麝香通心滴丸治疗微血管心绞痛的疗效及临床安全性研究

目的 观察麝香通心滴丸治疗微血管性心绞痛的疗效、安全性.方法 收集106例诊断为"微血管性心绞痛"住院患者,按照随机数字表随机分为试验组(n=54)和对照组(n=52),对照组患者给予常规冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)二级预防治疗,试验组在常规治疗基础上加用麝香通心滴丸,治疗12周后,观察各组患者的心绞痛发作频次、...     

通心络胶囊与麝香保心丸防治冠心病心绞痛及降脂治疗的对比性研究

目的为了比较通心络胶囊与麝香保心丸防治冠心病心绞痛及降脂治疗的临床疗效。方法将70例冠心病心绞痛合并高脂血症患者,随机分为通心络胶囊治疗组(36例)和麝香保心丸对照组(34例),治疗组给予通心络胶囊(2粒,每日3次),对照组给予麝香保心丸(2粒,每日3次)。4周后进行心绞痛临床疗效、心电图疗效、血脂变化及毒副作用评估。结果通心络胶囊治疗组总有效率为84.43％,麝香保心丸治疗组总有效率为82.1％,两组间无显著差异;通心络胶囊对高脂血症患者降脂疗效优于对照组;各项安全指标结果表明,两组均无明显不良反应,对肝、肾功能及造血系统无毒副反应。结论 通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著,同时具有降脂疗效,是一种安全、有效的、可以长期应用的解除心肌缺血、缓解心绞痛的中药制剂。     

麝香通心滴丸对慢性心力衰竭病人心功能的影响

目的观察麝香通心滴丸对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能的影响。方法将121例CHF病人随机分为治疗组(61例)和对照组(60例),治疗组给予常规药物及麝香通心滴丸治疗8周,对照组给予常规药物治疗。评估6 min步行试验距离(6MWT),监测血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF);常规实验室检查及心电图评估麝香通心滴丸的安全性。结果与治疗前比较,两组治疗后6MWT和LVEF明显增加,血浆NT-proBNP及LVEDD明显降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,治疗组治疗后6MWT、LVEF明显增加,血浆NT-proBNP明显下降(P<0.05)。结论麝香通心滴丸能明显改善CHF病人的心功能,治疗期间未见明显不良反应。     

麝香通心滴丸对男性急性冠脉综合征病人血清睾酮与炎性因子的影响

目的观察麝香通心滴丸对不同类型急性冠脉综合征(ACS)病人血清睾酮、血浆白介素18、(IL-18)、白介素10(IL-10)水平的影响,探讨麝香通心滴丸在治疗ACS中的可能作用机制。方法 136例ACS病人分为急性心肌梗死组(AMI)和不稳定心绞痛组(UAP),每组随机分为对照组和麝香通心滴丸治疗组。治疗后采用荧光免疫方法检测高敏C-反应蛋白(hs-CRP),采用酶联免疫吸附法测定血清睾酮、血浆IL-18、IL-10水平。结果治疗组与对照组血清睾酮水平无明显差异(P0.05),AMI组治疗组血浆IL-18水平及高敏C反应蛋白水平低于对照组(P0.05)。UAP组治疗组血浆IL-18水平及hs-CRP水平显著低于对照组(P0.01)。AMI组治疗组血浆IL-10水平高于对照组(P0.05)。UAP组治疗组血浆IL-10水平显著高于对照组(P0.01)。结论麝香通心滴丸在治疗急性冠脉综合征病人通过调节血清炎症因子,抑制炎症反应发挥作用,而对血清睾酮无影响。     

麝香通心滴丸联合阿司匹林治疗不稳定心绞痛

目的观察麝香通心滴丸治疗不稳定心绞痛中的临床疗效。方法将62例UAP患者随机分为对照组及治疗组,对照组予阿司匹林100 mg~300 mg,1次/日,口服;异山梨酯(消心痛)10 mg,3次/日,口服;酌情加用β受体阻滞剂、钙拮抗剂、他汀类降脂药。治疗组在对照组治疗基础上加用麝香通心滴丸2粒/次,3次/日,口服。疗程为2周,随诊4周。结果治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为83.9%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用麝香通心滴丸能更有效的控制不稳定心绞痛发作,减少心血管事件发生率。     

心脉隆注射液治疗老年冠心病心绞痛合并抑郁的临床观察

目的观察心脉隆注射液治疗老年冠心病心绞痛合并抑郁的治疗效果。方法将老年冠心病心绞痛合并抑郁病人62例分为观察组与对照组,各31例。两组均给予扩冠、抗血小板聚集等常规治疗,观察组加用心脉隆注射液静脉输注,14 d为1个疗程。比较两组心绞痛疗效、心电图疗效、抑郁疗效、抑郁量表(GDS)评分及血清同型半胱氨酸(Hcy)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平。结果观察组心绞痛疗效、心电图疗效、抑郁疗效、GDS评分及Hcy、CRP、IL-6水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗老年冠心病心绞痛合并抑郁疗效显著。     

麝香保心丸对系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛病人血液流变学的影响

目的观察麝香保心丸治疗系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛的临床疗效及对病人血液流变学的影响。方法将60例系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛病人随机分为对照组和观察组,每组30例。两组均采用激素加丙种球蛋白的基础治疗系统性红斑狼疮,硝酸酯类、β受体阻滞剂、利尿剂、钙拮抗剂、血管扩张剂等常规治疗冠心病心绞痛。观察组在对照组的基础上联合应用麝香保心丸,连续应用8周。观察两组治疗前后病人血清血液流变学、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平变化。结果治疗后观察组总有效率为90.00%,优于对照组的66.67%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人TC、TG、LDL-C均下降,HDL-C上升,观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组TG、LDL-C的改善也明显优于对照组,治疗后,两组病人全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,但观察组下降程度高于照组(P0.05)。结论麝香保心丸治疗系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛,能够明显缓解病人心绞痛症状,改善血液流变的作用。     

麝香通心滴丸在冠心病PCI术后患者中的临床研究

目的：观察麝香通心滴丸治疗冠心病PCI术后患者的治疗效果。方法：选自我院2015年6月--2017年1月期间90例冠心病PCI术后患者随机分为实验组和对照组（每组45例），实验组给与PCI术后的常规药物治疗加用麝香通心滴丸70mg/次，3次/日；对照组只给与PCI术后常规药物治疗，疗程为1年，每半月复诊1次。结果：实验组总有效率为97.8％；对照组总有效率为86.7％；实验组优于对照组（P＜0.05）。结论：常规治疗基础上加用麝香通心滴丸能有效的控制冠心病PCI术后患者再发心绞痛可能，减少心血管事件的发生。     

通心络胶囊联合麝香保心丸治疗冠心病疗效观察

目的观察通心络胶囊联合麝香保心丸治疗冠心病（CHD）的临床疗效。方法将156例冠心病患者均分为基础用药组、通心络胶囊组、麝香保心丸组、联合用药组,每组39例。4周为1个疗程。观察并记录患者心绞痛发作次数、发作时硝酸甘油片用药及心电图ST段压低改善情况。结果通心络胶囊组、麝香保心丸组与基础用药组比较,患者较前心绞痛发作次数明显减少,且所需硝酸甘油用量减少,心电图较前明显改善,差异有统计学意义（P〈O．05）。联合用药组与通心络胶囊组、麝香保心丸组上述指标比较,差异有统计学意义（P〈o．05）。结论通心络胶囊联合麝香保心丸治疗冠心病可有效改善患者临床症状,且副反应少。     

麝香通心滴丸合用匹伐他汀治疗颈动脉粥样易损斑块的临床研究

目的观察麝香通心滴丸合用匹伐他汀治疗颈动脉粥样易损斑块的临床研究。方法选择符合条件的101例患者。采用随机单盲方法分为两组。所有患者在服用匹伐他汀等综合治疗的基础上,治疗组加用麝香通心滴丸,每日3次,每次2丸。在初始和治疗结束后对颈动脉进行多普勒超声检查,检测颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、斑块稳定性、斑块数量、斑块总面积等指标,并进行统计学分析。结果观察组的颈动脉、斑块数量、斑块总面积等指标明显优于对照组。结论麝香通心滴丸合并匹伐他汀稳定粥样易损斑块二者作用互补,疗效优于单用匹伐他汀。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛32例

目的观察通心络胶囊对冠心病心绞痛的临床疗效.方法 61例冠心病心绞痛的病人,随机分为两组,对照组29例,只用常规抗心绞痛药物治疗.治疗组32例,在常规抗心绞痛药物治疗基础上加用通心络胶囊,观察两组的疗效,比较其有效率.结果治疗组32例,显效16例(50.0%),有效13例(40.6%),总有效率90.6%.对照组显效12例(41.3%),有效9例(31.0%),总有效率72.4%,治疗组总有效率明显优于对照组.结论通心络胶囊对冠心病心绞痛的治疗效果明显.     

通心络联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨通心络联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将我院80例冠心病心绞痛的患者随机划分为对照组和观察组各40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊联合氯吡格雷,对比两组疗前疗后的效果。结果两组冠心病心绞痛患者通过治疗后,观察组的总有效率92.5%显著高于对照组75%,心绞痛发病频率、心绞痛时间显著低于对照组。观察组的心电图总有效率72.5%明显高于对照组52.5%,观察组血脂变化情况在治疗后均有较好的改善,比对照组的效果明显,比较差异均有统计学意(P0.05)。结论对冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上加服通心络联合氯吡格雷药物治疗,能减少心绞痛发病频率,缩短心绞痛时间,改善心电图ST-T段及血脂变化,提高总有效率,是治疗冠心病心绞痛理想的药物,值得推广应用。     

通心络联合氯吡格雷治疗对冠心病心绞痛临床症状及血流动力学的影响

目的探讨通心络联合氯吡格雷治疗对冠心病心绞痛临床症状及血流动力学的影响。方法将103例冠心病心绞痛患者随机分成观察组52例与对照组51例,两组均给予常规对症治疗,在此基础上,观察组给予通心络胶囊联合氯吡格雷口服治疗,对照组给予氯吡格雷口服治疗,两组疗程均为4 w。比较两组患者临床疗效及血流动力学变化。结果观察组心绞痛发作次数(3.97±1.85)次/w、硝酸甘油用量(0.72±0.43)片/d、全血比黏度及血浆比黏度均明显低于对照组;治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。结论通心络联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛有助于改善临床症状,改善血流动力学,提高治疗效果。     

舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛气虚寒凝血瘀痰阻证的临床研究

目的 研究舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法 将60例病人随机分为舒冠滴丸组（治疗组）30例和麝香保心丸组（对照组）30例，两组均以3周为1个疗程，观察两组治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油用量和停减情况、中医证候疗效和积分变化情况、心电图疗效及不良反应。结果 两组治疗后心绞痛疗效、发作次数、持续时间和硝酸甘油用量、停减率均较治疗前明显改善（P〈0．01），但治疗组疗效优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）；治疗组中医证候总有效率为90，00％，明显优于对照组的66.67％（P〈0．05）；两组治疗后中医证候总积分、心电图∑-ST、N—ST、N-T均较治疗前明显减少（P〈0．01），且治疗组优于对照组（P〈0.05或P〈0．01）。结论 舒冠滴丸能改善不稳定型心绞痛病人的症状及心电图，疗效显著，且无不良反应。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛伴高脂血症60例临床观察

目的观察通心络胶囊联用西药治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床疗效.方法选择明确诊断的冠心病心绞痛并高脂血症病人120例,随机分为两组,对照组60例服用单硝酸异山梨酯(鲁南欣康)、美托洛尔、巴米尔;治疗组60例在对照组治疗的基础上加通心络胶囊3粒,每日3次.4周后进行心绞痛、心电图、血脂的疗效评价.结果心绞痛疗效治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率78.3%,两组比较有统计学意义(P＜0.01);心电图疗效治疗组总有效率88.3%,对照组总有效率73.3%,两组比较有统计学意义(P＜0.01),治疗组在改善血脂等方面也优于对照组(P＜0.05).结论通心络胶囊对冠心病心绞痛有显著的治疗作用,改善血脂的作用确切,适合冠心病心绞痛伴高脂血症病人长期服用.     

美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂的影响

目的观察美托洛尔(倍他乐克)联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂水平的影响。方法选择2014年4月—2015年6月到我院就诊的120例冠心病心绞痛病人作为研究对象,根据随机数表法将病人分为观察组和对照组,每组60例。对照组病人采用常规治疗,观察组病人在常规治疗基础上运用倍他乐克联合通心络胶囊治疗。观察比较两组病人治疗前后心绞痛、血脂和心电图改善情况。结果观察组治疗后血清高密度脂蛋白(HDL)较对照组明显升高(P0.05),血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平较对照组显著下降(P0.05)。观察组心电图改善总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组心绞痛改善总有效率为98.33%,显著高于对照组的88.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础联合倍他乐克与通心络胶囊治疗冠心病心绞痛具有良好的治疗效果。     

适宜泡在电视机前者的锻炼简

目的探讨通心络联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将我院80例冠心病心绞痛的患者随机划分为对照组和观察组各40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊联合氯吡格雷,对比两组疗前疗后的效果。结果两组冠心病心绞痛患者通过治疗后,观察组的总有效率92．5％显著高于对照组75％,心绞痛发病频率、心绞痛时间显著低于对照组。观察组的心电图总有效率72．5％明显高于对照组52．5％,观察组血脂变化情况在治疗后均有较好的改善,比对照组的效果明显,比较差异均有统计学意（P〈0．05）。结论对冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上加服通心络联合氯吡格雷药物治疗,能减少心绞痛发病频率,缩短心绞痛时间,改善心电图ST—T段及血脂变化,提高总有效率,是治疗冠心病心绞痛理想的药物,值得推广应用。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛病人血液流变学及血脂的影响

目的观察麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对病人血液流变学及血脂的影响。方法将120例冠心病心绞痛病人随机分为对照组和观察组,每组60例。两组予以常规治疗:休息、吸氧、硝酸酯类、β受体阻滞剂、利尿剂、钙拮抗剂、血管扩张剂等常规治疗。对照组病人加用瑞舒伐他汀进行治疗,疗程均为8周。观察组在对照组的基础上联合应用麝香保心丸,连续应用8周。观察两组治疗前后病人血清血液流变学、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平变化。结果治疗后观察组总有效率为90.0%,优于对照组的78.3%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人TC、TG、LDL-C、hs-CRP均下降,HDL-C上升,观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组TG、LDL-C的改善也明显优于对照组;治疗后两组病人全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,但观察组下降程度高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛,能够明显缓解病人心绞痛症状,改善心肌供血,且有抗炎、降低血脂、改善血液流变的作用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性研究

目的探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择本院2015年10月~2016年10月冠心病心绞痛患者90例,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取常规西医治疗,观察组采取麝香保心丸治疗,对比两组患者心绞痛发作情况及临床疗效。结果观察组患者发作频率、持续时间明显优于对照组,P0.05。观察组治疗总有效率97.78%,显著优于对照组,P0.05。结论对冠心病心绞痛患者采取麝香保心丸治疗,能够有效改善患者心绞痛发作情况,且疗效十分显著。     

麝香通心滴丸对STEMI急诊PCI围术期病人冠状动脉微循环及心肌梗死面积的影响

目的:通过心脏磁共振(CMR)定量评估直接冠状动脉介入术(PCI)围术期使用麝香通心滴丸改善ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人冠状动脉微循环及增加存活心肌的效果。方法:本研究为多中心、随机对照、非双盲干预性的临床研究。入选拟进行直接PCI治疗的STEMI病人182例,在进行直接PCI术前随机分为两组：麝香通心滴丸干预组(90例)与对照组(92例),其中,麝香通心滴丸干预组在导管室前给予麝香通心滴丸,并在术后3个月长期口服麝香通心滴丸(每次2粒,每日3次)。根据直接PCI结果进行术后心肌灌注血流分级[心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流]评估,术后(7±2)d行CMR评估微循环阻塞区域、心肌梗死面积、左心室射血分数以及心肌挽救指数等。结果:PCI术后,麝香通心滴丸干预组术中无复流的发生率较对照组明显下降[10.0%与22.8%,P=0.027],术后5～7 d麝香通心滴丸干预组心肌梗死面积(延迟强化面积)百分比较对照组明显降低[(23.1±11.1)%与(34.4±14.5)%,P<0.001],心肌挽救指数较对照组明显增加[(38.5±19.6)%与(31.3±21.8)%,P=...