HPLC法同时测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法．方法：采用HPLC法，使用VP-ODS（150L＊4．6）柱，流动相：乙腈一0．5％磷酸水溶液（62：38v／v）；检测波长：254nm；柱温：室温；流速：0．6ml／mim；检测时间：30min。结果：此方法能使样品中的二种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好，平均加样回收率为：大黄素99．65％，RSD=0．68％；大黄酚96．19％，RSD=1．17％。结论：本法简便、快速，结果令人满意，可用于作为胃舒安胶囊质量控制方法之一。     

HPLC法测定通舒口爽胶囊中大黄素大黄酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)作为填充剂，填料粒径5μm，色谱柱长150mm；用甲醇—0．1％磷酸作为流动相(70：30)作为流动相，流速1ml／min；柱温25℃，检测波长254nm。结果：大黄素、大黄酚在0．10μg-1．25μg之间均呈现良好的线性关系；相关系数分别为0．99976和0．99965；大黄素平均加样回收率：99．74％，RSD=1．75％；大黄酚平均加样回收率：98．17％，RSD=1．68％。结论：该方法准确灵敏、稳定可靠，可用于控制通舒口爽胶囊质量。     

HPLC法测定益肝口服液中大黄素和大黄酚含量的研究

益肝口服液是由大黄、垂盆草、积雪草等中药制成的复方制剂，具有清热利湿、凉血解毒的功效。目的：建立益肝口服液含量测定方法。方法：采用HPLC法测定其中大黄素和大黄酚的含量。用盐酸1ml水解结合蒽醌，并加入氯仿一起回流提取，能使结合蒽醌水解完全，再用氯仿提取4次，取上层水液，用TLC法检测大黄素及大黄酚成分，已无两成分斑点出现．表明此提取方法能使游离蒽醌提取完全。结果：大黄素、大黄酚进样量分别在0．0832～0．416μg、0．16～0．80μg间呈良好线性关系，r分别为0．9998和0．9996。平均回收率分别为99．29％和100．32％。结论：本法结果准确，重现性好，具有实用性，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定去炎酊中游离大黄素和大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定去炎酊中游离大黄素和大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(C_(18))柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(25∶75),流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm。结果:大黄素和大黄酚分别在8.4604～211.5100(r=1.0000,n=6)和3.5237～88.0915(r=1.0000,n=6)μg/mL范围内呈现良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<1.0%;平均加样回收率(RSD)分别为99.72%(0.37%)、99.78%(0.39%)。结论:该方法专属性强、简单易行、节约时间和成本,可用于测定去炎酊中游离大黄素和大黄酚的含量。     

HPLC法测定复方大黄利胆片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立复方大黄利胆片含量测定方法。方法:采用HPLC法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果:大黄素在(0.0412~0.2060)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.03%,大黄酚在(0.08176~0.4088)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.37%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

RP-HPLC法测定胃肠静胶囊中大黄素和大黄酚的含量

胃肠静胶囊由大黄、苏梗、川楝子等组成 ,以清热解郁、理气止痛、活血祛瘀为治疗原则 ,主要用于胃及十二指肠溃疡郁热证或兼有气滞血瘀证。其中 ,大黄为君药 ,所含大黄素有明显的抗菌作用 ,大黄酚也有不同程度的抑菌作用[1] ,为本品有效成分之一 ,故制定大黄素、大黄酚的含量测定方法 ,以有效地控制产品质量。1　仪器与试剂HP- 1 1 0 0高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ,甲醇 (色谱纯 ) ,大黄素、大黄酚 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,其他试剂均为分析纯。胃肠静胶囊 (广州中一药业有限公司生产 )。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 …     

HPLC法同时测定黄连上清丸中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量

目的 同时测定了黄连上清丸中3种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 采用HPLC法,以乙腈－0．1％磷酸水溶液（90：10）为流动相,使用C18柱。结果 能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离,分离度＞2,平均回收率为：大黄素98．71％,RSD＝1．11％;大黄酚98．83％,RSD＝1．41％;大黄素甲醚99．25％,RSD＝1．29％ 。结论 应用本法能准确测定黄连上清丸中的此3种有效成分,重现性好。     

HPLC法测定益肝口服液中大黄素和大黄酚含量的研究

益肝口服液是由大黄、垂盆草、积雪草等中药制成的复方制剂 ,具有清热利湿、凉血解毒的功效。目的 :建立益肝口服液含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定其中大黄素和大黄酚的含量。用盐酸 1ml水解结合蒽醌 ,并加入氯仿一起回流提取 ,能使结合蒽醌水解完全 ,再用氯仿提取 4次 ,取上层水液 ,用TLC法检测大黄素及大黄酚成分 ,已无两成分斑点出现 ,表明此提取方法能使游离蒽醌提取完全。结果 :大黄素、大黄酚进样量分别在 0 .0 832～ 0 .4 16 μg、0 .16～ 0 .80 μg间呈良好线性关系 ,r分别为 0 .9998和 0 .9996。平均回收率分别为 99.2 9%和 10 0 .32 %。结论 :本法结果准确 ,重现性好 ,具有实用性 ,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法.方法:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速0.8mL·min-1,检测波长254nm.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.两种成分线性良好,平均加样回收率(n＝5)分别为大黄素100.8%,RSD为1.1%;大黄酚100.2%,RSD为0.8%.结论:本法简便,快速,结果准确.     

RP- HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量

目的 建立HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素，大黄酚含量的方法。方法 采用ODS柱，以甲醇-水（87：13）为流动相，检测波长为254nm。流速为0.65mL/min。结果 加样回收试验显示大黄素平均回收率99.48%,RSD=1.75%(n=9)；大黄酚平均回收率101.46%，RSD=2.85%(n=9)。结论 该方法简便，分离完全，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定糖脂康胶囊中大黄素、大黄酚的含量

糖脂康胶囊是由黄芪、丹参、山楂、大黄、壳聚糖等 9味中药组成的胶囊剂 ,具有清热生津 ,益气健脾 ,补肾滋阴和活血化瘀的功效。临床用于各类糖尿病及高脂血症 ,疗效肯定 ,无不良反应。为了控制其质量 ,本文采用HPLC测定该制剂中大黄素、大黄酚的含量 ,作为该制剂的定量控制方法。1　仪器与试药1.1　仪器SP8810高效液相色谱仪 ,SP84 5 0紫外检测器 ,SP4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 ) ;色谱柱 :LUNAC18(4.6mm×2 5 0mm) ;AE2 4 0天平 (瑞士梅特勒公司 )。1.2　试药　大黄酚、大黄素对照品 (中国药品生物制品检定所 ,供含量测定用 )…     

HPLC法测定皮肤病血毒丸中大黄素及大黄酚含量

目的:建立一种测定皮肤病血毒丸含量的方法.方法:以Hypersil C18柱(5 μ,4.6 mm×200 mm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长254 nm,进样量10 μl.采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素在0.0046～0.0414 μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.88%,RSD=1.55%,大黄酚在0.0207～0.1863 μg范围内,线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.62%,RSD=1.60%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

RP-HPLC法测定开胸理气冲剂中大黄素和大黄酚的含量

开胸理气冲剂由大黄、槟榔、枳实、山楂、木香、乌药、厚朴、莱菔子、青皮、甘草10味中药组成，具有消积导滞、开胸顺气的作用。大黄为方中君药，大黄素、大黄酚为有效成分。本实验采用RP-HPLC法同时测定大黄素、大黄酚的含量，为产品的定量提供手段。     

清火片中大黄素和大黄酚的HPLC法测定

清火片由大青叶、大黄、石膏、薄荷脑4味中药经提取制成,可清热泻火、通便,用于咽喉肿痛、牙痛、头目眩晕、口鼻生疮、风火目赤、大便不通,效果显著。本实验选用主药大黄中的大黄素、大黄酚作为控制指标,用HPLC法测定样品中大黄素和大黄酚。1仪器与试药岛津公司色谱仪,LC—10AT vp泵、二级管阵列检测器、2010色谱工作站;甲醇(色谱纯),氯仿、高氯酸(AR);大黄素对照品(中国药品生物制品检定所,批号0756-20023),大黄酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号0796-21055);清火片(江西安远药业股份有限公司)。2方法与结果2.1色谱条件:色谱柱:日…     

HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量及含量均匀度的方法。方法：采用phenomenex HyperClone柱（C18,4．6×250mm,5μm）,以流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为1．0ml·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μl;柱温为室温。结果：大黄素和大黄酚分别在0．5～5．5μg·ml-1（r=0．9995）和5～50μg·ml-1（r=0．9992）范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为96．8％和99．4％,RSD为0．36％和0．48％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为清火片质量控制的方法。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法:色谱柱:SymmetryC-18柱(3.9mm×150mm,5um);流动相:甲醇- 0.1%磷酸85:15;流速:1ml/min:紫外检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:本法可用来测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量。分别在0.0100～0.1045μg和0.0253～0.2783μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.08%和98.50%。结论:该方法简便,准确,可作为肾衰宁胶囊质量控制的方法。