痤疮号擦剂的制备、质量控制与临床应用

目的 　探讨痤疮 号擦剂的配制方法。 方法 　以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂 ,并考察质量标准和临床效果。 结果 　甲硝唑 ,氯霉素平均回收率为 99.65 % ,98.75 % ,RSD为 0 .8%和 0 .7%。 结论 　制备工艺合理可行 ,测定方法简便准确 ,疗效确切 ,可作为医院制剂推广应用。     

止痛擦剂的制备和临床应用

目的：制备止痛擦别并观察其临床疗效。方法：建立止痛擦剂的制备及质量控制等方法并进行临床观察。结果：止痛擦剂制备工艺可行，质量可靠。临床总有效率为96％．未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学．工艺合理，质量稳定．临床疗效确切，使用方便，值得临床推广应用。     

复方阿昔洛韦擦剂的制备及临床应用

目的：扩大阿昔洛韦的临床应用,满足临床治疗需要。方法：以阿昔洛韦为主药,利巴韦林为辅药,氮酮为透皮吸收促进剂,按照擦剂的一般制备方法制备复方阿昔洛韦擦剂,并对74例患进行了临床疗效观察。结果：所得制剂稳定,质量可控,疗效确切,结论：阿昔洛韦可以制成复方擦剂,应用于临床。     

复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效观察

目的观察复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效。方法将113例耳廓假性囊肿患者随机分为治疗组（57例）与对照组（56例）,对照组采用抽液后囊内局部注射复方倍他米松注射液进行治疗,治疗组采用抽液后囊内注射复方倍他米松注射液联合超短波理疗2周,并对两组患者临床疗效进行对比。结果治疗结束后,治疗组临床总有效率为96.49%,显著优于对照组的82.14%（P〈0.05）。结论复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效确切,值得推广应用。     

复方首乌口服液结合复方倍他米松治疗斑秃的疗效分析

目的:研究复方首乌口服液临床治疗斑秃的疗效.方法:治疗组56例斑秃患者单次皮损内复方倍他米松注射治疗的同时口服复方首乌口服液,对照组47例单次皮损内复方倍他米松注射治疗,2月后判断疗效.结果:治疗组56例斑秃患者有效率达64.3%,对照组有效率44.9%,两者有统计学差异.结论:自制复方首乌口服液结合复方倍他米松治疗斑秃的临床疗效明显优于单纯应用复方倍他米松治疗斑秃.     

复方倍他米松联合氟尿嘧啶封闭治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的 观察复方倍他米松注射液联合氟尿嘧啶注射液局封治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组60例，对照组60例，治疗组局部用复方倍他米松注射液加氟尿嘧啶封闭治疗，对照组单纯用曲安奈德注射液治疗。结果两组治总有效率率相比，差异有显著性（P〈0．05），治疗组疗效优于对照组。结论复方倍他米松注射液联合氟尿嘧啶治疗瘢痕疙瘩有较好的疗效。     

NB-UVB联合外用中药治疗寻常型白癜风的临床疗效观察

目的：研究分析NB-UVB联合消白擦剂治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法：选取2005年7月～2010年12月在本院皮肤科就诊的患者120例,随机分为观察组和对照组。观察组采用消白擦剂联合NB-UVB光疗仪照射水疗,对照组单独应用消白擦剂治疗。结果：观察组痊愈率、显效率、有效率均优于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组的总有效率达到86.67%,而对照组的总有效率仅为65.00%。从色素的积分来看,治疗前后两组均有明显变化,但观察组的效果更明显,数据说明经治疗后观察组能明显增加白斑部位的色素沉着（t=3.51,P〈0.01）。结论：NB-UVB联合消白擦剂治疗白癜风比单独使用消白擦剂能取得更好的疗效。     

平疣擦剂治疗扁平疣40例疗效观察

目的观察平疣擦剂治疗扁平疣疗效和安全性。方法将80例扁平疣患者随机分成两组,治疗组外用平疣擦剂,对照组外用1%维A酸霜。结果治疗组治愈率90%,对照组治愈率50%,两组疗效比较,有显著差异,P〈0.01。结论平疣擦剂治疗扁平疣安全有效。     

复方倍他米松注射液联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风92例

目的 观察复方倍他米松注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效和安全性.方法 严格筛选适应糖皮质激素和紫外线治疗的病例,应用复方倍他米松注射液1 ml肌肉注射,每月1次,连续3次,联合NB-UVB照射治疗白癜风与单独应用NB-UVB照射治疗白癜风进行对比,评价疗效和安全性.结果 治疗3个月后,复方倍他米松注射液联合NB-UVB照射治疗组92例患者总有效率为70.7%,单用NB-UVB照射治疗组92例患者总有效率为38.0%,且未发现应用糖皮质激素和紫外线治疗的不良反应.结论 复方倍他米松注射液联合NB-UVB照射治疗白癜风疗程短,疗效高,而且安全性和依从性好.     

红花舒筋活络擦剂在中医推拿按摩中的临床应用疗效探讨

目的通过对红花舒筋活络擦剂在中医推拿按摩治疗中临床应用疗效和安全性的比较,客观评价治疗运动损伤的作用及不良反应。方法将跌打损伤疾病(软组织损伤)患者随机分成两组,对照组(n=50)、观察组(n=50)分别采用红花消肿止痛酊、红花舒筋活络擦剂进行治疗,对比两组疗效差异。结果观察组显愈率为88.00%,对照组显愈率为54.00%。两组对比说明观察组对于症候的改善方面优于对照组(P 0.05)。两组均未发现不良反应。结论红花舒筋活络擦剂是治疗跌打损伤(软组织损伤)与推拿治疗中介质有效而且安全的药物。     

关节扩张法治疗肩周炎疗效观察

目的观察关节扩张法治疗肩周炎的临床效果。方法68例肩周炎患者，随机分为两组（每组34例）。A组：二丙酸倍他米松／倍他米松磷酸二钠3．5mg、0．25％利多卡因40ml注入肩关节腔内。B组：二丙酸倍他米松／倍他米松磷酸二钠3．5mg、0．25％利多卡因40ml行肩周肌肉起止点痛点注射。疗程结束后12周后评定疗效。结果A组总有效率为100％，B组总有效率67．6％，A组疗效明显好于B组疗效，A、B两组治疗后VAS比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论关节扩张法对于缓解疼痛和恢复肩关节活动度具有良好效果。     

二氧化碳点阵激光联合复方倍他米松与复方肝素尿囊素凝胶治疗病理性瘢痕的疗效观察

目的 探讨点阵激光联合复方倍他米松与复方肝素尿囊素治疗病理性瘢痕的疗效.方法 收集诊断为病理性瘢痕的病人114例,随机分为两组,每组57例,观察组采用点阵激光联合复方倍他米松与复方肝素尿囊素治疗;对照组采用复方倍他米松瘢痕内注射治疗.比较两组VSS评分、临床治疗效果和不良反应发生情况,对点阵激光联合复方倍他米松与复方肝...     

布替萘芬擦剂治疗足癣67例的随机双盲对照多中心临床试验

目的:评价国产1%布替萘芬擦剂治疗足癣的疗效及安全性。方法:以1%联苯苄唑溶液为对照药,对131例足癣进行随机双盲用药,A组67例,B组64例,每日外涂1次,连续4wk,观察其临床和真菌学疗效以及不良反应。结果:A组和B组的治愈率分别为63%和69%,有效率分别为84%和80%,真菌学清除率分别为91%和89%,临床和真菌学疗效2组比较无统计学意义(P>0.05)。A组无不良反应发生,B组2例出现中度局部刺激症状。结论:国产1%布替萘芬擦剂治疗足癣疗效好,安全性高。     

健肤洗剂的制备与临床应用

目的 :探讨健肤洗剂的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法 :用渗漉法制备中药制剂 ,以薄层层析法进行主药鉴定 ,对醋酸含量进行测定 ,并对 2 0 5例手足癣患者分为两组 ,对照观察疗效。结果 :治疗组治愈率为 6 6 .99% ,总有效率为 94 .17% ;对照组则分别为 4 0 .2 0 %和 81.38%。两组间治愈率有显著性差异 ( P <0 .0 1) ,两组间总有效率无显著差异( P >0 .0 5 )。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质量可控、稳定 ,临床疗效确切     

关节镜有限清理术联合玻璃酸钠和复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的 观察关节镜有限清理术联合玻璃酸钠及复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的疗效.方法 选择2016年1月～2019年12月治疗的60例KOA患者,按随机数字表法将其分为两组,均30例.对照组接受关节镜有限清理术治疗,观察组于对照组基础上联合玻璃酸钠、复方倍他米松注射液治疗.比较两组临床疗效、疼痛程度及膝...     

复方鱼肝油擦剂的配制及临床应用

目的:探讨复方鱼肝油擦剂对溃疡的治疗效果。方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果:复方鱼肝油擦剂对溃疡的止痛、消炎、促进溃疡面愈合的总有效率95.40%。结论:该制剂临床疗效确切,值得推广使用。     

匹多莫德分散片联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察匹多莫德分散片联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将慢性湿疹患者分为治疗组40例和对照组38例,治疗组给予匹多莫德分散片口服联合外用钙泊三醇倍他米松软膏,对照组仅外用钙泊三醇倍他米松软膏,比较2组临床疗效、临床症状积分情况以及复发情况。结果治疗组患者痊愈率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患者在红斑、浸润／肥厚、抓痕苔藓化、靶皮损面积等症状积分均较治疗前降低,且治疗组患者的症状积分减少更明显,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组1年内复发率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论匹多莫德分散片联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹疗效好,可以延缓慢性湿疹的复发,减轻复发时症状,且无明显不良反应,值得临床推广。     

复方间苯二酚擦剂处方改良与质量控制

目的对复方间苯二酚擦剂处方进行分析与改良,使之具有更好的疗效。方法按改良处方制备药物,并进行质量控制;与原处方进行分析与对比,并进行临床观察与比较。结果改良处方具有更好的临床效果。结论复方间苯二酚擦剂改良处方设计合理、稳定性好,对干性皮脂溢出和脂溢性皮炎疗效确切,效果显著。     

痤疮Ⅰ号擦剂的制备、质量控制与临床应用

目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法。方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果。结果甲硝唑,氯霉素平均田收率为99．65％,98．75％,RSD为0．8％和0．7％。结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用。     

局部注射复方倍他米松和醋酸曲安奈德治疗斑秃的疗效观察

目的比较局部注射复方倍他米松注射液和醋酸曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效及不良反应。方法182例斑秃患者随机分为治疗组和对照组各91例,治疗组采用复方倍他米松注射液1ml加2%利多卡因2ml,0.2ml/cm2局部注射,每4周1次,连续3次,对照组采用醋酸曲安奈德注射液1ml加2%利多卡因2ml,0.2ml/cm2局部注射,每周1次,连续3周,治疗组和对照组均同时口服维生素B6片(20mg,3次/d),谷维素片(20mg,3次/d),分别观察治疗后第4、8、12周的临床疗效及不良反应。结果治疗第4周时治疗组和对照组有效率分别为17.58%和30.77%,P<0.05;第8周时治疗组和对照组有效率分别为46.15%和53.85%,P>0.05;第12周时治疗组和对照组有效率分别为83.52%和70.33%,P<0.05。结论局部注射糖皮质激素治疗斑秃疗效确切,早期醋酸曲安奈德组疗效高于复方倍他米松组,但后期复方倍他米松组疗效高于醋酸曲安奈德组。