醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定

目的建立醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2～10μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程为:C=13.35A+0.06273(r=0.9997),平均回收率99.6%,RSD=0.83%(n=9)。结论此含量测定方法简便,准确可靠。     

高效液相色谱法测定醋酸氯己定溶液的含量

用高效液相色谱法测定醋酸氧己定溶液的含量。醋酸氯己定浓度在32-158μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。平均加样回收率为99．3％,RSD=0．3％(n=5)。     

紫外分光光度法测定复方醋酸氯己定溶液含量

醋酸氯己定为消毒防腐药 ,甲硝唑为抗厌氧菌药。将两者按一定比例配成溶液用于临床 ,在消炎及预防感染方面比单一用药效果佳。笔者采用分光光度法同时对醋酸氯己定和甲硝唑进行定量分析 ,不经分离 ,操作简便 ,结果准确 ,现报道如下。l　仪器与试药UV 2 10 0型分光光度计 (日本岛津 )。醋酸氯己定 (药用 ) ;甲硝唑 (药用 ) ;无水乙醇、盐酸 (均为分析纯 )。2　测定波长的选择精密称取醋酸氯己定与甲硝唑适量 ,用无水乙醇溶解 ,并稀释成含醋酸氯己定 10 μg·mg 1 、甲硝唑 10 μg·mL 1 的标准溶液 ,以无水乙醇为空白 ,在 190～ 40 0nm扫描…     

系数倍率法测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量

目的建立测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量的方法。方法采用系数倍率法,检测波长为254nm和317nm。结果醋酸氯己定检测质量浓度在7．99—15．98μg／mL范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．08％,RSD=0．45％（n=6）。结论所用方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸氯己定痔疮栓的含量

目的建立测定醋酸氯己定痔疮栓中酸酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.8%三乙胺（冰醋酸调pH至4.9）-甲醇（40：60）,流速1.0mL/min,检测波长259nm。结果醋酸氯己定质量浓度在16～120μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.67%,RSD=1.36%（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于醋酸氯己定痔疮栓的含量测定。     

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定施美乐涂膜中醋酸氯己定含量

目的建立测定施美乐涂膜中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法。方法采用ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水相(取三乙胺5 mL,磷酸二氢钠7.8 g,加水450 mL,用85%磷酸调pH至2.5,再加水至500 mL)-甲醇-乙腈(40∶40∶20)流动相,检测波长为258 nm。结果醋酸氯己定进样量在0.212～1.060μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.28%,RSD为1.74%(n=6)。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

醋酸氯己定对呋喃西林溶液的防腐作用

目的：探讨醋酸氯己定对呋喃西林溶液的防腐作用。方法：以醋酸氯己定作为呋喃西林溶液的防腐剂,结果：改进的呋喃西林溶液稳定,抑菌效果良好,结论：醋酸氯己定可作为呋喃西林溶注的防腐剂。     

高效液相色谱法测定醋酸氯己定缓释凝胶中醋酸氯己定的含量

目的:高效液相色谱法测定醋酸氯已定缓释凝胶中醋酸氯己定的含量.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250mm),流动相为甲醇-水-三乙胺(63:37:0.7,用磷酸调pH至2.8),检测波长为261nm.结果:醋酸氯己定在11.74～53.7 mg·L-1范围内线性良好,回收率99.8%,RSD1.2%.其他成分不干扰其测定.结论:该方法简便、快速,回收率高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

复方醋酸氯己定涂剂含量测定方法研究

目的：建立复方醋酸氯己定涂剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,经三氯甲烷和1．5mol／L醋酸溶液提取后用乙醇溶解,在260nm波长处与对照品同法测定吸光度,计算醋酸氯己定含量。结果：醋酸氯己定在2．0—20．0μg／ml浓度范围内,与吸光度呈良好线性关系（r=0．999 7）,醋酸氯己定的平均回收率为101．0％,RSD为1．6％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确,可控制药品质量。     

醋酸氯己定的临床观察

目的评价醋酸氯己定溶液不同含量治疗口腔炎、泌尿系统感染,及其它致病菌引起的各种阴道炎、宫颈炎、白带增多症及性病等的治疗效果。方法不同剂量的醋酸氯己定溶液,用多中心随机双盲实验法。结果醋酸氯己定溶液治疗口腔炎、皮肤粘膜和泌尿系统感染的临床痊愈率和有效率分别为95.04%、98.7%,细菌阴转率为95.65%,无药物不良反应。结论醋酸氯己定溶液治疗临床常见致病菌引起的口腔炎、皮肤黏膜发炎,泌尿系统感染临床疗效较好,无药物不良反应。     

高效液相色谱法测定复方利多卡因气雾剂中利多卡因和醋酸氯己定的含量

复方利多卡因气雾剂具有止痛、止痒、消炎镇痛作用,用于一般擦伤、损伤、软组织损伤等。其主要含有利多卡因（Ⅰ）、醋酸氯己定（Ⅱ）、苯扎溴铵（Ⅲ）三组分。现行地方标准［１］采用双波长法及三波长法分别对其中的２个组分Ⅰ和Ⅱ进行定量,但影响该方法测定准确性的因...     

甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定测定条件的探讨

目的：探讨甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法：紫外-可见分光光度法。结果：葡萄糖酸氯己定含量测定条件得到控制。结论：改进后的测定方法准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

HPLC法同时测定复方替硝唑含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

摘 要 目的:建立复方替硝唑含漱液中替硝唑和醋酸氯己定同时测定含量的高效液相检测方法。方法: 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-乙腈-三乙胺缓冲液(0.05 mol·L^-1用磷酸调pH至3.0)（45∶15∶40）为流动相;检测波长为260 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为30℃。结果:替硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为25.17～251.7 μg·ml^-1（r=0.999 9）和10.11～101.1 μg·ml^-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为97.90%（RSD=0.93%,n=6）和98.19%（RSD=0.56%,n=6）。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方替硝唑含漱液的质量控制方法。     

醋酸氯己定凝胶剂的制备及质量控制

醋酸氯己定(chlorhexidine acetate,CA)为双胍类阳离子表面活性剂,具有相当强的抑菌、杀菌作用.特点为抗菌效力强,局部刺激性及过敏反应少见.本药对某些葡萄球菌、变异性链球菌、白色念球菌、大肠杆菌和厌氧丙酸菌高度敏感;对嗜血链球菌中度敏感;临床广泛应用于器械消毒、创口的清洗及消毒[1].据文献[2]报道,将其制成膜剂、醇溶液及滴耳剂应用于临床,取得了良好疗效,但未见醋酸氯己定凝胶剂的报道.我院制剂室与急症外科合作,研制了醋酸氯己定凝胶剂,应用于皮肤感染取得满意疗效,现报告如下.     

HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定及甲硝唑的含量。方法采用YMC C18（250×4．6mm,5um）色谱柱;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（加入溶液总体积的0．5％的三乙胺后,用50％磷酸调节pH为3．0）．乙腈（70：30）为流动相;检测波长为259nm;流速为0．8mL·min^-1.结果醋酸氯己定在浓度为11．42～34．27ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率：100．05％,RSD％：0．55;甲硝唑在浓度在0．99-7．92ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好。r=0．9999,平均回收率：100．50％,RSD％：0．64。结论此法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方氯己定含漱液的质量控制。     

RP-HPLC法测定导便栓中醋酸氯己定的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定导便栓中醋酸氯己定含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C_(18),流动相为乙腈-水-三乙胺(30:70:0.5,用磷酸调pH至3.0),检测波长为260 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为20μL,柱温为30℃。结果:醋酸氯己定检测浓度的线性范围为1.092～13.10μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.29%(RSD=2.16%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的含量测定。     

系数倍率法测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量

目的:测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量。方法:采用系数倍率法,样品不经分离直接测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量,测定波长为260、280nm。结果:醋酸氯己定检测浓度线性范围为8～12μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.66%(RSD=0.21%)。结论:本方法操作简便快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。