顺尔宁防治咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法：74例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组36例,观察组在对照组基础上加用顺尔宁,口服3个月。观察两组患儿症状缓解时间及半年内复发情况。结果：观察组缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,且半年内复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘效果好。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上给予顺尔宁,比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较,观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得临床应用。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月-2012年4月在潍坊市妇幼保健院儿科就诊的70例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组30例,治疗组40例。对照组应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服治疗。两组总疗程均为12周。结果治疗组咳嗽缓解、消失时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,复发率治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其疗效表现出较好的协同作用。     

变应性鼻炎-窦炎合并轻度支气管哮喘的抗白三烯治疗

目的观察顺尔宁（孟鲁斯特）治疗伴常年性变应性鼻炎．鼻窦炎（ARS）的轻度持续支气管哮喘患者的疗效。方法100例伴慢性常年性变应性鼻炎-鼻窦炎的轻度持续支气管哮喘患者，分为2组，分别予以顺尔宁和布地奈德治疗，观察2组疗效。结果顺尔宁组与布地奈德组比较哮喘发作次数明显减少，且顺尔宁组起效明显快于布地奈德组，顺尔宁组可显著减少夜间醒觉次数，明显优于布地奈德组，2组外周血嗜酸粒细胞数及FEV。改善值差异无统计学意义（P〉0．05）。结论顺尔宁可作为上下呼吸道联合治疗的一线选择。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthm a,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘对比观察

目的探讨盂鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将医院2009年7月-2010年7月收治的120例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组单纯采用盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的肺功能改善及治疗效果。结果观察组的总有效率为91．7％,显著高于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气流量（PEFR）的改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效满意,能显著改善患儿的肺功能和临床症状。     

吸人小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨吸入小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者96例，随机分为A、B两组：在常规治疗基础上，A组给予吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（50／100μg，2次／d），B组给予吸入丙酸倍氯米松（250μg，2次／d），经过8周的治疗后观察统计两组患者的咳嗽积分、PEF改善情况。结果：两组患者经2-4周的治疗后，A组患者的咳嗽积分、PEF改善率明显高于B组，比较差异有统计学意义（P〈0．05）；8周后两组咳嗽积分比较差异无统计学意义（P〉0．05），但PEF比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘可以缩短疗程，提高疗效，减轻患者的痛苦，优于单一应用糖皮质激素。     

布地奈德混悬液吸入治疗76例成人咳嗽变异性哮喘分析

目的 观察布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2008年5月-2013年3月在我院治疗的成人咳嗽变异性哮喘患者152例,按照人为＋随机的方式分为观察组和对照组各76例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予布地奈德混悬液吸入治疗.比较两组患者治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间;比较两组患者治疗前和治疗后2、4周后咳嗽积分;比较两组治疗后总有效率.结果 观察组和对照组治疗后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间比较差异显著,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组治疗2、4周后咳嗽积分评分和治疗前比较,均优于治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗2、4周后咳嗽积分和对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后总体有效率比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘具有临床疗效显著的优点,值得临床推广使用.     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床体会

目的:对儿童咳嗽变异性哮喘治疗中采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效进行分析。方法:选取儿童咳嗽变异性哮喘患者128例,随机分为两组,对照组63例给予异丙嗪与氨溴特罗治疗,观察组65例在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组患者治疗效果、症状缓解时间及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组,1年复发率显著低于对照组,两组患儿不良反应发生率无显著差异。结论:在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠治疗时效果显著且不良反应发生率低,可促使患儿临床症状快速缓解,值得推广。     

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择笔者所在医院2011年4月-2012年4月收治的婴幼儿毛细支气管炎患者52例,随机分为两组,对照组采用常规综合治疗,包括吸氧、平喘、祛痰等;观察组在常规治疗的基础之上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状、体征消失的时间。结果：观察组总治愈率为100％,对照组总有效率65．4％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组退热时间、喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间与对照组比较均明显缩短（P〈0．05）。结论：干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎起效快,疗程短,疗效可靠,给药方便安全,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合中药对咳嗽变异性哮喘治疗疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的『临床疗效。方法治疗组用炙麻黄、杏仁、金银花、蝉蜕、甘草辨症加减宣肺祛邪、解痉平喘的中药结合西药氨茶碱治疗,对照组用口服氨茶碱。结果治疗组的临床综合改善率明显高于对照组（P〈0．05）。结论宣肺祛邪、解痉平喘的中药结合氨茶碱治疗咳嗽变异性哮喘,疗效更显著。     

中西医结合综合治疗儿童咳嗽变异性哮喘48例疗效观察

目的：观察在西医治疗基础上,运用“中医理论”用中药、推拿、捏脊、刮痧进行综合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将患儿96例随机分为两组,每组各48例;对照组给予氨茶碱和孟鲁司特咀嚼片治疗,治疗组给予氨茶碱和孟鲁司特咀嚼片同时根据患儿具体情况进行辨证,进行中药内服,外治用按摩穴位、捏脊、刮痧治疗。两组均以治疗10d为1个疗程,3个疗程结束后进行近期疗效观察,两年随访进行远期疗效观察。结果：近期疗效症状、体征消失改善时间和肺功能改善,治疗组均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组总有效率（95．9％）明显高于对照组（79.2％）,差异有统计学意义（X2=4．51,P〈0．05）。治疗组远期疗效优于对照组,治疗组总有效率（93．5％）明显高于对照组（66．6％）,两组比较差异有统计学意义（X2=11．83,P〈0．05）。结论：采用中西医综合治疗CVA可降低西药毒副作用,标本兼治,If缶床疗效肯定,能有效控制咳嗽变异性哮喘、值得推广。     

小剂量氨茶碱在轻中度哮喘急性发作期的效果观察

目的观察小剂量氨茶碱在轻中度哮喘急性发作期的效果。方法选择轻中度哮喘急性发作患者260例,将其随机均分为观察组130例和对照组130例,对照组采用布地奈德及特布他林水溶液雾化吸入平喘,部分患者加用甲基泼尼松龙静滴或顺尔宁口服。观察组在对照组的基础上加用小剂量氨茶碱[4mg／（kg·d）,分2次口服]。结果观察组咳嗽、哮喘的缓解效果优于对照组,两组头痛、恶心呕吐等不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组睡眠不安的发生率高于对照组（P〈0．01）。结论小剂量氨茶碱对缓解轻中度哮喘急性发作效果显著。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(cva)的临床疗效。方法将本院近两年来106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组,治疗组53例,对照组53例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,患儿经过1个月治疗,对照组53例,总有效率为75.47%;观察组53例,总有效率为94.34%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组具有可比性。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：研究探讨中医治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取2015年1月-2015年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为两组，对照组进行西医治疗，观察组进行中医治疗，观察两组治疗效果。结果：治疗结果显示观察组患者咳嗽缓解及消失时间明显比对照组早；治疗总有效率大于对照组，差异较大有统计学意义（P<0.05）。结论：中医治疗咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状缓解早，治愈用时少，值得在临床上推广使用。     

顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院118例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用顺尔宁,比较两组临床症状体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及复发率。结果:治疗组与对照组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上相比具有显著性差异(P<0.05),PEF变异率及复发率治疗组均较对照组明显改善。结论:在常规哮喘治疗基础上加用顺尔宁,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。     

小儿毛细支气管炎治疗临床分析

目的:观察顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将82例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用顺尔宁治疗.观察2组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数.结果:治疗组7天内总有效率为90.0%,对照组为67.0%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).治疗组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音的消失时间、平均住院时间都明显短于对照组(P＜0.05);结论:顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间.     

孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法 分为两组,比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间.结果 治疗组临床治愈率明显高于对照组,治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组.两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意,起效快,无明显不良反应,值得临床推广应用.