苯那普利对糖尿病肾病的预防作用

目的：验证苯那普利(洛丁新)预防2型糖尿病无高血压病及糖尿病肾病(DN)患者肾脏并发症的作用。方法：159例2型糖尿病患者随机分为苯那普利治疗组82例，对照组77例，治疗组在常规治疗的基础上加苯那普利10mg／d，观察19个月。结果：治疗组患者尿白蛋白治疗前无明显变化，而对照组患者试验结束时尿白蛋白明显升高，与治疗前相比P＜0．001。结论：早期应用苯那普利对2型糖尿病患者肾脏有保护作用。     

苯那普利治疗高血压糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察苯那普利治疗高血压合并2型糖尿病肾病的疗效。方法：60例高血压合并2型糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服苯那普利10～20mg,1次／d,对照组口服氨氯地平5-10mg,1次／d,每组可根据需要联合使用除血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂和钙离子拮抗剂以外的降压药。结果：在相同的降压及血糖控制的条件下,治疗组对肾功能的保护作用显著优于对照组。结论：苯那普利对2型糖尿病肾病患者肾功能有保护作用。     

苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法采用苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病,并与单独使用苯那普利的对照组进行比较。结果苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的效果明显优于对照组。结论苯那普利联用罗格列酮治疗DN能够明显保护DN患者的肾脏功能,具有临床实用价值。     

苯那普利预防糖尿病肾病探讨(附82例报告)

目的:探讨验证苯那普利(洛丁新)预防2型糖尿病无高血压病及糖尿病肾病(DN)患者肾脏并发症的作用。方法:将159例2型糖尿病患者随机分为苯那普利治疗组82例,对照组77例,治疗组在常规治疗的基础上加苯那普利10mg/d,观察19个月。结果:治疗组患者尿白蛋白治疗前后无明显变化,而对照组患者试验结束时尿白蛋白明显升高,与治疗前相比P<0.001。结论:早期应用苯那普利对2型糖尿病患者肾脏有保护作用。     

苯那普利对OMI伴心功能不全患者神经内分泌影响

目的：探讨苯那普利对OMI伴心功能不全患者神经内分泌影响。方法：68例OMI伴心功能不全患者随机分为苯那普利组36例,对照组32例,苯那普利治疗组口服苯那普利10mg/d,地高辛0.125～0.25mg/d,双氢克尿塞25mg(或Lasix20mg/d阿斯匹林100mg/d)。对照组32例将苯那普利改为施乐凯600mgBid,余同苯那利组。6个月为一疗程,治疗前后测定血浆中PRA、ALD、CA、E、NE水平。结果：苯那普利治疗组半年后,自身比较差异极显著(P＜0.01,P＜0.05)与对照比较(P＜0.01)差异显著,临床疗效评定苯那普利组总有效率94.4％,对照组总有效率62.8％,差异有极显著性(P＜0.01)。结论：苯那普利可抑制OMI伴心功能不全患者神经内分泌激活,从而改善心功能及预后。     

苯那普利与氢氯噻嗪联合用药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察慢性心力衰竭患者联合应用苯那普利和氢氯噻嗪治疗的疗效.方法 首次服苯那普利5mg,严密观察4～6h,无不良反应后,逐渐增加苯那普利的剂量,但最大剂量不超过50mg/d,每日1次口服,同时口服氢氯噻嗪75～100mg/d.结果 治疗组总有效率为85.5%,对照组总有效率为60.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.01).结论 苯那普利和氢氯噻嗪联合用药能改善慢性心力衰竭患者症状,延长患者的生存.     

苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果.方法:将本科58例4期DN患者随机分为治疗组(32例)和对照组(26例).两组患者予以一般治疗、胰岛素治疗及口服苯那普利.治疗组联用罗格列酮4 mg/d,共3个月.治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、Upr、UAE、BUN、Ccr、FG、血β2-MG、尿β2-MG.结果:两组分别在治疗前后检测SBP、DBP、Upr、UAE、Ccr、尿β2-MG差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组上述指标与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联用罗格列酮治疗DN在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用苯那普利,提示两药联用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用.     

苯那普利联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压48例疗效观察

目的:探讨苯那普利联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压临床疗效。方法:选择我院2007年4月~2009年4月糖尿病合并高血压患者93例,随机分为对照组和治疗组,对照组45例,治疗组48例。对照组给予硝苯地平30 mg/d,最大剂量为60 mg/d,服用30 d;治疗组给予硝苯地平30 mg/d,最大剂量为60 mg/d,服用30 d;同时给予苯那普利10~20 mg/d,服用30 d。对两组患者治疗后进行临床疗效评定。结果:治疗组的总有效率为93.7%,对照组的总有效率为71.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯那普利联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压,临床效果显著。     

苯那普利与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效

目的观察苯那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选择糖尿病肾病合并高血压患者75例,随机分成三组,分别为A、B、C组,各组均为25例。在不改变原DN治疗方案的前提下,A组给予苯那普利10 mg/d治疗,B组给予缬沙坦80 mg/d治疗,C组给予苯那普利10 mg/d及缬沙坦80 mg/d治疗。治疗时间为16周,治疗期间密切监测血压(每天至少两次),观察并记录治疗前后血压,治疗开始时3~5天监测肾功能及电解质,以后每1~2周查24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、血钾及血糖。结果治疗后A、B、C三组患者SBP、DBP水平均比治疗前显著降低(P<0.01),C组治疗后SBP与A、B组相比亦有显著性差异(P<0.01);三组患者治疗后尿蛋白定量均显著下降(P<0.01),C组与A、B组间有显著性差异(P<0.01)。三组患者治疗前后血糖、Scr、BUN、血钾均无显著性差异(P>0.05)。结论联合应用苯那普利和缬沙坦治疗早期DN具有较好的疗效。     

阿魏酸钠注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察阿魏酸钠注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法随机将80例患者分为2组,各40例。对照组,给予更那普利5mg,1次／d开始,渐加量至患者能耐受最大量达30mg．1次／d;治疗组,在对照组治疗方法的基础上加阿魏酸钠注射液0．2g／d静滴,14d为1个疗程,每个月给予1个疗程,共治疗12个月。观察治疗前后的24h尿白蛋白排泄率（UAER）和血清肌酐（SCr）水平的变化。结果2组治疗后的24h尿白蛋白排泄率及血肌酐值均下降,以治疗组下降更明显,2组间比较（P〈0．05）。结论贝那普利联合阿魏酸钠注射液治疗DN发挥不同作用机制,疗效显著,优于单用贝那普利治疗。     

苯那普利的降压疗效并与依那普利的对比研究

为评价盐酸苯那普利的降压疗效和安全性，以依那普利为对照，进行临床对比研究。(1)盐酸苯那普利治疗轻、中度Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患．70例，其中20例与20例依那普利进行随机，单盲对照，剂量均为10mg／d，必要时均加氢氯噻嗪，4周治疗降压效应总有效率分别为75．0％和70．0％。苯那普利开放治疗组30例。50例苯那普利4周总有效率为74.0％。(2)10mg苯那普利组治疗4周后24小时血压监测谷／峰比值为；收缩压71.9％，舒张压55．1％。(3)苯那普利治疗组出现不良反应的发生率为14．0％(7／50)，包括：干咳，咽部不适，皮疹，恶心，乏力，大汗，面部发胀．头晕，头痛，手抖，月经量减少等。对照依那普利组，不良反应发生率为20.0％(4／20)，也主要为干咳，面部发胀，头晕，头痛和恶心、乏力，大汗等，两组不良反应发生率接近。(4)7例苯那普利服用半年(24周)的患降压疗效维持，患耐受良好，不良反应少。     

氯沙坦治疗高血压病的疗效观察

目的 探讨氯沙坦与苯那普利治疗高血压的临床疗效.方法 选择本院2008年1月～2011年1月间收治的50例I期或II期高血压患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组服用氯沙坦50～100mg/d,对照组服用苯那普利5～10mg/d,观察两组服用药物后的治疗效果.结果 患者服药后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能检查均无异常,在降压疗效方面差异无统计学意义(P>0.05),血尿酸值变化两组间有显著差异(P<0.05),显示氯沙坦能降低血尿酸.结论 氯沙坦与苯那普利均能有效降低血压,服用方便,1次/d,但氯沙坦同时能降低血尿酸,干咳发生率明显低于苯那普利.     

苯那普利和氯沙坦联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察苯那普利和氯沙坦联用对早期糖尿病肾病的保护作用。方法：将42例糖尿患者随机分为3组，各14例，苯那普利组单用苯那普利10mg／d～20mg／d，氯沙坦组单用氯沙坦50mg～100mg，联合组给予联合用药：苯那普利10mg加氯沙坦50mg，并进行同期组间及组内治疗前后比较。治疗12周，观察治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）的变化。结果：UAER、BUN、SCr治疗前后有明显差异，治疗后较治疗前有明显降低；UAER单用组与联合组相比有明显差异，联合组优于单用组。结论：血管转换酶抑制剂（ACEI）与血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1）桔抗剂联合治疗早期糖尿病肾病疗效好，副作用少。     

苯那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察血管紧张素抑制剂（ACEI）苯那普利对糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法选取临床及实验室已诊断明确的糖尿病肾病患者60例,随机分为对照组、治疗组,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果与对照组比较,苯那普利治疗6个月后DN患者的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、蛋白尿水平均有显著的降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论苯那普利对糖尿病肾病肾脏有明显的保护作用。     

苯那普利联合霉酚酸酯治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨苯那普利联合霉酚酸酯(MMF)治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:30例早期Ⅱ型糖尿病肾病(DN)患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组使用苯那普利、霉酚酸酯(MMF)联用,对照组单用苯那普利,疗程12周。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂等变化。结果:治疗组与观察组对早期DN均有明显降低血压、UAER、SCr的作用,各组在治疗前后差异具有明显统计学意义(P<0.01或P<0.05),但治疗组效果更好,尤其降低UAER作用有明显差异(P<0.01),各组间FBG、CH、TG治疗前及治疗后比较无统计学意义。结论:苯那普利联合MMF治疗早期DN有确切疗效。     

苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察苯那普利对糖尿病的治疗效果.方法A组:13例肾功能正常的糖尿病肾病(DN).B组:血肌酐(SCr)(110～354)μmol/L的DN10例.2组均给苯那普利5～20mg/d治疗3月,观察血压、尿素氮(BUN)、SCr的变化.结果两组治疗后尿蛋白均有显著变化(P＜0.01).A组BUN、SCr稍下降,但无统计学意义(P＞0.05);B组BUN和SCr均显著下降(P＜0.05).结论苯那普利对DN有明显降低血压和尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能损害进展的作用.     

氯沙坦联合苯那普利对早期糖尿病肾病患者血清TGF-β_1及MCP-1的影响

目的观察氯沙坦联合苯那普利对早期糖尿病肾病(DN)血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法早期DN患者90例随机分为3组,A组给予氯沙坦100 mg.d-1,B组给予苯那普利10 mg.d-1,C组给予氯沙坦50 mg.d-1和苯那普利5 mg.d-1,疗程3个月,比较治疗前后血TGF-β1和MCP-1水平的变化。结果3组DN患者血清TGF-β1和MCP-1水平均明显低于治疗前水平(P<0.05),而且C组TGF-β1和MCP-1水平在治疗后明显低于A组和B组(P<0.01)。结论氯沙坦和苯那普利联用比单用具有更显著的降低DN患者血清TGF-β1和MCP-1水平的作用。     

苯那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察

为了观察苯那普利对糖尿病肾病并高血压患者的治疗效果,在综合治疗的基础上,治疗组34例给予苯那普利10～20mg/d;对照组30例给予心痛定10～20mg/次,3次/d,8周为一个疗程。分别于治疗前后测血压、尿蛋白排出量等。结果显示苯那普利组尿蛋白排出量显著低于心痛定组(P<0.05),提示苯那普利可减缓糖尿病肾病的进展,对肾脏有潜在保护作用。     

ACEI联合Ca2通道阻滞剂治疗高血压合并糖尿病的疗效观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合Ca2+通道阻滞剂(CCB)治疗高血压合并糖尿病的临床疗效.方法2008年7月~2010年6月在无锡市惠山区阳山社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并糖尿病患者60例.将患者随机分为3组,苯那普利与氨氯地平联合治疗组为观察组,分别用苯那普利、氨氯地平治疗组为对照组.观察组每天服用一次10mg苯那普利外加5mg氨氯地平,苯那普利组和氨氯地平组每天分别服用10mg苯那普利和5mg氨氯地平,一共服用8周,同时观察效果.结果观察组降压有效率为95.0%,对照组中苯那普利组降压有效率为85.0%,氨氯地平组降压有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组及苯那普利组UAER都有明显的下降(P<0.05).结论苯那普利联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病临床效果理想.     

苯那普利与硝苯吡啶治疗糖尿病肾病疗效比较

目的 为比较苯那普利与硝苯吡啶治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 运用苯那普利与硝苯吡啶治疗临床DN各16例,观察10周,分别于治疗前后测血压,24小时尿蛋白（UAE）,血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）等。结果 显示笨那普利组尿蛋白排出量显著低于硝苯吡啶组（P＜0.05）,两组血压均有降低,组间无显著性差异（P＞0.05）。结论 苯那普利可减少DN的尿蛋白排出量,对肾脏有潜在的保护作用。