益肺方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌31例

目的:观察益肺方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将62例中晚期非小细胞肺癌采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予TP方案化疗;治疗组在对照组治疗基础上加服益肺方(鱼腥草、山海螺、猫爪草、党参、浙贝母、天冬、仙鹤草、苇茎、三七、枳壳、枇杷叶、守宫)治疗,1 d 1剂,水煎,分为早、晚2次温服。两组均以21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。结果:治疗组完全缓解3例,部分缓解12例,稳定11例,进展5例,缓解率为83.87%;对照组完全缓解0例,部分缓解7例,稳定11例,进展13例,缓解率为58.06%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:益肺方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效,减轻化疗副反应,值得推广运用。     

复方浙贝颗粒配方伍用化疗治疗难治性急性白血病临床研究

目的:观察复方浙贝颗粒配方配合化疗治疗难治性急性白血病的临床疗效。方法:采用随机、双盲、多家医院的病例对照研究方法,将126例难治性急性白血病患者分两组,治疗组65例,用复方浙贝颗粒配方与常规化疗方案合用;对照组61例,服用安慰剂(麦芽颗粒),1疗程结束后进行临床疗效判断。结果:治疗组的完全缓解率(40.0%)与总有效率(72.3%)均优于对照组(24.6%和52.5%)。结论:复方浙贝颗粒配方与常规化疗方案伍用,可增强化疗药物对白血病细胞的杀伤作用,提高临床缓解率,且具有较好的临床用药安全性。     

保元抗白方加化疗治疗急性白血病33例临床观察

目的 :观察保元抗白方加联合化疗治疗急性白血病 (AL)的疗效。方法 :将 6 3例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用保元抗白方加联合化疗 ,对照组单用联合化疗。观察临床疗效、化疗毒副反应、生存期。结果 :两组完全缓解 (CR)率、总缓解率分别为 6 9 7%、 84 8%和 5 6 7%、80 %。两组CR率比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;总缓解率比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组化疗毒副反应程度及出现率比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;两组生存期比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :保元抗白方加化疗治疗AL完全缓解率及生存时间均有提高 ,病人耐受性较好。     

VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：观察VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法：43例病人随即分为治疗组和对照组，两组均给予VAD方案化疗，化疗的同时治疗组给予黄芪注射液40ml加入5％G—S 250ml静脉滴注，每日一次，疗程一个月。结果：治疗组一疗程完全缓解率为81．8％，部分缓解率为13．6％，总有效率为95．4％。对照组一疗程完全缓解率为38．1％，部分缓解率为33．8％，总有效率为61．9％。结论：化疗联合黄芪注射液对多发性骨髓瘤有确切疗效，黄芪能增强人体免疫的能力。降低化疗的毒副反应。具有增效减毒之作用。     

三氧化二砷与化疗交替治疗初治急性早幼粒细胞白血病缓解后的疗效观察

目的:探讨三氧化二砷与化疗交替治疗初治急性早幼粒细胞白血病诱导分化缓解后的临床疗效。方法:选择25例患者使用三氧化二砷与化疗交替治疗初治诱导分化缓解后急性早幼粒细胞白血病,并与25例初治急性早幼粒细胞白血病缓解后单用化疗的疗效比较,治疗后3年随访临床疗效以及并发症。结果:观察组3年随访复发例数显著少于对照组(P<0.05),无病生存例数和存活例数显著多于对照组(P<0.05),两组治疗期间的并发症差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三氧化二砷与化疗交替巩固治疗急性早幼粒细胞白血病其临床疗效确定,且不良反应少,值得临床推广应用。     

加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。     

益气养阴清热法与化疗结合治疗急性髓系白血病的临床疗效

目的:探讨益气养阴清热法与化疗结合治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法:选取2014年3月~2016年12月在我院进行诊治的58例急性髓系白血病患者,采用益气养阴清热中药配合HA、IA、DA、MA等联合化疗方案进行治疗,部分M3患者使用亚砷酸及维甲酸治疗,部分患者静脉滴注参麦、丹参及榄香烯乳等药物辅助治疗,观察其临床疗效。结果:完全缓解(CR)率为68.97%(40/58),部分缓解(PR)率为13.79%(8/58),未缓解(NR)率为17.24%(10/58),总缓解率为82.76%(48/58);M_1、M_2、M_3三种白血病的完全缓解率较高,M_4、M_6两种白血病的完全缓解率较低,维甲酸及HA治疗的CR率较高。结论:益气养阴清热法与化疗结合治疗急性髓系白血病疗效确切。     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将纳入患者随机分为两组,每组45例。治疗组给予扶正抗癌方(黄芪、西洋参、陈皮、法半夏、黄芩、茯苓、炒白术、五味子、白花蛇舌草、沙参、丹参等)配合常规NP化疗,对照组给予常规NP化疗,3个化疗周期结束后观察两组的疗效以及毒副作用。结果:治疗组症状完全缓解9例,部分缓解17例,无变化13例,进展6例;对照组完全缓解3例,部分缓解9例,无变化18例,进展15例。疗效比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组CD3、CD4、CD4/CD8值比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副作用发生人次与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗疗效确切,安全性好。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:NSCLC患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。全部患者均给予GP方案治疗,治疗组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗,治疗1个疗程,观察并比较两组患者临床疗效。结果:两组比较,治疗组完全缓解3例,部分缓解21例,稳定3例,进展3例,总有效率80.00%(95%CI=65.69%~94.31%),临床受益率90.00%(95%CI=73.45%~97.90%);对照组完全缓解0例,部分缓解17例,稳定3例,进展10例,总有效率56.67%(95%CI=38.94%~74.40%),临床受益率66.67%(95%CI=49.80%~83.54%)。两组总有效率比较差异无统计学意义(P=0.10750.05),而临床受益率比较具有统计学意义(P=0.01550.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗NSCLC效果优于单纯选用GP方案。     

健脾祛邪方颗粒剂联合化疗治疗非小细胞肺癌40例

目的:观察健脾祛邪方颗粒剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例河南省人民医院收治的非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为两组,每组40例。对照组采用含铂双药化疗方案,给予紫杉醇注射液和顺铂注射液静脉滴注;治疗组在对照组治疗基础上加用健脾祛邪方颗粒剂(法半夏、夏枯草、白花蛇舌草、厚朴、黄芪、当归、白术、麦冬、沙参、人参、陈皮、甘草片),1剂/d,早、晚饭后冲服。两组均以3周为1个化疗周期,2个化疗周期为1个疗程,连续治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组完全缓解7例,部分缓解18例,基本稳定8例,进展7例,有效率为62.5%。对照组完全缓解5例,部分缓解10例,基本稳定12例,进展13例,有效率为37.5%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率低于对照组;卡氏身体状况评分高于对照组(P0.05)。结论:健脾祛邪方颗粒剂联合化疗治疗非小细胞肺癌能提高临床疗效,降低化疗产生的不良反应,改善患者生存质量。     

昆仙胶囊联合强的松治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的:观察昆仙胶囊联合强的松治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法:46例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=20),治疗组接受昆仙胶囊联合强的松治疗,对照组接受大剂量强的松治疗。治疗期间定期监测24h尿蛋白、血清白蛋白、肝肾功能、血脂等指标,观察疗效及不良反应。疗效分为完全缓解、部分缓解、无效。结果 :治疗6个月时治疗组完全缓解8例,部分缓解9例,无效9例,对照组分别为3例,4例,13例。治疗组总缓解率为65.40%,明显高于对照组的35.00%。不良反应轻微,所有病人耐受性良好。结论 :昆仙胶囊联合强的松治疗难治性肾病综合征具有较好的疗效,耐受性较好。     

扶正解毒方对急性白血病化疗患者减毒作用的临床观察

以中药扶正解毒方配合化疗治疗急性白血病,设治疗组(38例),对照组(30例),观察扶正解毒方对减轻白血病患者化疗毒副反应的作用,并对临床疗效进行比较。结果显示,治疗组完全缓解17例,部分缓解15例,未缓解6例,总有效率84.2％。对照组完全缓解8例,部分缓解13例,未缓解9例,总有效率70％。比较两组化疗引起的毒副作用,治疗组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05),疗效两组相似(P>0.05)。提示扶正解毒方对白血病化疗患者有减毒作用。     

中西医结合治疗恶性肿瘤脊髓压迫症23例

目的 :观察中药结合鞘内化疗治疗恶性肿瘤脊髓压迫症的疗效。方法 :治疗组 2 3例口服中药加鞘内注射化疗药 ,对照组 19例只行鞘内注射化疗药。结果 :治疗组完全缓解 2例 ,部分缓解 14例 ,无效 7例 ,缓解率 69.6% ;对照组完全缓解0例 ,部分缓解 6例 ,无效 14例 ,缓解率 3 1.6%。两组缓解率比较有显著差异 ( P<0 .0 5)。结论 :中药结合鞘内化疗是治疗恶性肿瘤脊髓压迫症的有效方法     

健脾化瘀汤辅助治疗脾虚痰瘀型晚期胃癌疗效观察

目的:观察健脾化瘀汤联合化疗对脾虚痰瘀型晚期胃癌患者的影响。方法:采用随机分组原则将80例晚期胃癌患者分为两组各40例。两组均采用化疗方法,治疗组同时予健脾化瘀汤治疗。比较两组临床疗效和生活质量评分。结果:治疗组完全缓解14例,部分缓解16例,稳定8例,进展2例,总缓解率75.00%;对照组完全缓解12例,部分缓解16例,稳定6例,进展6例,总缓解率70.00%。两组总缓解率相比,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后两组生活质量评分均有提高,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在化疗基础上配合健脾化瘀汤治疗能够显著改善脾虚痰瘀型晚期胃癌患者的生活质量。     

定清片联合化疗治疗急性髓系白血病临床观察

目的:观察定清片联合化疗治疗急性髓系白血病的临床疗效和安全性。方法:将60例初治急性髓系白血病(M3除外)患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用国内标准化疗方案(DA)诱导缓解,治疗组自化疗之日起加用定清片4粒,1d3次口服,连续治疗2个疗程。结果:治疗组缓解率66.7%;对照组缓解率56.7%;治疗组在减轻化疗毒副反应方面明显优于对照组。结论:定清片能够提高患者生存质量,减轻化疗引起的常见毒副反应。     

和胃口服液对化疗增效减毒作用的临床观察

目的 :观察和胃口服液对联合化疗的减毒增效作用。方法 :将 88例病人随机分为治疗组 43例 ,对照组 45例。治疗组化疗采用AMF方案或HMF方案 ,合用和胃口服液 ;对照组化疗方案同治疗组 ,合用胃复安、鲨肝醇、氨肽素等药物。结果 :治疗组完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,无变化 (NC) 14例 ,恶化 (PD) 5例 ,缓解率为 5 5 85 % ;对照组CR 1例 ,PR 2 0例 ,NC 1例 ,PD 2 3例 ,缓解率为 46 .6 7%。毒副反应方面 ,治疗组恶心呕吐 ,白细胞减少 ,疲乏感的发生率分别为 5 8.79% ,6 5 .78% ,48.90 % ;对照组分别为 77.78% ,86 .6 7% ,77.78% ,两组相比差异显著 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :和胃口服液具有明显的减毒作用和一定的增效作用。     

全反式维甲酸、亚砷酸联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病

目的:观察总结全反式雏甲酸(ATRA)亚砷酸(ATO)和化疗联合治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和副作用观察.方法:对53例初治APL患者分别采用ATRA、ATO联合化疗诱导缓解,完全缓解(CR)率71.6%,部分缓解(PR)率13.8%.3年复发率10.5%.结论:APL患者采用ATRA、ATO与化疗治疗缓解高,副作用低,复发率低.因此该方案已成为临床上治疗急性早幼粒细胞白血病的首选方案.     

HAG预激方案诱导缓解治疗难治性急性髓系白血病疗效观察

目的探讨小剂量阿糖胞苷（Ara—c）、高三尖杉酯碱（HHT）联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）（HAG方案）治疗难治性急性髓系白血病（AML）的临床疗效及不良反应。方法难治性AML患者20例采用HAG方案化疗作为预激化疗：Ara—C10—15mg／m^2,每12h1次,第1—14天;HHT 1mg／m^2,第1—14天;G—CSF100—200μg／m^2,化疗前1d开始,共14d。难治性AML患者15例作为中剂量Ara—c组,对照组采取中剂量Ara—c方案化疗,Ara—C1．5～2g／m^2,每12h1次,第1-3天;联合柔红霉素（DNR）45mg／m^2,或伊达比星（IDA）10mg／m^2,第4—5天;观察2组疗效和不良反应。结果预激化疗组完全缓解12例（60％）,部分缓解5例（25％）,总有效率为85％。中剂量Ara—c组完全缓解7例（47％）,部分缓解3例（20％）,总有效率为67％。2组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。化疗相关不良反应以骨髓抑制为主,严重不良反应少见。结论HAG方案治疗难治性AML的疗效优于传统化疗方案,不良反应小,可缩短粒细胞缺乏时间,严重感染发生率低,是廉价高效低毒的化疗方案,值得推广应用。     

扶正确毒方对急性白血病化疗患者减毒作用的临床观察

以中药扶正确毒方配合化疗治疗急性白血病,设治疗组（３８例）,对照组（３０例）,观察扶正确毒方对减轻白血病患化疗毒副反应的作用,并对临床疗效进行比较。结果显示,治疗组完全缓解１７全,部分缓解１５例,未缓解６例,总有效率８４．２％。对照组完全缓解８例,部分缓解１３例,未缓解９例,总有效率７０％。比较两组化疗引起的毒副作用,治疗组明显优于对照组,经统计学处理不显性差异（Ｐ〈０．０５）,疗效两组相拟（     

回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病189例

目的:观察回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:将255例患者随机按3∶1比例分为2组。观察组189例,给予回生胶囊配合化疗治疗;对照组66例,给予单纯化疗。治疗期间,2组均给予相同中西医结合支持治疗措施。治疗结束后比较2组有效率及生存时间。结果:观察组完全缓解144例(76.19%),部分缓解20例(10.58%),总有效率为86.77%;对照组完全缓解39例(59.09%),部分缓解15例(22.73%),总有效率为81.82%。2组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组CR率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组M3CR率高于M2、M4及M6,差异有统计学意义(P0.05),观察组中成人组CR率高于儿童组及老年组,差异有统计学意义(P0.05),观察组随访患者中位生存时间长于对照组随访患者,差异有统计学意义(P0.05)。骨髓抑制、消化道反应、发热、感染等毒副反应发生率对照组高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:回生胶囊配合化疗治疗AML能提高完全缓解率,减轻毒副反应,提高疗效、改善预后、延长生存期。