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相似文献
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1.
目的 比较研究ECHO和ECHO加EP方案治疗小细胞肺癌的疗效,生存时间及毒副反应,方法 53例小细胞肺癌系统化疗,26例在ECHO组,27例在ECHO加EP组。结果 近期有效率比较,ECHO组局限期85.7%(6/7)广泛期78.9%(15/19);ECHO加EP组局限期83.3%(5/6)广泛期71.4%(15/21),中位生存期两组分别为12月和11月。以上结果统计学处理均无显著性差异(P〉  相似文献   

2.
对经细胞学、组织学证实的37例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,用丝裂霉素(8~10mg/m2,第1天),长春酰胺(3.0mg/m2,第1、8天),顺铂(40~50mg/m2,第2、3天),配合水化利尿,联合化疗,21天重复。其中Ⅲa期6例,Ⅲb期19例,Ⅳ期12例。鳞癌8例,腺癌26例,鳞腺癌3例。结果:CR2例,占5.4%,PR20例,占54.0%,NC11例,占29.7%,PD4例,占10.6%,PR(CR+PR)占59.4%。毒副作用:胃肠道反应Ⅰ度~Ⅱ度78.3%,Ⅲ度10.8%。骨髓抑制:白细胞减少Ⅰ度~Ⅱ度64.8%,Ⅲ度13.5%,Ⅳ度2.7%。血小板降低Ⅰ度~Ⅱ度48.6%,Ⅲ度2.7%。共有6例(16.2%)出现Ⅰ度~Ⅱ度周围神经毒性。本组结果表明:丝裂霉素、长春酰胺和顺铂组成的联合化疗方案为治疗非小细胞肺癌较好的方案。  相似文献   

3.
目的:观察吡喃阿霉素(THP)联合化疗治疗老年恶性淋巴瘤的疗效及毒副反应。 方法:对20 例老年恶性淋巴瘤患者行THP联合化疗,年龄为60~83(平均65)岁,初治14例,复治6例。采用CTOP方案,THP疗程量为60 m g,进展性或高度恶性淋巴瘤病例加用鬼臼碱类药物。 结果:CR 10 例(50% ),PR 7 例(35% ),NC 2 例(10% ),PD 1 例(5% )。总缓解率为85% ,总有效率达95% 。随访2~49 个月,3例死亡。多数病例无或仅有轻度消化道反应,7 例白细胞轻至中度减低,3例粒细胞缺乏,1 例ECG明显改变,1 例肝功能损害。 结论:THP为主的联合化疗方案应用于老年恶性淋巴瘤,有效率高,毒副反应小,是安全、有效的疗法  相似文献   

4.
目的 观察以健择(gemcitabine)为主的联合化疗方案对34例晚期恶性实体瘤的近期疗效和毒副反应。方法 34例晚期恶性实体瘤患者中,初治12例,方案为健择加顺氯氮铂(GP)、复治22例,方案为羟基喜树碱(HCPT)+GP。结果 有效率(完全缓解加部分缓解)达52.9%,稳定占32.4%,进展占14.7%,毒副反应有28.9%的3~4度白细胞减少,26.0%的3~4度血小板抑制,其他副反应不影  相似文献   

5.
胡艳萍  周新华 《河北医学》1996,2(4):317-318
74例经病理学证实的小细胞肺癌,局限期35例,广泛期39例,均为初治病例。主要以ACO、CE、COME和COP方案治疗。其中ACO方案有效率75%,CE方案有效率84%,AOE方案有效率100%,COME方案有效率85%,COP方案有效率50%,其它方案有效率55%,结果表明,含ADM、CBP和VP-16的联合方案优于其它方案(P〈0.05)。毒副反应主要是胃肠道反应和胃髓抑制。  相似文献   

6.
目的:分析EMA-CP方案治疗高危,耐药妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)的疗效与毒性。:应用EMA-CP方案治疗22例GTT,观察其疗效、毒性反应和化疗剂量实施情况。结果:总有效率为81.8%(18/22),4例死亡,高危组有效率为85.7%,(12/14),耐药组8例中6例有效。主要副反应为骨髓抑制、口腔粘膜溃疡、胃肠道反应。无致死性毒性反应。结论:EMA-CP方案是治疗高危、耐药GTT安全、有效的方  相似文献   

7.
目的探讨5-氟尿嘧啶合并酸氢叶酸治疗中晚期食管癌的近期疗效。方法59例中晚期食管癌随机分为对照组和治疗组,对照组28例单用FD方案化疗,治疗组31例使用FD十CF方案化疗。结果对照组28例:CR1例、PR11例、MR12例、S3例、PD1例,有效率42.8%。治疗组31例:CR5例、PR16例、MR7例、S3例、PD0例,有效率为67.7%。治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论5-氟尿嘧啶合并醛红叶酸治疗中晚期食管癌较单用5-氟尿嘧啶疗效增强,但毒副反应也同时有所增强。  相似文献   

8.
以BACOP、BECOP方案交替应用治疗难治性恶性淋巴瘤21例。其中完全缓解4例(19.05%),部分缓解12例(57.14%),总有效率为76.19%。毒副反应主要为消化道反应、脱发、骨髓抑制及发热,均属轻度或可逆性反应。故认为BACOP与BECOP方案交替应用是难治性及复发性恶性淋巴瘤较为理想的化疗方案。  相似文献   

9.
本文对晚期鼻咽癌(NPC)进行以化疗为主,加或不加局部放疗的综合治疗共25例,其中Ⅲ期2例,Ⅳ期23例;初治6例,复治19例。化疗为PF、PFB、PFC三组方案,总缓解率CR+PR为64%(16/25)。复治19例CR+PR为52.63%(10/19)。初治6例Ⅳ期病人(4例加局部放疗,2例单纯化疗)均达PR,且大多数病人症状减轻,疼痛缓解,全身状态改善。毒副反应有Ⅰ~Ⅱ°胃肠道反应(36%)及骨髓抑制(20%)。无一例因其毒副反应而中止治疗。作者认为对晚期NPC,尤其是放疗后复发、转移的复治病人,给予以化疗为主的综合治疗,有较好的近期疗效,可改善病情,提高生存质量,延长生存期。  相似文献   

10.
陈龙邦  吴振彪 《医学争鸣》1993,14(5):321-323
作采用^3H-TdR参入法检测了流行性出血热(EHF)患外周血单个核细胞(PBMC)对重组IL-2的体外增殖反应。结果表明,EHF患各病期的刺激指数为:发热期39.7±10.7(x±sx)少尿期43.1±8.3,多尿期28.7±5.2恢复期29.9±7.4与正常对照组(35.4.5)相比,无明显差异。提示EHF患PBMC对外源性IL-2保持着良好的反应能力。早期使用IL-2治疗或许有助...  相似文献   

11.
以阿霉素剂量为40 ~75mg/m2 ,静注( 第1 天) ;博宁60mg/ 次,静滴,每2 周重复1 次,联合化疗晚期恶性肿瘤骨转移27 例。结果显示:①实体肿瘤CR3 例,PR11 例,NC12 例,PD1 例,有效率(PR+ CR) 为51 .9 % 。②止痛显效16 例,有效10 例,无效1 例,有效率为96 .3 % ,缓解时间达2 ~8 个月。③其中15 例活动受限治疗显效7 例,有效7 例,无效1例,有效率为93 .3 % 。④治疗后患者生活质量明显提高(P< 0 .05) 。⑤毒副作用:Ⅲ、Ⅳ度者,白细胞减少为18 .5 % ,呕吐7 .4 % ,Ⅱ度心脏毒性为3 .7 % ,轻度低血钙为81 .5 % 。认为:该方案是治疗恶性肿瘤骨转移疗效较好的化疗方案,治疗中应注意其心脏、血液系统和血清钙的毒性作用  相似文献   

12.
CEP方案治疗肺癌31例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察CEP方案治疗肺瘤的疗效。方法:应用环磷酰胺、足叶乙甙和顺铂联合方案治疗中晚期肺癌31例,观察疗效和毒副反应,并按病理类型和分期的不同疗效行H检验。结果:CR5例,PR15例,总有效率为64.5%;其中、小细胞癌均为PR,鳞 腺效例数分别为9例和5例。3组疗及临床分期间疗铲比较差异均无显著性;4例行其它方案化疗无效者均达PR。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论:此方案可作为  相似文献   

13.
35例用INH,RFP,PZA,EMB,KM,SM,PAS等药物相继正规联用治疗2年以上失败的复治肺结核,经TB1加INH再联用上述两种药物方案,治疗1-1.5年,有效率为87.5%,痰菌阴转率为86.7%药物副反应率为20%,以应停药率为8.6%。  相似文献   

14.
^153Sm—EDTMP治疗骨转移瘤疼痛96例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价小剂量^153Sm-EDTMP治疗骨转移瘤疼痛的效果。方法 96例骨转移瘤患者用^153Sm-EDTMP进行治疗,每次治疗剂量为18.5MBq/kg,其中63例接受1次治疗,22例接受2次治疗,12例接受3次或3次以上治疗。结果治疗反应为显效的34例(35.4%),有效53例(55.2%),无效9例,总有效率为90.6%。结论 小剂量^153Sm-EDTMP可有效地缓解骨转移瘤疼痛。  相似文献   

15.
目的:探讨培关曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效、毒副作用及护理对策。方法:回顾性分析2008年8月至2012年2月经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲb及Ⅳ期肺腺癌患者41例,治疗采用培美曲塞联合顺铂方案化疗,观察疗效、用药反应,采取科学有效的护理措施。结果:41例患者客观有效率为29.3%,发生的毒副反应主要有Ⅲ/Ⅳ度疲乏6例(14.6%);Ⅲ/Ⅳ度消化道反应4例(9.8%);骨髓抑制Ⅲ度4例(9.8%),转氨酶升高2例(4.9%例),均为Ⅰ度;肾功能未出现畀常,经采取有效的对症治疗及积极的护理措施后均得到了缓解。结论:培关曲塞联合顺铂治疗肺腺癌患者,及时进行毒副反应的对症处理和护理干预,能保证化疗的顺利进行,有效地提高患者的生活质量。  相似文献   

16.
目的:观察IAP(异环磷酰胺加阿霉素加顺铂)方案治疗肺癌的疗效和毒副反应。方法:异环磷酰胺1.5 ̄2.0g/m^2,静滴,第1 ̄5天,阿霉素40mg/m^2,静滴,第1天;顺铂50mg,静注,第3 ̄5天,或100mg/m^2,静滴,第3天,联合治疗中晚期非小细胞肺癌35例。结果:安全缓解7例,部分缓解13例,稳定7例,恶化8例,有效率(CR+PR)为57.1%。中位缓解期5个月,中位生存期9个月。  相似文献   

17.
~(125)I-抗AFP放射免疫治疗原发性肝癌临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
将纯化抗AFP多抗,用氯胺T氧化法标记 ̄(125)I,得 ̄(125)I-抗AFP抗体进行导向治疗不能切除的肝癌22例。均经静脉滴注。全组 ̄(125)I中位剂量为289.3(100.3~708.9)MBq,抗AFP抗体的IgG量为5.2mg(1.8~12.8mg)。可评价疗效19例,有效率为31.6%(CR5.3%,PR26.3%),总有效率(CR+PR+MR)为42.1%,肿瘤缩小率为63.2%(12/19)、AFP下降率64.7%(11/17),6例转阴,治后1年生存率为47.1%(8/17),7例尚存活,5例存括14~33个月。治疗耐受良好,毒副反应轻微。 ̄(125)I半衰期长,射线穿透力短,对正常组织扰乱少,使用方便,防护较简便,具有显著实用价值。  相似文献   

18.
目的 为了加大细胞周期非特异性药物铂类的化疗剂量强度,提高疗效。方法 我们采用2/3剂量的顺铂(DDP)和2/3剂量的卡铂(CBP)联合应用,代替原BVP(PYM+VDS+DDP)方案中的DDP治疗中晚期食道癌。并与原方案作对照。结果 双铂方案有效率为81.5%,原BVP方案为56.0%(P〈0.05),而主要毒副作用分别为1&;#176;以上骨髓抑制80.2%,74.7%;听神经损伤7.41%,8%;胃肠道  相似文献   

19.
武海松 《中原医刊》2000,27(11):38-39
目的:观察小剂量量EVA方案治疗高危骨髓增生异常综合症(高危MDS),即原始细胞增多难治性贫血和转变中原始细胞增多难治性贫血的疗效。方法:应用足叶乙甙25~50mg/天,静滴7~10天;阿糖胞苷25~50mg/天,q12h,肌注7~10天,长春地辛2mg静滴,第一天,治疗高危MDS16例,结果:完全缓解4例,部份缓解5例,进步1例,总有效率62.5%,副反应:8例有轻度的胃肠反应。10例出现轻~中  相似文献   

20.
1983年7月至1986年12月采用随机分组方法,对44例Ⅲ期和Ⅳ期(M1除外)鼻咽癌进行了放疗加羟基脲和左旋咪唑与单纯放疗的前瞻性对比研究。其5年生存率综合组为35.0%(7/20),对照组为16.7%(4/24),前者略高于后者,但无显著性差异(P〉0.05),可能与病例数少等因素有关。由于该方法所用药物价格低廉,使用方便,未见不良反应,因此,含后通过药物剂量、用法、方案的调整能否使疗效进一上  相似文献   

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