HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的 　应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定。 方法 　选用Hypersil-ODS(5μm ,2 50nm× 4mm) ,乙腈 水 磷酸 (2 1∶79∶0 0 5)为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 :1 0ml·min- 1 。 结果 　线性范围为 0 432～ 2 .1 60 μg(r=0 .9998)平均回收率 1 0 1 5 % ,RSD =0 6 %。 结论 　本法简便、灵敏、准确 ,同药典中所测成分互为补充。     

HPLC法测定牛黄芩芍片中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定牛黄芩芍片中黄芩苷含量的方法。方法：样品经70%乙醇超声提取后,采用HPLC法测定牛黄芩芍片中黄芩苷的含量,使用C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸（47∶53∶0.2）为流动相.检测波长277nm,流速1.0mL/min。结果：黄芩苷线性范围0.12～1.08μg,相关系数r=0.99992,平均回收率98.72%。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于牛黄芩芍片中黄芩苷的含量测定。     

改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的应用改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,甲醇：0．1％三氟乙酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在24．0-120mg·L^-1线性范围内线性关系良好,相关系数r=0．9991（n=5）;平均回收率为98．6％,RSD：1．3％（n=5）。结论该方法稳定、简便易行、结果准确,可作为三黄片的质量控制方法。     

HPLC法测定上清丸中黄芩苷的含量

用HPLC法对上清丸中黄芩苷进行含量测定,采用ShimpackC[18]柱,磷酸二氢铵溶液甲醇(4060)为流动相,检测波长278nm.黄芩苷在1.81～9.07μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.6%,RSD为1.3%.本方法分离度好,可用于上清丸质量控制.     

HPLC法测定上清丸中黄芩苷的含量

用HPLC法对上清丸中黄芩苷进行含量测定，采用Shimpack C[18]柱，磷酸二氢铵溶液：甲醇（40：60）为流动相，检测波长278nm。黄芩苷在1．81－9．07μg之间呈良好的线性关系，回收率为98．6％，RSD为1．3％。本方法分离度好，可用于上清丸质量控制。     

HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的∶建立HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法∶采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇︰水︰冰醋酸(45︰55︰1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1m L·min-1,进样量为10μL。结果∶黄芩苷浓度在0.02~0.1mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.75%(n=6),RSD=2.88%。结论∶HPLC法专属性强,灵敏度高,含量测定方法准确可靠,适用于该产品的质量检测。     

HPLC法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量

目的建立化痰平喘片中黄芩苷的质量标准。方法采用HPLC法对化痰平喘片中黄芩苷进行含量测定,以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为280nm。结果平均回收率为98.6%。RSD%为0.95%结论该方法可靠,操作简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的建立鼻炎康片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55),检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.07426～1.485μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD为0.9%(n=6)。结论方法简便,结果准确、可靠,重现性好,可用于鼻炎康片的质量控制。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的 建立测定银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速为1.0 ml·min-1.拄温为40 ℃.检测波长为274 nm.结果 黄芩苷在2.072～10.360 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD为0.55%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定银黄片中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定牛黄上清片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛黄上清片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS(C18),流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),流速为0.8ml·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.06～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%(RSD=1.49%)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷含量

目的：建立化痰平喘片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为岛津SHIM—PACK VP—ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．4％磷酸（40：60）为流动相，流速：1．0ml·min^-1，检测波长为280nm，柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．10—2．05μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为100．4％，RSD0．9％（n=9）。结论：方法准确可靠，可作为化痰平喘片的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS- AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0．21-1．05μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9996),方法的平均回收率为99．4％,RSD为1．26％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为小儿清肺止咳片的含量测定方法。     

HPLC同时测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量

目的　建立HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法　采用ODS色普柱(25 0mm×4 . 6mm,5 μm),以乙腈- 1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为316nm。结果　绿原酸、黄芩苷分别在0 . 0 2mg·ml-1～0 . 19mg·ml-1和0 . 1mg·ml-1～0 . 8mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97. 3%和98. 6 %。结论　方法准确、灵敏,回收率高,可用于该制剂的质量控制     

反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为AgilentC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果:黄芩苷进样量在0.0576μg～0.864μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.14%(RSD=2.44%)。结论:本方法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定满金止咳片中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定满金止咳片中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ShimpackVPODS,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.264μg~2.640μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.16%(RSD=0.70%)。结论本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定开光复明片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定开光复明片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:黄芩苷检测浓度在4.95～49.5μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=1.66%(n=6)。结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10 μl.结果:苦杏仁苷在0.217 2～8.688 0 μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.24%,RSD为1.95%(n=6).结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于克咳胶囊中苦杏仁苷的含量测定.     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定HPLC方法.方法用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-水-磷酸(40600.2),流速1.0 ml·min-1,测定波长315 nm.结果黄芩苷线性范围为3～60μg·ml-1,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%(n=6).结论方法简便,准确,专属性强.能有效地控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.