HPLC法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的建立测定对乙酰氨基酚片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至4.5)-甲醇(80︰20);检测波长为254nm。结果对乙酰氨基酚在11.06～110.60μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.39%,RSD=0.60%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定方法。     

HPLC法测定扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量

目的：应用HPLC法对扑热息痛中对乙酰氨基酚进行含量测定。方法：选用C18色谱柱（5μm,100mm±4.6mm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：对乙酰氨基酚在2.5μg/mL-12.5μg/mL（r=0.9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量为90.8%。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量,解决原质量标准采用亚硝酸钠滴定法测定对乙 酰氨基酚含量终点判断不方便、结果偏高的缺点。方法:色谱条件为:YWG-C_(18)柱,水-甲醇(65:35)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长为249nm。结果:平均回收率为102.36％,RSD=1.32％(n=5)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,能更有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量。方法:采用HP ODS柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,用紫外检测器于285nm波长处检测。结果:对乙酰氨基酚浓度在50～250μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6％,安替比林在60～300μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.4％。结论:本法快速,简便,准确。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量.方法:选用Spherisob-CN色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30 : 70:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1.结果:对乙酰氨基酚在1.267～5.069μg范围内呈线性关系;氯唑沙宗在0.978～3.910μg范围内呈线性关系.结论:该法具有准确、简便、快速、灵敏等特点.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片中有关物质的含量

目的:建立测定对乙酰氨基酚片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent 5HC-C8,流动相A、B分别为甲醇-水-冰醋酸(50∶950∶1,V/V/V)和甲醇-水-冰醋酸(500∶500∶1,V/V/V)(梯度洗脱),流速为0.9 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果:该色谱条件下,对乙酰氨基酚片中的主药(对乙酰氨基酚)、6个已知杂质(对氨基酚、对氯苯乙酰胺和杂质A、B、D、F)、3个制剂特定辅料(羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯)和1个未知杂质的分离度均大于1.5。6个已知杂质检测质量浓度的线性范围分别为0.539～1.617、0.026～0.384、0.237～17.799、0.257～19.271、0.239～17.955、0.246～18.462μg/mL(r≥0.999 8),杂质A、B、D、F的校正因子分别为2.9、1.0、1.2、6.2;检测限分别为0.009 6、0.024 2、0.164 0、0.051 1、0.055 9、0.422 0 ng,定量限分别为0.032 0、0.080 6、0.546 0、0...     

HPLC法测定感康片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立HPLC法测定感康片中对乙酰氨基酚的含量。方法采用高效液相色谱法,以shim-pack-ods(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(30:70)流速为1.0ml/min柱温:室温。结果在10μg/ml~120μg/ml范围内,对乙酰氨基酚的峰面积与浓度线性关系良好。(r=0.9999)平均回收率为100.33%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可用产品质量控制。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚的含量

目的:鉴于原含量测定方法为间接测定的重量法,定量的专属性差,因此建立了用HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇(3:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为243 nm,外标法计算含量。结果:本法专属性强、灵敏、准确。对乙酰氨基酚的线性范围为0.097-484.8μg·mL-1。4种不同规格制剂的方法学回收率为103.4％-105.1％;RSD为0.1％-0.5％(n=5)。结论:建立的定量方法专属性强,可用于对乙酰氨基酚栓的质量控制。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混4-剂的含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇．水（25：75）;流速：1．0mL·min-1;检测波长为277nm;进样量20μL。结果对乙酰氨基酚浓度在18．10～180．9μg．mL-1范圆内与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997;平均回收率为100．4％,RSD为1．31％,n=9;对乙酰氨基酚与有关物质能完全分离。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量测定。     

HPLC法测定金扑感冒片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

采用Ｃ１８柱,以乙腈－１％醋酸（１５：８５）为流动相,检测波长２５４ｎｍ,同时测定了金扑感冒片中乙酰氨基酚和咖啡因的含量,回收率分别为９８．９７％（ｎ＝７,ＲＳＤ＝１．４４％）和９８．７３％（ｎ＝７,ＲＳＤ＝２．８２％）。方法简便、快速,确性好。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸的含量

目的 建立测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱务件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1％醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH值至3.5,30:70);检测波长:302 nm.结果 水杨酸线性范围为3,025～75.625 μg·mL-1(r=0.9999);回收率为100.1％,RSD为0.82％(n=9).结论 本方法准确、方便,结果满意,适用于复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的测定.     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立以HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法色谱柱C18(250mm),流动相:甲醇-4.2%冰醋酸溶液(3∶7),流速:1.0ml.min-1,检测波长为275nm,进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚,咖啡因的线性范围分别为25~200μg.ml-1(r=0.9999)、2~12μg.ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.8%、100.1%。结论本方法简便、快速、准确、专属性高,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定康必得中对乙酰氨基酚的含量

目的 　建立康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 　采用 HPLC法 ,色谱柱为 Hypersil ODS2 -C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 ( 15∶ 85 ) ,柱温 :室温 ,流速 :1.0 ml· min- 1 ,检测波长 :2 5 7nm。 结果 　对乙酰氨基酚在 0 .4～ 1.6μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 10 0 .3 4%。 结论 　本法简单、可靠 ,可用于康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量

建立高效液相色谱法同时测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量。采用Kromasi1 C18柱,以甲醇-5%醋酸溶液(70∶30)为流动相,检测波长为262 nm,流速为1.0 mL.min-1。对乙酰氨基酚和安替比林分别在40~140μg.mL-1(r=0.9998),48~160μg.mL-1(r=0.9996)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4%和99.8%,RSD分别为0.56%和0.62%(n=5)。本法操作简便,快速、准确、重现性好,可用于氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林含量的同时测定。     

HPLC法测定外用对乙酰氨基酚凝胶中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立外用对乙酰氨基酚凝胶中对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法.方法:选用YMC-C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(22:78:0.1),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1.结果: 对乙酰氨基酚的量在0.04μg～0.14μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.72%,RSD为0.73%.结论:方法操作简便,准确,灵敏度高,为外用对乙酰氨基酚凝胶质量控制提供了定量依据.     

RP-HPLC测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立反向高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量。方法用HYPERS IL ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0mL.m in-1,检测波长为254nm,采用标准曲线法。结果对乙酰氨基酚在2.04μg.mL-1~20.40μg.mL-1浓度范围有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.06%,RSD为2.30%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法HPLC法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速1.0mL.min-1;柱温32℃;检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚在0.1547～0.9283μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.30%,RSD0.45%(n=5)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法柱:C18-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:249 nm;流速:0.8 m l.m in-1;柱温35℃。结果对乙酰氨基酚含量测定线性范围0.104~2.08μg,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为99.9%,RSD=0.4%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确,适用于精制银翘解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:对控制精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚含量建立高效液相色谱的测定方法,方法:色谱柱为AlltechAlltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇(83∶17),流速0.6 ml/min,检测波长249 nm。结果:对乙酰氨基酚在0.01~0.16 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.3%,RSD为1.13%。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于精制银翘解毒胶囊的质量控制。