北美刺人参叶挥发油的化学成分研究

目的：对北美刺人参叶挥发油化学成分进行分析。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法对挥发油的化学成分进行了分析。结果：检出45个色谱峰,共鉴定了44个成分,所鉴定的化学成分占挥发油总成分的99．46％。结论：北美刺人参叶挥发油中主要成分为2-甲基-6-对甲苯基-2-庚烯（34．4％）和叶绿素醇（8．13％）。     

紫玉盘茎挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究紫玉盘茎挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取紫玉盘茎的挥发油,用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果鉴定出44种化合物,占挥发油总量的88．21％。结论紫玉盘茎挥发油的主要成分是正十六烷酸（17．21％）、α-桉叶醇（11．68％）,与紫玉盘叶挥发油的化学成分有明显的差异。     

大蒜挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用法测定

目的测定大蒜挥发油化学成分。方法采用超声波技术和水蒸气蒸馏法提取大蒜挥发油，用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法测定。结果共鉴定出了30种化合物，占挥发油总成分的95．72％。主要成分为大蒜辣素（25．37％）、蒜氨酸（12．19％）、十二烷醇（10．61％）、蒜糖醇（8．78％）等。结论没有经过贮存的新鲜大蒜中蒜氨酸的含量较高；超声波预处理法对挥发油的提取不破坏主要化学成分，但提高了挥发油的提取速度。     

桂产藿香蓟的挥发油化学成分分析

目的：分析桂产藿香蓟挥发油的化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取藿香蓟挥发油,GC-MS联用技术分离并鉴定其成分,并用面积归一化法测定成分的相对含量。结果：共鉴定出16个化合物,占挥发油总量的97．43％。结论：桂产藿香蓟挥发油主要化学成分是早熟素Ⅱ（43．29％）、石竹烯（24．48％）、α-毕澄茄油烯（10．18％）、倍半水芹烯（8．32％）、早熟素Ⅰ（7．77％）。     

GC—MS法测定一枝黄花花序和茎叶的挥发油成分

测定一枝黄花花序和茎叶挥发油的化学成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱一质谱联用（GC—Ms）进行定性分析,按峰面积归一化法,求出各部位挥发油中化学成分的百分含量。结果：鉴定出81种化合物。一枝黄花花序和茎叶中挥发油的主要成分均为（-）-斯巴醇（花序中含22．43％,茎叶中含25．95％）和δ-榄香烯（花序中含16．77％,茎叶中含12％）。结论：一枝黄花花序和茎叶中挥发油主要成分相同,含有丰富的药物活性成分。     

东北剌人参挥发油化学成分分析

[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚（A）部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92．72％;挥发油乙酸乙酯（B）部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91．66％。[结论]该实验挥发油得油率高,GC—MS方法简便、快速。     

珠光香青挥发油化学成分分析

目的：分析珠光香青挥发油的化学成分。方法：采用ＧＣ－ＭＳ联用法对珠光香青挥发油的化学成分进行分离和鉴别。结果：挥发油含量为０．４％,１４种成分全部被鉴定。主要民舂为石竹烯１９．５％。结论：８７．９％为倍半萜,其分子较大,香气保留时间较长。     

明党参挥发油及致敏活性成分CSY在加工炮制中的化学动态变化研究

目的：揭示明党参加工炮制过程中挥发油化学成分的化学动态变化,考察油中原有组分的比例有无改变,是否有新组分的产生或原有组分的消失,以探讨明党参的加工炮制机理。方法：采用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用系统对观党参加工炮制前、加工炮制过程中的各部分挥发油及加工炮制后的挥发油的化学成分及含量进行研究。结果：初步鉴定了34种成分。其中,从明党参鲜品挥发油中分离鉴定出29种成分,占总油量的97．873％,其主成分CSY（暂定名,其分离及结构研究另文报道)的含量为70．946％;从明党参鲜品去外皮根据发油中分离鉴定出24种成分,占总油量的93．452％,其主成分CSY的含量为75．909％。从明党参鲜品外皮挥发油中分离鉴定出19种成分,占总油量的96．878％,其主成分CSY的含量为70．977％;从明党参炮制品挥发油中分离鉴定出11种成分,占总油量的88．839％,其主成分CSY的含量为67．234％。结论：加工炮制后挥发油含量减少,质量发生变化,致敏活性成分——CSY的含量由鲜品中的0．0497降至0．0134％,减少了73％。此正是明党参加工炮制后无致敏性的主要原因。     

营实挥发性成分的GC-MS分析

目的：对营实挥发油成分进行分析,为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取营实挥发油,经GC-MS结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各化学成分的相对含量。结果：从营实挥发油中分离出95个化学组分,鉴定了其中70个,占挥发油总含量的91．01％。主要成分为软脂酸甲酯和9,12,15-十八烷三烯酸甲酯,相对含量分别为9．132％和10．515％。结论：分析了营实中挥发油的组成和相对含量,该法简便、快速、灵敏度高,为其进一步的开发利用提供了理论依据。     

细叶黑三棱挥发油化学成分分析

目的分析细叶黑三棱挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取细叶黑三棱挥发油，经气相色谱-质谱联用（GC—MS）结合计算机检索对其化学成分进行鉴定，用色谱峰面积归一法确定各化学成分的相对含量。结果从其挥发油中分离出11个色谱峰，鉴定出9种化合物。占挥发油总量的94．978％。结论挥发油主要成分为棕榈酸（33．226％）、亚油酸（14．941％）、邻苯二甲酸双（2-甲氧基）乙酯（13．482％）、邻苯二甲酸双（2-甲基）丙酯（12．382％）。     

贯叶连翘挥发性成分分析

目的：测定贯叶连翘叶挥发油成分。方法：用连续蒸馏萃取挥发油提取仪提取（水蒸汽蒸馏,乙酸乙酯萃取）,然后采用ＧＣ－ＭＳ分析,结合计算机检索技术对其挥发油化学成分进行分离鉴定,应用色谱峰面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果：分离、鉴定了５４种成分,占挥发油总量的９２．３２％。结论：化学成分多为倍半萜类物质,与国外报道贯叶连翘叶挥发油的成分相差很大。     

四磨汤挥发油化学成分GC／MS联用对比分析

目的：分析四磨汤挥发油化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取四磨汤挥发油,经（Gc／Ms）计算机联用技术分离鉴定。结果：从四磨汤挥发油中分离出67个峰,鉴定了其中29种化学成分,占挥发油总量的61．27％。四磨汤挥发油主要成分：马兜铃烯（9．86％）,2,4-二异丙1-甲1-乙烯基环己烷（6．29％）,肉豆蔻酸（5．92％）,3-乙基-3-羟基雄甾烷基-17-酮（5．9％）,棕榈酸（4．17％）等。结论：为进一步研究四磨汤复方的物质基础提供了科学依据。     

GC-MS法分析苍术饮片挥发油的化学成分

目的分析苍术挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取苍术挥发油后，用气相色谱-质谱法（GC-MS）分析，并用峰面积归一化法测定油中化学成分的相对含量。结果从苍术挥发油中共鉴定出40种化合物，主要成分依次为莪术呋喃烯（52．093％），3,9-愈创木二烯（6．506％），芹子烯（4．92％），Elixene（4．467％），二氢卡拉酮（3．667％）等。结论苍术饮片挥发油的主要化学成分与文献相比有显著差异。     

江西枳壳挥发油成分的气相色谱-质谱法分析

目的：用气相色谱GC—MS法对枳壳挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的相对百分含量，并用气相色谱一质谱法对其化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了84个成分，占挥发油总成分的80％以上。结论：此方法稳定可靠．重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

山蜡梅叶挥发油的气相色谱-质谱联用研究

目的探讨江西婺源产山蜡梅叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取山蜡梅叶挥发油，采用GC—MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果共分离出93个组份，鉴定了其中67个化学成分，其中含量在2％以上的成分有13个，并且以按树脑含量最高（16．599％）。结论该法分离效果良好，对山蜡梅叶挥发油开发应用研究提供参考。     

当归饮片挥发油成分的研究

目的：研究当归Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ饮片挥发油成分的组成，为四物汤配伍研究提供科学依据。方法：提取当归饮片挥发油，以毛细管气相色谱质谱联用技术测定其成分。结果：自当归头饮片挥发油中检测到８８个峰，鉴定了其中４２种成分，占挥发油组成的５１．３４％；全当归饮片挥发油中检出９４个峰，鉴定了其中５４种成分，占挥发油组成的９０．８６％。结论：首次研究了当归饮片挥发油的化学成分。     

新疆多伞阿魏根中挥发油成分研究

目的：对多伞阿魏根成分进行了研究。方法：采用毛细管气相色谱和GC-MS-DS联用方法分析了多伞阿魏根的挥发油中的化学成分。结果：从分离出62个色谱峰中鉴定了34种成分,并测定了其相对含量。结论：多伞阿魏根的挥发油主要成分是：愈创木醇占79．2％,倍半萜占88．85％,聚硫烷类占3．02％,其他占0．45％。     

牛尾独活挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析牛尾独活（Heracleum hemsleyanum Diels的根）挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取牛尾独活根挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分离和分析，归一化法测定其相对含量，GC—MS法鉴定化学成分。结果：鉴定了53个化学成分。结论：牛尾独活挥发油中主要成分为：（1S）-6，6-二甲基-2-亚甲基[3．1．1]-双环庚烷（12．60％）、8-异丙基-1，5-二甲基-环十碳1,5-二烯（10．42％）、匙叶桉油烯醇（7．63％）、正辛醇（7．35％）、3一甲基壬烷（4．28％），与其他品种独活挥发油中的主要成分有较大差别。     

酸浆宿萼挥发性成分的研究

目的：研究酸浆宿萼挥发性成分的组成。方法：采用气相色谱-质谱联机的分析方法，分析酸浆宿萼挥发油的化学成分。结果：鉴定了酸浆宿萼挥发油中的16个化合物。结论：酸浆宿萼的挥发忡成分中脂肪酸类为主要成分，其中辛酸占42．08％，十六酸占22．81％。     

山奈挥发油的红外光谱法与气相色谱质谱分析

目的分析山柰饮片挥发油的化学成分与指纹图谱，以控制其质量。方法用水蒸气蒸馏法提取挥发油后，采用傅立叶变换红外光谱法（FTIR）和气相色谱-质谱法（GC—MS）分析。结果在10批山柰挥发油的FIIR图谱20个峰中有17～19个共有峰；GC—MS分析每个样品鉴定了37～44种化学成分，特征成分均为对甲氧基桂皮酸乙酯（反式57．3％～78．7％，顺式0．7％～3．4％）、反式桂皮酸乙酯（9．8％～19．5％）、正十五烷（6．9％～17．1％）、3-蒈烯、8-十七碳烯、龙脑、莎草烯，这8种成分共约占挥发油总成分的94．1％～98．2％。结论FTIR能准确地鉴别山柰，GC—MS法能以特征成分为指标精确地控制山柰饮片的质量。