：３０）为流动相，地西泮为内标，检测波长为２２０ｎｍ，吡拉西埋浓度在０．００５～０．０２５ｍｇ／ｍｌ范围内与峰高的比值（Ｈ对照品／Ｈ内标）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９６８；样品平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝５）。本方法操作简单，结果准确。     

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量。以C18柱为固定相 ,甲醇 水 (70∶30 )为流动相 ,地西泮为内标 ,检测波长为 2 2 0nm ,吡拉西坦浓度在 0 0 0 5～ 0 0 2 5mg/ml范围内与峰高的比值 (H对照品/H内标)呈良好的线性关系 ,r=0 9968;样品平均回收率为 1 0 0 6% ,RSD =1 82 % (n =5)。本方法操作简单 ,结果准确     

HPLC法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量

目的 为提高吡拉西坦颗粒质量控制水平,建立高效液相色谱（HPLC）法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量。方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱,流动相为磷酸氢二钾-乙腈体系,流速为每分钟1.0 mL;检测波长为205 nm。结果 该方法能有效检出相关杂质,含量测定结果与现行的凯氏定氮法测定结果基本一致。结论 本文建立的高效液相色谱法准确度高,操作简便,经方法学验证,可用于控制吡拉西坦颗粒有关物质和含量测定。     

HPLC法测定氟康唑胶囊含量

目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊含量的方法。方法采用Thermo色谱柱C18（250×4．6mm,5um）;流动相为磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：261nm。结果氟康唑在250～750ug·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．71％,RSD=0．91％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为氟康唑胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量

目的：介绍一种用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的方法。方法：以Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－水为流劝相以长２６２ｎｍ,外地定量。结果：头孢氨苄浓度线性范围为１００￣９００μｇ／ｍｌ,相关系数ｒ＝０．９９９９,方法回收率为９９．９％,ＲＳＤ为０．７２％。结论：方法简便快速,结果准确可靠,可作为头孢氨苄制剂的质量控制方法     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量

目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的方法。方法:以Shim-Pack CLC-ODS(150m m ×6m ,10μm) 为色谱柱,甲醇 水(70∶30) 为流动相,检测波长262nm ,外标法定量。结果:头孢氨苄浓度线性范围为100～900μg/ml ,相关系数r= 0 .9999 ,方法回收率为99 .9 % ,RSD为0 .72 % 。结论:方法简便快速,结果准确可靠,可作为头孢氨苄制剂的质量控制方法     

HPLC测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量

目的测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量。方法采用HPLC法,选用Shim-pack C18色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90),检测波长210 nm;流速0.6 ml.min-1。结果吡拉西坦浓度在0.05~0.25 mg.ml-1与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.5%,RSD=0.7%。结论所用方法准确、方便。     

HPLC法测定西布曲明胶囊的含量

目的　建立测定西布曲明胶囊的含量。方法　采用HPLC法 ,C1 8色谱柱 ,95 %乙醇为流动相 ,检测波长 2 2 3nm。结果　在 5 0～ 4 0 0 μg·ml-1 浓度范围内与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率 99.9% ,重复进样RSD =0 .8% (n =6 )。结论　本法准确、可靠 ,能满足质量控制的要求     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以 0 . 0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (用 2mol/L氢氧化钾调节 pH值至 5. 0± 0 . 1 ) -甲醇 ( 95∶5)为流动相 ,在C18柱上测定阿莫西林胶囊的含量 ,检测波长为 2 3 0nm。在 4 0～ 2 80 μg/L浓度范围内 ,线性良好 (r=1 .0 0 0 0 ) ,平均回收率 1 0 0 . 2 % (n =6,RSD =0 . 3 2 % )     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定银黄胶囊的含量

目的建立银黄中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱ODS C18流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长:327nm.结果在0.03108~3.108μg范围内具有良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD 3.13%(n=5)。结论本法简便,快速,重现性好。     

HPLC法测定西咪替丁胶囊的含量

目的建立西咪替丁胶囊含量的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters Sunfire CI8柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（24：76）（每1000ml含磷酸0.3mL和已烷磺酸钠0.94g）,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果在西咪替丁5-1000μg/ml浓度范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为99.87%（n=5）,RSD为0.39%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于西咪替丁胶囊的含量测定。     

HPLC法测定那格列奈胶囊的含量

目的建立那格列奈胶囊的高效液相色谱含量测定方法.方法采用PhenomenexODS-3 C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇-0.05 mo·lL-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至6.0)(35∶10∶55)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温35℃.结果那格列奈在浓度8～80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 3).平均回收率为99.9%,RSD为0.36%(n=9).结论此方法简便、准确、灵敏度高,适用于那格列奈胶囊的质量控制.     

HPLC法测定加替沙星胶囊的含量

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质能完全分离,在2.0-20 μg·mL-1范围内,面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为101.5％,RSD为0.7％(n=9)。结论:该方法准确,简便,快捷,重复性好。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。     

HPLC法测定吡罗昔康胶囊的含量

目的建立HPLC法测定吡罗昔康胶囊的含量方法。方法采用大连Hypersil ODS 25μm 4.6×250mm;流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0,60∶40);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:254nm;柱温:室温。结果吡罗昔康在16~100μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9995)。回收率为99.60%。结论本法方便、简单,结果准确。     

HPLC法测定银杏叶胶囊的含量

本品为银杏叶提取物制成的胶囊 ,银杏叶的主要活性成分为银杏黄酮醇及其苷和银杏萜类内酯[1 ] ,具有改善心脑血管循环 ,提高血管张力 ,降低全血粘稠度 ,减少血小板聚集 ,遏制减少动脉血栓的形成 ,并能提高缺氧脑的耐受性 ,改善脑的代谢功能 ,对缺血脑组织具有保护作用[2 ] 。有关银杏叶中黄酮醇苷和萜类内酯的含量测定方法报道较多 ,有比色法[3 ] 、TLCS法[4] 、HPLC法[5] 。目前国内外各种银杏叶制剂的含量测定方法采用的多为HPLC法。我们亦采用了HPLC法测定该两种主要活性成分的含量 ,用于本品的质量控制。试验表明 :该法准确 ,结…