微波消解-ICP-AES法测空气样品中铅、镉、锰、锌

目的：为研究ICP-AES测定车间空气中金属元素的方法。方法：建立了相应的微波消解-ICP-AES分析方法。结果：该法用微波消解法对大气颗粒物样品进行前处理，用等离子发射光谱仪（AP炬管）对铅、镉、锰、锌进行了分析，检出限分别为：Pb0．007mg／L，Mn0．0007mg／L，Cd0．007mg／L，Zn0．002mg／L，RSD〈2．59％，回收率在95％～104％之间。结论：分析方法灵敏度高，准确可靠，操作简便。     

车间空气中金属锰、锌、铅的微波消解-原子吸收测定法

目的 建立测定车间空气中金属锰、锌、铅的微波消解-原子吸收测定法。方法 使用微孔滤膜采集车间空气样品，采用微波消解微孔滤膜，原子吸收测定锰、锌、铅的含量。结果 锰浓度在0～3．0mg/L范围内线形关系良好，r=0．9997；锌浓度在0～3．0mg/L范围内线形关系良好，r=0．9998；铅浓度在0～20mg/L范围内线形关系良好，r=0．9998。平均回收率分别为锰98．4％、锌98．9％、铅98．5％。对锰、锌、铅的标准液连续测定6次的相对标准偏差分别为5．77％、2．83％、9．73％。结论 方法简便、可靠。微波消解-原子吸收法对车间空气中金属锰、锌、铅测定的分析方法能满足作业场所空气标准的检验要求。     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GBl5892-1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0～93．0％，镉为90.5～97.0％，其变异系数分别为0.82～2．92％、1．25～5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L、0.03mg／L。取样品5．0ml．最低捡出浓度铅、镉分别为4mg/L，0．3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰.建议推广使用。     

荧光光度法测定生活饮用水中的铝

目的：本文研究了应用荧光技术建立测定生活饮用水中铝的方法。方法：利用荧光光度计对样品的荧光强度以及透射光强度的检测来测定生活饮用水中的铝。结果：本方法铝的浓度适用范围0．01～1．00mg／L。回收率92．5％～99．9％，相对标准偏差范围在0．03％-1．20％之间。样品中干扰离子的浓度限值为：铵、碱和碱土金属不超过1g／L；磷酸盐不超过100mg／L；氟化物不超过5mg／L；锌、铅不超过10mg／L；铬不超过0．5mg／L；铜不超过0．1mg／L；铁不超过2mg／L。结论：荧光光度法具有高灵敏度、高选择性优点；试剂用量少、分析速度快、应用简便，本方法适用于检测生活饮用水中的铝。     

标准加入法-抗坏血酸基体改进剂GFAAS测定食盐中痕量铅

目的：采用标准加入法-抗坏血酸基体改进剂消除食盐的基体干扰，建立了标准加入法-抗坏血酸基体改进剂GFAAS测定食盐中痕量铅的方法。方法：采用抗坏血酸为基体改进剂降低铅的原子化温度，分析元素在大量样品基体挥发前完成原子化，使原子吸收信号与背景信号相互分离，结合标准加入法，测量值在相同干扰情况下获得，使测定结果更为准确可靠。结果：该方法能有效消除大量样品基体的干扰，方法检出限为0．1mg／kg，精密度3．3％～12．7％，在5、10μg／L添加水平回收率为98．5％～120％、89．5％～99．5％。结论：采用标准加入法-抗坏血酸基体改进剂GFAAS可准确分析食盐中痕量铅．方法简单、快速．检出限符合法规分析要求。     

静止恒电流电位溶出法同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜的探讨

目的 建立静止恒电流电位溶出法同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜的方法。方法 取10．0mL水样加入适量的盐酸，在一定的参数条件下同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜。不需要对水样进行特殊处理，直接检测。结果 最低检测浓度：镉1．9ug／L、铅7．0ug／L、铜0．5Llg／L。精密度(RSD％)：镉0．8～3．2、铅1．2～3．7、铜25～56回收率(％)：镉96、7～101．1、铅97．5～100．0、铜94．3～105．5。线性相关系数：镉0．9994、铅0．9995、铜0.9990。结论 与原子吸收法、分光光度法比较具有简单、快速、对检测者无毒害等优点。     

火焰原子吸收法直接测定酒中锰

[目的]寻求一种快捷、简便、准确测定酒中锰的新方法。[方法]首先用乙醇和水把酒样勾兑成酒精度相同、稀释倍数也相同的试液，然后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰。[结果]方法的检出限为0．003mg／L；标准偏差〈0．0013mg／L；RSD〈1.3％；样品加标川收率为89．6％～100．3％。[结论]酒样经勾兑后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰，方法快捷、简便、精密度与准确均符合微量分析要求。     

火焰原子吸收光谱法与直接法测定食品中铅的对比研究

目的本研究采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铅。通过对比直接火焰法与4-甲基-2-戊酮（MIBK）萃取法对测定铅的灵敏度、重复性、最佳测定条件及线性范围进行了研究。方法灰化样品,对比直接测量法（MIBK）与萃取法检测灵敏度差异;铅标准溶液在O～3．00mg／L时,曲线成线性关系,相关系数在0．9990以上。结果铅浓度在o～O．3mg／L时,2种方法对比,相对误差在0．50％～2．66％之间。直接法回收率为97．44％～98．68％,萃取法回收率为93．70～97．29％。结论2种方法都可用于测定食品中的铅,结果满意。     

共沉淀-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅和镉

目的：建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅和镉的实验方法。方法：采用氢氧化镁共沉淀法捕集铅和镉，使铅、镉离子与干扰组分分离，通过优化实验条件，选择最佳石墨炉工作条件，对高盐食品中的铅和镉进行测定。结果：铅在0～80ng／ml范围内线性关系良好，r=0．9993；镉在0～8ng／ml范围内线性关系良好，r=0．9991。样品加标回收率铅为94％～104％，镉为92％～105％。方法的检出限铅为1．8ng／ml，镉为0．15ng／ml。相对标准偏差铅为3．16％～4．15％，镉为2．90％～4．20％。结论：该法能显著降低高盐食品中氯化钠的基体干扰，具有良好的精密度和准确度。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时的不确定度分析

目的进行火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度的分析，以此指标作为判定测量结果质量的依据。方法应用测量不确定度评定理论，分析火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时，不确定度。结果火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度为0．01mg／L。结论 该不确定度评定在实际工作中有较强的实用价值。     

APDC-MIBK体系沉淀富集-火焰原子吸收法测定食品中铅

本探讨了在酸性条件下用APDC—MIBK体系分离富集食品消化液中铅，再用火焰原子吸收法测定铅含量的检测方法。并对实验条件进行了优化。方法的线性范围为0～20mg／L，检测限为0．558mg／L，标准曲线的相关系数为0．9989，样品检测相对标准偏差小于5％，回收率97％～102％。     

氢化物原子荧光光谱法直接测定尿中微量铅

目的：建立快速测定尿中微量铅的氢化物发生原子荧光光谱法。方法：微量尿样经酸稀释后，直接与硼氢化钾反应产生铅的氢化物，用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定。结果：在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好，相对标准偏差（RSD）为1．36％，检出限0．02μg／L，加标回收率为92．4％～104．3％。结论：直接酸稀释原子荧光测定尿铅是一种准确、快速、简便的方法，适用于广泛推广。     

电感耦合等离子体质谱法测定木酢液中24种金属元素含量的方法研究

目的：建立电感耦合等离子体质谱法测定木酢液中24种金属元素含量的方法。方法：微波消解样品，采用混钊内标校正，应用电感耦合等离子体质谱技术测定木酢液中24种金属元素含量。结果：铍（Be）、钒（V）、铬（Cr）、锰（Mn）J钴（Co）、镍（Ni）、铜（Cu）、锌（Zn）、砷（As）、硒（Se）、钼（Mo）、银（Ag）、镉（Cd）、锑（Sb）、钡（Ba）、铊（Tl）、铅（Pb）、钏（U）、钍（Th）浓度0．5～200．0μg／L；铁（Fe）、钾（K）、钠（Na）、钙（Ca）、镁（Mg）浓度0．05～2．0mg／L，相关系数达到0．9999。方法的检出限为0．009～2．57μg／L；测定下限为0．013～8．56μg／L；回收率为81．3％～116．0％；样品精密度纠0．4％～8．8％，达到方法学要求。结论：电感耦合等离子体质谱法，操作简便，灵敏度高，准确度高，线性范围宽，适用州酢液等新型消毒杀菌产品中金属元素含量的测定。     

水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较

目的：建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法：水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物，用氯仿萃取后在640nm处测定，比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果：流动注射法测定的线性范围为0．05～5．0mg／L，线性相关系数为0．9998，检出限为0．0035mg／L，回收率为96．7％～100．3％。分光光度法测定的线性范围为0．10～0．80mg／L，线性相关系数为0．9962，检出限为0．10mg／L，回收率为85．0％～98．5％。结论：流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异，流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。     

单扫描极谱法测定尿中锰

目的探索用单扫描极谱法测定尿中锰的含量。方法在0．15mol／L酒石酸钾钠溶液、0．75mol／L亚硫酸钠溶液、7．0mol／L乙二胺溶液体系中，采用单扫描极谱法，锰在-1790mV处出现灵敏而清晰的波峰。结果其峰电流与锰的含量成正比，测定样品，结果显示相对标准偏差〈2％，加标回收率可达93．3％～98．0％。结论本法与磷酸-高碘酸法相比较，相对标准偏差〈3．5％，且本法体系稳定，选择性好，灵敏度高。     

硬聚氯乙烯饮水管材和管件中锡的测定

硬聚氯乙烯饮水管材和管件标准中[5]锅的测定尚未建立相应的配套检验方法。本文研究建立了柠檬酸-OP-苯芴酮分光光度法测定硬聚氯乙烯饮水管材和管件中的锡。回收率在98％一118％之间，在0·0一0．2ing／L范围内r＞0．998，锡含量为0．03mg／L，0．10mg／L，0．20mg／L时，其相对标准差分别为4．6％、3．2％、3．3％。在含锡0．08mg／L的试验用水中加人25—200M铅，对测定无影响。若取试验用水苹取液50ml，最低检出浓度可达0．01mg／L。本法操作简便，灵敏度高，铅干扰小，可满足测定要求测定锡的方法普遍应用的是光度法[1,2],但由于其…     

某蓄电池生产项目职业病危害控制效果评价

目的对某蓄电池生产项目进行职业病危害控制效果评价。方法采用现场调查法、检查表法与检测检验等方法对建设项目进行评价。结果建设项目的总平面布置和设备布局、建筑卫生学、卫生防护设施基本符合国家有关法规，应急救援、职业卫生管理制度不健全。该项目生产过程中存在的主要职业病危害因素为：铅烟、铅尘、锑及其化合物、硫酸、一氧化碳、二氧化硫、苯酚、粉尘、噪声、高温等。部分铅作业岗位铅烟、铅尘浓度不稳定，整改前铅烟浓度TWA为0．004～0．0238mg／m^3，STEL为0．004—0．349mg／m^3，铅尘浓度TWA为0．012～5．569mg／m^3，STEL为0．023～11．185mg／m^3，整改后均符合国家卫生标准。结论该项目的职业病危害控制措施有效可行。     

氢化物发生-原子荧光法测定酱油醋中铅的方法研究

目的 建立测定酱油醋中铅的氢化物发生～原子荧光法。方法 采用硝酸一高氯酸微机消解仪恒温消解。结果 线性检测范围为0～100μg／L。方法检出限为0．16μg／L，样品加标回收率为893％～103．9％。结论 本法适用批量样品消解，方法简单、快速、灵敏度高、检出限低，结果可靠，仪器性能稳定，适合酱油醋中铅的检测分析。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅和镉含量

目的探讨用石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅和镉含量。方法采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解技术对样品进行消解，用石墨炉原子吸收法测定铅和镉。结果铅在0～80ng／mL，镉在0～5ng／mL范围内呈良好线性关系，铅相关系数r=0．9981～0．9996，回收率90．5％～104．0％，RSD〈5％，最低检出限为0．02mg／kg；镉相关系数r=0．9990～0．9997，回收率90．5％～105．8％，RSD〈3％，最低检出限0．005mg／kg。结论该方法测定土壤中铅和镉能满足分析要求。     

炉内直接消化石墨炉原子吸收法快速测定乳制品中铅和铜

目的：建立一种无需事先消化、快速测定乳制品中铅和铜的炉内直接消化石墨炉原子吸收方法。方法：样品经水溶解或稀释后直接进样测定。结果：对于婴儿配方奶粉，铅的检出限为0．02mg／kg（3σ，n=11）；含乳饮料样品铅的检出限为0.002mg／kg（3σ，n=11）。铅的加标回收率为93．8％～107．0％，相对标准偏差在0．7％～4．8％之间（n=5）；铜的加标回收率为94．6％～109．0％，5次测定的相对标准偏差在1．2％～4．7％之间。结论：在这些条件下，乳制品中铅和铜可以在尽可能避免沾污和最少的样品前处理步骤下被快速准确测定。