心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭59例临床观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将117例CHF患者随机分为常规治疗组和心脉隆组,常规治疗组58例行常规规范化抗心力衰竭治疗,心脉隆组59例则在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5mg/kg,2次/日,共治疗10d。观察两组临床疗效及安全性。结果心脉隆组总有效率86.44%高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P0.05)。心脉隆组治疗后对室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、最大代谢当量的改善程度较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液对CHF有一定干预作用,可改善CAF患者临床症状及LVEF、NT-proBNP、最大代谢当量,安全性较好。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血脂的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)及血脂的影响。方法将104例CHF患者随机分为两组。对照组51例予常规西药治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加心脉隆注射液。两组均以5d为1个疗程,治疗(2~3)个疗程后观察两组临床心功能疗效、BNP及血脂水平变化。结果治疗组心功能疗效为90.57%,优于对照组的78.43%(P0.05)。治疗组治疗后BNP及血脂水平低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低BNP及血脂水平。     

参附注射液联合心脉隆治疗冠心病舒张性心力衰竭疗效观察

目的探讨参附注射液联合心脉隆注射液在冠心病舒张性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法选取符合冠心病舒张性心力衰竭病人64例,按照入院顺序分为治疗组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液和心脉隆注射液静脉输注。观察两组病人临床疗效、6 min步行距离、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心室舒张功能指标等容舒张时间(IVRT)、左室舒张早期最大血流速度/左室舒张晚期最大血流速度(E/A)及左室射血分数(LVEF)。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率87.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组NT-proBNP水平明显降低,心室舒张功能及左室射血分数明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用参附注射液联合心脉隆注射液可明显改善DHF病人临床症状,降低病人的NT-proBNP水平及改善左室舒张功能,提高临床疗效。     

丹参酮和多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺心病心力衰竭的疗效分析

目的探讨丹参酮、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法将180例肺心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各90例。所有患者均抗心力衰竭治疗,对照组给予低分子肝素钙,观察组在此基础上加用丹参酮和多巴酚丁胺。结果观察组总有效率为88.9%,对照组为73.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能指标和血流动力学指标均显著改善,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮、多巴酚丁胺和低分子肝素钙联合治疗肺心病心力衰竭,能显著改善血流动力学和心功能,显著提高疗效,值得在临床推广应用。     

生脉注射液联用多巴酚丁胺对充血性心力衰竭左室功能的影响

目的:探讨生脉注射液联用多巴酚丁胺对充血性心力衰竭(CHF)左室功能的影响。方法:选择CHF患者66 例,随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=31)。治疗组每天用生脉注射液30-50 ml,多巴酚丁胺20-40 mg静滴,共8周。对照组每天口服地高辛0.125-0.25 mg,急性发作时辅以西地兰0.2-0.8 mg/d静脉注射,共8周。观察患者治疗前、后的心功能级别,并作心脏超声心功能指数测定。结果:心功能改善总有效率:治疗组82.3%,对照组80.1%。超声心动图左室射血分数、心搏量、心输出量、左室短径缩短率:治疗组的改善显著优于对照组(P< 0.01)。结论:生麦注射液联用多巴酚丁胺可提高充血性心力衰竭的疗效,改善心脏左室功能。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭的临床效果及有效率影响分析

目的研究多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭的临床效果及有效率影响。方法本次纳入2017年10月至2018年9月收治的68例心力衰竭患儿展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组34例实施常规治疗,观察组34例在其基础上加用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗。将两组的临床症状消失时间、临床疗效、临床相关指标进行比对。结果观察组心力衰竭患儿的啰音消失时间、心衰纠正时间短于对照组,临床总有效率和治疗后的LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的心率及BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿心力衰竭采用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗具有较高的有效性,有助于改善临床症状和心功能。     

单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗肺心病急性加重期疗效分析

目的：观察单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期心力衰竭患者的疗效。方法将138例慢性肺心病心力衰竭患者根据用药情况分为对照组（69例）和治疗组（69例）。治疗组在常规综合治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯注射液和多巴酚丁胺注射液。观察两组疗效及动脉血气分析指标、并发症、病死率。结果治疗组疗效明显,并发症、病死率均低于对照组（P〈0.01）。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺心病急性加重期心力衰竭效果显著。     

心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭的临床疗效

目的探讨心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭的临床效果。方法将62例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,对照组给予无创正压通气等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予心脉隆注射液治疗,观察并比较分析两组临床疗效、动脉血气分析和脑钠肽。结果治疗后治疗组临床总有效率明显高于对照组(P 0.05);两组动脉血气分析指标和脑钠肽均有明显改善,且治疗组明显优于对照组(P 0.05)。结论心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭能减轻病人呼吸衰竭和心力衰竭程度,具有较好的临床疗效。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨心脉隆注射液联合西医基础治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例心力衰竭病人按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予常规抗心衰药物治疗,治疗组给予心脉隆注射液联合常规抗心衰治疗,治疗2周为一个疗程,治疗结束后观察两组病人的左心室射血分数,B型脑钠肽及两组治疗总有效率。结果治疗结束后两组病人左心室射血分数及B型脑钠肽均明显改善,治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为92.15%,优于对照组78.43%(P0.05)。结论心脉隆注射液可有效改善慢性心力衰竭的临床症状,且安全性高。     

多巴酚丁胺联合利尿剂治疗低血压慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨多巴酚丁胺联合利尿剂治疗低血压慢性心力衰竭的疗效。方法选取在我院接诊的低血压性慢性心力衰竭患者65例,其主要接受多巴酚丁胺联合利尿剂治疗并将其设为观察组。同时选取早期在我院接诊的64例患者,其主要单纯接受利尿剂等基础治疗,并将其设为对照组。调查两组患者的临床症状变化情况,并分析两组患者的疗效,心功能改善情况。结果在接受不同治疗的情况下,观察组患者临床治疗总有效率为95.38%、对照组患者临床治疗总有效率为78.12%,两组比较差异有统计学意义(x2=6.031,P0.05)。结论通过对低血压慢性心力衰竭患者进行多巴酚丁胺联合利尿剂治疗,结果显示患者的心功能得到有效改善,疗效显著,值得临床推广和应用。     

心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的观察心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年9月~2014年9月收治的冠心病合并心力衰竭患者22例作为研究对象,将其随机分为观察组114例和对照组113例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合心脉隆注射液的治疗,比较两组患者的疗效和心功能指标。结果观察组总有效率为96.49%,显著高于对照组的75.22%,射血分数和心脏指数均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推广。     

心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人的疗效观察

目的观察心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭(CHF)老年病人的疗效。方法糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人78例,随机分为两组。对照组39例进行常规治疗;心脉隆注射液治疗组39例,心脉隆注射液6 mL加入5%葡萄糖200 mL或生理盐水200 mL中静脉滴注,08:00和16:00各一次。两组均以5 d为1个疗程,观察两个疗程。观察两组治疗后的临床效果,比较左室射血分数(LVEF)和血浆脑钠肽(BNP)水平的变化,记录不良反应发生情况。结果治疗后,对照组显效13例,有效18例,无效8例;治疗组显效21例,有效15例,无效3例,两组治疗效果间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组LVEF高于对照组,BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低糖尿病合并CHF老年病人的心脏负荷,改善心功能。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清高敏C反应蛋白的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将99例CHF患者随机分为两组。对照组予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg加入5%葡萄糖200 mL静脉输注,每日2次,5 d为1个疗程。结果治疗2个疗程后,治疗组BNP及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液可降低CHF患者心脏负荷,抑制神经内分泌激活,显著改善心功能,降低BNP及CRP水平。     

心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规抗心力衰竭治疗;治疗组常规治疗另加予心脉隆注射液,5 mg/kg,2次/日,5 d为一疗程。观察两组治疗后2周时综合疗效、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)及血清BNP变化。结果两组治疗后2周LVEF、6 min步行试验较治疗前增加,BNP水平均下降,两组对比有统计学意义(P0.05);综合评价治疗效果,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可作为临床辅助治疗慢性心力衰竭的药物。     

酚妥拉明与多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭42例临床观察

目的观察酚妥拉明与多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2015年10月收治的难治性心力衰竭患者72例,随机分为观察组42例和对照组30例,对照组常规给予吸氧、镇静、控制感染,纠正电解质紊乱,合理应用强心、利尿剂等综合治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,加用酚妥拉明和多巴酚丁胺治疗,观察两组患者的临床疗效及药物不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为76.2%,对照组为43.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者住院治疗期间病死率显著低于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者LVEF明显好转(P0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在综合治疗的基础上,加用酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭患者疗效好,安全,无副作用,具有较高的临床推广应用价值。     

心脉隆注射液治疗心力衰竭的临床疗效及对BNP、CRP的影响

目的观察心力衰竭病人应用心脉隆注射液的临床疗效及血清中B型尿钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)的变化。方法将122例心力衰竭病人随机分为观察组和对照组,每组61例。两组均给予心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予心脉隆注射液。比较两组病人治疗前后BNP、CRP水平的变化及临床疗效。结果治疗10d后,对照组临床总有效率为78.69%,观察组临床总有效率为91.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗10d后,观察组病人的血清BNP、CRP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液能够降低心力衰竭病人的血清BNP、CRP水平,提高临床疗效。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及对血清NT-proBNP、hs-CRP、PCT的影响

目的分析心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法 CHF患者84例,随机分为对照组和观察组42例。对照组采用常规疗法均包含缬沙坦,观察组在对照组基础上给予心脉隆注射液治疗,分析两组患者临床生命体征(心率、血压、脉搏)、心功能疗效、心动图参数[左心室舒张末期与收缩末期血容量(EDV,ESV),射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)]及NT-proBNP、hs-CRP、PCT指标变化。结果观察组的心功能显效率及总有效率明显高于对照组(均P0.05)。治疗前,两组心率、血压、脉搏、ESV、EDV、CO、EF、SV、NT-proBNP、hs-CRP、PCT差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组以上指标均明显改善(P0.05),且观察组改善效果明显优于对照组(均P0.05)。结论心脉隆注射液治疗CHF患者可有效改善心功能与临床生命体征,降低NT-proBNP、hs-CRP、PCT水平,预后良好。     

左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗慢性顽固性心力衰竭疗效观察

目的观察左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗慢性顽固性心力衰竭的有效性和安全性。方法将顽固性心力衰竭患者90例随机分为两组,治疗组和对照组,每组各45例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗,治疗时间为2周,观察治疗前后两组患者的症状,体征和心功能变化。结果治疗组应用左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗2周后,症状,体征和心功能变化均较对照组显著改善。结论左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗慢性顽固性心力衰竭的疗效显著,而且安全。     

心脉隆注射液联合西药对慢性心力衰竭病人心功能及心肌损害的影响

目的探讨心脉隆注射液联合西药对慢性心力衰竭病人心功能和心肌损害的影响。方法将116例慢性心力衰竭病人随机分为观察组和对照组,各58例。对照组给予基础药物治疗,观察组在对照组基础上给予心脉隆注射液治疗,两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,测定并比较治疗前后两组6 min步行试验(6MWT)、心功能指标和心肌损害指标水平。结果观察组治疗总有效率(94.83%)高于对照组(81.03%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组6MWT、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及心排出量(CO)均明显增高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合西药治疗慢性心力衰竭,可有效改善病人心功能指标,减轻心肌损害,控制临床症状和体征,提高临床疗效。     

酚妥拉明 多巴酚丁胺联合血栓通治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴酚丁胺联合血栓通治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法将120例肺心病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组采用常规基础治疗,观察组在常规基础治疗的基础上给予酚妥拉明、多巴酚丁胺联合血栓通治疗,10 d后观察疗效。结果观察组显效40例,有效16例,无效4例。对照组显效26例,有效15例,无效19例。两组疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗后心功能和血流动力学及血气分析各项指标均明显改善(P0.05),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论在常规基础治疗的基础上加用酚妥拉明、多巴酚丁胺联合血栓通治疗可明显改善慢性肺心病急性加重期的疗效。