反义核酸抑制TGF—β1表达及对肝纤维化调节的研究

反义核酸抑制ＴＧＦ┐β１表达及对肝纤维化调节的研究博士生论文摘要ＳｔｕｄｙｏｆｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＴＧＦ┐β１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｈｅｐａｔｉｃｆｉｂｒｏ┐ｇｅｎｅｓｉｓｂｙａｎｔｉｓｅｎｓｅＲＮＡ梁志清何振平...     

鼠肝组织中AFB1—DNA加合物的免疫组化染色

鼠肝组织中ＡＦＢ１┐ＤＮＡ加合物的免疫组化染色ＩｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓｔａｉｎｉｎｇｏｆＡＦＢ１┐ＤＮＡａｄｄｉｔｉｏｎｉｎｔｈｅｌｉｖｅｒｔｉｓｓｕｅｓｏｆＷｉｓｔａｒｒａｔｓ汪荣泉周子成肖文华张新立（第三军医大学附属西...     

t－PA cDNA基因在CHO细胞中的稳定表达

建立稳定表达人组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅ－ｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）的细胞株。将ｔ－ｐＡｃＤＮＡ连接在真核表达载体ｐｃＤＮＡ３的ＨｉｎｄⅢ位点，构建成重组质粒ｐｃＤＮＡ３ｔＰＡ，用磷酸钙介导的贴壁细胞转染法导入哺乳动物中国仓鼠卵巢（ＣＨＯ）细胞中，Ｇ４１８筛选培养后形成阳性克隆。结果：培养液中重组ｔ－ｐＡ（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｔ－ｐＡ，ｒｔ－ｐＡ）活性＞６０００ＩＵ／１０６细胞ｄ－１．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交证实ｔ－ＰＡｃＤＮＡ基因的转录。高表达细胞连续传代１０次后，培液中ｒｔ－ｐＡ活性未见明显变化。结论：转染ｔ－ＰＡｃＤＮＡ基因的ＣＨＯ细胞已形成稳定的工程细胞。     

登革2型病毒NS3基因的扩增及序列测定

采用热酚法从登革２型病毒４３株（Ｄ２－４３）感染的Ｃ６／３６细胞中提取了病毒ＲＮＡ,以病毒ＲＮＡ为模板,进行Ｄ２－４３株ＮＳ３基因ｃＤＮＡ片段的反转录－ＰＣＲ扩增,片段长度为１１７６ｂｐ。将扩增的ｃＤＮＡ片段克隆到Ｔ载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－ｋｓⅡ中。通过双脱氧法测定了ｃＤＮＡ片段序列,与国际标准株ＮＧＣ株序列一致。     

High Efficiency Gene Transfer to Autologous Rabbit Jugular Vein Grafts Using Recombinant Adenovirus─Transferrin／Polylysine─D

ＨｉｇｈＥｆｆｉｃｉｅｎｃｙＧｅｎｅＴｒａｎｓｆｅｒｔｏＡｕｔｏｌｏｇｏｕｓＲａｂｂｉｔＪｕｇｕｌａｒＶｅｉｎＧｒａｆｔｓＵｓｉｎｇＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＡｄｅｎｏｖｉｒｕｓ┐Ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎ／Ｐｏｌｙｌｙｓｉｎｅ┐ＤＮＡＣｏｍｐｌｅｘｅｓＬｉ...     

部分血液病患者红细胞抗—IgG,抗补体C—3分型试验结果分析

部分血液病患者红细胞抗┐ＩｇＧ、抗补体┐Ｃ３分型试验结果分析Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｔｙｐｉｎｇｏｆａｎｔｉ┐ＩｇＧａｎｄａｎｔｉ┐Ｃ３ｉｎｓｏｍｅｎｏｓｏｈｅｍｉａｐａｔｉｅｎｔｓ肖瑞卿林武存吴毅（第三军医大学附属西南医院输血科）重庆，６３００３...     

血清胃癌相关抗原用于大肠癌诊断的评价

血清胃癌相关抗原用于大肠癌诊断的评价ＡｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｓｅｒｕｍＭＧ┐ＡｇＳｆｏｒｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｌａｒｇｅｂｏｗｅｌｃａｎｃｅｒ霍中华蒲永东马宏敏孙念绪高德山兰智（第三军医大学附属西南医院普外科）重庆，６３００３８随着单...     

人c—fos原癌基因cDNA克隆及核酸序列分析

本研究应用逆转录ＰＣＲ方法从Ｊｕｒｋａｔ传代细胞株获得－３８０ｂｐ的人ｃ－ｆｏｓ原癌基因ｃＤＮＡ片段，并将其克隆到具有双向转录启动子的栽体质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）中。核酸序列分析表明，所克隆的ｃＤＮＡ片段包括人ｃ－ｆｏｓ基因外显子２的大部分，外显子３的全部及外显子４的一部分。该重组质粒可分别用于制备ｃ－ｆｏｓ ｃＤＮＡ探针和ＲＮＡ探针，为ｃ－ｆｏｓ基因结构，表达调控等方面的研究奠定了工作基础。     

血红素加氧酶—1 cDNA在COS—1细胞内的表达

通过构建表达质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１，并在ＣＯＳ－１细胞中的瞬时表达，证实分离的ｃＤＮＡ编码血红素加氧酶－１，以探讨ＨＯ－１在新生期黄疸中的作用机制。实验中构建含编码ＨＯ－１ ｃＤＮＡ的表达型质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１，培养ＣＯＳ－１细胞，表达型质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１转染ＣＯＳ－１，收集细胞，超声破膜，超速离心得到微粒体颗粒，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）鉴定和酶活性检测，结果显示：ＨＯ     

烟雾吸入伤后肺表面活性物质（PS）系统损害机理及肺灌洗和外源性PS替代治疗的实验研究

烟雾吸入伤后肺表面活性物质（ＰＳ）系统损害机理及肺灌洗和外源性ＰＳ替代治疗的实验研究Ａｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｙｓ┐ｔｅｍｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ，ａｎｄｔｈｅｔｒｅ...     

H—2K^b cDNA的克隆及其在多种真核细胞中的表达

目的 克隆Ｈ－２Ｋ＾ｂｃＤＮＡ及研究其在多种真核细胞中的表达。 方法 ＲＴ－ＰＣＲ法扩增Ｈ－２Ｋ＾ｂｃＤＮＡ,克隆入双顺反子逆转录病毒载体ｐＧＣＥＮ,ＰＡ３１７包装出重组病毒后,分别感染ＮＩＨ３Ｔ３、ＣＯＳ７及ＭＭ４５Ｔ．Ｌｉ,ＰＣＲ和ＲＴ－ＰＣＲ分析目的基因表达,ＦＡＣＳ分析Ｈ－２Ｋ＾ｂ在细胞膜上的表达。结果 以双顺反子逆转录病毒载体ｐＧＣＥＮ介导,分别建立了Ｈ－２Ｋ＾ｂ基因转导细胞：ＮＩＨ３Ｔ     

t—PAcDNA基因在CHO细胞中的稳定表达

建立稳定有达人组织型纤维溶酶原激活剂珠细胞的株，将ｔ－ＰＡｃＤＮＡ连接在真核表达载体ｐｃＤＮＡ３的ＨｉｎｄⅢ位点，构建成重组质粒ｐｃＤＮＡ３ｔＰＡ，用磷酸钙介导的贴壁细胞转染法导入哺乳动物中国仓鼠卵巢细胞中，Ｇ４１８筛选培养后形成阳性克隆。     

erbB─2和EGFR在人类膀胱癌中的共表达

ｅｒｂＢ┐２和ＥＧＦＲ在人类膀胱癌中的共表达经验交流Ｃｏ┐ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｉｏｎｏｆｅｒｂＢ┐２ａｎｄＥＧＦＲｉｎｈｕｍａｎｂｌａｄｄｅｒｃａｎｃｅｒ周建新张放鸣李蓉芬李玉萍董燕麟（第三军医大学基础部生物化学教研室）重庆，６３００３８ｅｒｂＢ－...     

人c－fos原癌基因cDNA克隆及核酸序列分析

本研究应用逆转录ＰＣＲ方法从Ｊｕｒｋａｔ传代细胞株获得一３８０ｂｐ的人ｃ一ｆｏｓ原癌基因ｃＤＮＡ片段，并将其克隆到具有双向转录启动子的载体质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）中。核酸序列分析表明，所克隆的ｃＤＮＡ片段包括人ｃ－ｆｏｓ基因外显子２的大部分，外显子３的全部及外显子４的一部分。该重组质粒可分别用于制备ｃ－ｆｏｓｃＤＮＡ探针和ＲＮＡ探针，为ｃ－ｆｏｓ基因结构、表达调控等方面的研究奠定了工作基础。     

大鼠β—防御素rBD—1cDNA克隆

为开展β－防御素基因表达调控分子机制及其转基因防治粘膜感染的研究,作者克隆了大鼠β－防御素ｒＢＤ－１ｃＤＮＡ。从大鼠肾脏组织提取ＲＮＡ,采用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增大鼠β－防御素ｒＢＤ－１ｃＤＮＡ,并重组到ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ载体,经限制性内切酶谱分析和ＤＮＡ序列测定,评定所克隆的ｃＤＮＡ片段为大鼠β－防御素ｒＢＤ－１ｃＤＮＡ。     

IGF─Ⅱ受体（IGF─ⅡR）反义基因对肝癌细胞癌基因转录及生物学行为的影响

ＩＧＦ┐Ⅱ受体（ＩＧＦ┐ⅡＲ）反义基因对肝癌细胞癌基因转录及生物学行为的影响ＥｆｅｃｔｏｎｏｎｃｏｇｅｎｅｓｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｓｂｙＩＧＦ┐Ⅱｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｔ...     

NM23-H_1在原发性肝癌伴肝内转移中的地位及作用机理的初步研究

ＮＭ２３┐Ｈ１在原发性肝癌伴肝内转移中的地位及作用机理的初步研究ＡｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｅｆｅｃｔｓｏｆＮＭ２３┐Ｈ１ｏｎｐｒｉｍａｒｙｈｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｗｉｔｈｉｎｔｒａｈｅｐａｔｉｃｍｅｔａｓｔａｓｉｓ张开泰韩本立（第三...     

创伤后细胞免疫功能受抑的机理及中药免疫调理作用研究

创伤后细胞免疫功能受抑的机理及中药免疫调理作用研究Ａｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｓｕｐｐｒｅｓｅｄｃｅｌｕｌａｒｉｍｍｕｎｉｔｙａｎｄｔｈｅｉｍ┐ｍｕｎｏｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｃｈｉｎｅｓｅｈｅｒｂａｌｍｅｄｉｃｉｎｅａｆｔｅｒｔ...     

人IL—3cDNA探针刺备及应用

采用多连反应扩增人ＩＬ－３ｃＤＮＡ片段,以地高辛为标记物,随机引物法标记ＩＬ－３ｃＤＮＡ探针。探针经斑点杂交和核酸原位杂交证明：用制备ＩＬ－３ｃＤＡＮ探针检测细胞ＩＬ－３ｍＲＮＡ表达具有特异性强,灵敏度高,使用简便,杂交结果直观,探针可较长时间保存和无放射性污染等优点。     

EMB－MUG－Indole快速检定大肠杆菌的实验总结

ＥＭＢ┐ＭＵＧ┐Ｉｎｄｏｌｅ快速检定大肠杆菌的实验总结ＳｕｍｍａｒｙｏｆｔｈｅＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｏｆＲａｐｉｄＡｓａｙｉｎｇＢａｃｉｌｕｓＣｏｌｉＷｉｔｈＥＭＢ┐ＭＵＧ┐Ｉｎｄｏｌｅ韦曦黄艳飞＊（广西柳州市第一人民医院药剂科＊桂林医学院药学系９２...