高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量。方法采用HypersilODSC18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（68：32）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0.0279～0.2511μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.19%（n=6）,RSD=1.23%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

独活寄生丸的药材鉴别及蛇床子素的测定

目的 完善独活寄生丸的质量控制标准.方法 采用TLC法鉴别独活、芍药、秦艽、地黄；采用HPLC法测定独活中蛇床子素的含量.结果 在TLC中均可检出独活、芍药、秦艽、地黄的特征斑点；0.0503 ～4.024 μg蛇床子素与峰面线性关系良好,平均回收率为97. 1％,RSD =2.93％.结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定祛风胜湿酒中蛇床子素的含量

目的 　讨论祛风胜湿酒中蛇床子素的含量测定。方法 　采用 HPLC进行测定。结果 　峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=3 897.9×X+ 18.816,r=0 .9999,线性范围 :0 .10 79μg～ 0 .863 2 μg,平均回收率为 97.78% ,RSD为 3 .17%。 结论 　方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制     

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）;流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好,平均回收率为98．53％;异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好,平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。     

反相高效液相色谱法测定妇安肤灵洗液中蛇床子素含量

妇安肤灵洗液为由蛇床子、苦参、土茯苓、薄荷等中药材提取加工制成的外用洗液,具清热利湿、散风止痒的功效,临床用于妇女带下量多、色黄白、阴痒等症。蛇床子为本方主药,蛇床子素的含量测定方法有薄层色谱法、高效液相色谱法。本文参照文献[2]用反相高效液相色谱法测定妇安肤灵洗液中蛇床子素含量。该法操作简便、快速、准确可靠,可用于妇安肤灵洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量

目的研究滴霉洗剂中蛇床子素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,色谱柱为AlltimaC18(2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流速为 1ml/min ;检测波长为 32 2nm。结果线性范围为 6 .0～18.0 μg ,r =0 .9999,加样回收率为 98.99% ,RSD为 0 .86 % (n =6 )。结论此法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于控制生药及制剂的质量     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．1），流速为1．0mL／min，紫外检测波长为322nm，柱温为室温。结果蛇床予素进样量在0．03848—0．3848μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=5），平均加样回收率为99．00％，RSD=1．04％（n=9）。结论HPLC法准确、简便、快速，可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素的含量

目的：建立采高效液相色谱（HPLC）测定止痒消炎水中蛇床子素含量的方法。方法：采用HPLC法,以蛇床子素为目标成分,色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（65:35）,流速为1.0 mL/min,柱温为35 ℃,检测波长为322 nm,进样量10 μL。结果：蛇床子素在15.936~63.744 μg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率100.6%（n=6）。三批样品含量测定结果显示,本品每毫升含蛇床子素0.291 mg。结论：本方法专属性强,重现性好,结果准确,操作简便,可作为止痒消炎水中蛇床子素的含量测定方法     

高效液相色谱法测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定灭菌王洗剂中蛇床子素含量,完善质量标准.方法:采用Hypersil C18柱,流动相为乙腈-水(54:46),检测波长为321 nm.结果:线性范围为1～6μg/mL(r=0.999 6),平均回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=6).结论:HPLC法简便、准确,可用于测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量.     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定洁尔阴洗液中蛇床子素含量

目的建立测定洁尔阴洗液蛇床子素含量的反相高效液相色谱法。方法采用日本DL-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（65∶35）为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min。结果蛇床子素质量浓度在2～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,精密度RSD=1.46%（n=6）,平均回收率为102.23%,RSD=2.81%（n=6）。结论所用方法操作简单、快速、准确,可作为洁尔阴洗液中蛇床子素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定独活寄生合剂中杯苋甾酮含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法测定独活寄生合剂中杯苋甾酮的含量,以控制该制剂的质量.方法HPLC法检测,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-水-磷酸二氢钠(22 mL∶100 mL∶1.55 g)为流动相,流速0.8 mL*min-1,检测波长243 nm.结果杯苋甾酮与其他组分分离良好,线性范围3.08～24.68 mg*L-1 (r=0.9999),平均加样回收率为99.10%(RSD=1.63%,n=6).结论方法简便快速准确,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定温肾止痛膏中蛇床子素的含量

目的 建立温肾止痛膏中蛇床子素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法， Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇 水(73∶27)，检测波长322 nm。结果蛇床子素在0.030 8～3.080 0 μg范围内线性关系良好(r＝0.9997)，平均回收率100.45%，RSD＝2.39%(n＝5)。结论该方法准确、简便、可行。     

高效液相色谱法同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量

目的建立同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.4mL·L~(-1)三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.6),梯度洗脱,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果苦参碱和蛇床子素分别在30~192μg·mL~(-1)(r=0.999 5),4.4~70.4μg·mL~(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.4%和97.2%,RSD分别为1.4%和4.1%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于参菊洗剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定金归洗液中蛇床子素的含量

目的建立一种测定金归洗液中蛇床子素含量的RP-HPLC.方法采用Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50∶50,v/v);检测波长为321 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为常温;峰面积外标法定量.结果本法蛇床子素在3.20～64.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.21%,RSD 0.40%.结论本方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定利夫康洗液中蛇床子素的含量

［摘要］目的建立测定利夫康洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以日本DL C18柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 水 （65：35）为流动相,检测波长322 nm,流速为1.0 mL•min 1。结果蛇床子素在浓度为2～100 μg•mL 1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999 5,精密度相对标准偏差（RSD）为1.52%,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.12%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于利夫康洗液中蛇床子素的含量测定。     

高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量

目的 测定癣湿药水中蛇床子素的含量。方法 采用HPLC法，固定相为Spherisorb C18，流动相为甲醇—水(75：75，v／v)，流速1．0m1／min;紫外检测器，波长322nm。结果 线性范围为0．6—1.4μ8，r＝0．9990．平均回收率为97．36％，RSD为1.37％(n＝6)。结论 该法快速、精确，可用于癣药水中蛇床子素含量的测定。     

高效液相色谱法测定妇炎平栓蛇床子素的含量

目的：建立妇炎平栓中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,P2kromasil C18柱为固定相,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长322nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果：蛇床子素在0．0352～0．5632μg／L（r=-0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．95％、RSD为2．08％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于测定妇炎平栓中的蛇床子素的含量。     

高效液相色谱法测定舒肝丸中延胡索乙素的含量

目的建立高效液相色谱法测定舒肝丸中延胡索乙素含量的方法。方法色谱检测条件为色谱柱:Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25,0.05 mol.L-1磷酸氢二钠溶液调pH值为8,经孔径0.45μm微孔滤膜过滤);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:0.9 mL.m in-1。结果延胡索乙素在1.76~21.12mg.L-1范围内与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8)。加样回收率98.6%,RSD为1.38%。结论该方法操作方便、灵敏、稳定,与组方中其他药材成分无干扰,可作为该产品含量测定方法之一。