不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的 :对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究 ,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 7个品种 2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱 ,流动相为乙腈 水 36%乙酸 ( 2 5∶73.5∶1 .5)流速 1 .0ml/min。UV检测波长 2 70nm。结果 :本方法测定淫羊藿苷含量在 0 .0 2 1 2～ 0 .1 2 7μg ,0 .53～ 1 .696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为 0 .0 0 30 7%～ 1 .55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶 >叶茎 >茎 >根。结论 :淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立补肾强身胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法。结果:线性范围为0．04-0．36μg(r =0．9997),平均回收率为98．96％,RSD=0．56％(n:9)。结论:该方法灵敏,准确,专属性强。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷含量

目的：建立淫羊藿苷在补肾强身片中含量的检测方法。方法：应用HPLC法进行测定。结果：淫羊藿苷在0.1992～1.992μg线性关系较好,r=0.9997,平均回收率为100.20%。结论：HPLC法操作简单、重复性好、回收率高,可用于补肾强身片中淫羊藿苷含量的监测。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法:采用RP-HPLC技术对7个品种2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C₁₈柱为分析柱,流动相为乙腈水 36%乙酸( 2 5∶73.5∶1 .5)流速1 .0ml/min。UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212～0.127μg ,0.53～1.696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%～1.55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根。结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

HPLC法测定淫羊藿苷微乳的含量

目的 建立高效液相色谱法测定淫羊藿苷微乳的含量.方法 采用色谱柱:ASMKromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比30∶70:):流速:1.0 ml·min-1;检测波长:270 nm;柱温:25℃.结果 淫羊藿苷在0.55～1.45μg范围内的线性关系良好,r=0.9996.加样回收率为99.12％,RSD为0.32％.结论 本测定方法快捷、简便、准确,可用于淫羊藿苷微乳的质量控制.     

HPLC法测定补肾益寿胶囊中淫羊藿苷的含量

目的　建立HPLC法测定补肾益寿胶囊中淫羊藿苷的含量。方法　采用Shimadzu -C18柱,流动相为乙腈 -水(2 5∶75),检测波长为 2 70nm。结果　测得线性范围 0 385～ 3 0 8μg(r =0 9999),平均回收率为 97 2 1%,RSD为 2 38%(n =5 )。结论　本法准确,专属性强。     

HPLC法测定更年新胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立更年新胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-100C18柱(10μm,150.0mm×6.0mm);流动相:乙腈-水(28∶72);流速:1.0mL/min;检测波长:270nm;进样量:20μL;柱温:25℃。结果:淫羊藿苷在4.3～21.5μg/mL范围内具有良好线性关系,r=0.9999,精密度及回收率结果良好。结论:本法简单、方便,线性关系和重现性好,可有效地对本品进行质量控制。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。结果:该方法线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.4%,精密度、准确度、稳定性、重现性均符合要求。结论:该方法结果可靠,操作简单,可以作为更年灵胶囊的质量标准的检测方法。     

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的：研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法：HPLC，采用C，B色谱柱；分别以甲醇-水（54．5：45.5）、甲醇-水-冰醋酸（54：46：0．5）和乙腈-水（25．5：74．5）为流动相；检测波长为270nm。结果：以甲醇-水（54．5：45．5）、甲醇-水．冰醋酸（54：46：0．5）为流动相时，淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠，测得的含量比实际含量高。结论：应对相关国家药品标准进行修订，新建检测方法时，应做好方法学的验证。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：乙腈-水（28：72）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0．11216～1．1216μg之间线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．6％,（n=6,RSD=0．61％）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,重复性好,可以用于补肾强身片的质量控制。     

HPLC法测定生力胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定生力胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定生力胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm)。流动相:乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),柱温:35℃,检测波长为270nm,流速:1.0mL·min-1。结果淫羊藿苷浓度在7.024～70.24μg·mL-1范围内具有良好线性关系。回归方程为:Y=52.249X-32.54,r=0.9999,平均回收率为100.08%(RSD=1.14%)。结论结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

HPLC法测定前列舒乐微丸中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定前列舒乐微丸中淫羊藿苷的含量。方法固定相:AlltimaC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃。结果淫羊藿苷质量浓度在40.16～321.28mg·L-1范围内,线性关系良好,r=0.9998。平均加样回收率为98.66%,RSD为0.98%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于前列舒乐微丸中淫羊藿苷的质量控制。     

HPLC法测定刺乌养心口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立刺乌养心口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱（4．6mm×150mm．5um）．流动相为乙腈-水（25：75）．检测波长为270nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99．29％。结论此方法简便、准确,可用于测定刺鸟养心口服液中淫羊藿苷的含量。     

HPLC法测定引阳索颗粒的淫羊藿苷含量

目的建立测定引阳索颗粒中淫羊霍苷含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml.min-1。结果淫羊藿苷在0.108~0.648μg.ml-1的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99999)。回收率为100.2%,RSD1.09%(n=6)。结论本方法简便,重现性好,稳定性高,为有效控制本品质量提供了新的方法。     

RP—HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷含量。方法:采用 Hypersil ODS2 C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.39～3.88μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春胶囊的质量控制。     

HPLC法测定调经促孕丸中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定调经促孕丸中淫羊藿苷的含量。方法采用L ichrospher—C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长270nm,流速1.2m l.m in-1。结果淫羊藿苷进样量在0.034~0.275μg范围内呈良好线性关系,平均回收率=99.20%,RSD=2.16%(n=9)。结论本法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙睛-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min;理论板数按淫羊藿苷峰计算不低于3000。结果淫羊藿苷在0.0832～0.3328μg之间线性关系良好,r=0.9999。淫羊藿苷平均回收率为98.49%,RSD=0.62%。结论该方法准确,重复性好,可用于补肾强身片的质量控制。     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-水（28∶72）,流速：1.0 ml.min-1,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在0.104-1.040μg之间线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.7%,（n=6,RSD=0.51%）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于仙乐雄胶囊的质量控制。