复方丹参注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效及对患者炎症因子的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的疗效及对患者炎症因子的影响。方法:将100例VD患者分为对照组45例给予尼莫地平治疗;治疗组55例在对照组的基础上联合使用复方丹参注射液治疗。比较两组患者疗效、MMSE评分、ADL评分及炎症因子水平。结果:治疗后,治疗组MMSE评分、ADL评分、CR与IL-6水平较对照组改善更为显著,差异均具有统计学意义。结论:复方丹参注射液联合尼莫地平治疗VD疗效可靠,可以提高治疗有效率,改善认知功能和日常生活能力,并减轻炎症反应,值得临床进一步研究应用。     

中西医结合治疗急性缺血性脑卒中临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:85例随机分为观察组45例及对照组40例。两组均用西医常规治疗,观察组加用复方丹参注射液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组治疗后炎性因子IL-6、IL-10、IL-β、TNF-α、hs-CRP水平优于对照组(P0.05),观察组治疗后神经功能评分低于对照组(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效较好。     

复方丹参注射液联合康复理疗治疗高血压脑出血88例临床观察

目的:探讨复方丹参注射液联合康复理疗治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取167例急性高血压脑出血患者,随机分为观察组88例与对照组79例。对照组静脉滴注复方丹参注射液,观察组在此基础上采用康复理疗辅助疗法,观察两组患者治疗前后血肿大小、水肿程度及白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:治疗前两组患者血肿体积、水肿程度、IL-6、IL-1β、TNF-α比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后对照组和观察组各指标均有明显改善(P0.05),且观察组优于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合康复理疗应用于高血压脑出血患者,可明显改善患者血肿体积、水肿程度,改善患者血清因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平,治疗效果理想,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液联合养心氏片治疗冠心病心绞病42例

目的:观察丹参川芎嗪联合养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并研究其对患者血清IL-6、TNF-α、hs CRP和脂联素的影响。方法:选取2013年6月—2014年12月来本院就诊并确诊为冠心病心绞痛患者84例,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗和护理的基础上加用丹参川芎嗪注射液和养心氏片口服,治疗4周后对两组患者进行疗效评价和相关血清指标比较。结果:两组患者治疗后有效率相比,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均显著低于同组治疗前;治疗后观察组患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组治疗后,且血清APN水平显著高于同期对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合养心氏片治疗冠心病疗效显著,可明显降低患者血清IL-6、TNF-α、hs CRP水平,显著升高血清APN水平。     

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病及对患者微炎症状态、肾功能的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病疗效及对患者微炎症状态、肾功能的影响。方法:妊娠期高血压患者102例依据随机数字表法随机分为治疗组51例与对照组51例。治疗组采用复方丹参注射液联合硫酸镁治疗,对照组采用硫酸镁治疗。两组疗程均为7d。比较两组治疗疗效,治疗前后平均动脉压、白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Scr)及治疗期间不良反应情况。结果:治疗组总有效率(92.16%)高于对照组(72.55%)(P0.05);治疗组治疗后平均动脉压低于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平下降(P0.05),且低于对照组(P0.05);治疗组肾功能指标BUN、β2-MG、SCr水平治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重用药后不良反应。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病疗效显著,可明显减轻患者微炎症状态,改善患者肾功能。     

健脑补肾丸联合尼莫地平对血管性痴呆患者血液流变学和认知功能的影响

目的:探讨健脑补肾丸联合尼莫地平治疗对血管性痴呆(vascular dementia,VD)老年患者的疗效及应用价值,为临床治疗VD提供相应依据。方法:收集2009年1月至2013年1月在本院收治的90例VD患者作为研究对象。随机分为对照组和观察组各45例,对照组在常规治疗基础上给予尼莫地平60 mg/次,3次/d;观察组在常规治疗上给予口服健脑补肾丸(15粒/次,2次/d)联合尼莫地平进行治疗。比较两组VD患者疗效,简易精神状态检查(MMSE)评分、血液流变学指标及炎症因子水平。结果:对照组45例VD患者,治疗有效率为77.8%;观察组45例,治疗有效率为95.6%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组VD患者MMSE评分,血液流变学指标,C反应蛋白(CRP)与白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前均有所改善,差异均具有统计学意义(P0.05)。然而经过治疗后,观察组患者MMSE评分、血液流变学指标、CRP与IL-6水平较对照组改善更为显著,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:健脑补肾丸联合尼莫地平治疗VD可显著改善患者认知功能、降低其血液流变学指标,获得显著疗效,这可能与对CRP与IL-6水平的改善有关,值得在临床上进一步深入探讨与推广应用。     

复方丹参注射液对百草枯中毒患者血清炎性细胞因子的影响

目的:观察复方丹参注射液对百草枯中毒患者血清细胞因子的影响,以探讨其治疗百草枯中毒的机制。方法:选择百草枯中毒患者60例,随机分为对照组和复方丹参组各30例。对照组采用常规治疗,复方丹参组在常规治疗基础上,加用复方丹参注射液60~80 mL/d,加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,疗程为15 d。分别采集治疗前后患者血清,采用放射免疫法检测TNF-α和IL-10的水平,和酶联免疫吸附法检测PDGF和IGF-1的水平。结果:两组患者治疗后血清中炎性细胞因子TNF-α、PDGF和IGF-1均有明显下降(P0.05),保护性细胞因子IL-10有升高(P0.05)。复方丹参组血清细胞因子变化更加明显,与对照组相比差异有显著性(P0.05)。结论:复方丹参注射液可通过抑制炎症反应,对百草枯中毒患者发挥保护作用。     

丹参川芎嗪注射液联合乌司他丁治疗湿热壅滞证急性胰腺炎临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合乌司他丁治疗湿热壅滞证急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法:将湿热壅滞证AP患者96例采用随机数字表法分为2组各48例。所有患者均给予常规对症处理,对照组采用乌司他丁静脉滴注治疗,观察组给予丹参川芎嗪注射液联合乌司他丁治疗,均持续治疗2周。比较2组患者症状体征缓解效果、住院时间,检测2组治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、淀粉酶(AMS)和白细胞介素-6 (IL-6)水平,评估2组疗效和不良反应情况。结果:观察组腹痛缓解时间、血AMS恢复正常时间、白细胞恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前血清CRP、TNF-α、AMS和IL-6水平比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后较治疗前下降(P 0.05)。观察组治疗后血清CRP、TNF-α、AMS和IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组、对照组临床总有效率分别为95.83%、79.17%,组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗观察期间均未见明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液联合乌司他丁治疗湿热壅滞证AP效果显著,安全性好。     

复方丹参注射液对急性期缺血性中风患者神经功能和炎性因子的影响

目的:观察复方丹参注射液对急性期缺血性中风患者神经功能和炎性因子的影响。方法:将120例急性期缺血性中风患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予常规药物治疗;观察组在给予常规药物治疗的基础上再给予复方丹参注射液,连续治疗2周。观察2组患者神经功能缺损(NIH)评分及血清一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平的变化。结果:观察组治疗14天NIH评分明显低于治疗前(P0.05);对照组治疗7天NIH评分高于治疗前,治疗14天NIH评分低于治疗前(P0.05);2组治疗7天、14天NIH评分比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗7天血清NO、IL-6、CRP水平均较治疗前增高(P0.05),治疗14天血清NO、IL-6、CRP水平均较治疗前明显回落(P0.05),观察组治疗7天、14天血清NO、IL-6、CRP水平与对照组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液可以改善急性期缺血性中风患者的神经功能,降低炎性因子的水平。     

丹参川芎嗪注射液联合黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者尿UAER、UACR、β2-MG及血清IL-6、IL-18、TNF-α的影响研究

目的:观察早期糖尿病肾病患者采用丹参川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗后的临床疗效及对体内炎症因子的影响。方法:选择96例早期糖尿病肾患者临床资料,分为对照组和研究组。对照组45例,采用丹参川芎嗪注射液进行治疗,研究组51例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合治疗。治疗4周后,观察两组患者临床疗效,比较两组中医症候积分,对两组患者尿UAER、UACR、β2-MG水平与血清IL-6、IL-18、TNF-α水平进行比较。结果:治疗4周后对照组的临床总有效率为77.78%,研究组的治疗总有效率为88.24%,研究组明显高于对照组两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者尿UAER、UACR、β2-MG水平与血清IL-6、IL-18、TNF-α水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者尿UAER、UACR、β2-MG水平与血清IL-6、IL-18、TNF-α水平明显改善,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病患者能够有效改善患者各中医症候,改善肾脏功能降低患者体内各炎症因子,临床治疗效果明显。     

头穴丛刺联合奥拉西坦治疗血管性痴呆疗效及对血清Livin、NOS和脑神经递质的调节

目的研究头穴丛刺联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效及对血清抗凋亡因子(Livin)、一氧化氮合成酶(NOS)和脑神经递质的调节作用,旨在为更好地治疗VD提供有效的理论依据。方法选取88例VD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予奥拉西坦注射液治疗,观察组给予头穴丛刺联合奥拉西坦注射液治疗。观察并比较两组患者的临床疗效及治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-1?(IL-1?)、Livin、一氧化氮(NO)、NOS水平及脑神经递质的调节,同时记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率(90.9%)显著高于对照组(70.5%)(P0.05);两组治疗后MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);两组治疗后血清VEGF、Livin水平均较治疗前明显升高(P0.05),IL-1?水平均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组改变幅度大于对照组(P0.05);两组治疗后血清NO、NOS水平较治疗前均明显下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);观察组治疗后乙酰胆碱(Ach)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)及兴奋性递质(EXC)水平明显高于治疗前(P0.05),且明显高于对照组(P0.05),对照组治疗前后Ach、DA、NE及EXC水平比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后抑制素(INH)、5-羟色胺(5-HT)水平比较差异均无统计学意义(P0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论头穴丛刺联合奥拉西坦注射液治疗VD可显著提高总体临床疗效,改善患者生活质量和认知功能,安全性好,其作用机制与改善患者血清VEGF、Livin、IL-1?水平及脑内神经递质水平,降低NO、NOS水平有关。     

参麦注射液联合利奈唑胺治疗儿童重症肺炎临床疗效及对患者炎性因子的影响

目的:探讨参麦注射液联合利奈唑胺治疗儿童重症肺炎临床疗效及对炎性因子的影响。方法:收集100例儿童重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予利奈唑胺治疗,观察组在对照组基础上增加参麦注射液治疗,两组患者均连续治疗14d。治疗结束后比较两组患者临床效果以及不良反应发生情况。比较分析治疗前后两组患者血清炎性因子(IL-6、IL-8、CRP、TNF-α)水平变化情况。结果:观察组总有效率为92%,对照组为72%,两组比较具有统计学差异(P0.05)。观察组咳嗽、发热、呼吸、心律以及肺部啰音等体征改善时间均显著低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清炎性因子水平比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组患者IL-6、IL-8、CRP以及TNF-α水平显著下降(P0.05),且观察组IL-6、IL-8、CRP以及TNF-α水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为10%,显著低于对照组的28%。结论:参麦注射液联合利奈唑胺治疗儿童重症肺炎临床效果较好,症状改善明显,不良反应发生率低,并减轻患儿炎症反应,有利于患儿的恢复。     

益气凉血祛瘀汤联合西药治疗晚期产后出血临床研究

目的:观察益气凉血祛瘀汤联合西药治疗晚期产后出血的效果以及对炎症因子的影响。方法:选取120例晚期产后出血患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组给予益母草片和头孢拉定胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合益气凉血祛瘀汤治疗。比较2组中医证候评分、血清白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、出血停止时间、子宫复旧情况和临床疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组80.00%(P 0.05)。治疗前,2组血清炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组IL-6、CRP、TNF-α水平较治疗前明显降低,其中观察组IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组中医证候评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组出血停止时间和子宫三径均低于对照组(P 0.05)。结论:益气凉血祛瘀汤联合西药治疗晚期产后出血,通过降低炎症因子水平来改善患者病情,效果显著,值得推广。     

醒脑静注射液联合吡拉西坦治疗外伤性颅内出血临床研究

目的:观察醒脑静注射液联合吡拉西坦治疗外伤性颅内出血患者的临床疗效。方法:选取外伤性颅内出血患者68例,随机分为对照组与治疗组各34例。对照组给予吡拉西坦氯化钠注射液治疗,治疗组在对照组的基础上给予醒脑静注射液治疗。治疗1个月后比较2组临床疗效;并对2组治疗前后认知功能[简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分]、日常生活能力量表(ADL)评分、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分]进行评估;检测2组治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10 (IL-10)水平;观察2组不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为100%,对照组为88.24%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P0.05),且治疗组2项评分均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组评分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-10水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组上述各项指标低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率为11.76%,对照组为8.82%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合吡拉西坦治疗外伤性颅内出血能提高临床疗效,有效保护患者认知与神经功能,提高其生活能力,改善炎症因子水平,减少后遗症的发生。     

丹参川芎嗪注射液对严重创伤患者炎性因子影响及预防脓毒症效果

目的观察丹参川芎嗪注射液对严重创伤患者炎性因子影响及预防脓毒症的效果。方法将48例严重创伤患者随机分为对照组和观察组各24例,对照组给予常规抗感染、补液、器官保护等基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注,观察2组治疗前后炎性因子TNF-α、CRP、IL-6水平变化及脓毒症发生情况。结果 2组治疗3 d后TNF-α、CRP及IL-6水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);治疗期间,观察组中度、重度SIRS发生率明显低于对照组(P均<0.05),且SIRS、MODS发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗严重创伤能明显改善下调炎性因子水平,降低脓毒症发生率。     

痰热清注射液联合十宣放血对慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者CRP、IL-1、TNF-α的影响

目的:探讨痰热清注射液联合十宣放血对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者CRP、IL-1、TNF-α的影响。方法:选取96例COPD合并肺部感染患者,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组予西医对症治疗,治疗组在对照组基础上予痰热清注射液联合十宣放血治疗。观察两组治疗前后CRP、IL-1、TNF-α的变化,并评价不良反应及临床疗效。结果:两组治疗后CRP、IL-1、TNF-α均低于治疗前(P0.05);治疗组治疗后CRP、IL-1、TNF-α均低于对照组(P0.05)。治疗组总不良反应发生率(6.3%)低于对照组(20.8%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(97.9%)优于对照组(85.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液联合十宣放血疗法能有效降低慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者血清CRP、IL-1、TNF-α,提高临床疗效。     

血必净注射液联合盐酸氨溴索治疗对老年重症肺炎患者免疫功能和炎性因子的影响

目的观察血必净注射液联合盐酸氨溴索治疗老年重症肺炎的疗效及对免疫功能和炎性因子的影响。方法老年重症肺炎患者192例分为两组,对照组在常规治疗基础上采用盐酸氨溴索,观察组在对照组基础上采用血必净注射液。观察两组治疗14 d后的疗效和治疗前、后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平。结果与治疗前比较,观察组和对照组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显升高(P 0.05),CD8+明显降低,且观察组治疗后改善程度较对照组更明显(P 0.05)。治疗后两组IL-6、IL-8、TNF-α及CRP水平均明显低于治疗前(P 0.05),且观察组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α及CRP水平均明显低于对照组(P 0.05)。观察组总有效率明显优于对照组(P 0.05)。结论血必净注射液联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎的临床效果较好,可提高患者的免疫功能及减轻炎症反应。     

丹参注射液联合日间连续性血液净化治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的：观察丹参注射液联合日间连续性血液净化治疗重症急性胰腺炎（SAP） 的临床疗效。方法：选取SAP 患者75 例,按随机数字表法分为对照组37 例和观察组38 例。对照组采用日间连续性血液净化治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液治疗。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后血清淀粉酶（AMY）、降钙素原（PCT）、急性生理学与慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ） 评分、血清炎性因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）］ 水平,记录临床症状改善时间,统计不良反应发生率。结果：观察组总有效率为97.37%,高于对照组81.08% （P＜0.05）。治疗后,2 组AMY、PCT、TNF-α、CRP、IL-6 水平及APACHEⅡ评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组降低程度高于对照组（P＜0.05）。观察组体温恢复正常、呕吐恶心消失、腹痛腹胀消失和首次排便时间均短于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参注射液联合日间连续性血液净化治疗SAP 疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低血清AMY 及炎性因子水平,促进患者康复。     

复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予复方丹参注射液治疗,观察组加用美托康,观察2组疗效。结果观察组治疗后Fig明显高于对照组(P0.05),而Plt、CRP均明显低于对照组(P均0.05);观察组神经功能缺损程度评分和日常生活能力分级均明显优于对照组(P均0.05)。结论使用复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床疗效显著,预后良好,值得临床推广应用。     

丹参注射液联合美沙拉嗪对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者血清HIF-1α、炎症细胞因子水平的影响

目的观察丹参注射液联合美沙拉嗪对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者血清组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及炎症细胞因子水平的影响。方法将78例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与治疗组,每组39例。对照组予美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液。两组疗程均为2周,观察临床疗效,比较临床症状积分、血清HIF-1α、环氧化酶-2(COX-2)、炎症细胞因子水平及Sutherland疾病活动指数(DAI)、内镜下黏膜评分的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为92.31%、74.36%;治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗组腹泻、脓血便、腹痛、腹胀积分低于对照组(P0.01)。(3)组间治疗后比较,治疗组DAI评分、内镜下黏膜评分低于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,治疗组血清HIF-1α、COX-2、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P0.05),IL-10水平高于对照组(P0.05)。结论丹参注射液联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效满意,与单纯使用美沙拉嗪相比,能更好地缓解患者的临床症状,促进肠黏膜修复,提高临床疗效,其机制可能与下调HIF-1α、上调IL-10的表达有关。