滇西地区974例男性不育患者染色体分析

在不孕症夫妇中,男性原因的占40%左右,染色体核型异常为导致男性不育的重要原因。我院生殖医学科自2003年至今对974例男性不育患者检查染色体核型,异常核型有59例,检出率6.06%。现报道如下。对象与方法研究对象2003年至今来我院生殖医学科就诊的男性不育患者共974例,表现为无、少、弱、畸、死精子及精液不液     

厦门地区1028例不孕不育患者染色体核型分析

目的对三个月内来我院就诊的1028例不孕不育患者进行染色体核型分析,探讨染色体异常与生殖异常的关系。方法对不孕不育患者进行外周血淋巴细胞培养,G显带后进行染色体核型分析。结果不孕不育患者中检出染色体异常核型30例,异常率为2.92%(30/1028)。其中常染色体结构异常22例,占73.33%(22/30);性染色体异常8例,占26.67%,其中性染色体数目异常6例,占75%(6/8);性反转3例,占25%(2/8)。结论染色体异常是生殖异常的主要原因之一,对不孕不育患者检查染色体是有必要的。     

安徽地区3639例不孕不育患者染色体核型分析

目的通过分析患者的外周血染色体核型,探讨染色体异常与不孕不育之间的关系。方法对2012年-2014年送检的3639例不孕不育患者的外周血进行淋巴细胞培养并制备标本,应用G显带技术进行细胞遗传学分析。结果 3639例不孕不育患者染色体异常261例,异常检出率为7.17%。结论染色体异常是导致不孕不育的重要因素,久治不愈的不孕不育的患者应检查染色体核型分析,排除不孕的原因具有重要意义。     

呼和浩特地区660例不孕不育患者染色体核型分析

目的探讨不孕不育患者颜色提的变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用外周血淋巴细胞培养,应用G、C显带技术进行细胞遗传学分析。结果 660例不孕不育患者染色体异常39例,异常检出率为5.91%,其中男性15例,女性24例,其中夫妻双方均检查出异常核型患者2例,异常率为0.303%。结论染色体异常是导致不孕不育的重要因素,久治不愈的不孕不育的患者应检查染色体核型分析,排除不孕的原因具有重要意义。     

150例不孕不育患者染色体分析

目的探讨染色体异常与不孕不育的关系。方法对不孕不育患者进行外周血染色体核型分析。结果150例不孕不育患者中异常核型40例,占总数的26.7%。结论染色体异常,尤其是性染色体异常是导致不孕不育的重要原因。     

80例不孕不育患者染色体分析

本中心选择性地对不孕不育门诊80例患者进行了外周血染色体分析，发现异常核型7例，异常率为8．75％，其中数目异常2例，占2．5％，结构异常5例，占6．25％(其中平衡易位2例，占结构异常的40％)。其中2例经查询鉴定为世界首报异常核型。本文就染色体异常与不孕不育的关系进行了讨论。     

厦门地区不孕不育患者的染色体多态性分析

目的分析不孕不育患者染色体多态性的分布,探讨染色体多态性与不孕不育的关系。方法外周血染色体按常规技术制备,G显带后进行核型分析。结果从不孕不育患者2653例中检出染色体多态性305例,其中Y染色体长度的变异221例、随体的变异43例、副缢痕的增长30例和9号染色体臂间倒位inv（9）11例。结论在临床效应表现为不孕不育的染色体多态性类型中,Y染色体长度的检出率最高,其次为D/G组染色体随体的变异,再次为副缢痕的变异。9号染色体臂间倒位inv（9）的主要临床效应是不良孕产史,与不孕不育的关系可能不大。男性多态性变异大大多于女性,这是因为Y染色体长度变异的检出较高所致。     

滇西地区复发性流产162例患者丈夫染色体分析

妻子连续2次及2次以上的自然流产称之为复发性流产,丈夫染色体是重要原因之一。我院生殖医学科自2003年至今对162例妻子复发性流产患者检查丈夫染色体核型,现报告如下。     

2360例不孕不育患者染色体核型分析

目的对2015年11月至2016年10月来我院生殖中心就诊的2360例不孕不育患者进行染色体核型分析,探讨染色体异常与生殖异常的关系。方法对不孕不育患者进行外周血淋巴细胞培养,G显带后进行染色体核型分析。结果不孕不育患者中检查出异常核型148例,异常比率6.27%(148/2360)其中常染色体结构异常86例,罗伯逊易位16例,性染色体异常46例。结论染色体异常是生殖异常的主要原因之一,对不孕不育患者进行染色体检查是必要的。     

1218例不孕不育患者的染色体分析

目的通过对不孕不育患者的染色体检查分析,探讨不孕不育患者与染色体异常的关系,观察遗传因素在不孕不育中的重要性。方法常规方法采集1218例不孕患者的外周静脉血进行淋巴细胞培养、收获细胞、低渗、固定制片,经G显带处理后镜检进行观察研究。结果1218例患者共检出异常核型64例,总检出率5.2%,其中性染色体异常26例,常染色体异常38例。结论染色体异常是导致不孕不育的重要原因之一,染色体核型异常的情况不可忽视,对不孕不育患者进行染色体检查可为临床诊断和优生优育提供依据。     

238例不孕不育患者染色体核型分析

本文对238例不孕不育患者染色体核型进行了分析,结果显示:238例患者中,核型异常为11例,其中核型为47,XXY的7例,45,X的1例,平衡易位3例。提出应对那些不孕不育患者作染色体检查,分析了染色体畸变与不孕不育的关系,指出染色体核型异常是不孕不育不可忽视的一个原因。     

保定地区女性不孕不育540例染色体分析

女性不孕不育是生育异常中较常见的疾病,也是人类生殖研究中的一项重要课题.我们通过对有不孕不育史的妇女进行外周血染色体检查,对身材矮小、不孕不育又原因不明流产和畸形者与染色体异常关系进行研究分析.现将结果报道如下.     

石家庄地区不孕不育相关染色体分析

目的探讨染色体数目、结构和多态性异常与不孕不育临床表现的关系。方法按照常规G显带方法制备外周血淋巴细胞染色体,并对其核型进行数目和结构的分析,必要的做C显带和Y染色体微缺失。结果 7658例不孕不育病例中251染色体核型异常,异常率为3.28%,其中数目异常93例,结构异常158例,比例分别为1.22%、2.06%,染色体多态性630例,比例为8.23%。结论细胞学遗传学对于不孕不育患者在优生优育中具有指导意义。     

武汉地区575例不孕不育患者的染色体分析

目的 通过不孕不育患者的染色体检查分析，观察遗传因素在不孕不育中的重要性。方法 对575例患者的外周血进行培养，细胞收获，制片及G显带，必要时进行C显带检查，显微镜下进行核型分析。结果 发现染色体异常52例，异常检出率为9．04％。异常核型中，常染色体数目或结构明显异常21例，检出率3．65％，性染色体数目或结构明显异常15例，检出率2．61％，其中嵌合体4例。同时，本资料中染色体多态现象16例，检出率2．78％，主要有9号染色体倒位，大、小Y等。结论 染色体异常是导致患者不孕不育的重要病因，对于不孕不育夫妇，染色体分析必须作为常规的检测方法。     

闽西南地区526例不孕不育遗传咨询者染色体分析

目的探讨不孕不育与染色体异常之间的关系,为遗传咨询、临床诊断提供指导意见。方法对526例不孕不育遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体核型分析。结果检出74例染色体核型异常者,并发现一些临床表现特殊的病例。结论不孕不育与染色体核型异常有关,因此对不孕不育遗传咨询者进行染色体核型分析是十分必要的,可明确病因,为遗传咨询提供依据。     

宁波地区35例不孕不育女性患者的染色体异常核型分析

应用细胞遗传学技术,开展染色体检查,对于了解不孕不育的原因及指导再次生育具有实际的重要意义.为此,作者对1998年～2000年在本院就诊的女性患者中发现35例染色体异常核型进行了分析,现报告如下.     

367例不孕不育和自然流产患者染色体核型分析

目的探讨染色体异常与不孕不育、自然流产的关系。方法按常规技术方法制备外周血染色体,并对染色体核型进行分析。结果 367例病例中39例染色体核型异常,异常检出率为10.63%。其中,数目异常者4例,结构异常者20例,染色体多态者15例,分别为遗传咨询者的1.09%、5.45%和4.09%。结论对不孕不育和自然流产患者进行细胞遗传学检查具有重要意义。     

新疆地区1606例维吾尔族不孕不育患者染色体核型分析

目的分析新疆地区近2年维吾尔族不孕不育患者中染色体异常核型的发生率。方法采用外周血淋巴细胞培养及染色体制备,染色体G显带技术进行核型分析。结果 1606例不孕不育患者,共检出异常染色体核型97例,检出率为6.03%。其中性染色体异常27例,占异常核型的27.83%,常染色体结构异常22例,占异常核型的22.68%,染色体多态变48例,占异常核型的49.48%。结论对不孕不育的患者应检查染色体核型分析,排除不孕的原因具有重要意义。     

闽南地区不孕不育患者的染色体多态性分析

目的对6046例不孕不育患者进行染色体核型,探讨染色体多态性与生殖异常的关系。方法对不孕不育患者进行外周血淋巴细胞培养,G显带进行染色体核型分析。结果 6046例生殖异常患者共检出染色体多态性变异263例;其中9号染色体臂间倒位82例;8号染色体臂间倒位1例;1号染色体臂间倒位2例;1、9、16号染色体次缢痕增加52例;D/G组(13、14、15、21、22号染色体)染色体短臂和随体区异常84例;大Y染色体和小Y染色体42例。结论人类染色体多态性可能导致生殖异常,应对反复流产、不孕不育、死胎等患者进行染色体检查,提供遗传咨询。