前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗艾滋病患者肾功能损害疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球体载体制剂（Lipo PGE1）治疗艾滋病患者肾功能损害的临床疗效。方法选择65例艾滋病合并肾功能损害患者。对照组32例给予综合治疗,治疗组33例在综合治疗基础上加用Lipo PGE1（20μg,1次/d）,疗程7~14 d。结果治疗组应用Lipo PGE1后尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）较对照组明显下降（P〈0.01）。结论在综合治疗基础上加用Lipo PGE1治疗艾滋病合并肾功能损害者有较好的疗效且安全,早期应用效果更好。     

Lipo—PGE1 治疗失代偿肝硬化肾功能损害的临床观察

目的：探讨Lipo-PGE1治疗失代偿肝硬化肾功能损害的疗效。方法：随机把失代偿肝硬化肾功能损害患者60例分为两组。治疗组30例，在综合治疗的基础上，加用Lipo—PGE1（凯时）20μg，加入5％的葡萄糖150ml静滴，每日1次，疗程14天，对照组予以综合治疗。结果：治疗组腹水消退、肝肾功能改善情况明显优于对照组（P〈0．01）。结论：Lipo-PGE1对失代偿肝硬化肾功能损害疗效较好，可加速腹水消退、增加肾脏血流灌注、降低血清肌酐含量、提高了肾功能复常率。     

前列腺素E1治疗急性肾功能衰竭

目的 :探讨前列腺素E1(PGE1)在治疗急性肾功能衰竭中的作用。方法 :对我院 34名急性肾功能衰竭 (ARF)患者应用速尿 ,小剂量多巴胺、PGE1和血液透析等综合治疗 ,并根据是否应用PGE1分为治疗组和对照组。治疗组PGE110 μg～ 2 0 μg/d ,其它治疗与对照组相同 ,观察肾功能恢复正常所需时间。结果 :治疗组肾功能恢复正常时间明显短于对照组 (0 .0 1

相似文献   

前列地尔治疗糖尿病性周围神经病变的临床研究

目的探讨糖尿病性周围神经病变(DPN)患者治疗中应用前列地尔(Lipo PGE1)的价值。方法选取2016年3月～2018年5月我院收治DPN患者60例,以治疗用药不同作为分组依据,分为观察组和对照组各30例。对照组应用硫辛酸治疗,观察组应用Lipo PGE1治疗。对两组治疗效果进行对比分析。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患者神经传导速度及血糖指标改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论Lipo PGE1治疗糖尿病性周围神经病变效果显著,能有效改善患者血糖水平,提升神经传导速度,临床应用价值较高。     

前列腺素E1脂微球载体对失代偿期肝硬化患者终末期肝病模型评分的影响

目的 应用终末期肝病模型评分差值(delta MELD)的变化,评价前列腺素E1脂微球载体注射剂(Lipo PGEI)对失代偿期肝硬化的治疗作用.方法 选择135例失代偿期肝硬化住院患者,分为治疗组68例和对照组67例,对照组按常规方法给予支链氨基酸、门冬氨酸钾镁和复方甘草酸二胺等综合治疗,治疗组在此基础上静脉滴注Lipo PGE1 300 μg/d,治疗第30天和180天再次测量两组治疗前后delta MELD评分值的变化.结果 治疗第30天,治疗组MELD评分值为(15.5±3.4)分,与治疗前(15.8±3.7)分相比,差异无显著性意义(u=0.492,P>0.05);delta MELD值为(-0.2±0.3)分,与对照组治疗后(17.5±3.6)分相比,差异有显著性意义(u=3.806,P<0.05).第180天治疗组和对照组的MELD评分值分别为(16.6±3.6)分和(19.1±3.9)分,差异有显著性意义(u=3.765,P<0.05).结论 Lipo PGE1结合综合治疗能使失代偿期肝硬化患者的肝功能处于相对平稳或好转期,改善其储备和延长生存时间.     

前列地尔脂微球载体联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变--附40例报告

目的:观察前列地尔脂微球载体(lipo-prostaglandin E1,Lipo PGE1)联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法:67例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组40例给予Lipo PGE1 10μg加入生理氯化钠40 mL静脉注射每日1次,甲钴胺500μg肌内注射,每日1次;对照组27例单用甲钴胺500μg肌内注射,每日1次.两组疗程均为1个月.观察两组治疗前、后的疗效及神经传导速度的变化.结果:治疗组治疗后的总有效率(85%)优于对照组(70%),P＜0.01,治疗组治疗后的运动神经传导速度及感觉神经传导速度均比治疗前有一定提高,均为P＜0.01.结论:Lipo PGE1联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用甲钴胺.     

凯时对围术期肾功保护作用探讨

目的:观察凯时(前列腺素E1脂微球载体制剂)对合并有慢性肾功能不全的心脏病患者,心脏手术后肾功能的保护疗效.方法:36例合并慢性肾功能不全的心脏手术患者,髓机分为对照组(17例)和凯时治疗组(19例),治疗组在与对照组的摹础治疗相同的基础上给予凯时20μg,2次/d静脉注射,连续应用1周.结果:治疗组患者的血BUN及Cr显著低于对照组,尿量明显多于对照组.结论:凯时可以有效降低合并有慢性肾功能不全的患者心脏手术围术期血BUN、Cr,增加尿量,从而延缓甚至避免了透析治疗.     

前列腺素E1治疗肺心病心力衰竭及对肺动脉压力的临床研究

目的观察前列腺素E1(PGE1)对肺心病心力衰竭患者的临床疗效及对肺动脉压力的影响.方法将40例肺心病患者随机分为两组,治疗组25例,在心衰的常规治疗基础上加用PGE1 200 mg/d,共14 d;对照组15例,为心衰常规治疗.观察治疗前后各组及组间心功能分级、心率、超声心动图及肺动脉压力的变化.结果各组治疗后较治疗前相比心功能均有不同程度的改善,但治疗组更为明显,差异有显著性.同时治疗组肺动脉压力显著降低.结论前列腺素E1对肺心病心力衰竭患者有明显疗效,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全.     

前列地尔(PGE_1)治疗非瓣膜病心力衰竭疗效观察

目的　观察前列地尔 (PGE1)对非瓣膜病心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效。方法　随机将 39例住院非瓣膜病CHF患者分为两组 ,A组 2 0例 ,在CHF常规治疗基础上加用PGE14 0 μg/d ,共 14d。B组 19例为CHF常规治疗组。观察治疗前后各组及组间心功能变化、血压、心率及超声心动图改变。结果　各组治疗后较治疗前心功能均有不同程度改善 ,但PGE1组更为明显 ,差异有显著意义。PGE1组治疗后较治疗前血压有明显下降 ,但心率变化不显著。结论　前列地尔对非瓣膜病心力衰竭有明显疗效。     

前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察及护理

目的 探讨前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法 将64例慢性肾功能衰竭病人随机分为2组:治疗组(42例)、对照组(22例).2组病人均给予优质低蛋白、低盐、低磷饮食,静脉滴注肾安、降压、降血糖等常规治疗.治疗组在对照组的基础上加用前列地尔80μg静脉滴注1次/d,中药煎汁保留灌肠1次/d,15 d为1个疗程.治疗前、后查肾功能.结果 治疗后治疗组的血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)降低,肌酐清除率(Ccr)上升,有显著性差异(P＜0.05),对照组治疗前、后无显著性差异(P＞0.05),2组治疗前与治疗后相比有显著性差异(P＜0.05).结论 前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定,有推广应用价值.     

脂微球前列腺素E1联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的疗效观察

目的：观察脂微球前列腺素E1联合氯沙坦对糖尿病肾病（DN）患者24 h蛋白尿和肾功能的影响。方法：63例2型糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两组患者均给予适量运动、饮食控制、降糖、降脂等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予氯沙坦治疗,而治疗组则同时给予脂微球前列腺素E1和氯沙坦,疗程共12周,分别观察治疗前后两组患者空腹血糖、肾功能及24 h尿蛋白的变化。结果：治疗12周后,两组患者空腹血糖控制良好,治疗组患者肾功能较治疗前明显改善（P〈0.05）,且尿白蛋白排泄率较对照组明显下降,分别为（322.12±50.21）mL/min和（276.57±38.12）mL/min,两者间的差异具有显著性意义。结论：脂微球前列腺素E1联合氯沙坦能明显改善糖尿病肾病患者肾脏功能,减少24 h尿蛋白。     

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的　探讨前列腺素 E1 脂微球 (L ipo PGE1 )载体制剂对慢性肾小球肾炎治疗的机制。方法　对诊断慢性肾小球肾炎的患者每日静脉滴注或直接缓慢静脉注射 L ipo PGE1 2 0μg,连续应用 4周 ,检测患者治疗前后血清白细胞介素 1(IL 1)和肿瘤坏死因子 α(TNFα)的变化 ,同时测定患者血尿素氮 (BU N)、血肌酐 (SCr)和内生肌酐清除率 (CCr)的变化。结果　慢性肾小球肾炎患者经 L ipo PGE1 治疗后 ,IL 1、TNFα、BU N和 SCr均较治疗前有明显下降 (P均 <0 .0 1) ,而 CCr较治疗前有明显升高 (P<0 .0 5 )。结论　L ipo PGE1 可抑制慢性肾小球肾炎的肾脏炎症反应 ,并能改善慢性肾小球肾炎的肾功能。     

综合措施治疗周围神经损伤的疗效观察

目的:观察术中电刺激、生物蛋白胶、术后分米波辐射的综合措施治疗周围神经完全性损伤的疗效,为临床治疗周围神经损伤探索有效的治疗方法。方法:82例周围神经完全性损伤患者均行神经缝合修复术,随机分为两组:综合治疗组行术中电刺激、应用生物蛋白胶、术后分米波辐射治疗;对照组术后口服甲钴胺。观察两组的运动和感觉功能、电生理变化。结果:术后6个月,综合治疗组有效率为85.37%,治愈率为56.10%;对照组有效率为65.85%,治愈率为34.15%。两组比较均为P<0.05。术后12个月,综合治疗组有效率为92.68%,治愈率为70.73%;对照组有效率为75.61%,治愈率为48.78%。术后6个月两组比较均为P<0.05,两组间再生电位、运动电位、MCV及SCV比较差异有显著性意义(P<0.05)。术后12个月,两组间再生电位、运动电位比较差异有显著性意义(P<0.05),两组间MCV、SCV比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:综合措施治疗周围神经完全性损伤是较为理想的方法。     

前列腺素E1对猪肺损伤的保护效应研究

目的 应用肺损伤模型全面研究前列腺素E1脂微球制剂(1ipo-PGEl)对肺损伤的保护效应.方法 应用静脉输注内毒素加大容量控制通气法制备猪肺损伤模型.将16头猪随机均分为给药组及对照组.置人肺动脉导管,监测动脉、混合静脉血气分析;测定基础值及给予内毒素后2、3、4和5 h的血液动力学及肺气体交换参数.用气道阻塞技术描记两组动物的静态压力-容积(P-V)曲线,并利用S形曲线回归公式拟合,P-V曲线以进一步确定和比较其呼吸力学参数.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-8(IL-8)浓度.结果 实验期间对照组平均动脉压(MAP)及心排血指数(CI)均明显下降(P 均<0.05),给药组血流动力学较稳定.除基础测定外,给药组在各监测时间点所有氧合指标[包括动脉血氧分压(PaO2、氧合指数(PaO2/FiO2)、肺-动脉血氧分压差(A-aDO2)和肺内分流率(Qs/Qt)]的改善均显著优于对照组(P均相似文献   

综合康复治疗肘管综合征的临床疗效观察

目的:观察术中电刺激、生物蛋白胶、术后分米波综合措施治疗肘管综合征的临床疗效,以探索尺神经损伤较佳的治疗方法。方法:肘管综合征患者64例,随机分为两组:综合治疗组(A组):术中应用电刺激+生物蛋白胶,术后行分米波辐射治疗。对照组(B组):术后口服甲钴胺。两组均行尺神经松解+前置术。观察两组的运动、感觉功能和电生理变化。结果:术后6个月,A组有效率为84.38%,治愈率为46.88%;B组有效率为59.38%,治愈率为21.88%;术后12个月,A组有效率为93.75%,治愈率为68.75%;B组有效率为75.00%,治愈率为43.75%。两组比较均为P<0.05。术后6个月,两组间再生电位、运动电位、MCV及SCV比较差异有显著性意义(P<0.05);术后12个月,两组间再生电位、运动电位比较差异有显著性意义(P<0.05),两组间MCV、SCV比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:综合措施是治疗肘管综合征较为理想的方法。     

综合性康复干预治疗慢性肾功能衰竭的疗效评价

目的观察50例慢性。肾功能衰竭(CRF)患者经综合康复治疗后的临床疗效，并探讨综合治疗对CRF相关指标的影响。方法将50例CRF患者按1：1配对设计分为康复组及对照组。对照组患者采用单纯药物治疗，康复组患者除常规药物治疗外，还联用一系列康复治疗措施，如与患者建立良好沟通渠道，指导其学习健康知识，进行适量有氧运动等。采用症状自评量表(SCL-90)及CRF专用生活质量量表进行疗效评定，并在治疗前、后分别检测患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及肌酐清除率(Ccr)等指标。结果与对照组比较，康复组患者经综合康复治疗1年后，其心理功能及生活质量相关指标均明显改善，SBP、DBP明显下降，差异有显著性意义；SCr、BUN、Ccr无明显变化，2组间差异无显著性意义。结论对慢性肾功能衰竭患者实施综合康复治疗，有利于改善患者心理功能，降低血压，提高其生活质量，即综合治疗的疗效明显优于单纯药物治疗。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死神经系统功能恢复的作用探讨

目的观察依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均采用常规临床治疗,在此基础上对照组给予奥扎格雷钠80mg,加入生理盐水（NS）250mL,静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予依达拉奉10mg,加入生理盐水100mL静脉滴注,2次/d。疗程均为14d。对2组患者治疗前后的神经功能缺损程度进行评分,并评价临床疗效。结果 2组患者治疗前美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、神经功能缺损评分（NDS）、日常生活活动能力（ADI）评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。2组患者治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组治疗总有效率为53.33%;治疗组治疗总有效率90.00%。治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,可明显改善患者神经功能缺损。     

Safety and efficacy of repaglinide in type 2 diabetic patients with and without impaired renal function

OBJECTIVE: To evaluate the influence of renal impairment on the safety and efficacy of repaglinide in type 2 diabetic patients. RESEARCH DESIGN AND METHODS: This multinational, open-label study comprised a 6-week run-in period, continuing prestudy antidiabetic medication, followed by a titration period (1-4 weeks) and a 3-month maintenance period. Patients with normal renal function (n = 151) and various degrees of renal impairment (n = 130) were treated with repaglinide (maximal dose of 4 mg, three times daily). Safety and efficacy assessments were performed at baseline (end of run-in) and at the end of study treatment. RESULTS: The type and severity of adverse events during repaglinide treatment were similar to the run-in period. The number of patients with adverse events was not significantly related to renal function during run-in or repaglinide treatment. Percentage of patients with hypoglycemic episodes increased significantly (P = 0.007) with increasing severity of renal impairment during run-in but not during repaglinide treatment (P = 0.074). Metabolic control (HbA(1c) and fasting blood glucose) with repaglinide was unchanged from that on previous antidiabetic medication. Final repaglinide dose tended to be lower for patients with severe and extreme renal impairment than for patients with less severe renal impairment or normal renal function (P = 0.032). CONCLUSIONS: Repaglinide has a good safety and efficacy profile in type 2 diabetic patients complicated by renal impairment and is an appropriate treatment choice, even for individuals with more severe degrees of renal impairment.     

超声背向散射积分评价多发性骨髓瘤肾脏改变

【目的】利用超声背向散射积分（IBS）技术评价多发性骨髓瘤（MM）患者肾脏改变。【方法】选取MM患者71例,根据血肌酐水平分为MM无肾损害组（≤173umol／L,45例）及MM肾损害组（〉173μmol／L,26例）,选取20例健康者作为对照。观察肾脏长度、体积、皮质与髓质IBS％等指标。【结果】MM无肾损害组肾脏长度、体积及皮质与髓质IBS％均正常,MM肾损害组肾长度及体积较无肾损害者稍减小、肾皮质及髓质IBS％均明显增高。左肾皮质IBS％和左肾髓质IBS％判断MM患者有无肾损害最佳阈值分别为80．1％、67．7％。【结论】MM肾损害患者肾脏稍变小,皮质及髓质IBS0．4均明显增高,利用左肾皮质及髓质IBS％可以较好的评价肾脏损害。