大孔吸附树脂富集雷公藤内酯醇的研究

目的：应用大孔吸附树脂D101型分离、纯化雷公藤内酯醇。方法：用醇提水沉后，经D101树脂吸附及氧化铝柱除杂，用95％乙醇解吸，高压液相色谱(HPLC)测定含量。结果：雷公藤内酯醇可得到较好的保留。结论：D101可应用于雷公藤内酯醇的富集。     

不同吸附条件对雷公藤内酯醇含量的影响

目的研究D101大孔吸附树脂对雷公藤内酯醇的吸附性能。方法改变药液浓度、pH值、流速等条件,观察对雷公藤内酯醇在树脂上吸附性能的影响。结果药液浓度为0.25 g/mL,pH值为3.0,药液流速为1.0 mL/min时,有利于雷公藤内酯醇的吸附与分离。结论洗脱液中药液浓度、pH值、流速对雷公藤内酯醇的吸附分离有影响。      

雷公藤内酯醇富集工艺研究

目的研究雷公藤内酯醇的富集工艺。方法样品液经大孔树脂吸附及氧化铝柱除杂,采用适合的溶剂洗脱,HPLC定量检测。结果经过树脂及氧化铝柱的处理后,雷公藤内酯醇可以得到较好的保留。结论本法适合雷公藤内酯醇的富集。      

大孔树脂用于雷公藤叶总内酯提取的研究

目的:雷公藤叶中总内酯的提取方法一般采用水煎氯仿萃取法,因氯仿有毒,对环境有污染,探索用大孔树脂法提取雷公藤叶中的总内酯. 方法:采用分光光度法测定雷公藤总内酯,以考察大孔树脂提取的工艺,包括考察水煎液的浓度,醇沉淀醇的浓度及树脂的用量. 结果:用水煎醇沉法结合大孔树脂法可富集雷公藤叶中的总内酯,水煎液的药与药液质量之比为1 ∶ 2,醇沉淀的醇与药液体积之比为2 ∶ 1,树脂用量为15%较好. 结论:大孔树脂法可用于雷公藤叶总内酯的提取.     

现代职业教育理念引导下的地方医药高职院校人才培养模式探索

目的 研究雷公藤内酯醇生物贴的体外经皮吸收特点。方法 利用改良Franz扩散池研究雷公藤内酯醇生物贴的经皮吸收特点,以HPLC法测定雷公藤内酯醇的经皮吸收量。结果 雷公藤内酯醇生物贴中的雷公藤内酯醇在24 h内以一级动力学经皮渗透,累积渗透量为2.057 3 μg/cm2。结论 雷公藤内酯醇生物贴中雷公藤内酯醇的体外透皮吸收效果优于文献报道的巴布剂。     

雷公藤内酯醇洗脱支架抑制小型猪冠脉再狭窄研究

目的评价雷公藤内酯醇洗脱支架对预防小型猪冠状动脉模型再狭窄的疗效，研究其量效关系与安全性。方法将30只西藏小型猪分为不锈钢裸金属支架组、雷帕霉素支架组、雷公藤内酯醇60灿g支架组、雷公藤内酯醇100μg支架组和雷公藤内酯醇200μg支架组等5组，设立7d组和28d组两个观察终点。每只猪选择左前降支和右冠脉分别置入同一类型支架各1枚。共置入支架60枚。28d组于术后28d行冠状动脉造影，术后处死动物，取出支架血管，行病理组织学分析。7d组于术后7d处死动物，取支架血管行核因子NF-κB免疫组化检测。所有小型猪术前术后行血常规和血肝肾功能检查。结果支架植入后28d组、雷公藤内酯醇100I-Lg支架组和雷帕霉素支架组最小内径相似（P〉0.05），均大于不锈钢裸金属支架组（P〈0.05）。雷公藤内酯醇100μg支架组与雷帕霉素支架组相比新生内膜厚度相似（P〉0.05），均明显小于不锈钢裸金属支架组、雷公藤内酯醇60μg支架组和雷公藤内酯醇200μg支架组（P〈0.05）。雷公藤内酯醇100μg支架组与雷帕霉素支架组相比狭窄程度相似（P〉0.05），均明显小于不锈钢裸金属支架组、雷公藤内酯醇60μg支架组和雷公藤内酯醇200μg支架组（P〈0.05）。支架植入后雷公藤内酯醇100μg支架组NF-κB阳性细胞数比不锈钢裸金属支架组、雷帕霉素支架组、雷公藤内酯醇60μg支架组和雷公藤内酯醇200μg支架组减少（P〈0.05），其它4组无统计学意义（P〉0.05）。结论雷公藤内酯醇支架能抑制冠脉内膜增生，在支架植入4周内能预防再狭窄，无毒副作用，且其效应呈剂量依赖性。     

不同提取工艺对雷公藤内酯醇含量的影响

目的 研究醇提水沉法与水提醇沉法对雷公藤内酯醇含量的影响.方法 以雷公藤内酯醇为定量指标,采用HPLC法测定.结果 醇提水沉法雷公藤内酯醇含量高于水提醇沉法.结论 醇提水沉法有利于保留雷公藤内酯醇.     

雷藤氯内酯醇的半合成研究——雷公藤内酯醇和雷公藤内酯酮的结构改造

通过HCl对雷公藤内酯醇(triptolide)的12-C进行选择性亲核进攻,将雷公藤植物中分离获得的雷公藤内酯醇(triptolide)和雷公藤内酯酮(triptonide)结构,改造为具有强抗炎、免疫抑制和雄性抗生育活性的雷藤氯内酯醇(tripchlorolide)。并通过二维NMR谱和选择性远程DFPT等图谱分析,归属了雷公藤内酯醇、雷公藤内酯酮和表雷公藤内酯醇(epitriptolide)NMR谱的全部碳和氢的信号。     

雷公藤内酯醇生物贴的稳定性研究

目的 研究雷公藤内酯醇生物贴中雷公藤内酯醇在不同条件下的稳定性。方法 通过影响因素试验、加速试验、长期留样试验,采用高效液相色谱法,测定雷公藤内酯醇,考察雷公藤内酯醇生物贴的稳定性。结果 经过光照、升温、加湿、加速等试验,雷公藤内酯醇生物贴中的雷公藤内酯醇的量变化不大。结论 雷公藤内酯醇生物贴在市售包装及贮藏条件下,质量稳定。     

雷藤氯内酯醇的半合成研究——雷公藤内酯醇和雷公藤内酯酮的结构改造

通过HCl对雷公藤内酯醇(triptolide)的12-C进行选择性亲核进攻,将雷公藤植物中分离获得的雷公藤内酯醇(triptolide)和雷公藤内酯酮(triptonide)结构,改造为具有强抗炎、免疫抑制和雄性抗生育活性的雷藤氯内酯醇(tripchlorolide)。并通过二维NMR谱和选择性远程DFPT等图谱分析,归属了雷公藤内酯醇、雷公藤内酯酮和表雷公藤内酯醇(epitriptolide)NMR谱的全部碳和氢的信号。     

不同厂家D_(101)大孔树脂对赤芍提取物纯化工艺考察

[目的]考察相同型号(D101)不同厂家生产的大孔吸附树脂对芍药苷的富集工艺比较。[方法]以芍药苷为指标,对树脂的静态和动态吸附、解吸附性能进行了考察。[结果]A、B两个厂家静态吸附和解吸附性能较好,而B、D、E 3个厂家的动态吸附和解吸附性能较好。[结论]不同厂家生产的D101大孔树脂在对芍药苷的吸附和解吸附性能上存在一定的差异。     

不同厂家D101大孔树脂对赤芍提取物纯化工艺考察

【目的】考察相同型号（D101）不同厂家生产的大孔吸附树脂对芍药苷的富集工艺比较。【方法】以芍药苷为指标,对树脂的静态和动态吸附、解吸附性能进行了考察。【结果】A、B两个厂家静态吸附和解吸附性能较好,而B、D、E3个厂家的动态吸附和解吸附性能较好。[结论】不同厂家生产的D101大孔树脂在对芍药苷的吸附和解吸附性能上存在一定的差异。     

大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附研究

目的：研究不同大孔树脂对葛根黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择树脂的依据。方法：以葛根总黄酮和葛根素为指标,考察不同大孔树脂对葛根总黄酮的比吸附量和解吸率。结果：对葛根总黄酮的比吸附量超过100mg／g的树脂有S-8、AB-8、HPDl00和HP-20,而解吸率超过95％的有AB-8、D101和HP-20。结论：不同树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸有很大差异,综合比吸附量及解吸率结果,AB-8和HP-20为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂。     

大孔树脂对地锦草、金银花叶与杭白菊总黄酮吸附分离性能研究

目的考察3种大孔树脂和聚酰胺对地锦草总黄酮、金银花叶总黄酮和杭白菊总黄酮的吸附分离性能,以探讨大孔树脂等在精制地锦草、金银花叶和杭白菊有效部位的应用。方法以总黄酮为考察指标,筛选适用的大孔树脂等型号,评价大孔树脂的吸附与解吸工艺。用分光光度法测定总黄酮含量。结果地锦草、金银花叶和杭白菊总黄酮精制的适用树脂分别为D101、DA201、DM301;DA201;D101、DA201、DM301。地锦草总黄酮对DA201和对D101、金银花叶总黄酮对DA201、杭白菊总黄酮对DA201和对D101的上样浓度分别为0.49-1.47和0.42-1.31、1.03-2.07、0.50-1.00和0.71-1.99mg/m l,动态吸附阶段的泄漏点分别为8和10、2、2和1BV,乙醇洗脱液中总黄酮含量较高的乙醇浓度分别为20%、30%、40%和20%、30%、40%;10%、20%、30%;30%、40%、50%和20%、30%、40%。温度对DA201和D101吸附地锦草总黄酮影响不大,而对DA201或D101吸附金银花叶和杭白菊总黄酮有一定影响。结论3种大孔树脂和聚酰胺对中药总黄酮有效部位的提取精制有较大差别。     

不同型号大孔树脂对生精汤中总黄酮的纯化工艺

[目的]研究不同型号大孔吸附树脂分离纯化生精汤中总黄酮的工艺条件。[方法]以总黄酮含量为考察指标,通过比较4种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性,筛选最佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,确定生精汤中总黄酮的最佳纯化工艺。[结果]最佳纯化工艺为:样品液以1.0mL.min-1速度上样后在D101大孔吸附树脂静态吸附3.5h,先用5 BV水洗脱除杂,再用5 BV 70%乙醇解吸,洗脱流速为2.0mL.min-1,最大吸附量为16.21mg.g-1,所得产品中总黄酮平均含量为77.6%。[结论]D101大孔吸附树脂对生精汤中总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸附容易,性能优于其他树脂。     

A New Procedure for Separation and Purification of Scutellarin from Erigeron multiradiatus

Objective To establish a new procedure for isolating scutellarin from Erigeron multiradiatus. Methods A proposed method was developed by combining macroporous resins with ODS column. Firstly, E. multiradiatus was extracted by ultrasound with 80% methanol. Preliminary separation was performed on macroporous resin column. The performance and adsorption characteristics of three macroporous resins, D140, D141, and D605, were compared and the enrichment procedure was optimized. Further purification was carried out by medium pressure liquid chromatography (MPLC) with ODS column. Results It was demonstrated that D141 had better extractive effects on scutellarin. The MPLC conditions were optimized as follows: 15% ethanol aqueous as mobile phase with flow rate at 2.5 mL/min. The yield and purity of the isolated scutellarin were 1.20 mg/g and 96.5%, respectively. Conclusion The overall procedure is efficient and low-cost, which is considered suitable for the separation and purification of scutellarin from E. multiradiatus. The results provide the scientific basis for developing and using scutellarin in clinic.     

大孔吸附树脂分离纯化黄连小檗碱研究

目的：筛选适用于分离纯化黄连小檗碱的大孔吸附树脂。方法：本文考察了10种大孔吸附树脂,筛选出了适用于分离纯化黄连小檗碱的D101大孔吸附树脂,其静态吸附量为18.08 mg/g,静态和动态解吸率均为95%以上。结果：选用D101大孔吸附树脂,先水洗除杂,再用4～5倍树脂体积的60%乙醇洗脱,浓缩干燥,产品中小檗碱的含量为30.02%,产品收率为9.12%。结论：本法简单、易行,适合黄连小檗碱的提取。     

大孔树脂吸附法对黄芩总黄酮富集纯化工艺的研究

目的:研究大孔树脂富集精制黄芩总黄酮的方法,确定最佳工艺条件和参数.方法:以黄芩总黄酮为考察指标,筛选出最适型号树脂,采用L9(34)正交试验设计,考察样品液浓度、静态吸附时间、洗脱液乙醇浓度等因素对黄芩总黄酮含量的影响.结果:1300型号树脂为黄芩总黄酮最佳精制纯化树脂,最佳吸附与解吸条件为样品液质量浓度4.0 mg/ml(pH 5.0)、静态吸附时间30 min、30%乙醇洗脱.结论:大孔吸附树脂可以用于精制纯化黄芩提取物,提高总黄酮含量.     

大孔吸附树脂富集纯化川贝母总生物碱的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂富集纯化川贝母总生物碱的工艺参数及条件。方法:7种不同类型的大孔吸附树脂被研究,以总生物碱的吸附率及解吸率为考察指标,探索吸附和解吸的条件,筛选出纯化总生物碱的最佳工艺。结果:HPD-100大孔树脂对川贝母总生物碱有较好的富集纯化性能。最佳工艺条件为:上样药液质量浓度为0.293g生药/mL,pH值为11.6,6BV的80%乙醇洗脱总生物碱,洗脱体积流量为2BV/h。按照此工艺条件纯化的总生物碱纯度达到51.92%,收率76.65%。结论:建立HPD-100大孔吸附树脂富集纯化川贝母总生物碱的方法简单,可靠,重现性好,适合富集纯化川贝母总生物碱,为其它种贝母总生物碱的富集纯化提供参考。